2022年高考生物大一輪復習 第二章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用模擬練習 新人教版必修2

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1、2022年高考生物大一輪復習 第二章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用模擬練習 新人教版必修2 1．(xx·東莞高三上學期末調(diào)研)(雙選)下圖表示某二倍體生物的細胞分裂，下列敘述正確的是(　　) A．甲為初級卵母細胞，含8條染色單體 B．乙處在有絲分裂后期，含4個染色體組 C．丙表示等位基因分離，非等位基因自由組合 D．丙處在減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體 【答案】 BD 【解析】 本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程有關圖象的識別及其相關知識，意在考查考生的圖象識別能力和理解能力，難度中等。甲中同源染色體發(fā)生分離，且細胞質(zhì)均等分裂，因此圖甲細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該細胞為初級

2、精母細胞，含有4條染色體，8條染色體單體；乙圖細胞中含有8條染色體且著絲點分裂，含有同源染色體，應處于有絲分裂后期，此細胞中含有4個染色體組；丙中無同源染色體，且細胞質(zhì)均等分裂，應處于減數(shù)第二次分裂后期，而等位基因分離，非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。 2．(xx·中山一模)下圖為某雄性二倍體動物體內(nèi)的一個正在分裂的細胞，下列相關敘述正確的是(　　) A．2和4是同源染色體 B．此細胞發(fā)生了交叉互換 C．1和3組成一個染色體組 D．該細胞分裂可能產(chǎn)生三種可遺傳的變異類型 【答案】 A 【解析】 1、3是同源染色體，2、4也是同源染色體。 3．(xx·深圳二模)(

3、雙選)下表為雌性果蠅(2N＝8)不同時期細胞的比較結果。正確的是(　　) 選項 比較項目 有絲分裂間期 有絲分裂末期 減數(shù)分裂第Ⅰ次分裂末期 減數(shù)分裂第Ⅱ次分裂末期 A 同源染色體(對) 4 8 4 0 B 核DNA(個) 8 16 8 8 C 染色體組(個) 2 4 2 2 D 核膜、核仁 無 有 有 有 【答案】 AC 【解析】 本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂的相關知識，意在考查考生的理解與分析比較能力，難度中等。雌性果蠅細胞中含有8條染色體，4對同源染色體，在有絲分裂間期含有8條染色體，4對同源染色體；有絲分裂后期著絲點

4、分裂，染色體數(shù)目加倍，由于末期細胞沒有一分為二，所以有絲分裂末期細胞中同源染色體為8對；在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目與體細胞相同，含有同源染色體4對，由于在減數(shù)第Ⅰ次分裂過程中同源染色體分離，因此減數(shù)第Ⅱ次分裂過程中無同源染色體。有絲分裂間期核DNA為8～16個，在有絲分裂末期核DNA為16個，而在減數(shù)第Ⅰ次分裂末期，染色體復制導致核DNA為16個，在減數(shù)第Ⅱ次分裂末期核DNA為8個。有絲分裂間期含有2個染色體組，末期含有4個染色體組，而在減數(shù)第Ⅰ次分裂末期含有2個染色體組，減數(shù)第Ⅱ次分裂末期，由于著絲點分裂而細胞未分裂成兩個，故含有2個染色體組。有絲分裂間期核膜逐漸消失、核仁逐漸解體。 4

5、．(xx·云浮聯(lián)考)(雙選)右圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細胞，下列有關說法正確的是(　　) A．與該細胞活動關系密切的激素是雄性激素 B．該細胞中有2條染色體、4條染色單體 C．若①有基因B，②上相應位點的基因是b，則b是基因突變導致的 D．該細胞一旦分裂結束即能參與受精過程 【答案】 AB 【解析】 若①有基因B，②上相應位點的基因是b，則b可能是基因突變或交叉互換產(chǎn)生的；該細胞分裂結束后需經(jīng)過變形成為精子才能參與受精過程。 5．(xx·興寧統(tǒng)考)下圖1表示某動物卵細胞形成過程；圖2表示卵細胞形成過程中某階段的細胞。請據(jù)圖回答： (1)圖1中細胞Ⅱ的名稱是______

