備戰(zhàn)2019年高考生物 考點一遍過 考點40 伴性遺傳（含解析）

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1、考點40 伴性遺傳 高考頻度：★★★☆☆ 難易程度：★★★☆☆ 1．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯(lián)的遺傳方式. 2．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答 （1）子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。 （2）子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。 （3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 （4）這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。 3．伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線) 考向一 性染色體組成與傳遞特點的分析 1．有一對基因型為XBX

2、b、XbY的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子（X和X、X和Y分別為一對同源染色體，B、b分別為染色體上的基因）。如果這對夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，則下列哪些原因可以造成上述結果 ①精原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 ②精原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常 ③卵原細胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二分裂異常 ④卵原細胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 【參考答案】B 2．火雞有時能進行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過

3、受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有： ①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。 A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性 C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性 D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1 【答案】B 【解析】火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細胞。根據(jù)題干信息分析，①卵細胞形成時沒

4、有經(jīng)過減數(shù)分裂，不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代（ZW）與體細胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細胞（Z或W）與來自相同卵母細胞的一個極體（Z或W）受精，產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄=4∶1；③卵細胞染色體加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，則后代全雄性，故選B。 考向二 伴性遺傳的特點及其概率計算 3．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A．該孩子的色盲基因來自外祖母 B．這對夫婦再生一個男孩

5、，其只患紅綠色盲的概率是1/2 C．這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 【參考答案】C 解題技巧 患病概率計算技巧 （1）由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 4．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一

6、種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 【答案】B 考向三 遺傳系譜圖的判斷 5．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是 A．Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ-1的

7、致病基因一定來自于Ⅰ-1 D．若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為 【參考答案】C 歸納整合 快速突破遺傳系譜題思維模板 6．如圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關說法正確的是 A．乙病屬于伴性遺傳病 B．10號甲病的致病基因來自1號 C．6號含致病基因的概率一定是1/6 D．若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8 【答案】D 【解析】據(jù)圖中7、8號不患乙病，他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳

8、病，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X染色體隱性遺傳?。粍t10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B項錯誤；對于乙病來講，6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，對于甲病來講，6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號攜帶致病基因的概率是5/6，C項錯誤；對于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是1-1/2×3/4=5/8，D項正確。 考向四 X、Y染色

9、體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷 7．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ）如圖所示。下列相關推測錯誤的是 A．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性 B．Ⅱ片段上某隱性基因控制的遺傳病，其遺傳與性別不相關 C．Ⅲ片段上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病 D．Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病 【參考答案】B 【試題解析】Ⅰ片段為X染色體上的非同源區(qū)，Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，A正確；Ⅱ片段為X和Y染色體的同源區(qū)，Ⅱ片段上某隱性基因控

10、制（假設致病基因為b）的遺傳病，其遺傳與性別相關，如當雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時，子代女性均正常，男性患病率為1/2，B錯誤；Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區(qū)，其上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病，C正確；正常情況下，男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒，因此Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病，D正確。 解題必備 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 （1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。 （2）結果預測及結論 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為

11、顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。 8．如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列相關問題： （1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)段。 （2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)段。 （3）紅眼雄

12、果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________________和____________。 （4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：_____________________________________________________________。 ②設計實驗：__________________________________________________________________。 ③預測結果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明________

13、________；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明____________________。 【答案】（1）Ⅰ　 Ⅱ　 （2）Ⅰ　 （3）XRY　 XRXR或XRXr　 （4）①XBYb或XbYB　 ②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型　 ③B和b分別位于X和Y染色體上　 B和b分別位于Y和X染色體上 1．下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 A．性染色體上的基因都與性別決定有關 B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D．位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳定律 2．蜜蜂的雌蜂是由受精卵

14、發(fā)育而來的二倍體，雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的單倍體。蜜蜂長絨毛對短絨毛為顯性、體色褐色對黑色為顯性?，F(xiàn)有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長絨毛，雄蜂黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯誤的是 A．雄蜂體細胞和有性生殖細胞中都不具有成對的同源染色體 B．親本雌蜂性狀為黑色長絨毛，能產(chǎn)生兩種基因型的卵細胞 C．親本雄蜂性狀為褐色長絨毛，只能產(chǎn)生一種基因型的精子 D．蜜蜂體色和絨毛長短的遺傳與性別相關聯(lián)，屬于伴性遺傳 3．二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關的敘述中，正確的是 A

