高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)43 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)課件.ppt

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高三第一輪總復(fù)習(xí) 生物 第一編考點(diǎn)過(guò)關(guān)練 考點(diǎn)43DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描 1 下列敘述中錯(cuò)誤的是 A 改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B 在沸水浴中 DNA遇二苯胺試劑會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色C 用電泳法可分離帶電性質(zhì) 分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D 用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)解析 DNA在NaCl溶液中的溶解度隨濃度的變化而變化 在0 14mol L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小 低于或高于0 14mol L DNA的溶解度都會(huì)增大 在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中就是先把核物質(zhì)溶解在2mol L的氯化鈉溶液中 然后逐漸加水稀釋至0 14mol L時(shí) 使DNA析出 2 將粗提取的DNA絲狀物分別加入0 14mol LNaCl溶液 2mol LNaCl溶液 體積分?jǐn)?shù)為95 的冷酒精溶液中 然后用放有紗布的漏斗過(guò)濾 分別得到濾液P Q R以及存留在紗布上的黏稠物p q r 其中由于含DNA少可以丟棄的是 A P Q RB p q rC P q RD p Q r解析 DNA在0 14mol L的NaCl溶液中的溶解度最小 過(guò)濾后DNA存在于紗布上 DNA能溶解在2mol L的NaCl溶液中 過(guò)濾后 DNA存在于濾液中 DNA難溶于95 的冷卻的酒精 過(guò)濾后DNA存在于紗布上 3 在采用雞血為材料對(duì)DNA進(jìn)行粗提取的實(shí)驗(yàn)中 若需進(jìn)一步提取雜質(zhì)較少的DNA 可以依據(jù)的原理是 A 在物質(zhì)的量濃度為0 14mol L的氯化鈉溶液中DNA的溶解度最小B DNA遇二苯胺在沸水浴的條件下呈藍(lán)色C DNA不溶于酒精而細(xì)胞中的一些物質(zhì)易溶于酒精D 質(zhì)量濃度為0 1g mL的檸檬酸鈉溶液具有抗凝血作用解析 DNA粗提取過(guò)程中 提取時(shí)利用的原理是DNA在0 14mol L的氯化鈉溶液中的溶解度最小 題干中問的是 提取雜質(zhì)較少的DNA 應(yīng)該是DNA不溶于95 的冷酒精 B選項(xiàng)描述的是DNA的鑒定原理 D選項(xiàng)的檸檬酸鈉是為了防止血液凝固 4 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) PCR技術(shù) 是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法 由高溫變性 低溫復(fù)性及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期 循環(huán)進(jìn)行 使目的DNA得以迅速擴(kuò)增 其簡(jiǎn)要過(guò)程如圖所示 下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述不正確的是 A PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B 反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料 以指數(shù)方式擴(kuò)增D 應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變解析 PCR技術(shù)是人工合成DNA的方法 原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸 5 PCR一般要經(jīng)過(guò)三十多次循環(huán) 從第二輪循環(huán)開始 上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng) 由引物 延伸而成的DNA單鏈做模板時(shí)將 A 仍與引物 結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸B 無(wú)需與引物結(jié)合 在酶的作用下從頭合成子鏈C 同時(shí)與引物 和引物 結(jié)合進(jìn)行子鏈延伸D 與引物 結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延伸解析 DNA模板鏈與子鏈的方向相反 由引物 延伸而成的DNA單鏈作模板時(shí) 引物 先與該鏈的引物 所在的相對(duì)端結(jié)合 再按5 3 方向進(jìn)行子鏈延伸 6 以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過(guò)程及原理敘述正確的是 A 紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中要加入5倍體積的蒸餾水 重復(fù)洗滌3次B 將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 9 的NaCl溶液中透析12小時(shí)C 凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻 不能有氣泡存在D 蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí) 相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢解析 紅細(xì)胞洗滌過(guò)程中要加入5倍體積的生理鹽水 重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白 透析時(shí)使用物質(zhì)的量濃度為20mmol L的磷酸緩沖液 而不是用0 9 的NaCl溶液 蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí) 相對(duì)分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動(dòng) 移動(dòng)速度快 在裝填凝膠柱時(shí) 不得有氣泡存在 氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序 降低分離效果 7 下列各項(xiàng)中 哪項(xiàng)不是電泳使樣品中各分子分離的原因 A 帶電性質(zhì)差異B 分子的大小C 分子的形狀D 分子的變性溫度解析 電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過(guò)程 帶電性質(zhì)不同 分子的大小和形狀不同會(huì)影響帶電粒子在電場(chǎng)中的遷移速度和方向 電泳過(guò)程與分子變性溫度無(wú)關(guān) 8 DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn) 