2019高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練(打包30套).zip
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16 化學(xué)能與熱能
考查化學(xué)反應(yīng)過程中化學(xué)鍵的斷裂和形成過程中的能量變化,吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)的判斷,能量的轉(zhuǎn)化和利用,熱化學(xué)方程式的意義,熱化學(xué)方程式的書寫及正誤判斷;利用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式和進(jìn)行反應(yīng)熱計(jì)算。
1.【2018北京卷】我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。
該歷程示意圖如下。
下列說法不正確的是( )
A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%
B.CH4→CH3COOH過程中,有C―H鍵發(fā)生斷裂
C.①→②放出能量并形成了C―C鍵
D.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
2.【2018新課標(biāo)3卷、節(jié)選】(1)SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SiHCl3(g)===SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=+48kJ·mol?1;3SiH2Cl2(g)===SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=?30kJ·mol?1;則反應(yīng)4SiHCl3(g)===SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH=__________kJ·mol?1。
3.【2018新課標(biāo)2卷、節(jié)選】CH4-CO2的催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2)。還對溫室氣體的減排具有重要意義。回答下列問題:
(1)CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g) ===2CO(g)+2H2(g)。
已知:C(s) +2H2 (g)CH4(g) △H=-75kJ·mol-1
C(s)+O2(g) ===CO2(g) △H=-394kJ·mol-1
C(s) +O2(g) ===CO(g) △H=-111kJ·mol-1
該催化重整反應(yīng)的△H=_______kJ·mol-1。有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是______(填標(biāo)號)。
A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓
某溫度下,在體積為2L的容器中加入2mol CH4、1mol CO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng)。達(dá)到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_________mol-2·L-2。
4.【2018新課標(biāo)1卷、節(jié)選】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用,回答下列問題:
(1)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應(yīng):
其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡,體系的總壓強(qiáng)p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):
t/min
0
40
80
160
260
1300
1700
∞
p/kPa
35.8
40.3
42.5.
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
①已知:2N2O5(g) ===2N2O5(g)+O2(g) ΔH1=?4.4kJ·mol?1
2NO2(g) ===N2O4(g) ΔH2=?55.3kJ·mol?1
則反應(yīng)N2O5(g)===2NO2(g)+1/2O2(g)的ΔH =_______kJ·mol?1。
5.【2018天津卷、節(jié)選】CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。回答下列問題:
(1)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)
①已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵
C—H
C=O
H—H
CO(CO)
鍵能/kJ·mol?1
413
745
436
1075
則該反應(yīng)的ΔH=_________。分別在v L恒溫密閉容器A)恒容)、B(恒壓,容積可變)中,加入CH4和CO2各1mol的混合氣體。兩容器中反應(yīng)達(dá)平衡后放出或吸收的熱量較多的是_______(填“A” 或“B ”)。
1.【2018陜西部分學(xué)校摸底檢測】已知HI在催化劑作用下分解速率會加快,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列說法正確的是( )
A.加入催化劑,減小了反應(yīng)的活化能
B.加入催化劑,可提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率
C.降低溫度,HI的分解速率加快
D.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量
2.【2018岳陽五校聯(lián)考】一種新型燃料電池的原電池總反應(yīng)2H2(g)+O2(g) ===2H+(aq)+2OH? (aq) ΔH,則該反應(yīng)的ΔH為[已知H2(g)的燃燒熱為285.8kJ·mol-1,中和熱為57.3kJ·mol-1]( )
A.+686.2 kJ·mol-1 B.+457.0 kJ·mol-1 C.-457.0 kJ·mol-1 D.-686.2 kJ·mol-1
