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1、
第2節(jié) 細(xì)胞的分化
細(xì)胞分化細(xì)胞分化示意圖目錄
在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過(guò)程稱為細(xì)胞分化(cellular differentiation)。細(xì)胞分化是一種持久性的變化,細(xì)胞分化不僅發(fā)生在胚胎發(fā)育中,而是在一生都進(jìn)行著,以補(bǔ)充衰老和死亡的細(xì)胞.如:多能造血干細(xì)胞分化為不同血細(xì)胞的細(xì)胞分化過(guò)程。一般來(lái)說(shuō),分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡。
導(dǎo)言
也可以說(shuō),細(xì)胞分化是同一來(lái)源的細(xì)胞逐漸發(fā)生各自特有的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生化特征的過(guò)程。其結(jié)果是在空間上細(xì)胞之間出現(xiàn)差異,在時(shí)間上同一細(xì)胞和它以前的狀態(tài)有
2、所不同。細(xì)胞分化是從化學(xué)分化到形態(tài)、功能分化的過(guò)程。
從分子水平看,細(xì)胞分化意味著各種細(xì)胞內(nèi)合成了不同的專一蛋白質(zhì)(如水晶體細(xì)胞合成晶體蛋白,紅細(xì)胞合成血紅蛋白,肌細(xì)胞合成肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白等),而專一蛋白質(zhì)的合成是通過(guò)細(xì)胞內(nèi)一定基因在一定的時(shí)期的選擇性表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。因此,基因調(diào)控是細(xì)胞分化的核心問(wèn)題。
特點(diǎn)
正常情況下,細(xì)胞分化是穩(wěn)定、不可逆的。一旦細(xì)胞受到某種刺激發(fā)生變化,開(kāi)始向某一方向分化后,即使引起變化的刺激不再存在,分化仍能進(jìn)行,并可通過(guò)細(xì)胞分裂不斷繼續(xù)下去。
胚胎細(xì)胞在顯示特有的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生化特征之前,需要經(jīng)歷一個(gè)稱作決定的階段。在這一階段中,細(xì)胞雖然還
3、沒(méi)有顯示出特定的形態(tài)特征,但是內(nèi)部已經(jīng)發(fā)生了向這一方向分化的特定變化。細(xì)胞在整個(gè)生命進(jìn)程中,在胚胎期分化達(dá)到最大限度.
細(xì)胞決定的早晚,因動(dòng)物及組織的不同而有差異,但一般情況下都是漸進(jìn)的過(guò)程。例如,在兩棲類,把神經(jīng)胚早期的體節(jié)從正常部位移植到同一胚胎的腹部還可改變分化的方向,不形成肌肉而形成腎管及紅細(xì)胞等。但是到神經(jīng)胚晚期移植體節(jié),就不能改變體節(jié)分化的方向??梢?jiàn),這時(shí)期體節(jié)的分化已穩(wěn)定地決定了。
分化與細(xì)胞核
在細(xì)胞分化中,細(xì)胞核起決定作用。一般認(rèn)為細(xì)胞核內(nèi)含有該種生物的全套遺傳信息。在條件具備時(shí),它可使所在細(xì)胞發(fā)育分化為由各種類型細(xì)胞所組成的完整個(gè)體。從培養(yǎng)的煙草,髓部小塊形成
4、的組織團(tuán)塊上取脫落的細(xì)胞,單個(gè)分離培養(yǎng)能得到有根和葉的幼芽,再移植到土壤中,會(huì)長(zhǎng)出開(kāi)花的植物。在兩棲類,把囊胚期和早期原腸胚的細(xì)胞核移植到事先已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵內(nèi)能使卵正常發(fā)育,說(shuō)明動(dòng)植物體細(xì)胞的核是全能的。
分化與細(xì)胞質(zhì)
分化與細(xì)胞質(zhì)之間的關(guān)系可以從卵質(zhì)談起。如馬副蛔蟲受精后,所有經(jīng)過(guò)染色體消減的細(xì)胞都發(fā)育為體細(xì)胞(見(jiàn)生殖質(zhì))。
