2019-2020年高一生物《遺傳與進化》知識點習題演練（21）.doc

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2019-2020年高一生物《遺傳與進化》知識點習題演練（21） 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實作出的如下推測，哪一項是沒有說服力的 (　　) A．基因在染色體上 B．每條染色體上載有許多基因 C．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離 D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組 解析：基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好說明二者的平行關(guān)系。 答案：B 2．(xx長春質(zhì)檢)下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(　　) A．基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性 B．體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在 C．體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方 D．等位基因、非同源染色體的自由組合 解析：非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合，說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 答案：D 3. 薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系(　　) A．基因和染色體，在體細胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個 B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合 C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的 D．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 解析：基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中的完整性、獨立性；體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是成單存在；成對的基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可自由組合。 答案：C 4．(xx濰坊一模)用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是 (　　) P F1 ①♀灰身紅眼♂黑身白眼 ♀灰身紅眼、♂灰身紅眼 ②♀黑身白眼♂灰身紅眼 ♀灰身紅眼、♂灰身白眼 A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀 B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上 C．若組合①的F1隨機交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16 D．若組合②的F1隨機交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8 解析：對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性，且位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌蠅中純合的灰身紅眼＝1/4AA1/2XBXB＝1/8。 答案：C 5．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是 (　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定 解析：X、Y雖然形態(tài)大小不同，但有同源染色體的行為，屬于同源染色體。 答案：D 6．(xx西安質(zhì)檢)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是 (　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 答案：B 7．右圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是(　　) A．母親肯定是純合子，子女是雜合子 B．該遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C．該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳 D．子女中的致病基因不可能來自父親 解析：因男女均可以患該病，排除伴Y染色體遺傳。因系譜圖中親、子代均有患者，其遺傳方式可能為隱性，也可能為顯性。如果該病為隱性遺傳病，若為伴X染色體遺傳，則4號個體應(yīng)正常，與圖不符合，故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，2號個體基因型為Aa,3、4號個體的致病基因來自1號和2號。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號和2號個體的基因型分別是XAXa和XaY，則子代會出現(xiàn)基因型為XAXa和XAY的患者，與題意相符合，則女性發(fā)病率高于男性。如果該病為常染色體顯性遺傳病，則1、2號個體的基因型分別是Aa、aa，則子代男、女均可患病，也與系譜圖相符合，且男、女患病概率相同。 答案：C 8．人的XXY三體發(fā)育成男性，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以判斷，人和果蠅性別決定差異在于 (　　) A．人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于Y染色體數(shù)目 B．人取決于是否含有X染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目 C．人取決于是否含有Y染色體，果蠅取決于X染色體數(shù)目 D．人取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體 解析：人的XXY三體發(fā)育成男性，與Y染色體有關(guān)；而果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，與兩個X染色體有關(guān)。 答案：C 9．如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是 (　　) A．比較8與2的線粒體DNA序列 B．比較8與3的線粒體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 解析：8與5的Y染色體間接或直接來自1號，可以進行比較。 答案：C 10．下圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關(guān)分析正確的是 (　　) A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病 B．