3.【2018撫州二?!吭?5℃、1.01×105Pa下,將22g CO2通入750mL 1.0mol·L-1的NaOH溶液中充分反應(yīng),放出x kJ熱量。在該條件下,將1mol CO2通入2L 1.0mol·L-1的NaOH溶液中,充分反應(yīng),放出y kJ熱量,則CO2(g)+NaOH(aq)===NaHCO3(aq) ΔH,則該反應(yīng)的ΔH為( )
A.(x-2y) kJ·mol-1 B.(y-4x) kJ·mol-1 C.(y-2x) kJ·mol-1 D.(2y-8x) kJ·mol-1
4.【2018湖南長郡中學(xué)實(shí)驗(yàn)班選拔考試】如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X2)反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說法正確的是( )
A.鹵素單質(zhì)(X2)與水反應(yīng)均可生成兩種酸
B.用電子式表示MgF2的形成過程:
C.熱穩(wěn)定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2
D.由圖可知此溫度下MgI2(s)與Cl2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為MgI2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+I2(g) ΔH=-277 kJ·mol-1
5.【2018沈陽質(zhì)量監(jiān)測(一)】25℃、101 kPa條件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ·mol?1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反應(yīng)熱為( )
A.-488.3kJ·mol-1 B.+488.3kJ·mol-1 C.-191kJ·mol-1 D.+191kJ·mol-1
6.【2018長春調(diào)研】氧化亞銅是一種重要的工業(yè)原料。已知1g C(s)燃燒生成一氧化碳放出9.2kJ的熱量,氧化亞銅與氧氣反應(yīng)的能量變化如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是( )
A.碳[C(s)]的燃燒熱為-110.4kJ·mol?1
B.氧化亞銅與氧氣的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.氧化亞銅與氧氣反應(yīng)的活化能為292kJ·mol?1
D.足量炭粉與CuO反應(yīng)生成Cu2O的熱化學(xué)方程式為C(s)+2CuO(s)===Cu2O(s)+CO(g) ΔH=+35.6kJ·mol?1
7.【2018遼寧五校協(xié)作體聯(lián)合模擬考試】用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應(yīng):4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6kJ·mol-1,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用。已知:
下列說法正確的是( )
A.升高溫度能提高HCl的轉(zhuǎn)化率
B.?dāng)嗔袶2O(g)中1mol H—O鍵比斷裂HCl(g)中1mol H—Cl鍵所需的能量高
C.1mol Cl2(g)轉(zhuǎn)化為2mol Cl放出243kJ能量
D.加入催化劑,能使該反應(yīng)的焓變減小
8.【2018贛州調(diào)研】化學(xué)上,規(guī)定穩(wěn)定單質(zhì)的生成熱為0;可用物質(zhì)的生成熱表示該物質(zhì)的相對能量高低。氮的幾種氧化物的相對能量如表所示(25℃,101kPa條件下):
物質(zhì)及狀態(tài)
N2O(g)
NO(g)
NO2(g)
N2O4(l)
N2O5(g)
相對能量/(kJ·mol-1)
82
90
33
-20
11
下列推斷不正確的是( )
A.在5種氮的氧化物中,NO(g)最活潑
B.N2O4(l)2NO2(g) ΔH=-86kJ·mol-1
C.N2O5(g)===2NO2(g)+1/2O2(g) ΔH=+55kJ·mol-1
D.1mol N2O(g)分解成N2(g)和O2(g)需要放出82kJ能量
9.【2018成都畢業(yè)班摸底測試】CO2減排、捕集和利用是人類可持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略之一。
(1)煤氣化時的主要反應(yīng)方程式是 ;從能量角度,煤氣化 (填“是”或“否”)有利于CO2減排。
(2)利用CO2和H2生成CH3OH來捕集CO2。已知CH3OH(l)、H2(g)的燃燒熱分別為726.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1,CO2和H2反應(yīng)生成CH3OH(l)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為 。
(3)利用太陽能捕集CO2的原理如圖所示。
①圖中能量轉(zhuǎn)換過程為 → → 。
②b是 (填“正”或“負(fù)”)極,銅片上的電極反應(yīng)式為 。
10.【2018恩施一模】一定條件下,在CO2與足量C反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:
CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) ΔH1=-206.2kJ·mol-1
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2kJ·mol-1
(1)二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是 。
(2)已知298K時相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示。
化學(xué)鍵
H—H
O—H
C—H
CO
E/(kJ·mol-1)
436.0
462.8
413.4
1075.0
根據(jù)鍵能計(jì)算ΔH1= ,它與上述實(shí)測值差異較大的原因可能是 。
答案與解析
一、考點(diǎn)透視
1.【答案】D
【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^程中,有1個C-H鍵發(fā)生斷裂,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對比①和②,①→②形成C-C鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯誤;答案選D。
