妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件

上傳人:最*** 文檔編號:20676234 上傳時(shí)間:2021-04-12 格式:PPT 頁數(shù):35 大?。?.61MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件_第1頁
第1頁 / 共35頁
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件_第2頁
第2頁 / 共35頁
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件_第3頁
第3頁 / 共35頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

32 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積綜合征版PPT課件(35頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診療 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥 (intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)是妊娠晚期出 現(xiàn)以皮膚瘙癢和血膽汁酸增高為主的病變,可引 起孕婦凝血功能異常,及不能預(yù)測的胎兒突然死 亡。有明顯的地域和種族差異,國內(nèi)上海市、四 川省發(fā)病率較高。 一、高危因素 1. 年齡 35歲; 2. 有慢性肝膽疾病,如丙型肝炎、非酒精性肝硬化、 膽結(jié)石、膽囊炎、非酒精性胰腺炎; 3. 家族中有 ICP者; 4. 前次妊娠為 ICP,再次妊娠 ICP復(fù)發(fā)率大約 40-70%。 二、臨床表現(xiàn) 1.瘙癢 為主要首發(fā)癥狀; 初起為手掌、腳掌或臍周瘙癢,可逐漸加劇延

2、及四肢、 軀干、顏面部; 瘙癢程度各有不同,夜間加重,嚴(yán)重者一起失眠; 70%以上發(fā)生在妊娠晚期,平均發(fā)病在孕 30周,少數(shù)在 孕中期出現(xiàn)瘙癢 瘙癢大多在分娩后 24-48小時(shí)緩解,少數(shù) 1周; 不存在原發(fā)皮損,因抓撓皮膚出現(xiàn)條狀抓痕; 皮膚活檢無異常表現(xiàn)。 2.黃疸 瘙癢發(fā)生后 2-4周內(nèi)部分患者可出現(xiàn)黃疸,多數(shù)為輕度; 分娩后 1-2周內(nèi)消退。 3.少數(shù)病例可有惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹瀉、 輕微脂肪痢等非特異性表現(xiàn)。 4.極少數(shù)孕婦體重下降。 5.極少數(shù)維生素 K相關(guān)凝血因子缺乏,可能增加產(chǎn)后出血。 三、輔助檢查 1.膽汁酸系列是 ICP最主要的實(shí)驗(yàn)室證據(jù) 1) 膽汁酸是膽汁中膽烷酸

3、總稱,甘膽酸是初級膽酸與甘 氨酸結(jié)合,妊娠婦女血中膽汁酸升高以甘膽酸為主,各地 標(biāo)準(zhǔn)不一; 2) 綜述今年文獻(xiàn)對膽汁酸系列比較一致的評價(jià)是:膽汁 酸用于評估 ICP嚴(yán)重程度; ROCG指南認(rèn)為肝功能和 /或膽汁 酸升高就足以支持 ICP;甘膽酸測定穩(wěn)定性差。 2.肝酶系列 1) 丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶: 正常或輕度升高,波動(dòng)在正常值 2-10倍; 變化與血清膽汁酸、膽紅素變化不平行; 分娩后 10天轉(zhuǎn)為正常,不遺留肝臟損害。 2) -谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶:是評估肝細(xì)胞損傷快速而特異的指標(biāo),在 ICP診斷中敏感性及特異性可能由于膽汁酸和肝酶。 3) -羥丁酸脫氫酶:研究提示其水平較正常妊娠有顯著

4、性升高; 能否作為評估 ICP嚴(yán)重程度的指標(biāo)未見支持研究。 3. 膽紅素系列 血清膽紅素正常或輕度升高,平均 30-40mol/L ,以直接膽紅素為 主。 4.其他 1) 肝炎標(biāo)志物:單純 ICP者,病毒學(xué)系列檢查陰性。 2) 肝臟 B超:無意義,強(qiáng)調(diào)不建議常規(guī)檢查。 3) 肝臟活檢:為有創(chuàng)操作,且對 ICP臨床意義不大。 4) ICP胎盤光鏡及電鏡檢查: 胎盤絨毛板及羊膜均有膽鹽沉積; 合體滋養(yǎng)細(xì)胞腫脹、增生、合體芽增多,血管合體膜 減少,絨毛間質(zhì)水腫、絨毛間隙狹窄、新生絨毛較多, 有的絨毛內(nèi)無血管生長,絨毛小葉間新絨毛互相粘連, 使絨毛間腔更加狹窄; 5)胎盤重量、容積及厚度與正常妊娠胎盤