如圖 1 本實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液 而不是雞全血 主要原因是雞血細(xì)胞液中 含量較高 2 圖A所示加入蒸餾水的目的是 3 通過(guò)圖B所示步驟取得濾液后 再向?yàn)V液中加入2mol LNaCl溶液的目的是 4 圖C所示加入蒸餾水的目的是 5 為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA 可用 試劑進(jìn)行檢測(cè) 在沸水浴條件下 可以看到顏色反應(yīng)為 色 解析 血液由血漿和血細(xì)胞組成 DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi) 圖A中 在雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水后 細(xì)胞內(nèi)滲透壓明顯高于細(xì)胞外 雞血細(xì)胞大量吸水后脹破 圖B中 溶液中加入2mol LNaCl溶液 DNA充分溶解而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)析出 經(jīng)過(guò)過(guò)濾可以除去雜質(zhì) 圖C中 加入蒸餾水后 溶液濃度會(huì)降低 當(dāng)濃度降至0 14mol L時(shí) DNA的溶解度最低而析出 在沸水浴的條件下 DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色 答案 1 DNA 2 使血細(xì)胞吸水脹破 釋放出核物質(zhì)DNA 3 使DNA溶解于NaCl溶液 4 使DNA的溶解度下降而析出 5 二苯胺藍(lán) 9 在進(jìn)行DNA親子鑒定時(shí) 需大量的DNA PCR技術(shù) 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 可以使樣品DNA擴(kuò)增 獲得大量DNA克隆分子 該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復(fù)制 在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制 如下圖 圖中黑色長(zhǎng)方形是引物 在很短的時(shí)間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍 使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體 1 圖中的變性 延伸分別是指 2 假設(shè)PCR反應(yīng)中的DNA模板為P 第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個(gè)子代DNA為N1 第二輪的產(chǎn)物4個(gè)子代DNA為N2 N1 N2中分別含有模板DNA單鏈的DNA分別有 個(gè) 個(gè) 若繼續(xù)循環(huán) 該DNA片段共經(jīng)過(guò)30次循環(huán)后能形成 個(gè)DNA片段 3 某樣品DNA分子中共含3000個(gè)堿基對(duì) 堿基數(shù)量滿足 A T G C 1 2 若經(jīng)5次循環(huán) 至少需要向試管中加入 個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸 不考慮引物所對(duì)應(yīng)的片段 4 若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物 請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物 解析 1 變性的實(shí)質(zhì)是DNA雙鏈解旋 延伸的實(shí)質(zhì)是以DNA單鏈為模板 按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈的過(guò)程 2 由于PCR原理為DNA雙鏈復(fù)制 其特點(diǎn)是半保留復(fù)制 所以無(wú)論復(fù)制幾次 模板鏈一直存在于2個(gè)DNA分子中 DNA復(fù)制的數(shù)量變化是指數(shù)式增長(zhǎng)方式 3 由 A T G C 1 2可知A T G C 1 1 2 2 所以A的比例為1 6 在一個(gè)DNA分子中的數(shù)量為3000 2 1 6 1000個(gè) 5次循環(huán)的DNA數(shù)為32個(gè) 所以新合成的DNA數(shù)相當(dāng)于32 1 31個(gè) 至少需腺嘌呤脫氧核苷酸為31 1000 31000個(gè) 4 a鏈為模板鏈之一 以它為模板合成的子鏈和b鏈完全相同 b鏈的另一端可以結(jié)合引物B 畫圖的關(guān)鍵是注意引物A B的位置 所對(duì)應(yīng)的模板鏈及子鏈長(zhǎng)度 答案 1 模板DNA雙鏈解旋形成單鏈在DNA聚合酶的作用下 原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈 2 22230 3 31000 4 如圖 10 下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置 請(qǐng)回答下列問題 1 血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分 其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有 功能 2 甲裝置中 B是血紅蛋白溶液 則A是 乙裝置中 C溶液的作用是 3 甲裝置用于 目的是 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫 是根據(jù) 分離蛋白質(zhì)的有效方法 4 用乙裝置分離血紅蛋白時(shí) 待 時(shí) 用試管收集流出液 每5mL收集一管 連續(xù)收集 解析 本題考查了血紅蛋白提取和分離的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程 血紅蛋白能攜帶氧氣 體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的運(yùn)輸功能 甲圖是透析 粗分離 裝置圖 將透析袋放入盛有300mL的物質(zhì)的量濃度為20mmol L 1的磷酸緩沖液中 pH為7 0 主要目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 乙圖是凝膠色譜裝置圖 C中液體也是20mmol L 1的磷酸緩沖液 其作用是洗脫血紅蛋白 這種分離蛋白質(zhì)的方法叫凝膠色譜法 是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法 用凝膠色譜法分離各種大分子物質(zhì)時(shí) 相對(duì)分子質(zhì)量大的物質(zhì)先洗脫出來(lái) 然后是相對(duì)分子質(zhì)量小的物質(zhì)分子 待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí) 用試管收集流出液 答案 1 運(yùn)輸 2 磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白 3 透析 粗分離 去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)凝膠色譜法相對(duì)分子質(zhì)量的大小 4 紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端