高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點47 動物細(xì)胞工程課件.ppt

《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點47 動物細(xì)胞工程課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點47 動物細(xì)胞工程課件.ppt（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

高三第一輪總復(fù)習(xí) 生物 第一編考點過關(guān)練 考點47動物細(xì)胞工程 基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描 1 下列過程中 沒有發(fā)生膜融合的是 A 馬鈴薯體細(xì)胞與番茄體細(xì)胞雜交B 人鼠雜交細(xì)胞的形成C 氧進(jìn)入雜交瘤細(xì)胞中的線粒體D 雜交瘤細(xì)胞分泌抗體解析 氧氣進(jìn)入細(xì)胞中的線粒體是跨膜運輸中的自由擴散 沒有膜的融合 2 某研究小組為測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性 準(zhǔn)備對某種動物的肝腫瘤細(xì)胞 甲 和正常肝細(xì)胞 乙 進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng) 下列說法正確的是 A 在利用兩種肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時 也可用胃蛋白酶處理B 細(xì)胞培養(yǎng)過程中加入的O2和CO2作用相同C 甲 乙細(xì)胞在持續(xù)的原代培養(yǎng)過程中 乙會出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象D 僅用該培養(yǎng)液也能用來培養(yǎng)乙肝病毒解析 胃蛋白酶最適pH接近于2 在酸性條件下作用強 而細(xì)胞培養(yǎng)液的pH接近于中性 所以不能用胃蛋白酶處理 CO2的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)液的pH 而O2是細(xì)胞代謝所必需的 由于存在細(xì)胞接觸抑制現(xiàn)象 所以在原代培養(yǎng)過程中 乙會出現(xiàn)停止增殖的現(xiàn)象 需要傳代培養(yǎng)獲得細(xì)胞株和細(xì)胞系 病毒在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖 不能用培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng) 3 在下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中 能為 動物細(xì)胞具有全能性 觀點提供直接證據(jù)的是 A 壁虎斷尾后重新長出尾部B 蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂C 用體外培養(yǎng)的皮膚治療燒傷病人D 用作移植供體的克隆器官的研究解析 所謂 全能性 是指發(fā)育成 完整個體 只有B選項中 蜜蜂的未受精卵細(xì)胞發(fā)育成的雄蜂是完整的個體 4 下列對動物核移植技術(shù)的描述不正確的是 A 哺乳動物動物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植B 體細(xì)胞核移植的過程中可通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核C 體細(xì)胞核移植過程中通常采用M 中期的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞D 體細(xì)胞核移植獲得的克隆動物是對供核動物的100 復(fù)制解析 細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì) 通過體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物 其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)分別來自不同個體 故不是對提供體細(xì)胞核的動物進(jìn)行了100 的復(fù)制 5 要想獲得大量的單克隆抗體 就必須用單個的B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無限增殖形成細(xì)胞群 其原因是 A 在體外培養(yǎng)條件下淋巴細(xì)胞可以無限增殖B 在動物體內(nèi)B淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生多達(dá)百萬種以上的抗體C 每一個B淋巴細(xì)胞都參與特異性免疫D 每一個B淋巴細(xì)胞只分泌一種特定抗體解析 淋巴細(xì)胞不論體外和體內(nèi)培養(yǎng)都不能無限增殖 正常的細(xì)胞都要經(jīng)過衰老和死亡 一個免疫的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生一種抗體 體內(nèi)有許多B淋巴細(xì)胞 因而產(chǎn)生多種抗體 只有免疫的B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體 其他的淋巴細(xì)胞不產(chǎn)生抗體 6 利用細(xì)胞工程的方法 以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體 下列相關(guān)敘述正確的是 A 用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi) 產(chǎn)生的抗體為單克隆抗體B 體外培養(yǎng)單個漿細(xì)胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體C 將等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合 經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D 利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染者解析 A項所述為血清抗體 A錯 漿細(xì)胞不具有增殖能力 不能大量獲得抗體 B錯 等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合 經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合的一般有3種 C錯 在臨床上可用單克隆抗體與病毒特異性結(jié)合的原理診斷機體是否被病毒感染 D對 7 回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題 1 在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中 當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面 時 細(xì)胞會停止分裂增殖 這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 此時 瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是 要使貼壁細(xì)胞從瓶壁上分離下來 需要用酶處理 可用的酶是 2 隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多 絕大部分細(xì)胞分裂停止 進(jìn)而出現(xiàn) 的現(xiàn)象 但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖 其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成 細(xì)胞 該種細(xì)胞的黏著性 細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì) 糖蛋白 的量 3 現(xiàn)用某種大分子染料 對細(xì)胞進(jìn)行染色時 觀察到死細(xì)胞被染色 而活細(xì)胞不染色 原因是 4 檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目 最好選用細(xì)胞分裂到 期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察 5 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中 通常在 條件下保存細(xì)胞 因為在這種條件下 細(xì)胞中 的活性降低 細(xì)胞 的速率降低 6 給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后 發(fā)生了排斥現(xiàn)象 這是因為機體把移植的皮膚組織當(dāng)作 進(jìn)行攻擊 解析 1 動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中 有接觸抑制的現(xiàn)象 當(dāng)細(xì)胞在瓶壁上長滿一層時 停止生長 此時需要用胰蛋白酶處理 使貼壁的細(xì)胞分離下來 2 細(xì)胞培養(yǎng)到40 50代時 有些細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 變成不死的細(xì)胞 癌細(xì)胞 3 細(xì)胞膜具有選擇透過性 大分子物質(zhì)不能通過 細(xì)胞死亡后 細(xì)胞膜的選擇透過性喪失 大分子物質(zhì)可以自由進(jìn)出細(xì)胞 4 觀察染色體的數(shù)目和形態(tài) 應(yīng)該選取有絲分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行觀察 5 細(xì)胞在超低溫的情況下 酶的活性降低 新陳代謝的速率降低 因此 需要在低溫或冷凍的條件下保存 6 對于患者來說 移植的皮膚屬于抗原 有可能引起排斥現(xiàn)象 答案 1 相互接觸接觸抑制單層 或一層 胰蛋白酶 2 衰老甚至死亡不死性降低減少 3 由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性 大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi) 故活細(xì)胞不能著色 或由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性 大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色 4 中 5 冷凍 或超低溫 液氮 酶新陳代謝 6 抗原 8 如圖為某同學(xué)根據(jù)雜交瘤技術(shù)的方法 設(shè)計的生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體實驗方案 據(jù)圖回答 1 該方案能達(dá)到預(yù)期效果嗎 原因是 2 圖中 為 常用 為誘導(dǎo)劑 該細(xì)胞繼承了 遺傳物質(zhì) 因此不僅能分泌 還有 本領(lǐng) 3 該方案的目的是 解析 根據(jù)題干和圖解中的信息可以判斷 該方案的目的是利用雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體 單克隆抗體制備依據(jù)的原理是細(xì)胞融合技術(shù)產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞可以保持親代雙方的特性 對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi) 體外培養(yǎng)可以獲得大量所需的抗體 經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞才具有分泌抗體的能力 該方案中沒有用抗原對小鼠進(jìn)行免疫的步驟 所以不能達(dá)到預(yù)期效果 答案 1 不能沒有將抗原注入到小鼠體內(nèi) 無法獲得產(chǎn)生單一抗體的B淋巴細(xì)胞 2 細(xì)胞融合滅活的病毒雙親抗體無限增殖 3 制備單克隆抗體