2.【答案】(1)+114
【解析】(1)將第一個方程擴(kuò)大三倍,再與第二個方程式相加就可以得到第三個反應(yīng)的焓變,所以焓變?yōu)?8×3+(?30)=+114kJ·mol?1
3.【答案】(1)+247;A;
【解析】(1)①根據(jù)活化能對反應(yīng)的影響分析;根據(jù)反應(yīng)熱結(jié)合溫度對平衡狀態(tài)的影響以及圖像曲線變化趨勢解答;②根據(jù)反應(yīng)速率方程式分析影響其因素結(jié)合圖像解答。
已知:C(s) +2H2 (g) ===CH4(g) △H=-75kJ·mol-1
C(s) +O2(g) ===CO2(g) △H=-394kJ·mol-1
C(s)+O2(g) ===CO(g) △H=-111kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知③×2-②-1即得到改催化從整反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)的△H=+247mol·L?1
。正反應(yīng)是體積增大的吸熱反應(yīng),所以有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是高溫低壓,答案選某溫度下,在體積為2L的容積中加入2mol CH4、1mol CO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時的轉(zhuǎn)化率是百分之50,根據(jù)方程式可知 CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)
起始濃度(mol·L?1) 1 0.5 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol·L?1) 0.25 0.25 0.5 0.5
平衡濃度(mol·L?1) 0.75 0.25 0.5 0.5
所以其平衡常數(shù)為mol-2·L-2
4.【答案】(1)+53.1
【解析】(1)①根據(jù)蓋斯定律計(jì)算;已知:ⅰ.2N2O5(g) ===2N2O4(g)+O2(g) ΔH 1=-4.4kJ·mol?1;ⅱ.2NO2(g) ===N2O4(g) ΔH 2=-55.3kJ·mol?1;根據(jù)蓋斯定律可知(ⅰ÷2)-ⅱ即得到N2O5(g) ===2NO2(g)+1/2O2(g) ΔH=+53.1kJ·mol?1。
5.【答案】(1)①+120kJ·mol?1 ;B
【解析】(1)①化學(xué)反應(yīng)的焓變應(yīng)該等于反應(yīng)物鍵能減去生成物的鍵能,所以焓變?yōu)?4×413+2×745)-(2×1075+2×436)= +120kJ·mol?1。初始時容器A、B的壓強(qiáng)相等,A容器恒容,隨著反應(yīng)的進(jìn)行壓強(qiáng)逐漸增大(氣體物質(zhì)的量增加);B容器恒壓,壓強(qiáng)不變;所以達(dá)平衡時壓強(qiáng)一定是A中大,B中小,此反應(yīng)壓強(qiáng)減小平衡正向移動,所以B的反應(yīng)平衡更靠右,反應(yīng)的更多,吸熱也更多。
二、考點(diǎn)突破
1.【答案】A
【解析】催化劑能減小反應(yīng)的活化能,A項(xiàng)正確;催化劑不改變化學(xué)平衡狀態(tài),故向反應(yīng)體系中加入催化劑,HI的平衡轉(zhuǎn)化率不變,B項(xiàng)錯誤;降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故HI的分解速率減慢,C項(xiàng)錯誤;由題圖可知,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,D項(xiàng)錯誤。
2.【答案】C
【解析】根據(jù)已知條件可得:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH1=-57.3kJ·mol-1①,2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH2=-571.6kJ·mol-1②,根據(jù)蓋斯定律,由②-①×2可得:2H2(g)+O2(g)===2H+(aq)+2OH-(aq) ΔH=-457.0kJ·mol?1。
3.【答案】B
【解析】根據(jù)題意,將22g CO2通入750mL 1.0mol·L-1NaOH溶液中,充分反應(yīng),n(CO2)== 0.5mol,n(NaOH)=1.0mol·L-1×0.75L=0.75mol,該反應(yīng)既生成Na2CO3又生成NaHCO3,化學(xué)方程式為2CO2+3NaOH
===NaHCO3+Na2CO3+H2O,由0.5 mol CO2反應(yīng)放出熱量為x kJ,可知2mol CO2發(fā)生相同的反應(yīng)放出的熱量為4x kJ,即熱化學(xué)方程式為2CO2(g)+3NaOH(aq)===NaHCO3(aq)+Na2CO3(aq)+H2O(l) ΔH=-4x kJ·mol-1①;又將1mol CO2通入2L 1.0mol·L-1 NaOH溶液中,充分反應(yīng),放出y kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為2NaOH(aq)+ CO2(g)===Na2CO3(aq)+H2O(l) ΔH=-y kJ·mol-1②;根據(jù)蓋斯定律,由①-②可得:NaOH(aq)+CO2(g)
===NaHCO3(aq) ΔH=(y-4x) kJ·mol-1。
4.【答案】D
【解析】F2與水反應(yīng)生成氫氟酸和O2,A項(xiàng)錯誤;MgF2為離子化合物,其電子式為[]-Mg2+[]-,B項(xiàng)錯誤;物質(zhì)所具有的能量越低,其熱穩(wěn)定性越強(qiáng),故熱穩(wěn)定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,C項(xiàng)錯誤;根據(jù)題圖可寫出熱化學(xué)方程式:Mg(s)+I2(g) ===MgI2(s) ΔH=-364 kJ·mol-1?、俸蚆g(s)+Cl2(g)===MgCl2(s) ΔH=-641kJ·mol-1 ②,根據(jù)蓋斯定律,由②-①得MgI2(s)+Cl2(g)===MgCl2(s)+I2(g) ΔH=-277kJ·mol-1,D項(xiàng)正確。
5.【答案】A