許多動(dòng)物卵子細(xì)胞質(zhì)的分布有明顯的區(qū)域性。這種區(qū)域性雖然不影響染色體的行為,但對(duì)于以后胚胎器官發(fā)育卻有決定性作用。
中國(guó)胚胎學(xué)家童第周等利用核移植的技術(shù),也證實(shí)了卵質(zhì)在性狀發(fā)生中的作用。他們把金魚囊胚期細(xì)胞核移到去核的鳑鲏?mèng)~卵子中;雖然發(fā)育到幼魚的
5、例子極少,但是發(fā)育的過(guò)程都比較正常,一些基本的發(fā)育的特點(diǎn),如胚胎的背腹性,對(duì)稱性以及早期的卵裂進(jìn)程等都和鳑鲏?mèng)~一樣,幼魚的體形也和鳑鲏?mèng)~的幼魚沒(méi)有區(qū)別。這些性狀的出現(xiàn)似乎完全根據(jù)細(xì)胞質(zhì)。
細(xì)胞質(zhì)對(duì)細(xì)胞核的作用,還表現(xiàn)在對(duì)核功能活動(dòng)的影響。如培養(yǎng)的人宮頸上皮癌細(xì)胞——HeLa細(xì)胞——的DNA和RNA合成都很活躍;雞的紅細(xì)胞雖然有核,但是處于不活躍狀態(tài),不進(jìn)行DNA合成,RNA合成也很微弱。用細(xì)胞融合的方法,使去掉細(xì)胞核的HeLa細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和雞的紅細(xì)胞融合,便可使后者的細(xì)胞核體積增大,濃縮的染色質(zhì)變得松散,原來(lái)已經(jīng)失去的合成RNA和DNA的功能在寄主HeLa細(xì)胞質(zhì)的影響下,重新恢復(fù)了。
6、分化與細(xì)胞間的相互作用
細(xì)胞間的相互作用是各式各樣的,可以是誘導(dǎo)作用,也可以是抑制作用。就作用方式來(lái)說(shuō),有的作用需要細(xì)胞的直接接觸,另一些所需要的可能是間隔一定距離的化學(xué)物質(zhì)的擴(kuò)散。
?、僬T導(dǎo)作用。兩棲類胚胎背部的外胚層細(xì)胞,在脊索中胚層的作用下,分化為神經(jīng)細(xì)胞,以后發(fā)育為神經(jīng)系統(tǒng)。這種中軸器官的誘導(dǎo)作用在脊椎動(dòng)物具有普遍性,一般認(rèn)為,脊索中胚層細(xì)胞釋放某種物質(zhì),誘導(dǎo)外胚層細(xì)胞分化為神經(jīng)組織。
誘導(dǎo)不但在中軸器官的形成中起作用,也在以后器官的發(fā)生中起作用。例如間質(zhì)細(xì)胞的存在對(duì)體內(nèi)腺體上皮的形成和分化是必不可少的。這些腺體包括甲狀腺、胸腺、唾腺和胰腺,它們對(duì)間質(zhì)細(xì)胞的依賴程度有很
7、大差異。在離體條件下,胰腺原基只要有間質(zhì)細(xì)胞存在就可以繼續(xù)發(fā)育。
②抑制作用。如在蠑螈幼蟲或成體摘除水晶體后,可以從背部的虹彩再生出一個(gè)新的。進(jìn)一步的分析指出,再生水晶體的能力局限在虹彩背部的邊緣層。如把這部分組織移到另一個(gè)摘除水晶體的眼睛,不是位于背部,而是使它位于腹部,仍舊可以由它再生出水晶體。
既然這部分細(xì)胞有生長(zhǎng)水晶體的能力,為什么在正常的眼睛里不表現(xiàn)?如把虹彩的背部移到另一只未摘除水晶體的眼睛里,不管使它位于那一部位,都長(zhǎng)不出水晶體。如在摘除水晶體的眼睛里,經(jīng)常注射完整的(帶有水晶體的)眼腔液體,在注射期間,虹彩背部的細(xì)胞也長(zhǎng)不出水晶體。由此可見(jiàn),虹彩背部的細(xì)胞本來(lái)具有產(chǎn)
8、生水晶體的能力,正常水晶體會(huì)產(chǎn)生一種物質(zhì),對(duì)此起抑制作用。
細(xì)胞分化中基因表達(dá)的調(diào)節(jié)控制是一個(gè)十分復(fù)雜的過(guò)程,在蛋白質(zhì)合成的各個(gè)水平,從mRNA的轉(zhuǎn)錄、加工到翻譯,都會(huì)有調(diào)控的機(jī)制。在DNA水平也存在調(diào)控機(jī)制(如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化等)。不同的細(xì)胞在其發(fā)育中的基因表達(dá)的調(diào)節(jié)控制不同;相同的細(xì)胞在其發(fā)育的各階段中,調(diào)節(jié)控制的機(jī)制不同。
