2017年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編(打包25套)新人教版.zip
2017年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編(打包25套)新人教版.zip,2017,年高,化學(xué),考題,高考,模擬,題分項版,匯編,打包,25,新人
專題10 水溶液中的離子平衡
1.【2017新課標1卷】常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是
A.Ka2(H2X)的數(shù)量級為10–6
B.曲線N表示pH與的變化關(guān)系
C.NaHX溶液中
D.當(dāng)混合溶液呈中性時,
【答案】D
-4.8 mol·L-1,代入Ka2得到Ka2=10-5.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級為10–6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關(guān)系,B正確;C. 曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點, =100.6 mol·L-1,c(H+)=10-5.0 mol·L-1,代入Ka1得到Ka1=10-4.4,因此HX-的水解常數(shù)是=10-14/10-4.4<Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-),C正確;D.根據(jù)圖像可知當(dāng)=0時溶液顯酸性,因此當(dāng)混合溶液呈中性時,>0,即c(X2–)>c(HX–),D錯誤;答案選D。
【名師點睛】該題綜合性強,該題解答時注意分清楚反應(yīng)的過程,搞清楚M和N曲線表示的含義,答題的關(guān)鍵是明確二元弱酸的電離特點。電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較問題,是高考熱點中的熱點。多年以來全國高考化學(xué)試卷幾乎年年涉及。這種題型考查的知識點多,靈活性、綜合性較強,有較好的區(qū)分度,它能有效地測試出學(xué)生對強弱電解質(zhì)、電離平衡、水的電離、pH、離子反應(yīng)、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知識的綜合運用能力。圍繞鹽類水解的類型和規(guī)律的應(yīng)用試題在高考中常有涉及。解決這類題目必須掌握的知識基礎(chǔ)有:掌握強弱電解質(zhì)判斷及其電離,鹽類的水解,化學(xué)平衡理論(電離平衡、水解平衡),電離與水解的競爭反應(yīng),以及化學(xué)反應(yīng)類型,化學(xué)計算,甚至還要用到“守恒”來求解。
2.【2017新課標2卷】改變0.1二元弱酸溶液的pH,溶液中的、、的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示。
下列敘述錯誤的是
A.pH=1.2時,
B.
C.pH=2.7時,
D.pH=4.2時,
【答案】D
【名師點睛】該題綜合性強,該題解答時注意利用守恒的思想解決問題。電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較問題,是高考熱點中的熱點。多年以來全國高考化學(xué)試卷幾乎年年涉及。這種題型考查的知識點多,靈活性、綜合性較強,有較好的區(qū)分度,它能有效地測試出學(xué)生對強弱電解質(zhì)、電離平衡、水的電離、pH、離子反應(yīng)、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知識的綜合運用能力。圍繞鹽類水解的類型和規(guī)律的應(yīng)用試題在高考中常有涉及。解決這類題目必須掌握的知識基礎(chǔ)有:掌握強弱電解質(zhì)判斷及其電離,鹽類的水解,化學(xué)平衡理論(電離平衡、水解平衡),電離與水解的競爭反應(yīng),以及化學(xué)反應(yīng)類型,化學(xué)計算,甚至還要用到“守恒”來求解。
3.【2017新課標3卷】在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的會腐蝕陽極板而增大電解能耗。可向溶液中同時加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去。根據(jù)溶液中平衡時相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖,下列說法錯誤的是
A.的數(shù)量級為
B.除反應(yīng)為Cu+Cu2++2=2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+濃度越高,除效果越好
D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全
【答案】C
【解析】A.Ksp(CuCl)=c(Cu+)·c(Cl-),在橫坐標為1時,縱坐標大于-6,小于-5,所以Ksp(CuCl)的數(shù)量級是10-7,A正確;B.除去Cl-反應(yīng)應(yīng)該是Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,B正確;C.溶液中存在平衡:Cu++Cl-CuCl、2Cu+Cu2++Cu,加入純固態(tài)物質(zhì)Cu對平衡無影響,故C錯誤;D.在沒有Cl-存在的情況下,反應(yīng)2Cu+Cu2++Cu的平衡常數(shù)約為,平衡常數(shù)很大,反應(yīng)趨于完全,D正確。答案選C。
【名師點睛】本題考查溶度積常數(shù)的計算及平衡的移動,難點是對溶液中平衡時相關(guān)離子濃度的關(guān)系圖的理解,通過圖示可以提取出Ksp(CuCl),2Cu+Cu2++Cu的平衡常數(shù),并且要注意在化學(xué)平衡中純物質(zhì)對反應(yīng)無影響。
