2018-2019學(xué)年高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段教學(xué)案（含解析）新人教版選修1 .doc

《2018-2019學(xué)年高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段教學(xué)案（含解析）新人教版選修1 .doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段教學(xué)案（含解析）新人教版選修1 .doc（14頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段 1.DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈，因此，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 2．PCR反應(yīng)需要DNA模板、兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶等條件。 3．PCR利用了DNA的熱變性原理，通過(guò)控制溫度來(lái)控制雙鏈的解聚與結(jié)合。 4．PCR每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性和延伸三步。 5．DNA聚合酶只能特異地復(fù)制處于兩個(gè)引物之間的DNA序列，使這段固定長(zhǎng)度的序列呈指數(shù)擴(kuò)增。 　　　　　　　　　　　　　　 一、PCR技術(shù)的原理 1．細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件[填表] 原料 4種脫氧核苷酸 模板 2條DNA的母鏈 酶 解旋酶和DNA聚合酶 引物 使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸 2．PCR擴(kuò)增的原理及條件 (1)概念：PCR即多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。 (2)原理： ①子鏈的合成：DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈，因此，DNA復(fù)制需要引物，DNA合成的方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 ②雙螺旋的打開：DNA的熱變性原理，即： 。 (3)條件：DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶、一定的緩沖溶液以及能自動(dòng)調(diào)控溫度的設(shè)備。 二、PCR的反應(yīng)過(guò)程 三、PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)操作 1．實(shí)驗(yàn)用具 (1)PCR儀：該儀器能自動(dòng)調(diào)控溫度，實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。如果沒有PCR儀，可用3個(gè)恒溫水浴鍋代替，操作時(shí)按程序在3個(gè)水浴鍋中來(lái)回轉(zhuǎn)移PCR反應(yīng)的微量離心管。 (2)微量離心管：總?cè)莘e為0.5 mL，實(shí)際上是進(jìn)行PCR反應(yīng)的場(chǎng)所。 (3)微量移液器：用于向微量離心管中轉(zhuǎn)移PCR配方中的液體。 2．注意事項(xiàng) (1)為避免外源DNA等因素的污染，實(shí)驗(yàn)中使用的一些用具在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌。 (2)所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在－20 ℃儲(chǔ)存。 (3)在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭必須更換。 四、DNA含量的測(cè)定 1．原理：利用DNA在260_nm的紫外線波段的吸收峰曲線來(lái)測(cè)定相應(yīng)含量。 2．計(jì)算公式 DNA含量(μg/mL)＝50(260_nm的讀數(shù))稀釋倍數(shù)。 1．PCR技術(shù)控制DNA的解聚與結(jié)合是利用了DNA的(　　) A．特異性　　　　　　　　B．穩(wěn)定性 C．熱變性 D．多樣性 解析：選C　DNA分子在80～100 ℃的溫度范圍內(nèi)變性，雙鏈解開成單鏈；當(dāng)溫度緩慢降低時(shí)，又能重新結(jié)合形成雙鏈。 2．標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程一般分為變性、復(fù)性、延伸三大步，這三大步需要的溫度依次是(　　) A．92 ℃、55 ℃、72 ℃ B．72 ℃、55 ℃、92 ℃ C．55 ℃、92 ℃、72 ℃ D．80 ℃、55 ℃、72 ℃ 解析：選A　當(dāng)溫度上升到90 ℃以上(90～96 ℃)時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈，稱之為變性；當(dāng)溫度下降到50 ℃左右時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合；當(dāng)溫度上升到72 ℃左右(70～75 ℃)時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)在Taq DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈，稱為延伸。 3．PCR實(shí)驗(yàn)中用到微量離心管、緩沖液和蒸餾水，使用前必須進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是(　　) A．