5、無差異。 四、妊娠期篩查 ICP在部分地區(qū)發(fā)病率較高,且臨床無特征性表現(xiàn),一旦疾病進(jìn)展 就已經(jīng)對胎兒造成嚴(yán)重后果,所以在高發(fā)地區(qū)有篩查必要。 篩查內(nèi)容: 產(chǎn)前檢查常規(guī)詢問有無瘙癢,有癥狀者即測定并跟蹤血膽酸變 化; 發(fā)現(xiàn)黃疸、肝酶和膽紅素升高者,即測定總膽汁酸; ICP高危因素者于 28-30周測定血膽酸,測定結(jié)果正常者 3-4周后 重復(fù)。 非高發(fā)地區(qū):一般孕婦 32-34周常規(guī)測定血膽酸,注重產(chǎn)檢時(shí)相 關(guān)癥狀的問診。 五、 臨床診斷 以皮膚瘙癢為主要癥狀,程度輕重不等,無皮疹。 診斷要點(diǎn): 總膽汁酸是診斷可靠指標(biāo), 10mol/L 可診斷為 ICP; 膽汁酸水平正常,但有其他原因無法解釋的肝

6、功能異常。 瘙癢和肝功能異常在產(chǎn)后恢復(fù)正常。 六、疾病嚴(yán)重程度判斷 一致觀點(diǎn)為血清總膽汁酸水平與疾病程度最為相關(guān),有 報(bào)道總膽汁酸每升高 1mol/L ,圍產(chǎn)兒不良結(jié)局發(fā)生率 增加 1-2%。 參考指標(biāo):發(fā)病孕周、瘙癢程度和時(shí)間、膽酸水平、肝 酶、膽紅素水平,沒有一項(xiàng)指標(biāo)可獨(dú)立預(yù)測圍產(chǎn)兒結(jié)局。 疾病嚴(yán)重程度的判斷 -輕癥 生化指標(biāo): 血清總膽汁酸 10-39umol/L 臨床癥狀 瘙癢為主 無明顯其他癥狀 疾病嚴(yán)重程度判斷 -重度 生化指標(biāo) 總膽汁酸 40umol/L 膽汁酸 40umol/L,羊水糞染率較輕度高一倍。 臨床癥狀:瘙癢嚴(yán)重;伴有其他癥狀 特殊性: 34周出現(xiàn) ICP,雙胎,子癇

7、前期,復(fù)發(fā)性 ICP,曾因 ICP至圍產(chǎn)兒死亡。 七、 治療 1. 目標(biāo):緩解瘙癢癥狀,降低血膽酸水平,改善肝功能, 延長孕周,改善妊娠結(jié)局。 2. 孕婦生化指標(biāo)監(jiān)測:總膽汁酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶,至少 每周復(fù)查一次直至分娩,對程度特別嚴(yán)重的縮短檢測間 隔。 3. 胎兒宮內(nèi)狀況監(jiān)測 1) 胎動(dòng):評估胎兒宮內(nèi)轉(zhuǎn)臺(tái)最簡便、客觀、及時(shí)的方法; 2) NST:在 ICP的研究結(jié)果不一致。推薦孕 32周后,每周 一次,重度者每周 2次 ;注意 NST具有局限性;產(chǎn)程初期 OCT對圍產(chǎn)兒預(yù)后不良有良好預(yù)測價(jià)值; 3) 臍動(dòng)脈血流分析:對預(yù)測圍產(chǎn)兒預(yù)后可能有意義; 4) B超生物物理評分:臨床難于做出確切判斷時(shí)選

