2019-2020年高中生物 5.2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段同步作業(yè)(含解析)新人教版選修1.doc
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2019-2020年高中生物 5.2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段同步作業(yè)(含解析)新人教版選修1 一、單項選擇 1. 從xx年初到現(xiàn)在,青島某實(shí)驗基地已孕育出上百只轉(zhuǎn)基因克隆羊,它們的體內(nèi)分別攜帶包括β—干擾素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在內(nèi)的多種藥用蛋白基因。這意味著,它們可以通過產(chǎn)奶的方式源源不斷地提供藥用蛋白基因,其應(yīng)用前景非常光明。在其實(shí)驗研究過程中,經(jīng)常利用PCR技術(shù)制取大量的有關(guān)藥用蛋白基因來供實(shí)驗用。以下有關(guān)PCR技術(shù)的選項中,不合理的是( ) A.PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加人引物的作用是結(jié)合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位點(diǎn) B.DNA聚合酶的作用是從引物的5端開始催化DNA鏈的延伸。 C.PCR技術(shù)依據(jù)是DNA的熱變性原理 D.PCR的反應(yīng)過程一般經(jīng)歷三十多個循環(huán),每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸 2. 現(xiàn)有一滴血液樣品中約含有6,000 個某特定DNA 片段的拷貝,以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)進(jìn)行擴(kuò)增.經(jīng)過20 個循環(huán)反應(yīng)后,可得此DNA 分子拷貝為( ?。? A.6,000202 B.6,000220 C.6,000220 D.6,00020 3. 目前,甲型H1N1流感疫情讓人擔(dān)憂.科學(xué)工作者要想快速檢測流感病原體,以正確診斷是否感染,以下不是診斷甲型H1N1流感病原體的生物技術(shù)的是( ?。? A.PCR:體外基因復(fù)制技術(shù),可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍 B.DNA探針技術(shù):用放射性同位素標(biāo)記的特殊的DNA 分子做探針,利用分子雜交原理來檢測病原體 C.抗原抗體法:用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)檢測病人血清中的有無相關(guān)抗體,以發(fā)現(xiàn)病原體 D.鏡檢法:在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液,以發(fā)現(xiàn)病原體 4. 下列關(guān)于PCR技術(shù)應(yīng)用的敘述,不正確的是( ?。? A.檢測糖尿病患者血液中胰島素的含量 B.在同一反應(yīng)體系里加入多對特異性引物以同時檢測多種病原微生物 C.檢測乙肝患者的血液中乙肝病毒的含量 D.對編碼凝血因子Ⅷ的基因發(fā)生突變的位點(diǎn)進(jìn)行檢測 5. 目前,墨西哥、美國等國家都發(fā)現(xiàn)了甲型H1N1疫情,并引起了人體感染,造成多人死亡.科學(xué)工作者經(jīng)研究,發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗甲型H1N1的方法,以下與H1N1的說法中不正確的是( ) A.鏡檢法:在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液,以發(fā)現(xiàn)病原體 B.PCR技術(shù):可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍 C.酶聯(lián)法:用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合,通過酶聯(lián)反應(yīng),以發(fā)現(xiàn)病原體 D.DNA探針技術(shù):用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA 分子做探針,利用DNA分子雜交原理來檢測病原體 6. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷30多次下述循環(huán):90-95℃模板DNA變性, 55-60 ℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合),70-75℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中,不正確的是( ) A.變性過程中被破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵 B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成 C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸 D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高 7. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是( )。 A.PCR技術(shù)制備大量DNA時引物要被不斷消耗 B.PCR技術(shù)能使整個加入體系DNA片段呈指數(shù)擴(kuò)增 C.PCR技術(shù)中需要4鐘脫氧核糖核苷酸作為原料 D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變 8. 關(guān)于PCR的說法不正確的是 ( ) A.PCR是體外復(fù)制DNA的技術(shù) B.Taq酶是一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶 C.PCR過程中只需要兩個引物分子 D.PCR利用的是DNA半保留復(fù)制原理 9. DNA復(fù)制過程的第一步是( ) A.獲得引物 B.催化合成DNA子鏈 C.解旋 D.四種脫氧核苷酸 10. 利用PCR技術(shù)可獲得目的基因,下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。? A.用PCR方法擴(kuò)增目的基因時不必知道基因的全部序列 B.PCR反應(yīng)體系中需添加磷酸、脫氧核糖和含氮的堿基作為原料 C.PCR 體系中需要添加從受體細(xì)胞中提取的解旋酶和DNA聚合酶 D.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng) 二、非選擇題 11. PCR是一種體外快速擴(kuò)增DNA的方法,用于放大特定的DNA片段,數(shù)小時內(nèi)可使目的基因片段擴(kuò)增到數(shù)百萬個。PCR需要模板DNA、引物、脫氧核苷酸和DNA聚合酶等條件。下圖為模板DNA分子及2種引物,請據(jù)圖回答相關(guān)問題: (1)PCR的全稱是______________________。