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藥理學(xué)課件

2021525 1同 學(xué) 們 好 2021525 2 2021525 3 l l M膽 堿 受 體 激 動(dòng) 藥。細(xì)菌螺旋體衣原體細(xì)菌螺旋體衣原體支原體立克次體真菌病毒等支原體立克次體真菌病毒等 .第三十四章 抗病原微生物藥物概論抗病原微生物藥物概論 概述概述1. 抗病原微生物藥。

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1、2021525 1同 學(xué) 們 好 2021525 2 2021525 3 l l M膽 堿 受 體 激 動(dòng) 藥 :臨 床 藥 物l 較 多 , 具 有 較 好 的 臨 床 實(shí) 用l 價(jià) 值 。l 膽 堿 受 體 激 動(dòng) 藥l N膽 堿 受 。

2、抗 高 血 壓 藥 物 Antihypertensive drugs JNC1997及ISH WH O1999正常血壓:收縮壓 130 mmH g,舒張壓60mgd不宜用于高血壓合并心肌缺血患者避免使用大劑量短效硝苯地平片劑治療高血壓 鈣 。

3、202187 1 第 十 一 章腎 上 腺 素 受 體 阻 斷 藥 adrenoceptor blocking drugs 抗 腎 上 腺 素 藥 antiadrenergic drugs 腎 上 腺 素 受 體 拮 抗 藥 adrenoc。

4、 第第二十五二十五章章 消化系統(tǒng)消化系統(tǒng)藥理藥理n掌握掌握抗消化性潰瘍藥抗消化性潰瘍藥的分類作用機(jī)制的分類作用機(jī)制臨床應(yīng)用及其不良反應(yīng)。臨床應(yīng)用及其不良反應(yīng)。n熟悉其他作用于消化系統(tǒng)藥物的作用特點(diǎn)熟悉其他作用于消化系統(tǒng)藥物的作用特點(diǎn)消化系統(tǒng)。

5、 藥物代謝動(dòng)力學(xué)pharmacokinetics簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué),主要研究藥物的體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。 藥物的體內(nèi)過(guò)程是指藥物經(jīng)過(guò)給藥部位進(jìn)入直至排出機(jī)體的過(guò)程。n藥物體內(nèi)處置藥物體內(nèi)處置DispositionDispositi。

6、第四十三章第四十三章 人工合成抗菌藥人工合成抗菌藥 喹喹諾酮類藥物 磺胺類藥 其他合成抗菌藥 第一節(jié)第一節(jié) 喹諾酮類藥物喹諾酮類藥物Quinolones概述概述第一代第一代 萘啶酸1962,已棄用第二代第二代 吡哌酸1973對(duì)大多數(shù)G菌有效。

7、2. 病原微生物:病原微生物:細(xì)菌螺旋體衣原體細(xì)菌螺旋體衣原體支原體立克次體真菌病毒等支原體立克次體真菌病毒等 .第三十四章 抗病原微生物藥物概論抗病原微生物藥物概論 概述概述1. 抗病原微生物藥:抗病原微生物藥:指對(duì)病原微生物具指對(duì)病原微。

8、概念概念是一類化構(gòu)和藥理作用與是一類化構(gòu)和藥理作用與AD相相似的藥物,也稱擬交感胺.該類藥可以似的藥物,也稱擬交感胺.該類藥可以興奮興奮AR或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì),從而發(fā)揮與腎上腺素能神經(jīng)興放遞質(zhì),從而發(fā)。

9、2020 3 11 1 同學(xué)們好 2020 3 11 2 第六章膽堿受體激動(dòng)藥和作用于膽堿酯酶藥 2020 3 11 3 第一節(jié)膽堿受體激動(dòng)藥 cholinoceptoragonists M膽堿受體激動(dòng)藥 臨床藥物較多 具有較好的臨床實(shí)用價(jià)值 膽堿受體激動(dòng)藥N膽堿受體激動(dòng)藥 主要有尼古丁 對(duì)N1 N2受體均有激動(dòng)作用 無(wú)實(shí)用價(jià)值 僅具有毒理學(xué)上的意義 2020 3 11 4 一 M N膽堿受體激動(dòng)。

10、 指與腎上腺素受體有較強(qiáng)親和力,指與腎上腺素受體有較強(qiáng)親和力,能妨礙能妨礙NA或擬腎上腺素藥與受體結(jié)或擬腎上腺素藥與受體結(jié)合,從而拮抗合,從而拮抗NA或擬腎上腺素藥作或擬腎上腺素藥作用的藥物.也稱抗腎上腺素藥.用的藥物.也稱抗腎上腺素藥. 。

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