反復(fù)洗滌 B．用酒精擦洗 C．高壓滅菌 D．在－20 ℃保存 解析：選C　在PCR實(shí)驗(yàn)中，為了避免外源DNA等因素的污染，微量離心管、槍頭、緩沖液和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌。同時(shí)也不能忽視其他操作步驟，如緩沖液和酶應(yīng)該分裝成小份，并且在－20 ℃保存。 1．生物體內(nèi)的DNA復(fù)制與PCR反應(yīng)的比較 體內(nèi)DNA復(fù)制 PCR反應(yīng) 不 同 點(diǎn) 解旋 在解旋酶的作用下，邊解旋邊復(fù)制 加熱至90 ℃以上時(shí)，雙鏈全部解開 酶 解旋酶、DNA聚合酶 耐高溫的DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶) 引物 一小段RNA RNA或單鏈DNA分子片段 合成 子鏈 一條子鏈連續(xù)合成，另一條子鏈不連續(xù)合成 兩條子鏈都是連續(xù)合成 溫度 體內(nèi)溫和條件 高溫 相 同 點(diǎn) ①都需提供DNA復(fù)制的模板 ②都需要四種脫氧核苷酸原料 ③都需要分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物 ④子鏈延伸的方向都是從5′端到3′端 2．PCR的反應(yīng)過(guò)程 (1)變性：當(dāng)溫度上升到90 ℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈，如圖。 (2)復(fù)性：當(dāng)系統(tǒng)溫度下降至50 ℃左右時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合，如圖。 (3)延伸：當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72 ℃左右時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈，如圖。 3．PCR反應(yīng)的結(jié)果 從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，并且由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈會(huì)與引物Ⅱ結(jié)合，進(jìn)行DNA的延伸。這樣，DNA聚合酶只能特異地復(fù)制處于兩個(gè)引物之間的DNA序列，使這段固定長(zhǎng)度的序列呈指數(shù)形式擴(kuò)增。 [題組沖關(guān)] 1．PCR過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過(guò)程相比，主要有兩點(diǎn)不同，它們是(　　) ①PCR過(guò)程需要的引物是人工合成的單鏈DNA或RNA ②PCR過(guò)程不需要DNA聚合酶 ③PCR過(guò)程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通過(guò)對(duì)反應(yīng)溫度的控制來(lái)實(shí)現(xiàn)的 ④PCR過(guò)程中，DNA不需要解旋，直接以雙鏈DNA為模板進(jìn)行復(fù)制 A．③④　　　　　　　　　　B．①② C．①③ D．②④ 解析：選C　PCR過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過(guò)程相比較，主要有兩點(diǎn)不同：①PCR過(guò)程需要的引物是人工合成的單鏈DNA或RNA，長(zhǎng)度通常為20～30個(gè)核苷酸；②PCR過(guò)程中，DNA解旋不依靠解旋酶，而是通過(guò)對(duì)反應(yīng)溫度的控制來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 2．在進(jìn)行DNA親子鑒定時(shí)，需大量的DNA。PCR技術(shù)可以使樣品DNA擴(kuò)增，獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如圖，圖中黑色長(zhǎng)條是引物)。在很短的時(shí)間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。 (1)PCR需要模板DNA、引物、______________________________和____________等條件，其中的引物實(shí)質(zhì)上是一種________________________。 (2)圖中的變性、延伸分別是指_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)某樣品DNA分子中共含3 000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿足：(A＋T)/(G＋C)＝1/2，若經(jīng)5次循環(huán)，至少需要向試管中加入______個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。(不考慮引物所對(duì)應(yīng)的片段) (4)若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物。請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物。 解析：(1)PCR技術(shù)中除需要模板DNA、引物、四種脫氧核苷酸外，還需要耐熱的DNA聚合酶等條件，其中的引物是一種單鏈DNA分子或RNA分子。(2)變性的實(shí)質(zhì)是DNA雙鏈解旋形成單鏈；延伸是以DNA單鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈的過(guò)程。