4.【2017江蘇卷】常溫下,Ka(HCOOH)=1.77×10?4,Ka(CH3COOH)=1.75×10?5,Kb(NH3·H2O) =1.76×10?5,下列說法正確的是
A.濃度均為0.1 mol·L?1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者
B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,消耗NaOH溶液的體積相等
C.0.2 mol·L?1 HCOOH與0.1 mol·L?1 NaOH 等體積混合后的溶液中:c(HCOO?) + c(OH?) = c(HCOOH) + c(H+)
D.0.2 mol·L?1 CH3COONa 與 0.1 mol·L?1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7):c(CH3COO?) > c(Cl? ) > c(CH3COOH) > c(H+)
【答案】AD
量濃度較大的是乙酸,等體積的兩溶液中,乙酸的物質(zhì)的量較大,用同濃度的氫氧化鈉溶液中和這兩種溶液,乙酸消耗的氫氧化鈉溶液較多,B錯誤;C.兩溶液等體積混合后得到甲酸和甲酸鈉的混合液,由電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH?)+c(HCOO?),由物料守恒得2c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO?),聯(lián)立兩式可得2c(H+)+c(HCOOH)=2c(OH?)+c(HCOO?),C錯誤;D.兩溶液等體積混合后,得到物質(zhì)的量濃度相同的乙酸、乙酸鈉和氯化鈉的混合液,由于溶液pH<7,所以溶液中乙酸的電離程度大于乙酸根的水解程度,氯離子不水解,乙酸的電離程度很小,所以c(CH3COO?)>c(Cl?)>c(CH3COOH)>c(H+),D正確。
【名師點睛】本題以3種弱電解質(zhì)及其鹽的電離、反應(yīng)為載體,考查了酸堿中和滴定和溶液中離子濃度的大小比較。電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較問題,是高考熱點中的熱點。這種題型考查的知識點多,靈活性、綜合性較強,有較好的區(qū)分度,它能有效地測試出學(xué)生對強弱電解質(zhì)、電離平衡、水的電離、pH、離子反應(yīng)、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知識的綜合運用能力。高考試題常圍繞鹽類水解的類型和規(guī)律的應(yīng)用出題。解決這類題目必須掌握的知識基礎(chǔ)有:掌握強弱電解質(zhì)判斷及其電離,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的意義及其重要應(yīng)用,鹽類的水解,化學(xué)平衡理論(電離平衡、水解平衡),電離與水解的競爭反應(yīng),要用到三個“守恒”(物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒)來求解。很多大小關(guān)系要巧妙運用守恒關(guān)系才能判斷其是否成立。
5.【河南省2017屆診斷卷(A)】一定溫度時,Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+等四種金屬離子(M2+)形成硫化物沉淀所需S2-最低濃度的對數(shù)值lgc(S2-)與lgc(M2+)的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是
A. 該溫度下,Ksp(MnS)大于1.0×10-35
B. 向含Mn2+、Zn2+的稀溶液中滴加Na2S溶液,Mn2+最有可能先沉淀
C. 向c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液中加入CuS粉末,有FeS沉淀析出
D. 該溫度下,溶解度:CuS>MnS>FeS>ZnS
【答案】D
粉末后c(Fe2+)×c(S2-)大于10-20,所以有FeS沉淀析出,C正確;D、依據(jù)此圖可知,CuS的Ksp最小,其次是MnS、FeS和ZnS,所以該溫度下,溶解度:CuS<MnS<FeS<ZnS,D錯誤,答案選D。
6.【湖南省2017年沖刺預(yù)測卷】20mL 0.1000 mol?L-1氨水用0.1000 mol?L-1的鹽酸滴定,滴定曲線入右下圖,下列說法正確的是
A. 該中和滴定適宜用酚酞作指示劑
B. 兩者恰好中和時,溶液的pH=7
C. 達到滴定終點時,溶液中:c(H+)= c(OH-)+ c(NH3·H2O)
D. 當(dāng)?shù)稳臌}酸達30mL時,溶液中c(NH4+)+c(H+)-)+c(Cl-)
【答案】C
7.【武昌區(qū)2017屆5月調(diào)研】室溫下,用0.100mol·L-1的NaOH溶液分別滴定均為20.00mL0.100mol·L-1的HCl溶液和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. I表示的是滴定醋酸的曲線
B. pH =7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)>20.00mL
C. V(NaOH)= 20.00mL時,兩份溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-)
D. V(NaOH)=10.00mL時,醋酸中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
【答案】C
