QHD 0024 S-2015 全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司 枸杞多糖.doc

《QHD 0024 S-2015 全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司 枸杞多糖.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《QHD 0024 S-2015 全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司 枸杞多糖.doc（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

Q/SOM ××××—×××× Q/JHD 全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司企業(yè)標準 Q/HD 0024S-2015 枸杞多糖 2015-07-11發(fā)布 2015-07-22實施 全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司 發(fā)布 Q/HD 0024S-2015 前 言 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。 本標準嚴格按照GB/T1.1《標準化工作導則第1部分：標準的結構和編寫規(guī)則》的要求進行編寫。 本標準由全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司提出并起草。 本標準起草單位：全國供銷合作總社濟南果蔬華德公司。 本標準主要起草人：古靜燕 李新勝 馬超 朱風濤 宋燁 周萍 龐亞茹 王朝川 孟曉峰。 枸杞多糖 1 范圍 本標準規(guī)定了枸杞多糖的技術要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存等內容。 本標準適用于以枸杞為主要原料提取制成的多糖產(chǎn)品。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 GB 18672-2014 枸杞 GB/T 191 包裝儲運圖示標志 GB 4789.2 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定 GB/T 4789.3-2003 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 大腸菌群測定 GB 5009.3 食品安全國家標準 食品中水分的測定 GB/T 5009.11 食品中總砷及無機砷的測定 GB 5009.12 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 JJF 1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則 國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局第75號令《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 《中華人民共和國藥典》 3 技術要求 3.1 原料 3.1.1 枸杞 應符合NY/T 1051或《中華人民共和國藥典》的規(guī)定。 3.2 生產(chǎn)工藝 原料檢驗→配料→干燥→粉碎→提取→分離→純化→干燥→純品→外包裝→檢驗→入庫。 3.3 感官指標 感官指標應符合表1的規(guī)定。 表1 感官指標 項 目 指 標 色 澤 具有該產(chǎn)品類型固有的色澤 組織形態(tài) 疏松粉末狀 氣味 具有本品正常的氣味 3.4 理化指標 理化指標應符合表2的規(guī)定。 表2 理化指標 項 目 指 標 凈含量，裝量允許負偏差 《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》 粗多糖(以葡萄糖計)g/100g ≥ 30% 水分，(%) ≤ 10.0 砷(以As計),mg/kg ≤ 0.5 鉛(以Pb計), mg/kg ≤ 1 二氧化硫殘留量，g/kg ≤ 50 3.5 微生物指標 微生物指標應符合表3的規(guī)定。 表3 微生物指標 項 目 指 標 菌落總數(shù),cfu/g 　　　　　 ≤ 100000 大腸菌群,MPN/100g　　　　　　　 ≤ 300 3.6致病菌指標 應符合表4的規(guī)定。 表4 致病菌指標 致病菌指標 采樣方案及限量（以25g表示） 檢驗方法 n c m M 沙門氏菌 5 0 0 - GB 4789.4 金黃色葡萄球菌 5 1 100CFU/g 100CFU/g GB 4789.10第二法 3.7 凈含量及允許短缺量 應符合國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第75號《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。 4 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 應符合GB 14881的規(guī)定。 5 檢驗方法 5.1 感官檢驗 取適量產(chǎn)品，將其置于潔凈無色透明的玻璃盤中，于自然光或相當于自然光的室內，用觸覺鑒別其組織狀態(tài)，視其色澤、形態(tài)、雜質，嗅其氣味，品其滋味。 5.2 理化檢驗 5.2.1 粗多糖 按附錄A規(guī)定執(zhí)行。 5.2.2 二氧化硫殘留量 按GB/T5009.34規(guī)定執(zhí)行。 5.2.3 水分 按GB 5009.3規(guī)定的方法測定。 5.2.4 總砷 按GB/T 5009.11規(guī)定的方法測定。 5.2.5 鉛 按GB 5009.12規(guī)定的方法測定。 