(3)由(A＋T)/(G＋C)＝1/2可知A∶T∶G∶C＝1∶1∶2∶2，所以A的比例為1/6，在一個(gè)DNA分子中的數(shù)量為3 0002(1/6)＝1 000(個(gè))，5次循環(huán)形成的DNA數(shù)為32個(gè)，所以需要利用原料合成的DNA數(shù)相當(dāng)于32－1＝31(個(gè))，至少需腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為311 000＝31 000(個(gè))。(4)畫圖的關(guān)鍵是注意引物A、B的位置和所對(duì)應(yīng)的模板鏈。 答案：(1)四種脫氧核苷酸　耐熱的DNA聚合酶　單鏈DNA分子或RNA分子　(2)模板DNA雙鏈解旋形成單鏈　在DNA聚合酶的作用下，脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈　(3)31 000　(4)如圖 1．實(shí)驗(yàn)操作步驟 2．DNA含量的測(cè)定 DNA在260 nm的紫外線波段有一強(qiáng)烈的吸收峰，峰值的大小與DNA含量有關(guān)?？梢岳肈NA的這一特點(diǎn)進(jìn)行DNA含量的測(cè)定，具體方法如下： 注：計(jì)算公式中的50代表在波長(zhǎng)為260 nm紫外波段照射下，吸收峰為1時(shí)，DNA含量為50 μg/mL。 [題組沖關(guān)] 3．使用PCR儀的具體實(shí)驗(yàn)操作順序應(yīng)為(　　) ①設(shè)計(jì)好PCR循環(huán)程序?、诎磁浞綔?zhǔn)備好各組分 ③用微量移液器向微量離心管中依次加入各組分?、苓M(jìn)行PCR反應(yīng)?、蓦x心，使反應(yīng)物集中在離心管底部 A．②③⑤④①　　　　　　B．①⑤③②④ C．②③⑤①④ D．④②⑤③① 解析：選C　PCR反應(yīng)的操作步驟一般分為準(zhǔn)備(包括將配方所需各組分放于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上)→移液→混合→離心→反應(yīng)。因PCR儀是一種能自動(dòng)控制溫度的儀器，設(shè)計(jì)好循環(huán)程序就可以進(jìn)行反應(yīng)了。 4．下列有關(guān)PCR操作過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌 B．PCR所用的緩沖液和酶應(yīng)分裝成小份，并在－20 ℃儲(chǔ)存 C．PCR所用的緩沖液和酶從冰箱拿出之后，迅速融化 D．在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換 解析：選C　為了防止外源DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌；所用的緩沖液及酶應(yīng)分裝成小份保存，并使用一次性槍頭。在冰箱中放置的緩沖液和酶從冰箱中取出后應(yīng)放在冰塊上緩慢融化，而不能迅速融化。 [隨堂基礎(chǔ)鞏固]　 1．PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步 B．PCR所用的解旋酶和DNA聚合酶都具有耐高溫的特性 C．延伸的溫度大于復(fù)性的溫度，而小于變性的溫度 D．PCR技術(shù)可用于基因診斷、判斷親緣關(guān)系等 解析：選B　PCR技術(shù)需要耐高溫的DNA聚合酶，不需要解旋酶。 2．DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是(　　) A．可加快DNA的復(fù)制速度 B．引物可與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合 C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈 D．DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈 解析：選D　DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，為了明確表示DNA的方向，通常將DNA的羥基(—OH)末端稱為3′端，而磷酸基團(tuán)的末端稱為5′端。DNA聚合酶不能從5′端開始合成DNA，而只能從3′端延伸DNA鏈。因此DNA復(fù)制需要引物，當(dāng)引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合后，DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 3．符合PCR反應(yīng)條件的一項(xiàng)是(　　) ①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境?、贒NA模板?、酆铣梢? ④四種脫氧核苷酸?、軹aq DNA聚合酶?、轉(zhuǎn)NA解旋酶 　⑦限制性核酸內(nèi)切酶?、鄿乜卦O(shè)備 A．①②③④⑤⑥　　　　　　B．①②③④⑤⑥⑦⑧ C．③④⑤⑥⑦⑧ D．①②③④⑤⑧ 解析：選D　PCR反應(yīng)模擬生物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件，只是不需要解旋酶，也不需要基因工程的工具酶(限制性核酸內(nèi)切酶)。 4．PCR儀實(shí)質(zhì)上是一臺(tái)自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，它調(diào)控不同溫度的目的是(　　) ①95 ℃使DNA分子變性，失去生物活性 ②95 ℃使DNA分子變性，解開螺旋 ③55 ℃使DNA分子開始復(fù)制、延伸 ④55 ℃使DNA分子的兩條單鏈分別與兩種引物相結(jié)合 ⑤72 ℃使DNA分子開始復(fù)制、延伸 ⑥72 ℃使DNA分子恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，恢復(fù)活性 A．①③⑤ B．②③⑤ C．②④⑤ D．