細(xì)胞的分化潛能
一、全能性、多能性和單能性
受精卵能夠分化出各種細(xì)胞、組織,形成一個(gè)完整的個(gè)體,所以把受精卵的分化潛能稱為全能性。隨著分化發(fā)育的進(jìn)程,細(xì)胞逐漸喪失其分化潛能。從全能性到多能性,再到單能性,最后失去
9、分化潛能成為成熟定型的細(xì)胞。
植物的枝、葉、根都有可能長(zhǎng)成一株完整的植株,細(xì)胞培養(yǎng)的結(jié)果也證明即使高度分化的植物細(xì)胞也可以培養(yǎng)成一個(gè)完整的植株,因此可以說(shuō)絕多數(shù)植物細(xì)胞具有全能性。
成熟動(dòng)物細(xì)胞顯然不具備全能性。其原因并非在細(xì)胞核而在細(xì)胞質(zhì),如大量的核移殖實(shí)驗(yàn)證實(shí),分化細(xì)胞的核仍保留完整的基因組DNA。我國(guó)發(fā)育生物學(xué)家童第周1978年成功地將黑斑蛙成熟的細(xì)胞核移入去核的受精卵細(xì)胞內(nèi),培育出了蝌蚪。60年代的爪蟾和80年代小鼠的核移殖,90年代末多利羊的誕生都證明了分化細(xì)胞具有完整的基因組DNA。
在人的一生中,皮膚、小腸和血液等組織需要不斷地更新,這個(gè)任務(wù)是由干細(xì)胞完成的。干
10、細(xì)胞是一類具有分裂和分化能力的細(xì)胞,多能干細(xì)胞可以分化出多種類型的細(xì)胞,但它不可能分化出足以構(gòu)成完整個(gè)體的所有細(xì)胞,所以多能干細(xì)胞的分化潛能稱為多能性(pluripotent)。單能干細(xì)胞來(lái)源于多能干細(xì)胞,具有向特定細(xì)胞系分化的能力,也稱為祖細(xì)胞(progenitor)。
二、干細(xì)胞的特點(diǎn)
干細(xì)胞具有以下生物學(xué)特點(diǎn):①終生保持未分化或低分化特征;②在機(jī)體的中的數(shù)目、位置相對(duì)恒定;③具有自我更新能力;④能無(wú)限制的分裂增殖;⑤具有多向分化潛能,能分化成不同類型的組織細(xì)胞,造血干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞等成體干細(xì)胞具有一定的跨系、甚至跨胚層分化的潛能;⑥分裂的慢周期性,絕大多
11、數(shù)干細(xì)胞處于G0期;⑦通過(guò)兩種方式分裂,對(duì)成分裂和不對(duì)稱分裂前者形成兩個(gè)相同的干細(xì)胞,后者形成一個(gè)干細(xì)胞和一個(gè)祖細(xì)胞。
根據(jù)干細(xì)胞的分化能力,可以分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。全能干細(xì)胞可以分化為機(jī)體內(nèi)的任何一種細(xì)胞,直至形成一個(gè)復(fù)雜的有機(jī)體。多能干細(xì)胞可以分化為多種類型的細(xì)胞,如造血干細(xì)胞可以分化為12種血細(xì)胞。
有些文獻(xiàn)中將分化潛能更廣的細(xì)胞叫做多潛能干細(xì)胞(pluripotent stem cell),如骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,而把向某一組織類型細(xì)胞分化的干細(xì)胞叫做多能干細(xì)胞(multipotent stem cell),如前面提到的造血干細(xì)胞。單能干細(xì)胞只能分化為一種類
12、型的細(xì)胞,而且自我更新能力有限。
三、胚胎干細(xì)胞
根據(jù)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的先后次序不同,干細(xì)胞又可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cells,ESC)是指從胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或原始生殖細(xì)胞篩選分離出的具有多能性或全能性的細(xì)胞,此外也可以通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得。ESC能表達(dá)POU家族的轉(zhuǎn)錄因子Oct-3/4;在移植后能形成的畸胎瘤,在體外適當(dāng)條件下能分化為代表三胚層結(jié)構(gòu)的體細(xì)胞。
