高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點43 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課件.ppt

《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點43 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點43 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課件.ppt（17頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

高三第一輪總復(fù)習(xí) 生物 第一編考點過關(guān)練 考點43DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描 1 下列敘述中錯誤的是 A 改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B 在沸水浴中 DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色C 用電泳法可分離帶電性質(zhì) 分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D 用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)解析 DNA在NaCl溶液中的溶解度隨濃度的變化而變化 在0 14mol L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小 低于或高于0 14mol L DNA的溶解度都會增大 在DNA粗提取實驗中就是先把核物質(zhì)溶解在2mol L的氯化鈉溶液中 然后逐漸加水稀釋至0 14mol L時 使DNA析出 2 將粗提取的DNA絲狀物分別加入0 14mol LNaCl溶液 2mol LNaCl溶液 體積分數(shù)為95 的冷酒精溶液中 然后用放有紗布的漏斗過濾 分別得到濾液P Q R以及存留在紗布上的黏稠物p q r 其中由于含DNA少可以丟棄的是 A P Q RB p q rC P q RD p Q r解析 DNA在0 14mol L的NaCl溶液中的溶解度最小 過濾后DNA存在于紗布上 DNA能溶解在2mol L的NaCl溶液中 過濾后 DNA存在于濾液中 DNA難溶于95 的冷卻的酒精 過濾后DNA存在于紗布上 3 在采用雞血為材料對DNA進行粗提取的實驗中 若需進一步提取雜質(zhì)較少的DNA 可以依據(jù)的原理是 A 在物質(zhì)的量濃度為0 14mol L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小B DNA遇二苯胺在沸水浴的條件下呈藍色C DNA不溶于酒精而細胞中的一些物質(zhì)易溶于酒精D 質(zhì)量濃度為0 1g mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用解析 DNA粗提取過程中 提取時利用的原理是DNA在0 14mol L的氯化鈉溶液中的溶解度最小 題干中問的是 提取雜質(zhì)較少的DNA 應(yīng)該是DNA不溶于95 的冷酒精 B選項描述的是DNA的鑒定原理 D選項的檸檬酸鈉是為了防止血液凝固 4 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) PCR技術(shù) 是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法 由高溫變性 低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期 循環(huán)進行 使目的DNA得以迅速擴增 其簡要過程如圖所示 下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述不正確的是 A PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B 反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料 以指數(shù)方式擴增D 應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變解析 PCR技術(shù)是人工合成DNA的方法 原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸 5 PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán) 從第二輪循環(huán)開始 上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng) 由引物 延伸而成的DNA單鏈做模板時將 A 仍與引物 結(jié)合進行DNA子鏈的延伸B 無需與引物結(jié)合 在酶的作用下從頭合成子鏈C 同時與引物 和引物 結(jié)合進行子鏈延伸D 與引物 結(jié)合進行DNA子鏈的延伸解析 DNA模板鏈與子鏈的方向相反 由引物 延伸而成的DNA單鏈作模板時 引物 先與該鏈的引物 所在的相對端結(jié)合 再按5 3 方向進行子鏈延伸 6 以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是 A 紅細胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水 重復(fù)洗滌3次B 將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分數(shù)為0 9 的NaCl溶液中透析12小時C 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻 不能有氣泡存在D 蛋白質(zhì)通過凝膠時 相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢解析 紅細胞洗滌過程中要加入5倍體積的生理鹽水 重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白 透析時使用物質(zhì)的量濃度為20mmol L的磷酸緩沖液 而不是用0 9 的NaCl溶液 蛋白質(zhì)通過凝膠時 相對分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動 移動速度快 在裝填凝膠柱時 不得有氣泡存在 氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序 降低分離效果 7 下列各項中 哪項不是電泳使樣品中各分子分離的原因 A 