②④⑥ 解析：選C　PCR技術(shù)在溫度上升到90 ℃以上時(shí)，雙鏈DNA解旋變?yōu)閱捂?；?dāng)系統(tǒng)溫度下降到50 ℃左右時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合；當(dāng)系統(tǒng)溫度上升到72 ℃左右時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、G、C、T)在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。 5．如圖表示PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物，請(qǐng)分析它是哪次循環(huán)的產(chǎn)物(　　) A．第一次循環(huán) B．第二次循環(huán) C．第三次循環(huán) D．第四次循環(huán) 解析：選A　在PCR反應(yīng)中以引物為標(biāo)記，第一次循環(huán)時(shí)，以加入的DNA為模板，兩條DNA鏈可分別由引物Ⅰ和引物Ⅱ與其結(jié)合，并在DNA聚合酶的作用下延伸，所以，形成的每個(gè)子代DNA中只有一種引物。從第二次循環(huán)開始，第一次產(chǎn)生的DNA分子又可作為模板參與反應(yīng)，形成的DNA分子中，只有兩個(gè)僅一端含有引物，其他DNA分子兩端都含有引物。 6．如圖所示為DNA變性和復(fù)性示意圖，相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．向左的過(guò)程為加熱(80～100 ℃)變性的過(guò)程 B．向右的過(guò)程是DNA雙鏈迅速制冷復(fù)性 C．變性與在生物體內(nèi)解旋過(guò)程的實(shí)質(zhì)相同 D．圖中左側(cè)DNA片段共有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)、4個(gè)3′端 解析：選C　DNA體外的變性和體內(nèi)的解旋，其實(shí)質(zhì)是相同的，都是使氫鍵斷裂，DNA雙螺旋打開，只是體內(nèi)解旋需要解旋酶，體外變性需高溫條件。 7．PCR技術(shù)是把DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過(guò)程如下圖所示： 注：圖中短線表示每次擴(kuò)增過(guò)程中需要的引物。每個(gè)引物約含20個(gè)脫氧核苷酸，并分別與兩條單鏈DNA結(jié)合，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈。 (1)PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制的不同之處主要表現(xiàn)在溫度上，在PCR中先用95 ℃高溫處理的目的是________________；而這一過(guò)程在細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)________實(shí)現(xiàn)的。 (2)DNA子鏈復(fù)制的方向是____________，這是由于_________________________。 (3)在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種________________。若將1個(gè)DNA分子拷貝10次，則需要在緩沖液中至少加入________個(gè)引物。 (4)假定DNA片段含200對(duì)脫氧核苷酸，經(jīng)3次擴(kuò)增，從理論上計(jì)算需要________個(gè)游離脫氧核苷酸。 解析：在PCR中先用95 ℃高溫處理的目的是使DNA分子中的氫鍵斷裂，兩條鏈解開，使DNA分子解旋，形成單鏈。引物是一種單鏈DNA或RNA分子，它能與解開的DNA母鏈的3′端結(jié)合，為DNA聚合酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使DNA聚合酶從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸，從而決定了DNA子鏈復(fù)制的方向是從子鏈的5′端到3′端。在DNA分子擴(kuò)增時(shí)，需要2種引物，由于新合成的子鏈都需要引物作為復(fù)制的起點(diǎn)，故所需的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目，若將1個(gè)DNA分子復(fù)制10次，則需要的引物為2210－2＝(211－2)個(gè)。擴(kuò)增3次一共形成8個(gè)子代DNA片段，需游離的脫氧核苷酸數(shù)為(8－1)400＝2 800個(gè)。 答案：(1)使DNA變性(或使DNA的兩條鏈解開)　解旋酶　(2)從5′端到3′端　DNA聚合酶只能從引物的3′端連接單個(gè)脫氧核苷酸分子　(3)單鏈DNA或RNA分子　211－2　(4)2 800 [課時(shí)跟蹤檢測(cè)]　　 一、選擇題 1．關(guān)于PCR的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　　) A．PCR是體外復(fù)制DNA的技術(shù) B．PCR過(guò)程中只需要一個(gè)模板DNA、兩個(gè)引物分子、大量脫氧核苷酸原料 C．Taq DNA聚合酶是一種熱穩(wěn)定的DNA聚合酶 D．PCR利用的是DNA雙鏈復(fù)制原理 解析：選B　PCR技術(shù)是一種在體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)；PCR過(guò)程除需要DNA分子雙鏈作為模板、兩種引物分子、大量脫氧核苷酸原料外，還需要酶等條件；Taq DNA聚合酶是一種耐熱的DNA聚合酶；PCR技術(shù)的原理和DNA的復(fù)制原理是一樣的，都是半保留復(fù)制。 2．關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說(shuō)法，正確的是(　　) A．