PCR與體內(nèi)DNA復(fù)制的不同之外主要表現(xiàn)在溫度環(huán)境的不同,在PCR技術(shù)中先用95℃高溫處理的目的是________________,而這一過程在細(xì)胞內(nèi)是通過________________實(shí)現(xiàn)的。 (2)在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種__________________。請在圖中繪出引物結(jié)合的位置。 (3)若將1個DNA分子拷貝10次,則需要在緩沖液中至少加入____________個引物。 (4)DNA子鏈復(fù)制的方向是________,這是由于______________________________________。 12. 下圖是PCR技術(shù)示意圖,請回答下列問題: (1)標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為__________、____________、____________三大步驟。 (2)引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段______________。 (3)將雙鏈DNA____________,使之變性,從而導(dǎo)致________________________。 (4)引物延伸需提供_________________________________________________作為原料。 參考答案 一、單項選擇 1.【答案】B 【解析】 試題分析:在PCR中引物能結(jié)合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位點(diǎn),故A正確;DNA聚合酶的作用是從3端開始催化DNA鏈的延伸,故B錯;PCR的原理是DNA分子復(fù)制,每次玄幻包括變性、復(fù)性和延伸,故CD均正確。 考點(diǎn):本題主要考查PCR技術(shù),意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。 2.【答案】C 【解析】解:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是在人為條件下進(jìn)行的DNA分子復(fù)制技術(shù),而DNA復(fù)制為半保留方式,經(jīng)過20個循環(huán)即復(fù)制20次,則合成220個DNA拷貝,原先有6000個DNA,則最終可得到6000220個DNA分子拷貝. 故選:C. 3.【答案】D 【解析】解:A、利用PCR技術(shù)可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍,A正確; B、可以DNA分子為探針,利用DNA分子雜交技術(shù)檢測病原體,B正確; C、甲型H1N1病毒進(jìn)入人體后會刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),產(chǎn)生相應(yīng)抗體,由于抗體與抗原結(jié)合具有特異性,因此抗原通過用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合,通過酶聯(lián)反應(yīng),以發(fā)現(xiàn)病原體,C正確; D、光學(xué)顯微鏡下不能檢測病毒的種類,D錯誤; 4.【答案】A 【解析】解:A、PCR技術(shù)可以檢測細(xì)胞中基因的表達(dá)水平,但不能檢測細(xì)胞中蛋白質(zhì)的含量,故A錯誤; B、引物能與核酸特異性結(jié)合,因此在同一反應(yīng)體系里加入多對特異性引物以同時檢測多種病原微生物,故B正確; C、PCR技術(shù)可以用于檢測細(xì)菌、病毒類疾病,故C正確; D、PCR技術(shù)可以對編碼凝血因子Ⅷ的基因發(fā)生突變的位點(diǎn)進(jìn)行檢測,故D正確. 故選A. 5.【答案】A 【解析】解:A、光學(xué)顯微鏡下不能檢測病毒的種類,A錯誤; B、利用PCR技術(shù)可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍,B正確; C、甲型H1N1病毒進(jìn)入人體后會刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),產(chǎn)生相應(yīng)抗體,由于抗體與抗原結(jié)合具有特異性,因此抗原通過用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合,通過酶聯(lián)反應(yīng),以發(fā)現(xiàn)病原體,C正確; D、可以DNA分子為探針,利用DNA分子雜交技術(shù)檢測病原體,D正確. 故選:BCD. 6.【答案】C 【解析】 7.【答案】B 【解析】 8.【答案】C 【解析】 9.【答案】C 【解析】DNA復(fù)制是以兩條母鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行的,因此,首先要解旋,使兩條母鏈的堿基暴露出來,才能按照堿基互補(bǔ)配對的原則把相應(yīng)的堿基一個個地連起來。只有解旋后,再以母鏈為模板合成一小段引物,引物才起作用。 10.【答案】A 【解析】A、用PCR方法擴(kuò)增目的基因時,只要設(shè)計出目的基因的引物,接下來即可自動進(jìn)行,因此不必知道基因的全部序列,A正確; B、PCR反應(yīng)體系中需添加脫氧核糖核苷酸作為原料,B錯誤; C、PCR過程中是通過高溫使氫鍵斷裂的,因此不需要加入解旋酶,C錯誤; D、PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了變性、復(fù)性、延伸,而不是為了DNA聚合酶催化不同的反應(yīng),D錯誤. 故選:A. 二、非選擇題 11.【答案】(1)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 使DNA變性(使DNA的兩條鏈解開) 解旋酶的催化 (2)單鏈DNA或RNA分子 如圖所示 (3)211-2 (4)從5′端到3′端 DNA聚合酶只能從引物的3′端開始連接單個脫氧核苷酸分子 【解析】PCR技術(shù)又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。在PCR技術(shù)中,用95℃高溫處理的目的是使DNA分子中的氫鍵斷裂,兩條鏈解開,即使DNA分子變性。引物是一種單鏈DNA或RNA分子,它能與解開的DNA母鏈的3′端結(jié)合,為DNA聚合酶提供吸附位點(diǎn),使DNA聚合酶從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸,從而決定了DNA子鏈復(fù)制的方向是從5′端到3′端。在DNA分子擴(kuò)增時,需要2種引物,由于新合成的子鏈都需要引物作為復(fù)制的起點(diǎn),故所需的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目,即2210-2=211-2(個)。 12.【答案】(1)變性 復(fù)性 延伸 (2)單鏈DNA或RNA (3)加熱到95℃ 雙鏈DNA分離成兩條單鏈 (4)四種脫氧核苷酸 【解析】- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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