【解析】A. 0.100mol·L-1的HCl溶液和醋酸溶液,醋酸難電離,所以起點pH較小 的I表示的是滴定鹽酸的曲線,故A錯誤;B. 當(dāng)醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)時,形成醋酸鈉溶液,醋酸鈉水解使溶液pH>7,所以pH =7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)<20.00mL,故B錯誤;C. V(NaOH)= 20.00mL時,酸堿恰好完全反應(yīng),因為CH3COO-水解而消耗,所以兩份溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-),故C正確;D. V(NaOH)=10.00mL時,生成的醋酸鈉與剩余醋酸濃度相等,由于醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,所以溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤。故選C。
點睛:等物質(zhì)的量濃度的醋酸與醋酸鈉的混合溶液,醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度。
8.【徐州市2017屆考前模擬沖刺打靶卷】20℃時,向20 mL 0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1鹽酸(忽略H2CO3的分解和CO2的揮發(fā)),溶液pH隨鹽酸加入的體積變化曲線如圖。下列說法正確的是
A. 點①所示溶液中:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)
B. 點②所示溶液中:c(CO32-)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(OH-)
C. 點③所示溶液中:c(OH-)﹣c(H+)=c(H2CO3)﹣c(CO32-)
D. 點④所示溶液中:c(Cl-)=2c(H2CO3) + c(HCO3-)
【答案】CD
9.【虎林市2017屆摸底考試(最后沖刺)】下列說法正確的是
A. 常溫下同濃度的強酸、強堿等體積混合后由水電離出的c(H+) =10-7mol·L-l
B. 常溫下pH =2的鹽酸和pH =12的氨水等體積混合后c(C1-)+c(H+)=c(NH4+)+c(OH-)
C. 常溫下0.1 mol.L-1的Na2A溶液的pH=10,則該溶液中由水電離的c(OH-)= 10 -10 mol.L-l
D. 常溫下向10 mL0.1 mol.L-1的CH3 COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中,將減小
【答案】D
C錯誤;D.溶液中=×=,常溫下向10?mL0.1?mol?L-1的CH3?COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中,反應(yīng)生成醋酸氨,溶液中氫離子濃度減小,氫氧根離子濃度增大,Kb不變,則比值減小,故D正確;故選D。
10.【淄博市2017屆仿真模擬(打靶卷)】某溶液由弱酸(HR)及其鹽(NaR)組成,濃度均為1 mol?L-1,25℃時向該溶液通入HCl氣體或滴入NaOH溶液,溶液pH隨加入的H+或OH-的物質(zhì)的量發(fā)生變化的情況如圖。下列說法不正確的是
A. A、B、C三點所表示的溶液中水的電離程度依次增大
B. 加入1 mol NaOH后,溶液中c(Na+)=c(R-)
C. 通入HCl, R-的水解程度增大,HR的電離常數(shù)減小
D. 未加HCl和NaOH時,溶液中c(R-)>c(Na+)>c(HR)
【答案】C
【解析】A、A點H+濃度最大,對水的電離程度抑制作用最強,C點pH=7,對水的電離程度無抑制作用,所以A、B、C三點所表示的溶液中水的電離程度依次增大,選項A正確;B、根據(jù)圖像,加入1 mol NaOH后,溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH ̄),根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(Na+)=c(OH ̄)+c(R-),所以c(Na+)=c(R-),選項B正確;C、B、溫度不變,HR的電離常數(shù)不變,選項C不正確;D、未加HCl和NaOH時,溶質(zhì)為HR和NaR,有圖像可知pH<7,溶液顯酸性,HR的電離程度大于NaR的水解程度,所以c(R-)>c(Na+)>c(HR),選項D正確。答案選C。
點睛:本題考查了據(jù)圖分析數(shù)據(jù)進行電離平衡常數(shù)的計算、電離程度與水解程度大小判斷以及電荷守恒的應(yīng)用。
11.【東臺市2017屆5月模擬】下列裝置圖或曲線圖與對應(yīng)的敘述相符的是
A. 如圖1所示,用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的鹽酸和醋酸,其中實線表示的是滴定鹽酸的曲線
B. 某溫度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示,縱坐標c(M2+)代表Fe2+或Cu2+的濃度,橫坐標c(S2—)代表S2—濃度。在物質(zhì)的量濃度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化鈉溶液,首先沉淀的離子為Fe2+
C. 如圖3所示,用0.1mol/LCH3COOH溶液滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液的滴定曲線,當(dāng)pH=7時:c(Na+)=c(CH3COO—)>c(OH—)=c(H+)
D. 據(jù)圖4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在5.5左右
【答案】C