Taq DNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的 B．DNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA的全部序列 C．Taq DNA聚合酶必須在每次高溫變性處理后再添加 D．DNA聚合酶是以DNA為模板，使DNA子鏈從5′端延伸到3′端的一種酶 解析：選D　Taq DNA聚合酶是在熱泉中發(fā)現(xiàn)的。PCR擴(kuò)增的是引物之間的固定長(zhǎng)度的DNA序列。Taq DNA聚合酶能耐高溫，所以在反應(yīng)體系中可反復(fù)利用而不用另外再添加。DNA聚合酶不能從頭開始催化合成DNA，而只能從DNA單鏈的3′端延伸子鏈。 3．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù) B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板 C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增 D．應(yīng)用PCR技術(shù)與DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變 解析：選C　PCR技術(shù)是體外大量擴(kuò)增DNA的技術(shù)，即以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)；PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制，反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，所需原料是脫氧核苷酸，以指數(shù)方式擴(kuò)增；應(yīng)用PCR技術(shù)與DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變。 4．PCR一般要經(jīng)過(guò)三十多次循環(huán)，從第二次循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)將(　　) A．仍與引物Ⅰ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸 B．與引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸 C．同時(shí)與引物Ⅰ和引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行子鏈的延伸 D．無(wú)須與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈 解析：選B　當(dāng)由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí)，此單鏈引物端為5′端，因此與它互補(bǔ)的子鏈應(yīng)從另一端開始合成，即與引物Ⅱ結(jié)合延伸DNA的子鏈。 5．在PCR擴(kuò)增DNA的實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)設(shè)計(jì)，一分子DNA經(jīng)30次循環(huán)后，應(yīng)得到約230個(gè)DNA分子，但結(jié)果只有約210個(gè)DNA分子。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是(　　) ①循環(huán)次數(shù)不夠?、赥aq DNA聚合酶活力不夠或其活性受到抑制?、垡锊荒芘c親鏈結(jié)合　④系統(tǒng)設(shè)計(jì)欠妥 A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④ 解析：選B?、傺h(huán)次數(shù)過(guò)少，產(chǎn)物的量比預(yù)期的少；②Taq DNA聚合酶活力不夠或其活性受到抑制會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率低，得到的產(chǎn)物比預(yù)期的少；③如果引物設(shè)計(jì)不合理，則無(wú)法進(jìn)行擴(kuò)增；④PCR系統(tǒng)設(shè)置不妥，將達(dá)不到預(yù)期的效果。 6．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是(　　) A．PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上 B．該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶 C．該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的 D．該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也需要模板、原料、酶等條件 解析：選D　PCR技術(shù)不必知道目的基因的全部序列，只需知道部分序列，就可根據(jù)已知序列合成引物。PCR技術(shù)不需要解旋酶。PCR技術(shù)需要引物，但引物的序列不能是互補(bǔ)的，否則，在復(fù)性時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合而失去作用。 7．下列有關(guān)PCR的敘述，正確的是(　　) A．PCR所需要的引物只能是RNA B．PCR所需要的原料是核糖核苷酸 C．PCR所需要的酶在60 ℃會(huì)變性 D．PCR需要在一定的緩沖液中進(jìn)行 解析：選D　PCR所需的引物是一小段DNA或RNA。PCR所需要的原料是脫氧核苷酸。PCR所需要的酶是耐高溫的Taq DNA聚合酶。 8．