8、用, 為瞬間指標(biāo),敏感性、特異性有限。 THANK YOU SUCCESS 18 可編輯 早發(fā)性 ICP 尚無基于發(fā)病時(shí)間的 ICP分型 有研究以妊娠 30周發(fā)病為界,甚至更早至 28周 為界,認(rèn)為早期發(fā)病者其圍產(chǎn)兒結(jié)局差。 4. 處理 1)治療目標(biāo) 2)緩解瘙癢癥狀 3)降低血膽酸水平 4)改善肝功能 5)延長孕周 6)改善妊娠結(jié)局 7)孕婦生化指標(biāo)監(jiān)測 主要篩查項(xiàng)目:總膽汁酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 頻率:不論病情,每周復(fù)查一次直至分娩。 對病情特別嚴(yán)重的縮短監(jiān)測間隔 胎兒宮內(nèi)狀況監(jiān)測 胎動(dòng):評估胎兒宮內(nèi)最簡單客觀及時(shí)的方法 NST 推薦 32周,每周一次,重者每周兩次。 胎心監(jiān)護(hù)的局限性。 產(chǎn)程初

9、期 OCT對圍產(chǎn)兒預(yù)后不良有良好的預(yù)測價(jià)值。 臍動(dòng)脈血流分析:對預(yù)測圍產(chǎn)兒預(yù)后可能有意義 B超生物物理評分 1)不可靠圖形,臨床難于做出確切判斷 2)瞬間指標(biāo),敏感性,特異性局限 治療: 1) 一般處理:低脂飲食;適當(dāng)休息,增加胎盤血流量, 計(jì)數(shù)胎心、胎動(dòng); 重視其他不良產(chǎn)科因素治療,如子癇前期、妊娠期糖 尿??; 2) 熊脫氧膽酸 (ursodeoxycholic acid ,UDCA) 現(xiàn)有 RCOG2011年指南均支持為一線藥物。 與其他藥物對照相比,緩解瘙癢,降低血清指標(biāo),延長 孕周,改善母兒預(yù)后方面具有優(yōu)勢,有反跳情況。 劑量:建議 15mg/kg/d,分三次口服,如常規(guī)劑量療效不 佳

10、,無副反應(yīng)時(shí),加大劑量 1.5-2g/d。胎兒安全性:羊 水和氣血蓄積量很低;對胚胎和畜生幼仔無直接損害; 妊娠早期僅個(gè)別報(bào)道,中晚期安全性良好。 3) S-腺苷蛋氨酸 (S-adenosylmethionine, SAMe) 療效評價(jià):沒有良好循證證據(jù)證明其確切療效 (/A) , Meta 分析顯示該藥可以降低剖宮產(chǎn)率,延長孕周,建議作為 ICP臨 床二線用藥或聯(lián)合治療 (/C) 。 劑量:靜脈滴注,每日 1g,療程 12-14天;口服 500mg, BID; 重癥推薦使用靜脈滴注,劑量加倍。 胎兒安全性:未發(fā)現(xiàn) SAMe對圍產(chǎn)兒毒副作用。 4) 降膽酸聯(lián)合治療 相關(guān)研究報(bào)道樣本量小或組合復(fù)

11、雜,目前尚無經(jīng)典聯(lián) 合治療方案。 在重癥、進(jìn)展性、難治性 ICP,可選用 UDCA 250mgTID+SAMe 500mgBID靜脈滴注。 指癥:重癥、進(jìn)展性、難治性 ICP 5) 輔助治療 護(hù)肝:用于肝酶升高而其他指標(biāo)無異常者,需在降 膽酸的基礎(chǔ)上使用,不宜同時(shí)應(yīng)用多種護(hù)肝藥物。 血漿置換:不列入常規(guī)。 維生素 K:產(chǎn)前使用減少出血風(fēng)險(xiǎn),口服 10mg/d。 八、產(chǎn)科處理 ICP常發(fā)生無任何先兆胎心消失,選擇最佳分娩方式和時(shí) 機(jī),獲得良好結(jié)局是最終目的。提倡 ICP產(chǎn)科處理概念 “ Active management” (主動(dòng)處理 ),包括積極 ICP管理, 使用有效藥物改善病情、延長孕周、