【解析】由題意可知:①C(s)+O2(g) ===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1、②H2(g)+1/2O2(g) ===H2O(l) ΔH=-285.8kJ·mol-1、③CH3COOH(l)+2O2(g) ===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-870.3kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,由①×2+②×2-③得:2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l) ΔH=-488.3kJ·mol-1,本題選A。
6.【答案】D
【解析】燃燒熱是指1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,而該題中C(s)燃燒的生成物為CO,故通過ΔH=-9.2kJ·g×12g·mol-1=-110.4kJ·mol?1計(jì)算所得的結(jié)果不是碳[C(s)]的燃燒熱,A項(xiàng)錯誤。由題給圖像可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)放熱,B項(xiàng)錯誤。由題給圖像可知,氧化亞銅與氧氣反應(yīng)的活化能為348 kJ·mol?1,C項(xiàng)錯誤。根據(jù)題給信息可得熱化學(xué)方程式:2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH1=-220.8kJ·mol?1①;根據(jù)題圖信息可得熱化學(xué)方程式:2Cu2O(s)+O2(g) ===4CuO(s) ΔH2=-292 kJ·mol?1②。足量炭粉與氧化銅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(s)+2CuO(s) ===Cu2O(s)+CO(g) ΔH③,根據(jù)蓋斯定律,可得12×(①-②)=③,則ΔH=12(ΔH1-ΔH2)=+35.6kJ·mol?1,D項(xiàng)正確。
7.【答案】B
【解析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,HCl的轉(zhuǎn)化率降低,A項(xiàng)錯誤;設(shè)斷裂H2O(g)中1mol H—O鍵和斷裂HCl(g)中1mol H—Cl鍵所需的能量分別為x kJ和y kJ,則4y+498-2×243- 4x=-115.6,解得x=y+31.9,B項(xiàng)正確;1mol Cl2(g)轉(zhuǎn)化為2mol Cl吸收243 kJ 能量,C項(xiàng)錯誤;加入催化劑,對該反應(yīng)的焓變無影響,D項(xiàng)錯誤。
8.【答案】B
【解析】A項(xiàng),由題給表格中的數(shù)據(jù)可看出,NO(g)的相對能量最大,化學(xué)性質(zhì)最活潑,最不穩(wěn)定,推斷正確;B項(xiàng),反應(yīng)熱等于生成物總能量與反應(yīng)物總能量之差,該反應(yīng)的ΔH=66kJ·mol-1-(-20kJ·mol-1)=+86kJ·mol?1,推斷錯誤;C項(xiàng),該反應(yīng)的ΔH=66kJ·mol-1+0-11kJ·mol-1=+55kJ·mol-1,推斷正確;D項(xiàng),N2O(g) ===N2(g)+1/2O2(g) 該反應(yīng)的ΔH=0+0-82kJ·mol-1=-82kJ·mol-1,推斷正確。
9.【答案】(1)C+H2O(g)CO+H2 是
(2)CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9kJ·mol-1
(3)①太陽能 電能 化學(xué)能?、谡?CO2+12H++12e?===C2H4+4H2O
【解析】(1)煤氣化時的主要反應(yīng)是碳與水蒸氣反應(yīng)生成水煤氣。煤氣化有利于CO2減排。(2)根據(jù)題中信息可寫出熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+3/2O2(g) ===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.5 kJ·mol-1 ①,H2(g)+1/2O2(g) ===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1?、?,根據(jù)蓋斯定律,由②×3-①得CO2(g)+3H2(g) ===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9 kJ·mol-1。(3)①從題圖可以看出,裝置中能量轉(zhuǎn)換過程為太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。②由題圖可知,H+向銅片移動,則銅片為陰極,鉑片為陽極,a為負(fù)極,b為正極,CO2在銅片上被還原為C2H4,銅片上的電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e?===C2H4+4H2O。
10.【答案】(1)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-165.0kJ·mol-1
(2)-196.2kJ·mol-1 反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同(答案合理即可)
【解析】(1)將題給熱化學(xué)方程式依次編號為①②,根據(jù)蓋斯定律,由①-②可得CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH=-165.0kJ·mol-1。(2)ΔH1=E(反應(yīng)物總鍵能)-E(生成物總鍵能),根據(jù)各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和表中數(shù)據(jù)可知,ΔH1=1075.0kJ·mol-1+3×436.0kJ·mol-1-4×413.4kJ·mol-1-2×462.8kJ·mol-1=-196.2kJ·mol-1。反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)不同,因此計(jì)算值與實(shí)測值可能差異較大。
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復(fù)習(xí)
小題狂做專練
打包
30
- 資源描述:
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2019高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)小題狂做專練(打包30套).zip,2019,高考,化學(xué),二輪,復(fù)習(xí),小題狂做專練,打包,30
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