在PCR的實(shí)驗(yàn)操作中，下列說(shuō)法正確的是(　　) ①在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，只需要一個(gè)槍頭 ②離心管的蓋子一定要蓋嚴(yán) ③用手指輕彈離心管壁 ④離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部 A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④ 解析：選C　在微量離心管中添加反應(yīng)成分時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性；蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，防止實(shí)驗(yàn)中外源DNA污染；用手指輕輕彈擊離心管的側(cè)壁，使反應(yīng)液混合均勻；離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部，提高反應(yīng)效果。 9．復(fù)性溫度是影響PCR特異性的較重要的因素。變性后溫度快速冷卻至40～60 ℃，可使引物與模板發(fā)生結(jié)合。PCR的結(jié)果可不考慮原來(lái)解旋開的兩個(gè)DNA模板鏈的重新結(jié)合，原因不包括(　　) A．由于模板DNA比引物復(fù)雜得多 B．引物和模板之間的碰撞結(jié)合機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于模板互補(bǔ)鏈之間的碰撞 C．加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少 D．模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結(jié)合 解析：選D　DNA雙鏈變性解旋后是可以再次結(jié)合的，只不過(guò)是在PCR中，引物量較多，與DNA模板鏈結(jié)合機(jī)會(huì)大，而原來(lái)兩條母鏈再次結(jié)合的機(jī)會(huì)小。 10．如圖中PCR第二輪產(chǎn)物a、b、c、d分別是以PCR第一輪產(chǎn)物的哪一條單鏈DNA為模板復(fù)制產(chǎn)生的(　　) A．②①③④ B．①③④② C．①②④③ D．①②③④ 解析：選D　因?yàn)镻CR的反應(yīng)過(guò)程需要引物，在第二輪循環(huán)的產(chǎn)物中，a、d的引物分別為Ⅰ、Ⅱ，無(wú)引物的為模板鏈(即①、④)，則b、c的模板鏈分別為②、③。 二、非選擇題 11．PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，下圖表示合成過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖分析回答： (1)A過(guò)程高溫使DNA變性解旋，對(duì)該過(guò)程的敘述，正確的是(　　) A．該過(guò)程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵 B．該過(guò)程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵 C．該過(guò)程不需要解旋酶的作用 D．該過(guò)程與人體細(xì)胞的過(guò)程完全相同 (2)C過(guò)程要用到的酶是________________。這種酶在高溫下仍保持活性，因此在PCR擴(kuò)增時(shí)可以______加入，________(填“需要”或“不需要”)再添加。PCR反應(yīng)除提供酶外，還需要滿足的基本條件有__________________________________________________。 (3)如果模板DNA分子共有a個(gè)堿基對(duì)，其中含有胞嘧啶m個(gè)，則該DNA復(fù)制10次，需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________________個(gè)。 (4)PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于_____________________________________。假設(shè)對(duì)一個(gè)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，第一次循環(huán)時(shí)一條模板鏈上發(fā)生堿基錯(cuò)配，之后正常配對(duì)，則擴(kuò)增若干次后檢測(cè)所有DNA的擴(kuò)增片段，與原DNA相應(yīng)片段相同的占________________________________________________________________________。 解析：(1)高溫所起的作用類似于解旋酶，使雙鏈DNA變?yōu)閱捂湣?2)C過(guò)程是PCR技術(shù)的延伸階段，當(dāng)系統(tǒng)溫度上升至72 ℃左右時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA鏈。Taq DNA聚合酶具有耐高溫的特性，所以一次性加入即可。(3)在一個(gè)雙鏈DNA分子中，C＋T占?jí)A基總數(shù)的一半，則T的數(shù)目為(a－m)個(gè)，復(fù)制10次，新增加了(210－1)個(gè)DNA分子，故需補(bǔ)充胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為(210－1)(a－m)個(gè)。(4)基因中堿基對(duì)的改變屬于基因突變。以一個(gè)DNA進(jìn)行擴(kuò)增，第一次循環(huán)時(shí)某一條模板鏈上發(fā)生堿基錯(cuò)配，以后按正常配對(duì)方式進(jìn)行擴(kuò)增，以錯(cuò)配鏈作為模板擴(kuò)增的都是錯(cuò)誤的DNA分子，原正常鏈擴(kuò)增得到的DNA分子都是正常的DNA分子，故若干次后檢測(cè)所有DNA的擴(kuò)增片段，與原DNA相應(yīng)片段相同的占3/4。 