12、 37-38周引產(chǎn),積極 終止妊娠。 1. 終止妊娠需考慮因素 1) 孕周是 ICP孕婦終止妊娠時(shí)必須考慮的主要指標(biāo) 根據(jù) RCOG2011年再版的 ICP指南仍然認(rèn)為無充分的證 據(jù)證明孕 37周前終止妊娠能改善 ICP不良畏寒結(jié)局 (/B) ,但可以肯定的是,足月后盡早終止妊娠可以 避免繼續(xù)待產(chǎn)可能出現(xiàn)的死胎風(fēng)險(xiǎn);對于早期發(fā)病的 重度 ICP,期待治療時(shí)間和終止妊娠時(shí)機(jī)有待商榷。 2) 病情程度 總膽汁酸 40mol/L 是預(yù)測圍產(chǎn)結(jié)局不佳的良 好指標(biāo) ,胎死宮內(nèi)幾乎都發(fā)生在重型,強(qiáng)調(diào)發(fā)現(xiàn) 異常隨時(shí)終止。 3) 胎兒指標(biāo):無證據(jù)證明死胎與監(jiān)護(hù)指標(biāo)異常 相關(guān)性 (/B) 總之,需結(jié)合孕周、病程

13、、程度、治療趨勢、 實(shí)力,遵循個(gè)體化評估原則。 21例 ICP死胎病例分析 孕周 29-37W12例, 37W 9例 1例既往 ICP死胎引產(chǎn), 1例雙胎 總膽汁酸 40umol/L,15例, 40umol/L 6例 9例入院前死胎, 9例入院治療期間胎心消失, 2例臨產(chǎn) 后胎心消失, 1例麻醉期間胎心消失, 胎心監(jiān)護(hù)可疑 2例,舒張期血流缺失 3例,生物物理評 分低值 1例 結(jié)論: 37W并非安全,總膽汁酸 40umol/L并非安全。 2. ICP終止妊娠的時(shí)機(jī) 輕度:孕 39周左右; 重度:大于 36周; 重度無好轉(zhuǎn)或加重者:孕 34-37周; 重度既往有 ICP死胎史者:孕 34-37周

14、,視具體情況 而定; 重度 ICP,伴先兆早產(chǎn)且保胎無效或可以胎兒宮內(nèi) 窘迫或伴有雙胎、子癇前期者,視孕周權(quán)衡而定。 3. 分娩方式 1) 陰道分娩: 指征:輕度 ICP, 40周;肝酶正常或輕度升高,無黃 疸;無其他產(chǎn)科剖宮產(chǎn)指征者。 產(chǎn)程管理:制定產(chǎn)程計(jì)劃,產(chǎn)程初期常規(guī)做 OCT或 CST 檢查,密切監(jiān)測宮縮胎心,避免產(chǎn)程長,做好新生兒 復(fù)蘇準(zhǔn)備,如存在胎兒窘迫狀態(tài),放寬剖宮產(chǎn)指征。 2) 剖宮產(chǎn) 指征:重型 ICP,既往死胎、死產(chǎn)、新生兒窒息或死亡 史,胎盤功能嚴(yán)重下降或高度懷疑胎兒窘迫,合并雙 胎或多胎、重度子線前期等,存在其他陰道分娩禁忌 者。 目前指南對于 ICP的評估和治療,還有一些方面需要更 多的證據(jù),同時(shí)產(chǎn)科醫(yī)生也面臨著延長孕周和胎兒宮 內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)的權(quán)衡,尤其是在早發(fā)和重度 ICP的處理過 程中,這兩者的矛盾更加突出。 THANK YOU SUCCESS 35 可編輯

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!