2017年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項(xiàng)版匯編(打包25套)新人教版.zip
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專題12 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1【2017新課標(biāo)1卷】下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A尼龍繩 B宣紙 C羊絨衫 D棉襯衣【答案】A【名師點(diǎn)睛】掌握常見物質(zhì)的組成以及合成纖維的含義是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意羊絨衫和棉襯衣的區(qū)別。2【2017新課標(biāo)1卷】已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說(shuō)法正確的是Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【解析】Ab是苯,其同分異構(gòu)體有多種,不止d和p兩種,A錯(cuò)誤;Bd分子中氫原子分為2類,根據(jù)定一移一可知d的二氯代物是6種,B錯(cuò)誤;Cb、p分子中不存在碳碳雙鍵,不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;D苯是平面形結(jié)構(gòu),所有原子共平面,d、p中均含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,D正確。答案選D?!久麕燑c(diǎn)睛】明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,難點(diǎn)是二氯取代物和共平面判斷。二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般采用定一移一或定二移一法,即可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,注意不要重復(fù)。關(guān)于共平面判斷應(yīng)注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行知識(shí)的遷移應(yīng)用,解答是要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)。3【2017新課標(biāo)2卷】下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A糖類化合物也可稱為碳水化合物B維生素D可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收C蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D硒是人體必需的微量元素,但不宜攝入過(guò)多【答案】C【解析】A、糖類是由C、H、O三種元素組成的一類有機(jī)化合物,糖類也叫做碳水化合物,故A說(shuō)法正確;B、維生素D可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收,故B說(shuō)法正確;C、蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮,有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D、硒是人體的微量元素,但不宜攝入過(guò)多,否則對(duì)人體有害,故D說(shuō)法正確?!久麕燑c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的基礎(chǔ)知識(shí),本題的難度不大,注意蛋白質(zhì)與糖類、油脂組成的差別,蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮等元素組成,有的還含有硫、磷等元素,而糖類、油脂僅含有碳、氫、氧三種元素,本題注重基礎(chǔ)知識(shí)的積累。4【2017新課標(biāo)3卷】下列說(shuō)法正確的是A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物【答案】A【名師點(diǎn)睛】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及油脂的氫化、糖類的組成結(jié)構(gòu)及有機(jī)物的鑒別等;常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等;而選擇用水鑒別的有機(jī)物通??蓮乃苄约芭c水的密度比較角度分析,如存在與水混溶的,難溶于水但密度有比水大的、有比水小的,即可用水鑒別。5【2017北京卷】我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是A反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C汽油主要是C5C11的烴類混合物D圖中a的名稱是2-甲基丁烷【答案】B【名師點(diǎn)睛】選項(xiàng)D是解答的難點(diǎn),掌握有機(jī)物球棍模型的特點(diǎn)和烷烴的命名方法是關(guān)鍵,球棍模型是用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。棍代表共價(jià)鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子,因此首先判斷出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后根據(jù)烷烴的命名即可解答。6【2017北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說(shuō)法不正確的是A聚維酮的單體是B聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】A、因?yàn)榫劬S酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘,則去除HI3、氫鍵,得,應(yīng)寫成,可得聚維酮的單體是,A正確;B、通過(guò)A分析研究,聚維酮分子由(2m+n)個(gè)單體聚合而成,B錯(cuò)誤;C、“聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘”,可知聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì),從結(jié)構(gòu)上看,聚維酮碘可以與水形成氫鍵使其易溶于水,C正確;D、聚維酮含有肽鍵,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),D正確。正確選B。【名師點(diǎn)睛】該題難度較大,本題的關(guān)鍵是找到高聚物聚維酮的單體,解題過(guò)程中不要被原給定復(fù)雜結(jié)構(gòu)迷惑,通過(guò)層層剝離就可以得到結(jié)論,注意題干選項(xiàng)的挖掘,例如氫鍵等。注意掌握單體的判斷方法,首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷:(1)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩個(gè)半鍵閉合即可;凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子,無(wú)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體;凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),單體為兩種(即單烯烴和二烯烴);(2)縮聚產(chǎn)物的單體推斷方法:斷鍵,補(bǔ)原子,即找到斷鍵點(diǎn),斷鍵后在相應(yīng)部位加上-OH或-H。7【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A漢黃芩素的分子式為C16H13O5B該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1 mol Br2D與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1種【答案】B【解析】A、漢黃岑素的分子式為C16H12O5,A錯(cuò)誤;B、該物質(zhì)中含有酚羥基,能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色,B正確;C、該物質(zhì)酚羥基的鄰、對(duì)位還可以與1 mol Br2反應(yīng),碳碳雙鍵可以與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Br2,C錯(cuò)誤;D、該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵,與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵,官能團(tuán)種類減少2種,D錯(cuò)誤。