5.3 微生物檢驗 5.3.1 菌落總數(shù) 按GB/T 4789.24規(guī)定的方法檢驗。 5.3.2 大腸菌群 按GB/T 4789.3-2003規(guī)定的方法檢驗。 1 5.3.3 沙門氏菌 按GB 4789.4規(guī)定的方法檢驗。 5.3.4 金黃色葡萄球菌 按GB 4789.10第二法規(guī)定的方法檢驗。 5.4 凈含量檢驗 按JJF 1070規(guī)定的方法進行檢驗。 6 檢驗規(guī)則 6.1 組批 同一班次，同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 6.2 抽樣 從每批受檢樣品中隨機抽樣6個包裝，用取樣器從6個包裝內抽取樣品100g，將樣品混勻，用四分法縮分，分成兩份，一份用于檢測，一份用于備查。 6.3 檢驗 檢驗分出廠檢驗和型式檢驗。 6.3.1 出廠檢驗 6.3.1.1 檢驗項目 包括粗多糖、感官指標、凈含量、干燥失重、菌落總數(shù)和大腸菌群。 6.3.1.2 產(chǎn)品出廠 每批產(chǎn)品須經(jīng)公司質量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質量合格證方可出廠。 6.3.2 型式檢驗 6.3.2.1 型式檢驗為本標準技術要求中的全部項目。有下列情況之一時進行型式檢驗： — 新產(chǎn)品投產(chǎn)前； — 出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異； — 更換設備、主要原輔材料或更改關鍵工藝可能影響產(chǎn)品質量時； — 停產(chǎn)半年及以上，再恢復生產(chǎn)時； — 國家質量技術監(jiān)督機構提出進行型式檢驗要求時。 6.3.2.2 檢驗項目為本標準的規(guī)定的全部項目。 6.4 判定規(guī)則 6.4.1 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定，判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 6.4.2 微生物指標如有一項不符合要求，即判該批產(chǎn)品為不合格。其他項目如有一項以上(含一項)不合格，應在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復驗，以復驗結果為準。若復驗項目仍有一項不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格品。 7 標志、包裝、運輸、貯存 7.1 標志 產(chǎn)品包裝儲運圖示標志應符合GB/T 191的規(guī)定，標簽應符合GB 7718的規(guī)定。 7.2 包裝 7.2.1 產(chǎn)品內包裝采用復合食品包裝袋，應符合GB 9683的規(guī)定。 7.2.2 產(chǎn)品外包裝為瓦楞紙箱,外包裝箱應符合GB/T 6543的規(guī)定。 7.2.3 包裝要牢固、防潮、整潔、美觀、無異氣味,便于裝卸、倉儲和運輸。 7.3 運輸 1 7.3.1 產(chǎn)品運輸工具應清潔無污染，運輸產(chǎn)品時應避免日曬、雨淋，不得與有毒、有害、有異味或影響產(chǎn)品質量的物品混裝混運。 7.3.2 搬運時應輕拿輕放，嚴禁扔摔、撞擊、擠壓。 7.4 貯存 7.4.1 產(chǎn)品應貯存在陰涼、通風、干燥的成品庫中，離地離墻存放。不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)、易腐蝕的物品混儲。 7.4.2 產(chǎn)品在本標準規(guī)定的條件下運輸貯存，保質期為18個月。 附錄A （規(guī)范性附錄） 枸杞多糖的測定 A1原理 用80%乙醇溶液提取以除去單糖、低聚糖、甙糖及生物堿等干擾性成份，然后用水提取其中所含的多糖類成份，多糖類成份在硫酸作用下，先水解成單糖，并迅速脫水生成糖醛衍生物，然后和苯酚縮合成有色化合物，用分光光度法于適當波長處測定其多糖含量。 A2 儀器與設備 A2.1 分析天平，精確到0.0001g A2.2 烘箱 A2.3 紫外分光光度計 A2.4恒溫水浴鍋 A2.5容量瓶、移液槍、試管 A3 試劑 A3.1 80%乙醇 A3.2 5%苯酚溶液 A3.3硫酸 A4試樣的選取和制備 取具有代表性試樣200g，用四分法將試樣縮減至100g，取適量樣品嚴密封口，于干燥器皿中保存，防止吸潮。 A5測定步驟 A5.1樣品溶液的制備 精密稱取制備樣品0.4g（精確至0.0001g），置于250?mL圓底燒瓶中，加入80%乙醇溶液200mL，80℃回流提取1h，趁熱過濾，殘渣用80%熱乙醇溶液洗滌3~4次，每次用量約10mL，殘渣用熱水洗至原燒瓶中，加水100mL，加熱回流提取1h，趁熱過濾，殘渣用熱水洗滌8~10次，每次約10ml，洗液并入濾液，冷卻后轉移至250mL容量瓶中，使用純水定容，搖勻后靜置，待測。 1 A5.2標準曲線的繪制 準確稱取105℃干燥恒重的分析純無水葡萄糖0.1g(精確到0.0001g），加水溶解并定容至1000mL。準確吸取溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL，分別置于具塞試管中，各加水使體積為2.0mL，再各加苯酚溶液1.0mL，搖勻，迅速加入硫酸5.0mL，搖勻后放置5min，置沸水浴中加熱15min，取出冷卻至室溫；另以水2ml加苯酚和硫酸，同上操作，做為空白對照，于490nm波長處測定吸光度，繪制標準曲線。 A5.3試樣的測定 準確吸取一定量待測液（視待測液含量而定），加水至2.0ml,以下操作按標準曲線繪制的方法測定吸光度，根據(jù)標準曲線查出吸取的待測液中葡萄糖的質量。 A6 測定結果計算 A6.1 計算公式 多糖含量按以下公式計算： 式中：ω——多糖含量，%； ρ——顯色液中葡萄糖含量，μg； ? ——3.19葡萄糖換算多糖的換算因素； m ——試樣質量，g； V ——吸取待測液的體積，mL。 A6.2重復性 每個試樣取兩個平行進行測定，以其算術平均值為測定結果，允許相對偏差為5%。 3