ESC的用途主要有:①克隆動(dòng)物,由體細(xì)胞作為核供體進(jìn)行克隆動(dòng)物生產(chǎn),雖然易于取材,但克隆動(dòng)物個(gè)體中表現(xiàn)出嚴(yán)重的生理或免疫缺陷,而且多為致命性的;②轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,以ESC
13、細(xì)胞作為載體,可大大加快轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)的速度,提高成功率;③組織工程,人工誘導(dǎo)ESC定向分化,培育出特定的組織和器官,用于醫(yī)學(xué)治療的目的。
四、再生
狹義地講再生指生物的器官損傷后,剩余的部分長(zhǎng)出與原來(lái)形態(tài)功能相同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為再生,如壁虎的尾、蠑螈的肢、螃蟹的足,在失去后又可重新形成,海參可以形成全部?jī)?nèi)臟,水螅、蚯蚓、蝸蟲等低等動(dòng)物的每一段都可以形成一個(gè)完整的個(gè)體等等。但是從廣義的角度來(lái)看再生是生命的普遍現(xiàn)象,從分子、細(xì)胞到組織器官都具有再生現(xiàn)象。
再生的形式:
生理性再生:即細(xì)胞更新,如人體內(nèi)每秒中約有600萬(wàn)個(gè)新生的紅細(xì)胞替代相同數(shù)量死亡的紅細(xì)胞。
修復(fù)性
14、再生:許多無(wú)脊椎動(dòng)物用這種方式來(lái)形成失去的器官,如上述提到的壁虎的尾和螃蟹的肢。
重建:是人工實(shí)驗(yàn)條件下的特殊現(xiàn)象。如人為將水螅的一片組織分散成單個(gè)細(xì)胞。在懸液中,這些細(xì)胞重新聚集,在幾天至幾周以后,形成一條新的水螅。
無(wú)性繁殖:
關(guān)于再生存在著許多引人入勝的問(wèn)題:
1.機(jī)體如何意識(shí)到失去的部分,又是如何知道丟失的部位及丟失的多少?即再生如何起始,如何控制?
2.替代物來(lái)此何處?是剩余的原胚細(xì)胞、干細(xì)胞還是已分化的細(xì)胞又去分化的結(jié)果?
3.原結(jié)構(gòu)的重建是補(bǔ)充的新組織,還是由傷口處一些細(xì)胞增殖代替了缺失的結(jié)構(gòu)。
現(xiàn)在普遍認(rèn)為再生是細(xì)胞去分化,細(xì)胞遷移和細(xì)
15、胞增殖的組合,而不是單純的補(bǔ)充或增殖。如蠑螈的前肢被切除后,再生包括以下的過(guò)程:①傷口處細(xì)胞的粘著性減弱,通過(guò)變形運(yùn)動(dòng)移向傷口。形成單層細(xì)胞封閉傷口。這層細(xì)胞稱為頂帽(apical cap)或頂外胚層帽(apical ectodermal cap)。②頂帽下方的細(xì)胞,如骨細(xì)胞,軟骨細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,肌細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞迅速去分化。形成胚芽。③胚芽?jī)?nèi)部缺氧,PH下降,提高了溶酶體的活性,促進(jìn)受傷組織的清除。④胚芽細(xì)胞加快分裂和生長(zhǎng),最后細(xì)胞又開(kāi)始分化構(gòu)成一個(gè)新的肢體。
從蠑螈斷肢再生的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),①當(dāng)臂神經(jīng)被完全切除時(shí)不再發(fā)生斷肢再生。這是因?yàn)樯窠?jīng)能產(chǎn)生再生促進(jìn)因子,其中有一種被鑒定為神經(jīng)膠
16、質(zhì)生長(zhǎng)因子(glial growth factor,GGF)。②利用視黃酸處理前臂斷肢芽基,肢干將忽略已存在的肱骨、橈骨、尺骨,而形成一只從肱骨到指骨的完整手臂。說(shuō)明視黃酸能干擾正常的位置信息,現(xiàn)在認(rèn)為位置信息與同源異形基因的表達(dá)有關(guān)。
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