帶電性質(zhì)差異B 分子的大小C 分子的形狀D 分子的變性溫度解析 電泳是指帶電粒子在電場作用下發(fā)生遷移的過程 帶電性質(zhì)不同 分子的大小和形狀不同會影響帶電粒子在電場中的遷移速度和方向 電泳過程與分子變性溫度無關(guān) 8 DNA的粗提取與鑒定的實驗 如圖 1 本實驗材料選用雞血細胞液 而不是雞全血 主要原因是雞血細胞液中 含量較高 2 圖A所示加入蒸餾水的目的是 3 通過圖B所示步驟取得濾液后 再向濾液中加入2mol LNaCl溶液的目的是 4 圖C所示加入蒸餾水的目的是 5 為鑒定實驗所得絲狀物的主要成分是DNA 可用 試劑進行檢測 在沸水浴條件下 可以看到顏色反應(yīng)為 色 解析 血液由血漿和血細胞組成 DNA主要存在于細胞核內(nèi) 圖A中 在雞血細胞液中加入蒸餾水后 細胞內(nèi)滲透壓明顯高于細胞外 雞血細胞大量吸水后脹破 圖B中 溶液中加入2mol LNaCl溶液 DNA充分溶解而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)析出 經(jīng)過過濾可以除去雜質(zhì) 圖C中 加入蒸餾水后 溶液濃度會降低 當(dāng)濃度降至0 14mol L時 DNA的溶解度最低而析出 在沸水浴的條件下 DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍色 答案 1 DNA 2 使血細胞吸水脹破 釋放出核物質(zhì)DNA 3 使DNA溶解于NaCl溶液 4 使DNA的溶解度下降而析出 5 二苯胺藍 9 在進行DNA親子鑒定時 需大量的DNA PCR技術(shù) 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 可以使樣品DNA擴增 獲得大量DNA克隆分子 該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制 在試管中進行DNA的人工復(fù)制 如下圖 圖中黑色長方形是引物 在很短的時間內(nèi)將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍 使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體 1 圖中的變性 延伸分別是指 2 假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P 第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個子代DNA為N1 第二輪的產(chǎn)物4個子代DNA為N2 N1 N2中分別含有模板DNA單鏈的DNA分別有 個 個 若繼續(xù)循環(huán) 該DNA片段共經(jīng)過30次循環(huán)后能形成 個DNA片段 3 某樣品DNA分子中共含3000個堿基對 堿基數(shù)量滿足 A T G C 1 2 若經(jīng)5次循環(huán) 至少需要向試管中加入 個腺嘌呤脫氧核苷酸 不考慮引物所對應(yīng)的片段 4 若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物 請繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴增的產(chǎn)物 解析 1 變性的實質(zhì)是DNA雙鏈解旋 延伸的實質(zhì)是以DNA單鏈為模板 按堿基互補配對原則合成子鏈的過程 2 由于PCR原理為DNA雙鏈復(fù)制 其特點是半保留復(fù)制 所以無論復(fù)制幾次 模板鏈一直存在于2個DNA分子中 DNA復(fù)制的數(shù)量變化是指數(shù)式增長方式 3 由 A T G C 1 2可知A T G C 1 1 2 2 所以A的比例為1 6 在一個DNA分子中的數(shù)量為3000 2 1 6 1000個 5次循環(huán)的DNA數(shù)為32個 所以新合成的DNA數(shù)相當(dāng)于32 1 31個 至少需腺嘌呤脫氧核苷酸為31 1000 31000個 4 a鏈為模板鏈之一 以它為模板合成的子鏈和b鏈完全相同 b鏈的另一端可以結(jié)合引物B 畫圖的關(guān)鍵是注意引物A B的位置 所對應(yīng)的模板鏈及子鏈長度 答案 1 模板DNA雙鏈解旋形成單鏈在DNA聚合酶的作用下 原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈 2 22230 3 31000 4 如圖 10 下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置 請回答下列問題 1 血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分 其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有 功能 2 甲裝置中 B是血紅蛋白溶液 則A是 乙裝置中 C溶液的作用是 3 甲裝置用于 目的是 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫 是根據(jù) 分離蛋白質(zhì)的有效方法 4 用乙裝置分離血紅蛋白時 待 時 用試管收集流出液 每5mL收集一管 連續(xù)收集 解析 本題考查了血紅蛋白提取和分離的實驗操作過程 血紅蛋白能攜帶氧氣 體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的運輸功能 甲圖是透析 粗分離 裝置圖 將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量濃度為20mmol L 1的磷酸緩沖液中 pH為7 0 主要目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 乙圖是凝膠色譜裝置圖 C中液體也是20mmol L 1的磷酸緩沖液 其作用是洗脫血紅蛋白 這種分離蛋白質(zhì)的方法叫凝膠色譜法 是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法 用凝膠色譜法分離各種大分子物質(zhì)時 相對分子質(zhì)量大的物質(zhì)先洗脫出來 然后是相對分子質(zhì)量小的物質(zhì)分子 待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時 用試管收集流出液 答案 1 運輸 2 磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白 3 透析 粗分離 去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)凝膠色譜法相對分子質(zhì)量的大小 4 紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端