假設(shè)乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時患乙病，該假設(shè)才成立 C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病 D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/8 解析：如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3和Ⅱ4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性患者，這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論，而不是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1的基因型為aaBb，Ⅰ2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/23/4＝3/8，所以后代患病的幾率為5/8。 答案：D 二、非選擇題(共50分) 11．(16分)(xx連云港模擬)人類和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。 XY XX XXX XXY XO XYY 性指數(shù) 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蠅性別 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 根據(jù)以上材料回答下列問題： (1)人類男性的性別取決于________染色體，該染色體上基因的遺傳特點一般是________。 (2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當性指數(shù)≥1時，果蠅為________性；當性指數(shù)≤0.5時，果蠅為________性。 (3)某人性染色體組成為XYY，屬于________病，該人處于有絲分裂后期的體細胞中含有________條染色體。 (4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵細胞發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王、工蜂)，則雄蜂是________倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對基因位于不同對的同源染色體上)，則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有________種。 解析：依據(jù)表中信息，在人類中含有Y染色體的個體均為男性，說明人類男性的性別取決于Y染色體，Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點。依據(jù)題干和表格信息，當性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時，果蠅為雌性；性指數(shù)≤0.5時，果蠅為雄性。性染色體組成為XYY的個體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，由于體細胞中存在兩條Y染色體，說明在減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體未分離而進入同一個細胞，產(chǎn)生的異常精子與正常X卵細胞結(jié)合。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細胞發(fā)育而來，故屬于單倍體；基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的卵細胞，因此雄蜂有4種基因型。 答案：(1)Y　傳男不傳女　(2)雌　雄　(3)染色體遺傳　94　(4)單　4 12．(16分) 果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(用A、a表示)，翅形有長翅與殘翅之分(用B、b表示)。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交實驗，在特定的實驗環(huán)境下培養(yǎng)子代，結(jié)果如下圖所示。 P　圓眼長翅雄果蠅　　圓眼長翅雌果蠅 　　　　　　　↓ F　圓眼長翅　圓眼殘翅　棒眼長翅　棒眼殘翅 (1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是________，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是________。兩個親本的基因型分別是________和________。 (2)F代的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為________。 (3)F雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實驗環(huán)境導(dǎo)致基因型為________的個體不能正常發(fā)育成活。若要獲得更明確的結(jié)論，請你設(shè)計最簡便的探究實驗。 ①用____________(雙親)進行雜交試驗，將子代培養(yǎng)在特定的實驗環(huán)境中。 ②結(jié)果與結(jié)論：___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀。長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。雜交子代中圓眼雌性∶圓眼雄性∶棒眼雌性∶棒眼雄性＝7∶4∶0∶4，子代中無棒眼雌性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴X染色體遺傳；雜交子代中長翅雌性∶長翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝5∶6∶2∶2，為常染色體遺傳。親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此F代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，其中純合子所占比例是1/2。(3)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)代中雌性圓眼長翅∶圓眼殘翅比例應(yīng)為(1BBXaXa＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa)∶(1bbXAXA＋1bbXAXa)＝6∶2，而實際比例是5∶2，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡。鑒別基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡時，則子代一定產(chǎn)生基因型為BB的個體，因此選擇基因型為BB的個體雜交，又因為雌性個體中基因型BBXAXA或BBXAXa不一定存在，因此利用基因型為BBXaXa的雌果蠅和基因型為BBXAY的雄果蠅雜交，子代才會出現(xiàn)BBXAXa的個體。如果基因型為BBXAXA的個體死亡，則雜交子代中雌果蠅和雄果蠅都存在，如果基因型為BBXAXa的個體死亡，則雜交子代中只有雄果蠅，因此可根據(jù)子代中的雌性和雄性個體出現(xiàn)的情況進行判定死亡類型的基因型。 