6、__________，正常情況下，細胞Ⅱ的細胞核中有________個染色體組，每個染色體上有________條脫氧核苷酸鏈。 (2)圖2對應于圖1中的________ (填“①”、“②”或“③”)，由卵原細胞Ⅰ到細胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會發(fā)生________________。 (3)若將果蠅的一個卵原細胞核中的DNA分子用15N進行標記，在14N的環(huán)境中進行減數(shù)分裂，產(chǎn)生四個子細胞中帶15N標記的細胞占________%，作出這一推論的理論依據(jù)是___________________________________________________________________

7、_____。 (4)基因型為AaBbCc和AABbCc的果蠅雜交，按基因自由組合定律遺傳，后代中基因型為AABBCC的個體比例應占________。 (1)次級卵母細胞　1　4 (2)③　聯(lián)會、分離 (3)100　DNA分子的復制方式為半保留復制 (4)1/32 1．(xx·新課標全國Ⅰ理綜，2)關于同一個體中細胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是(　　) A．兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同 B．兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同 C．兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同 D．兩者末期染色體數(shù)目和染色體

8、行為相同，DNA分子數(shù)目不同 【答案】 C 【解析】 設體細胞內(nèi)的染色體數(shù)為2N，則有絲分裂前期、中期、后期、末期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、4N、2N，減數(shù)第一次分裂相應時期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、2N、N；有絲分裂前期、中期、后期、末期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N，減數(shù)第一次分裂相應時期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N；減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體依次發(fā)生聯(lián)會、形成四分體、分離與非同源染色體自由組合等行為變化，有絲分裂則沒有這些特有變化。 2．(xx·安徽理綜)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關的是(　　) ①人類的47，XYY

9、綜合征個體的形成?、诰€粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落　③三倍體西瓜植株的高度不育?、芤粚Φ任换螂s合的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比　⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A．①②　 B．①⑤　　 C．③④ D．④⑤ 【答案】 C 【解析】 人類的47，XYY綜合征患者是由含有YY的異常精子與正常卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的，而含有YY的異常精子是減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開后未分離造成的，與同源染色體聯(lián)會行為無關，①不符合題意；由酵母菌線粒體內(nèi)的基因突變導致的變異與減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會行為無關；三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中，三

10、條同源染色體在聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，導致其很難形成正常的配子，故其高度不育，③符合題意；一對等位基因的雜合子，自交時同源染色體聯(lián)會，確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子，接著雄雌配子隨機結合，后代可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，與同源染色體聯(lián)會行為有關，④符合題意；卵裂期細胞不進行減數(shù)分裂，故而卵裂時個別細胞染色體異常分離導致的變異與同源染色體聯(lián)會行為無關，⑤不符合題意。綜上可知C正確。 3．(xx·廣東卷)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(C→T)。用PCR擴增包含該位點的一段DNA片段l，突變序列的擴增片段可

11、用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切，如圖(a)。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b)。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。) (1)在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴增與體內(nèi)DNA復制不同，前者通過__________解開雙鏈，后者通過________解開雙鏈。 (2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是________(基因用A、a表示)。患兒患病可能的原因是________的原始生殖細胞通過________過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達水平分析，其患病是由于________

12、______________________。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測到一個新的突變位點，該突變導致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果________，但______________________，則為證明該突變位點就是這種貧血癥的致病位點提供了一個有力證據(jù)。 【答案】 (1)高溫　解旋酶 (2)Aa　母親　減數(shù)分裂　突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白 (3)該病可遺傳給后代　患者的β鏈不能被限制性酶切割 【解析】 (1)PCR是體外擴增DNA的方式，通過高溫使雙鏈解開，體內(nèi)DNA的復制則是通過解旋酶使DNA雙鏈解開。 (2)由題意可知重度β地中海貧血是隱性遺傳病，突變后的序列可以被剪切成m和s的兩個片段，而正常序列無法被剪切，因此母親、父親、患兒和胎兒的基因型分別為：AA、Aa、aa和Aa，母親和父親的基因型為AA和Aa，生下患兒可能是因此母親的原始生殖細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變。由圖可知，其突變?yōu)橛赡０彐湹腃TC突變成ATC，mRNA上由GAG變成UAG，因此終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止。如果這種貧血病可以遺傳給后代，而又能證實不是重型地中海貧血，即β鏈不能被限制性酶切割，則為證明該突變位點就是這種貧血病的致病點提供了有力證據(jù)。