15、．窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株 B．如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉 C．如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離 D．如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株 4．蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是 A．薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說 B．蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體 C．雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼

16、正常和復眼異常的比例為1∶1 D．純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復眼正常 5．若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）?，F(xiàn)有一對小鼠雜交，F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1，則以下相關敘述錯誤的是 A．若致死基因為d，則F1雌鼠有2種基因型，1種表現(xiàn)型 B．若致死基因為D，則F1雌鼠有2種基因型，2種表現(xiàn)型 C．若致死基因為D，則F1小鼠隨機交配，F(xiàn)2代存活的個體中d基因頻率為5/7 D．若致死基因為D，則F1小鼠隨機交配，F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個體∶隱性個體=1∶3 6．家貓體色由X染色體上一

17、對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是 A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓 D．只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 7．果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對等位基因（B/b）控制，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是 A．親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYB B．后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅

18、是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導致的 C．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1 D．親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況 8．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是 A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 9．女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉有披針形葉和狹披針形葉兩種類型，受一

19、對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請完成下列問題： （1）狹披針形葉是________性狀。 （2）其實，女婁菜是XY型性別決定的生物，其葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證，那么，他們應選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本：______________，母本：______________。請你預測并簡要分析實驗結果。______________________________________________________________________________。 （3）另一個研究小組試

20、圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認為他們的研究是否有意義？為什么？__________________________________________________________________。 10．某ZW型性別決定的動物的羽毛顏色由一組復等位基因B1(灰紅色)、B(藍色)和b(巧克力色)控制，該組復等位基因只位于Z染色體上，其中B1對B、b為顯性，B對b為顯性。請回答下列問題： （1）該動物種群中，控制羽毛顏色的基因型共有_______________種。若一只灰紅色動物和一只藍色動物雜交，后代出現(xiàn)灰紅色、藍色和巧克力色三種表現(xiàn)型，則該對親本的基因型組成是_______。動

21、物群體中，巧克力色個體在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。 （2）已知基因型為ZB1Zb的雄性動物是灰紅色的，可有時在它們的某些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點，對此現(xiàn)象提出兩種解釋（不考慮染色體數(shù)目變異）：①部分體細胞發(fā)生了染色體__________；②部分體細胞發(fā)生了_________。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點，則這個事實支持第______________種解釋。 （3）請利用純合親本設計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上。（寫出親本組合、預期結果及結論）________________________________

22、________________________________。 11．（2018·全國Ⅱ卷）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： （1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_________。 （2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果

23、，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：___________________________________________________。 （3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 12．（2018·江蘇卷）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在

24、是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題： （1）雞的性別決定方式是＿＿＿＿＿型。 （2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為＿＿＿＿＿＿，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為＿＿＿＿＿＿。 （3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 （4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為＿＿＿＿＿＿，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為＿＿＿＿＿。 （5）雛雞通常難以直接區(qū)

25、分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 1．【答案】B 【解析】性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；性染色體上的基因，隨著性染色體遺傳給后代，表現(xiàn)為伴性遺傳，B正確；生殖細胞中并不是只表達性染色體上的基因，如呼吸酶基因在常染色體上，在生殖細胞中也是表達的，C錯誤；人體細胞核中的性染色體是成對存在的，因此性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。 3．【答案】D 【解析】根據(jù)題意分析，基因型為Xb的

26、雄配子致死，而雌性必有一條X來自父方，所以不可能有基因型為XbXb的個體，A錯；如果親代雄株為寬葉，母本為XBXb，則子代會有窄葉雄株，所以B、C錯；如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株（XbY），D正確。 4．【答案】C 【解析】薩頓運用類比推理的方法，依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關系，提出了基因在染色體的假說，A錯誤；控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體，但是存在復眼異常的雄性個體，B錯誤；雜合復眼正常雌體基因型為XBXb，復眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后

