2019-2020年高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段創(chuàng)新演練大沖關(guān)課堂強(qiáng)化 新人教版選修1.doc

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2019-2020年高中生物 專題5 課題2 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段創(chuàng)新演練大沖關(guān)課堂強(qiáng)化 新人教版選修1 1．PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，需要的條件是(　　) ①目的基因?、谝铩、鬯姆N脫氧核苷酸?、苣蜔酓NA聚合酶　⑤mRNA?、藓颂求w A．①②③④　　　　　　　　 B．②③④⑤ C．①③④⑤ D．①②③⑥ 解析：PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要DNA模板(目的基因)、兩種引物、四種脫氧核苷酸和耐熱DNA聚合酶等。 答案：A 2．關(guān)于DNA復(fù)制，下列敘述正確的是(　　) A．DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA，只有從5′端延伸DNA鏈 B．DNA復(fù)制不需要引物 C．引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合 D．DNA的合成方向總是從子鏈的3′端向5′端延伸 解析：DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA，只能從3′端延伸DNA鏈。DNA分子是反向平行的，子鏈?zhǔn)且罁?jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在DNA聚合酶作用下合成的，其合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 答案：C 3．對(duì)PCR的實(shí)驗(yàn)操作順序的敘述，正確的是(　　) A．準(zhǔn)備→移液→混合→離心→反應(yīng) B．準(zhǔn)備→移液→離心→混合→反應(yīng) C．離心→移液→混合→反應(yīng) D．移液→離心→混合→反應(yīng) 解析：PCR的實(shí)驗(yàn)操作中，首先是準(zhǔn)備，即按照PCR反應(yīng)體系的配方將需要的試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上，其次是移液，即用微量移液器按照配方在微量離心管中依次加入各組分；然后是混合，即蓋嚴(yán)離心管口的蓋子，用手指輕輕彈擊管壁，使反應(yīng)液混合均勻；接著是離心，即將微量離心管放在離心機(jī)上，離心約10 s，最后是反應(yīng)。 答案：A 4．如下圖所示的DNA是哪次循環(huán)的產(chǎn)物 A．第一次循環(huán) B．第二次循環(huán) C．第三次循環(huán) D．第四次循環(huán) 解析：在PCR反應(yīng)中，從第二次循環(huán)開(kāi)始，上次產(chǎn)生的DNA分子又可作為模板參與反應(yīng)，所以會(huì)形成DNA分子兩端均含引物的情況，如下圖所示： 因此題干中所示情況是第一次循環(huán)的產(chǎn)物。 答案：A 5．PCR儀實(shí)質(zhì)上是一臺(tái)自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器，它調(diào)控不同溫度的目的是(　　) ①95℃，使DNA分子變性，失去生物活性?、?5℃，使DNA分子變性，解開(kāi)螺旋　③55℃，使DNA分子開(kāi)始復(fù)制、延伸　④55℃，使DNA分子的兩條單鏈與引物　結(jié)合，恢復(fù)活性?、?2℃，使DNA分子開(kāi)始復(fù)制、延伸　⑥72℃，使DNA分子恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，恢復(fù)活性 A．①③⑤　　　　　　 B．②③⑤ C．②④⑤ D．②④⑥ 解析：PCR技術(shù)在溫度上升到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈；當(dāng)系統(tǒng)溫度下降到50℃左右時(shí)，兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合；當(dāng)系統(tǒng)溫度上升到72℃左右時(shí)，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、G、C、T)在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。 答案：C 6．PCR技術(shù)是把一個(gè)DNA片段在體外酶的作用下，合成許許多多相同片段的一種方法，利用它能快速而特異地?cái)U(kuò)增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本過(guò)程如下圖所示： 注：圖中短線表示每次擴(kuò)增過(guò)程中需要的引物。每個(gè)引物約含20個(gè)核苷酸，并分別與兩條單鏈DNA結(jié)合，其作用是引導(dǎo)合成DNA子鏈。 (1)PCR技術(shù)的原理是模擬生物體內(nèi)___________________________________________ 的過(guò)程。 (2)PCR擴(kuò)增過(guò)程中需要對(duì)DNA片段進(jìn)行高溫處理，其目的是____________________。 此過(guò)程在生物體內(nèi)稱為_(kāi)___________，需________酶的參與。 (3)假如引物都用3H標(biāo)記，從理論上計(jì)算，所得DNA分子中含有3H標(biāo)記的占________________________________________________________________________。 解析：(1)PCR的原理是模擬生物體內(nèi)的DNA復(fù)制過(guò)程。 (2)PCR擴(kuò)增過(guò)程中，通過(guò)高溫處理使DNA分子的兩條鏈之間的氫鍵斷開(kāi)成為單鏈，該過(guò)程在生物體內(nèi)稱為解旋，需要解旋酶參與。 (3)若引物用3H標(biāo)記，不論循環(huán)多少次，所合成的DNA分子都具有放射性，即占100%。 答案：(1)DNA復(fù)制　(2)使DNA的兩條鏈彼此分開(kāi)　解旋　解旋　(3)100%