故選B?!久麕燑c(diǎn)睛】本題以傳統(tǒng)中草藥黃芩有效成分“漢黃芩素”考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。從試題素材、考核知識(shí)點(diǎn)以及情景設(shè)置等角度,著力引導(dǎo)考生關(guān)注我國(guó)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,弘揚(yáng)社會(huì)主義核心價(jià)值觀。通過(guò)挖掘歷史文獻(xiàn)和頂級(jí)科研論文尋找合適資料,以中國(guó)古代科技文明、我國(guó)科學(xué)家最新研究成果編制試題,體現(xiàn)中國(guó)傳統(tǒng)科技文化對(duì)人類發(fā)展和社會(huì)進(jìn)步的貢獻(xiàn),引導(dǎo)考生熱愛化學(xué),為國(guó)奉獻(xiàn)。8【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是Aa和b都屬于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 Db和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【名師點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的掌握情況。解題方法是通過(guò)觀察、分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),確定其含有的官能團(tuán),建立官能團(tuán)與其特征反應(yīng)的聯(lián)系。備考方法是:掌握有機(jī)物的分類方法,弄清幾個(gè)基本概念,如芳香族化合物、脂肪烴等;認(rèn)識(shí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能看懂鍵線式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子結(jié)構(gòu)為母體分析分子中多原子共面問(wèn)題;建立有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的聯(lián)系,掌握常見重要的官能團(tuán)及其特征反應(yīng)等;能正確書寫有機(jī)反應(yīng)方程式,并掌握重要有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)條件。9【河南省2017屆高三診斷卷(A)】黃樟腦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖)可作為洋茉莉和香蘭素的原料,能除肥皂的油脂臭,常作廉價(jià)的香料使用于皂用香精中。下列有關(guān)敘述正確的是A黃樟腦屬于酯、烯烴、芳香族化合物B黃樟腦分子中最少有9個(gè)碳原子共面C黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反應(yīng)D與黃樟腦互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、羧基及一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)有3種【答案】C點(diǎn)睛:該題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,答題時(shí)往往只考慮丙烯基而忽視環(huán)丙烷分子的存在而認(rèn)為選項(xiàng)D正確。因此書寫時(shí)先寫出碳鏈異構(gòu)體,再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊”的規(guī)律書寫。對(duì)于二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷可以采用定一移一或定二移一法,即首先固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。10【邯鄲市2017屆一?!織顦渖L(zhǎng)迅速,高大挺拔,樹冠有昂揚(yáng)之勢(shì)。其體內(nèi)有一種有機(jī)物,結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該有機(jī)物屬于烴的衍生物B分子式為C14H14O2C1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol的Br2D該有機(jī)物能與Na2CO3溶液反應(yīng),且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁【答案】D【解析】A分子中含有酚羥基,該有機(jī)物屬于烴的衍生物,A正確;B根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H14O2,B正確;C2個(gè)酚羥基,含有2個(gè)鄰位或?qū)ξ粴湓樱掖? mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2 mol的Br2,C正確;D酚羥基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,不能產(chǎn)生CO2,D錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用。選項(xiàng)C、D是易錯(cuò)點(diǎn),注意只有酚羥基的另外或?qū)ξ粴湓硬拍芘c濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)。另外注意掌握常見羥基的活潑性,即酸性:COOHH2CO3酚羥基HCO3。11【葫蘆島協(xié)作體2017屆模擬考試(6月)】下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是( )A甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合,當(dāng)總質(zhì)量一定時(shí),充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的C某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為(碳原子數(shù)10),已知烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境 不同的氫原子,則該烴一定是苯的同系物D分子式為C5H10O2的有機(jī)物只能含有一種官能團(tuán)【答案】B分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的,故B正確;C中的取代基-X可能含有碳碳三鍵,不一定是苯的同系物,故C錯(cuò)誤;D分子式為C5H10O2的有機(jī)物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等,其中羥基醛類含有2種官能團(tuán),故D錯(cuò)誤;故選B。12【湖南省2017年高考沖刺預(yù)測(cè)卷(六)】1mol酯R完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇,下列有關(guān)酯R的分子式和分子結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是AC7H12O4,4種 BC7H12O4,6種CC7H14O2,8 種 DC7H14O2,10種【答案】A【解析】1mol酯R完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇,說(shuō)明酯中含有2個(gè)酯基,則反應(yīng)的方程式為R+2H2O=C5H8O4+2CH4O,由質(zhì)量守恒可知R的分子式為C7H12O4,C5H8O4是二元羧酸,相當(dāng)于是丙烷分子中的2個(gè)氫原子被取代,共計(jì)是4種,所以相應(yīng)的酯也是4種,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的分子式的計(jì)算、同分異構(gòu)體判斷,把握酯化反應(yīng)中碳原子個(gè)數(shù)變化、官能團(tuán)的變化為推斷的關(guān)系。難點(diǎn)是同分異構(gòu)體判斷,有關(guān)同分異構(gòu)體判斷需要注意:就每一類物質(zhì),先寫出碳鏈異構(gòu)體,再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由對(duì)、鄰至間(有多個(gè)取代基時(shí))”的規(guī)律書寫。對(duì)于二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,即定一移一或定二移一法。