鈉,溶液呈中性,溶液中存在電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(H+)=c(OH-),則c(CH3COO-)=c(Na+),得到當(dāng)pH=7時:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故C正確;D.分析圖象可知鐵離子完全沉淀的pH為3.7,加入氧化銅會調(diào)節(jié)溶液pH,到pH=5.5時銅離子會沉淀,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH小于5.5,故D錯誤;故選C。
點睛:溶液中離子濃度大小比較,應(yīng)從溶液的酸堿性及溶液中各微粒之間守恒關(guān)系考慮,最常見的守恒為電荷守恒和物料守恒,如0.1molNaHCO3溶液,因(HCO3-的水解大于其電離,溶液顯堿性,同時溶液中除溶劑水外,還存在著Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-及H2CO3,其中電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),物料守恒式為c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),至于其它等式關(guān)系可以通過電荷守恒和物料守恒利用等量替換得到。
12.【沈陽市2017屆第三次模擬】常溫下,向1L 0.10mol/L CH3COONa溶液中,不斷通入HCl氣體(忽略溶液體積變化),得到c(CH3COO-)和c(CH3COOH)與pH的變化關(guān)系如下,則下列說法不正確的是
A. 溶液的pH比較:x>y>z
B. 在y點再通入0.05molHCl氣體,溶液中離子濃度大小比較:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)
C. 在溶液中加入一滴強酸或強堿,溶液pH變化最小的是y點
D. 該溫度下,CH3COONa的Ka=10-4.75
【答案】B
13.【濰坊市2017屆第三次模擬】25℃時,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液分別滴定20.00mL均為0.1000mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ ,滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A. HZ是強酸,HX、HY是弱酸
B. 根據(jù)滴定曲線,可得Ka(HY)≈10-5
C. 將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)
D. 將上述HY與HZ溶液等體積混合達到平衡時:C(H+)=c(OH-)+c(Z-)+c(Y-)
【答案】C
14.【石家莊市2017屆沖刺??肌?5℃時,用 0.10 mol·L-1的氨水滴定10.0mL a mol ? L-1的鹽酸,溶液的pH與氨水體積(V)的關(guān)系如圖所示。已知:N點溶液中存在:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)。下列說法不正確的是
A. a=0.10
B. N、P兩點溶液中水的電離程度:N
C. M、N兩點溶液中NH4+的物質(zhì)的量之比大于1:2
D. Q 點溶液中存在:2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3·H2O)
【答案】B
【解析】A. 加入10mL氨水時溶液顯酸性,溶液中存在:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),這說明二者恰好反應(yīng)生成氯化銨,銨根水解,溶液顯酸性,因此a=0.10,A正確;B. N點銨根水解,P點氨水過量,所以溶液中水的電離程度:N>P,B錯誤;C. M點鹽酸過量,抑制銨根水解,則M、N兩點溶液中NH4+的物質(zhì)的量之比大于1:2,C正確;D. Q 點溶液是等濃度的氯化銨和氨水的混合溶液,根據(jù)電荷守恒c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(H+)和物料守恒2c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)可知溶液中存在:2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3·H2O),D正確,答案選B。
點睛:在判斷溶液中微粒濃度大小的比較時,要重點從三個守恒關(guān)系出發(fā)分析思考。①電荷守恒:電荷守恒是指溶液必須保持電中性,即溶液中所有陽離子的電荷總濃度等于所有陰離子的電荷總濃度。例如,NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)。②物料守恒:物料守恒也就是原子守恒,變化前后某種元素的原子個數(shù)守恒。例如,0.1 mol·L-1?NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1 mol·L-1。③質(zhì)子守恒:由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH-),在堿性鹽溶液中OH-守恒,在酸性鹽溶液中H+守恒。例如,純堿溶液中c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。質(zhì)子守恒的關(guān)系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導(dǎo)得到。解答本題時,能依據(jù)N點物料守恒得出a值是解題的關(guān)鍵。
15.【汕頭市2017屆第三次模擬】常溫下,向20ml0.1mol/L氨水溶液中滴加鹽酸,溶液中水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積變化如圖所示。則下列說法正確的是
A. b、d兩點為恰好完全反應(yīng)點
B. c點溶液中c(NH4+) =c(Cl-)