27、代為：復眼正常雄性（XBO）∶復眼異常雄性（XbO）=1∶1，C正確；純合褐色復眼正常雌體基因型為AAXBXB，黑色復眼異常雄體基因型為aaXbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，D錯誤。 5．【答案】C 【解析】若致死基因為d，，F(xiàn)1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1雌鼠有基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表現(xiàn)型，A正確；若致死基因為D，說明親本基因型為XdY和XDXd，F(xiàn)1雌鼠有基因型為2種，分別為XDXd和XdXd，有2種表現(xiàn)型，B正確；若致死基因為D，F(xiàn)1雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY，隨機交配后代

28、雌性個體比例為XDXd∶XdXd=1∶3，雄性個體只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY==1∶3∶3，因此d基因頻率=（1+6+3）÷11=10/11，C錯誤，D正確。 7．【答案】C 【解析】親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，不可能為XbYB，否則不會出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅，A錯誤；后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導致的，B錯誤；親本雌果蠅（XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中有2條X染色體，由于減數(shù)第一次分裂前的間期DNA的復制導致一條X染色上的b基因加倍，即X染色體上的基因有2個，因此親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程

29、中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1，C正確；據(jù)題意判斷親本雄果蠅的基因型只能為XBYb，親本雄果蠅進行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B或同時含有2條Y染色體的情況，由于同源染色體的分離，不存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況，D錯誤。 8．【答案】B 【解析】由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳，可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，可排除A項。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子

30、代雌雄個體應是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，B項正確，C項錯誤。 9．【答案】（1）隱性 （2）披針形葉　 狹披針形葉　 當后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳，可表示為XBY×XbXb→XBXb、XbY　 （3）無意義。因為玉米為雌雄同株植物，不存在性別決定 【解析】（1）由披針形葉親本雜交，后代出現(xiàn)狹披針形葉，可知狹披針形葉

31、為隱性性狀。（2）要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式，可用表現(xiàn)隱性性狀的雌株與表現(xiàn)顯性性狀的雄株雜交，若后代雌株全表現(xiàn)顯性性狀，雄株全表現(xiàn)隱性性狀，即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。（3）伴性遺傳與性別相關聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性別決定。 10．【答案】（1）9 ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W 低于 （2）結構變異 基因突變 ② （3）選擇表現(xiàn)型為藍色的雄性動物(ZBZB)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配，若子代雌性均為藍色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上。[或選擇表現(xiàn)型為巧克力色的雄性動物(ZbZb)和灰紅色的雌性動物(Z

32、B1W)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上?；蜻x擇表現(xiàn)型為巧克力的雄性動物(ZbZb)和藍色的雌性動物(ZBW)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為藍色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上。] 些羽毛上會出現(xiàn)巧克力色的斑點，究其原因可能為：①部分體細胞中帶有顯性基因B1的染色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結構變異，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來；②部分體細胞發(fā)生了B1基因突變?yōu)閎，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現(xiàn)出來。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現(xiàn)藍色斑點，說明部分體細胞中的B

33、1基因突變?yōu)锽，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆BZb，因此這個事實支持第②種解釋。（3）利用純合親本設計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上，可選擇具有顯性性狀的雌性個體與具有隱性性狀的雄性個體雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。符合上述的雜交組合有如下3種：①藍色的雄性動物(ZBZB)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為藍色（ZBW），雄性均為灰紅色（ZB1ZB）。②巧克力色的雄性動物(ZbZb)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為巧克力色（ZbW），雄性均為灰紅色（ZB1Zb）。③巧克力的雄性動物(ZbZb)×藍色的雌性動物(ZBW)，子代雌性均為巧克力色（ZbW）

34、，雄性均為藍色（ZBZb）。 11．【答案】（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　　1/2 （2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　　預期結果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa） （3）ZaWmm　　ZaZaMm，ZaZamm ×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子

35、代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 12．【答案】（1）ZW （2）1/4　　1/8 （3）TTZBZb （4）TtZBZb×TtZbW　　3/16 （5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 【解析】（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）根據(jù)題意分析，TtZbZb與tt

36、ZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，說明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。（5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。 16