答案：(1)C　(2)Taq DNA聚合酶　一次　不需要　DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸，同時(shí)通過(guò)控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行　(3)(210－1)(a－m)　(4)基因突變　75% (或3/4) 12．請(qǐng)回答基因工程方面的有關(guān)問題： (1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如下圖所示)。 圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成、延伸的基礎(chǔ)。①?gòu)睦碚撋贤茰y(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為____________。 ②在第________輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。 (2)設(shè)計(jì)引物是PCR技術(shù)關(guān)鍵步驟之一。某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理(如下圖)，請(qǐng)分別說(shuō)明理由。 ①第1組：______________________________________________________； ②第2組：________________________________________________________________。 (3)PCR反應(yīng)體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶，下面的表達(dá)式不能正確反映DNA聚合酶的功能，這是因?yàn)開_____________________________________________________。 解析：(1)①?gòu)睦碚撋贤茰y(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為15/16。②在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段。(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)的兩組引物(只標(biāo)注了部分堿基序列)都不合理，原因：①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效；②引物 Ⅰ′自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效。(3)DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上。 答案：(1)①15/16?、谌? (2)①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效 ②引物 Ⅰ′自身折疊后會(huì)出現(xiàn)局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效 (3)DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上 13．如圖為細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程示意圖，該過(guò)程在體外也可進(jìn)行，以獲得大量相同的DNA片段，該項(xiàng)技術(shù)被稱為PCR技術(shù)，又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，請(qǐng)分析回答： (1)PCR過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，主要不同點(diǎn)是 ________________________________________________________________________。 (2)PCR技術(shù)過(guò)程的三個(gè)步驟是：________、________、________。 (3)假設(shè)PCR過(guò)程中，只用一個(gè)DNA片段作為模板，30次循環(huán)后，理論上反應(yīng)物中有________個(gè)這樣的DNA片段。 (4)PCR技術(shù)能在幾小時(shí)內(nèi)將微量的DNA片段特異性地?cái)U(kuò)增上百萬(wàn)倍，從而解決了樣品中DNA含量低，難以分離的難題，試舉兩例，說(shuō)明PCR技術(shù)的應(yīng)用：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)PCR過(guò)程與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，主要不同點(diǎn)是：PCR過(guò)程是高溫變性解旋，不需要解旋酶。(2)PCR的每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三個(gè)步驟。(3)由于一個(gè)DNA片段作為模板，一次循環(huán)能產(chǎn)生2個(gè)DNA片段，所以30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有230個(gè)這樣的DNA片段。(4)PCR技術(shù)有廣泛的應(yīng)用，可以用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、親子鑒定等方面。 答案：(1)PCR過(guò)程是高溫變性解旋，不需要解旋酶　(2)變性　復(fù)性　延伸　(3)230　(4)刑偵破案、親子鑒定、疑難疾病的診斷、基因序列分析等