醫(yī)療器械經(jīng)營

1、xxxxxx醫(yī)療科技有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員職責(zé) QMSTMS00122.質(zhì)量管理規(guī)定 QMSTMS00233.采購收貨驗(yàn)收管理制度 QMSTMS00354.供貨者資格審查和首。

2、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1. 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員職責(zé) QX0012. 質(zhì)量管理規(guī)定 QX0023. 采購收貨驗(yàn)收管理制度 QX0034. 首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 QX0045. 倉庫貯存養(yǎng)護(hù)出入庫管理制度 QX0056. 。

3、n 更多資料請?jiān)L問.浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場檢查評分表項(xiàng)目編號檢查內(nèi)容及要求檢查評分方法標(biāo)準(zhǔn)分一人員與培訓(xùn)1.1企業(yè)負(fù)責(zé)人或兼營企業(yè)的部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱.了解醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)規(guī)章.企業(yè)負(fù)責(zé)人或兼營企業(yè)的部門負(fù)。

4、文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 HZqx.QM.001.01醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度 HZqx.QM.002.01醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度 HZqx.QM.003.01醫(yī)療器械在庫保管養(yǎng)護(hù)管理制度 HZqx.QM.004.0。

5、XXLOGO有限公司 經(jīng)營質(zhì)量管理制度 文件名稱醫(yī)療器械銷售管理制度文件編號LDMDZD012起草部門質(zhì)量管理部起草時(shí)間審 核 人審核日期批 準(zhǔn) 人批準(zhǔn)日期版 本第1版執(zhí)行日期醫(yī)療器械銷售管理制度一目的:為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售環(huán)節(jié)的管理,確。

6、精選資料 xxxxxx醫(yī)療科技有限公司2016年醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度 1醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員職責(zé)QMSTMS001QMSTMS002QMSTMS003QMSTMS004QMSTMS005QMSTMS0。

7、http: 經(jīng)營企業(yè)申報(bào)資料新辦變 更申報(bào)資料核對要點(diǎn)核對結(jié)果受理人員勾選 名稱住所 人員 地 址 經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式1第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案申請材料核對表材料清單清楚是否2第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更表填寫完整與網(wǎng)上提交申請相符是否3有。

8、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度工作程序手冊醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1. 企業(yè)質(zhì)量管理崗位職責(zé)2.質(zhì)量管理規(guī)定3.采購收貨驗(yàn)收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度5.倉庫貯存養(yǎng)護(hù)近效期商品出入庫管理制度6.銷售和售后服務(wù)管理制度7。

9、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度工作程序手冊醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1. 企業(yè)質(zhì)量管理崗位職責(zé)2.質(zhì)量管理規(guī)定3.采購收貨驗(yàn)收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度5.倉庫貯存養(yǎng)護(hù)近效期商品出入庫管理制度6.銷售和售后服務(wù)管理制度7。

10、 xxxxxx醫(yī)療科技有限公司2016年醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度 1醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理人員職責(zé)QMSTMS001QMSTMS002QMSTMS003QMSTMS004QMSTMS005QMSTMS006QM。