答案：(1)圓眼　眼形　BbXAXa　BbXAY　(2)1/2　 (3)BBXAXA或BBXAXa(缺一不可) ①純合的圓眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或BBXaY與BBXaXa)(若用文字表示，必須寫純合)　②若子代中有雌果蠅，則基因型為BBXAXA的個體不能正常發(fā)育存活；若子代中無雌果蠅，則基因型為BBXAXa的個體不能正常發(fā)育存活 13．(18分)(xx溫州十校聯(lián)考)家蠶原產(chǎn)于我國，是絲綢原料的主要來源，相傳三千多年前我們的祖先就開始養(yǎng)蠶取絲，它在人類經(jīng)濟生活及文化歷史上有重要地位。請回答下列有關(guān)家蠶的問題。 (1)家蠶是二倍體，體細胞中有28對染色體，其中一對是性染色體，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW。正常情況下，雄蠶體細胞有絲分裂后期，含有________條Z染色體。 (2)雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好，出絲率高，所以極早鑒別出蠶的雌雄具有明顯的經(jīng)濟意義。生物科技工作者用X射線處理蠶蛹，將家蠶第10號染色體上含有黑卵基因的一段染色體轉(zhuǎn)移，連接到________染色體上，從而可以借助光電自動選卵機將黑卵選出并殺死，達到去雌留雄的目的。蠶卵的這種變異類型在遺傳學(xué)上稱為________的變異。 (3)在家蠶中皮膚正常(A)對皮膚油性(a)為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)有一對皮膚性狀不同的家蠶雜交，其子代雌雄都有油性蠶和正常蠶，則親本的基因型(母本父本)為________________________________________________________。 (4)在家蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因(Y)與白色基因(y)。在另一對常染色體上有I、i基因，當基因I存在時會抑制黃色基因Y的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨?；而i基因不會抑制黃色基因Y的作用。若基因型為IiYy、iiyy的兩個個體交配，產(chǎn)生了足夠多的子代，子代的表現(xiàn)型及比例是________。 (5)又知家蠶幼蟲皮斑的普通斑(P)對素白斑(p)是顯性。某生物研究性學(xué)習小組用基因型為PpYy的雄蠶與基因型為PPyy的雌蠶交配，其后代有四種表現(xiàn)型，其中普通斑黃色蠶∶普通斑白色蠶∶素白斑黃色蠶∶素白斑白色蠶＝3∶1∶1∶3。 ①上述實驗是否符合一對性狀的分離定律，為什么？ ________________________________________________________________________。 ②由于實驗得到家蠶數(shù)量較少，數(shù)據(jù)統(tǒng)計沒有代表性，因此有人認為P和Y不在同一條染色體上，而另一部分同學(xué)則認為P和Y在同一條染色體上。請你設(shè)計實驗方案，探究P和Y是否在同一條染色體上。 實驗?zāi)康模禾骄縋和Y是否在同一條染色體上。(實驗條件滿足實驗要求) 方法步驟： 第一步：_______________________________________________________________。 第二步：______________________________________________________________。 預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)雄蠶含有兩條Z染色體，有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，變?yōu)樗臈l。(2)W染色體只會在雌蠶中出現(xiàn)，所以黑卵基因轉(zhuǎn)移到該染色體上，可以達到去雌留雄的目的。該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(3)子代雌蠶(ZW個體)的Z染色體只能來自其父本(ZZ個體)；若子代雌蠶既有油性蠶(ZaW)又有正常蠶(ZAW)，則父本的基因組成為ZAZa，母本的基因組成為ZaW。(4)基因型為IiYy、iiyy的兩個個體交配，產(chǎn)生的子代的基因型為1/4IiYy、1/4iiYy、1/4Iiyy和1/4iiyy；由題目信息可知，1/4IiYy、1/4iiyy和1/4Iiyy都表現(xiàn)白色，1/4iiYy表現(xiàn)黃色，子代的表現(xiàn)型及比例是白∶黃＝3∶1。(5)單獨分析其中一對性狀時，后代都符合分離定律的性狀分離比。P和Y不在同一條染色體上，就遵循自由組合定律，那么自交后代性狀分離比為9∶3∶3∶1，或測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1；否則就在同一條染色體上。 答案：(1)4　(2)W　染色體結(jié)構(gòu)　(3)ZaWZAZa　 (4)白∶黃＝3∶1　(5)①符合，因為普通斑∶素白斑＝1∶1，黃色∶白色＝1∶1?、诜椒ú襟E：用兩個純合親本雜交得到F1(PpYy)　讓F1的雌雄個體相互交配，產(chǎn)生足夠多的后代，并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例　預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表現(xiàn)型及比例為普通斑黃色蠶∶普通斑白色蠶∶素白斑黃色蠶∶素白斑白色蠶＝9∶3∶3∶1，說明符合基因的自由組合定律，即P和Y不在同一條染色體上；否則，就可以斷定P和Y在同一條染色體上(其他合理答案也可) ［教師備選題］ 14．(xx杭州模擬)控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是 (　　) A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性 B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性 C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75% D．一位Turner綜合癥患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細胞缺少X染色體所致 解析：由題干可知，Xg抗原陽性為伴X顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。 答案：C 15．(xx江蘇小高考)下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是(　　) A．該遺傳病為隱性性狀 B．致病基因位于X染色體上 C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同 D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同 解析：從遺傳系譜判斷，該病常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X遺傳都有可能。無論哪種情況，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都相同。 答案：C