13【大同市2017屆上學(xué)期第一次調(diào)研】分子式為C4H2Cl8的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )A10種 B9種 C8種 D7種【答案】B【解析】分子式為C4H2Cl8的有機(jī)物可以看作C4H10中的兩個(gè)Cl原子被兩個(gè)H原子取代,C4H10結(jié)構(gòu)中,屬于直鏈正丁烷的結(jié)構(gòu)中,兩個(gè)氫原子有6個(gè)位置;屬于支鏈異丁烷結(jié)構(gòu)中,兩個(gè)氫原子有3個(gè)位置,因此該分子的同分異構(gòu)體共有9種,因此B正確。14【武昌區(qū)2017屆5月調(diào)研】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是A淀粉和纖纖維素互為同分異構(gòu)體B油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)C分子式為C5H10O2的有機(jī)物中能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有4種D在加熱條件下,用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇和葡萄糖【答案】A15【虎林市2017屆最后沖刺卷】下列有機(jī)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A苯和液溴在FeBr3催化作用下反應(yīng)生成溴苯B乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色C乙烯與HC1氣體反應(yīng)生成一氯乙烷D丙烯和氯氣在一定條件下反應(yīng)生成CICH2CH =CH2【答案】C【解析】A生成溴苯時(shí)苯環(huán)上H被Br取代,為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B乙烯含碳碳雙鍵,能被高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C乙烯與HCl反應(yīng)生成一氯乙烷,雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,為加成反應(yīng),故C正確;D生成ClCH2CHCH2時(shí)丙烯中甲基上H被Cl取代,為取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。16【淄博市2017屆仿真模擬(打靶卷)】水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法不正確的是 A由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B阿司匹林的分子式為C9H8O4,水解可得水楊酸C冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸【答案】D17【南通市2017屆三?!坑袡C(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體,A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如下圖所示),下列說(shuō)法正確的是A分子A中所有碳原子均位于同一平面B用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有AC物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)D1mol B最多可與5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A分子A中含有三個(gè)飽和碳原子,該原子的雜化類型是sp3雜化,構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),所以若某一個(gè)平面通過(guò)幾何中心,最多有2個(gè)頂點(diǎn)在該平面上,因此不是所有碳原子均位于同一平面,錯(cuò)誤;A中含有酚羥基,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),而B中無(wú)酚羥基,不能發(fā)生顯色反應(yīng)。所以用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A,正確;C物質(zhì)B含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是無(wú)酯基,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤;D在一個(gè)B分子中含一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵、兩個(gè)碳氧雙鍵,它們都可以發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol B最多可與6mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。18【沈陽(yáng)市2017屆第三次模擬】下列說(shuō)法正確的是A室溫下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚l一氯丁烷B做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3D油脂在膠性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相間【答案】A點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),把握常見有機(jī)物的性質(zhì)及鑒別方法為解答的關(guān)鍵,注意溶解性與-OH的關(guān)系、油脂不同條件下水解產(chǎn)物等。選項(xiàng)B是易錯(cuò)點(diǎn),注意高分子化合物均是混合物。19【濰坊市2017屆第三次模擬】有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下:關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的是A互為同分異構(gòu)體 B均可發(fā)生加成反應(yīng)C均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D均最多有7個(gè)碳原子共平面【答案】B【解析】A、有機(jī)物甲的分子式為C12H9NO3S2,有機(jī)物乙的分子式為C11H7NO2S2,不互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、分子中均含有碳碳雙鍵和碳氮雙鍵盤,能發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C、有機(jī)物乙分子中含有酚羥基,但不存在羧基,不能和碳酸氫鈉反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、由于苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面型結(jié)構(gòu),所以其分子結(jié)構(gòu)中均最多有9個(gè)碳原子共平面,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查同系物、有機(jī)物性質(zhì)、反應(yīng)以及共平面的判斷,正確理解好分子中官能團(tuán)及官能團(tuán)的反應(yīng)原理是解答本題的關(guān)鍵。20【石家莊市2017屆沖刺模考】已知:,下列說(shuō)法正確的是AM能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)BM的二氯代物有10種(不考慮立體異構(gòu))CN中所有碳原子在同一平面上D等物質(zhì)的量的M、N分別完全燃燒,消耗O2的體積比為4:5【答案】B點(diǎn)睛:選項(xiàng)B是解答的難點(diǎn),注意二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷:定一移一或定二移一法:對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。例如M分子中氫原子分為兩類,首先固定一個(gè)氯原子,另一個(gè)氯原子的位置有7種。然后將氯原子固定在另一類氫原子上,另一個(gè)氯原子的位置有3種。 11
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2017年高考化學(xué)高考題和高考模擬題分項(xiàng)版匯編(打包25套)新人教版.zip,2017,年高,化學(xué),考題,高考,模擬,題分項(xiàng)版,匯編,打包,25,新人
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