C. a、b之間的任意一點:c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-)
D. 常溫下,0.1mol/L氨水的電離常數(shù)K約為1×10-5mol/L
【答案】D
荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),故C錯誤;常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,則c(OH-)=?mol/L=0.001mol/L,Ka=mol/L=1×10-5mol/L,故D正確。
16.【寧德市2017屆第三次質(zhì)量檢查】向0. 10 mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入稀鹽酸,加入的HCl與原溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量之比f與混合液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. f=0時,溶液中:c(Na+)=2c(CO32-)
B. f=0.5時,溶液中:c(HCO3-)>c(CO32-)
C. f= 1時,溶液中:c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3-)+c(OH-)
D. f=2時,溶液中:1/2c(Na+)=c(CO32-)+c( HCO3-)+c(H2CO3)
【答案】B
17.【衡陽市2017年十校高考調(diào)研沖刺預(yù)測卷(五)】如圖是Ca(OH)2在溫度分別為T1、T2時的沉淀溶解平衡曲線[圖中濃度單位為mol·L-1,溫度為T1時Ca(OH)2的Ksp = 4×10-6, ≈1.6]。下列說法正確的是
A. 溫度: TlT2,故A錯誤;B、P點屬于過飽和溶液,即懸濁液,因此分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,故B錯誤;C、根據(jù)Ksp=c(Ca2+)×c2(OH-),4×10-6=4a×(2a)2,解得a=6.25×10-3,因此c(OH-)=2×6.25×10-3mol·L-1=0.0125mol·L-1,故C正確;D、加水稀釋,c(Ca2+)和c(OH-)都減小,故D錯誤。
18.【安徽省江南十校2017屆5月沖刺聯(lián)考(二模)】關(guān)于小蘇打溶液的表述錯誤的是
A. c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
B. c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)
C. HCO3-的電離程度小于其水解程度
D. c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)
【答案】D
點睛:本題考查離子濃度比較以及三大守恒定律,注意多元弱酸酸式根離子可電離也可水解。HSO3-、H2PO4-等以電離為主;HCO3-、HS-等以水解為主。
19.【龍巖市2017屆5月綜合能力測試(二)】一種測定水樣中溴離子的濃度的實驗步驟如下:
①向錐形瓶中加入處理后的水樣25.00mL,加入幾滴NH4Fe(SO4)2溶液。
②加入V1mL c1mol·L-1 AgNO3溶液(過量),充分搖勻。
③用c2mol·L-1KSCN標準溶液進行滴定,至終點時消耗標準溶液V2mL 。
(已知:Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ag++SCN-= AgSCN(白色)↓,Ksp(AgSCN)=1×10-12)下列說法不正確的是
A. 滴定終點時,溶液變?yōu)榧t色
B. 該滴定法需在堿性條件下進行
C. AgBr(s)+SCN-AgSCN(s)+Br-(aq)的平衡常數(shù)K=0.77
D. 該水樣中溴離子濃度為:c(Br-)=(c1V1-c2V2)/25.00mol/L
【答案】B
【解析】KSCN與硝酸銀生成AgSCN沉淀后,再與Fe3+反應(yīng)生成Fe(SCN)3,溶液變?yōu)榧t色,故A正確;在堿性條件下Fe3+生成氫氧化鐵沉淀,故B錯誤;AgBr(s)+SCN-AgSCN(s)+Br-(aq)的平衡常數(shù)K= 0.77,故C正確;水樣中溴離子濃度為:c(Br-)=(c1V1-c2V2)/25.00mol/L,故D正確。
20.【聊城市2017屆第三次模擬】向一定濃度的Ba(OH)2溶液中滴入某濃度的NH4HSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積的變化如圖所示。下列說法正確的是
A. b點溶液中只存在H2O的電離平衡和BaSO4的沉淀溶解平衡
B. c 點滾液中:c(H+)+c(NH4+)=c(NH3·H2O)+c(OH-)
C. ab段反應(yīng)的離子方程式為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
D. bc段之間存在某點,其溶液中:c(NH4+)=2c(SO42-)
【答案】D
17
收藏
編號:4375828
類型:共享資源
大?。?span id="svwxnki" class="font-tahoma">8.03MB
格式:ZIP
上傳時間:2020-01-06
30
積分
- 關(guān) 鍵 詞:
-
2017
年高
化學(xué)
考題
高考
模擬
題分項版
匯編
打包
25
新人
- 資源描述:
-
2017年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項版匯編(打包25套)新人教版.zip,2017,年高,化學(xué),考題,高考,模擬,題分項版,匯編,打包,25,新人
展開閱讀全文
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權(quán),請勿作他用。