2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案

上傳人:xt****7 文檔編號(hào):106928678 上傳時(shí)間:2022-06-14 格式:DOC 頁(yè)數(shù):5 大小:157.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共5頁(yè)
2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共5頁(yè)
2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共5頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案(5頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物 備考策略 伴性遺傳復(fù)習(xí)教案 教學(xué)過程流程圖 復(fù)習(xí)、梳理知識(shí):教師提問,啟發(fā)、引導(dǎo)學(xué)生思考、討論回答。 問題1 你知道嗎—— (引入) 人類紅綠色盲? 人類紅綠色盲病的遺傳方式? ——X染色體上的隱性遺傳?。荷せ颍╞)及其等位基因只位于X染色體上 問題2 人類紅綠色盲的基因型有幾種? ——XBY、XbY;XBXB、XBXb、XbXb 問題3 人類紅綠色盲病的遺傳特點(diǎn)? ——男患者多于女患者、交叉遺傳、隔代遺傳 問題4 你知道還有那些伴性遺傳呢? ——伴X顯

2、性遺傳?。号颊呙黠@多于男患者、交叉遺傳 ——伴Y遺傳?。骸澳谢寂换肌? 父?jìng)髯樱觽鲗O,子子孫孫無窮盡 (“傳男不傳女”“直線遺傳”) 練習(xí)、反饋鞏固: 練習(xí)1.(xx課標(biāo)卷II)山羊性別決定方式 為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀 的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考 慮染色體變異和基因突變的條件下,回答 下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為___________(填“隱性”或

3、“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第III代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是___________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是___________(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是___________(填個(gè)體編號(hào))。 練習(xí)2. (xx海南卷)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定

4、的遺傳病是 A.a(chǎn) B.b C.c D.d 練習(xí)3.(xx江蘇卷)下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果.根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 A.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為x染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳 B.系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為x染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為x染色體隱性遺傳 C.系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-

5、2基因型XBXb 系譜丙-8基因型C c,系譜丁-9基因型XDXd D.系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型XDXd 練習(xí)4.(xx西城二模)對(duì)下列遺傳系譜中各家庭遺傳病種類推測(cè)不正確的是 ( ) A.甲不可能是伴X顯性遺傳病 B.乙只能是常染色體顯性遺傳病 C.丙最可能是伴X隱性遺傳病 D.丁可能是常染色體隱性遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳病 歸納、反思總結(jié):關(guān)于遺傳系譜圖的識(shí)別和有關(guān)遺傳病遺傳方式的推斷 (1)先判斷

6、是顯性遺傳還是隱性遺傳: 父母正常,兒子患病→圖甲 “無中生有”為隱性遺傳病 常隱、X隱不確定 父母正常,女兒患?。ㄅ「肝床。鷪D乙 確定患病為常隱 父母患病,兒子正?!鷪D丙 “有中生無”為顯性遺傳病 常顯、X顯不確定 父母患病,女兒正常(父病女未?。鷪D丁 確定是常染色體顯性 (2)再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳: 常顯:患者較多

7、 →→ 圖戊 “男女平等”:無伴性 “父病女未??;子病母未病” 常隱:患者很少 ; →→ 圖己 “女病父未??;母病子未病” 伴Y:父?jìng)髯?,子傳孫,子子孫孫無窮盡 “傳男不傳女”“直線遺傳” “男女有別” 顯 女患者明顯多于男患者、交叉遺傳(見圖庚) 伴X “子病母必病、父病女必病”( 最可能為X顯) 隱 男患多于女患、隔代遺傳、交叉遺傳(見圖辰)

8、“母病子必病、女病父必病”(最可能為x隱) 拓展、訓(xùn)練提升 訓(xùn)練1. (xx新課標(biāo)卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題: (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性? (2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),

9、這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 訓(xùn)練2.(xx新課標(biāo)卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型,已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性,回答下列問題: (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____;公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。 (2)某同學(xué)為了

10、確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若____________________,則說明M/m是位于X染色體上;若__________________,則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說,對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì) 等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有___種;當(dāng)其位于X 染色體上時(shí),基因型有___種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí), (如圖所示

11、),基因型有___種。 訓(xùn)練3. .(xx新課標(biāo)卷II)人血友病是伴X隱性遺傳病,現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?;卮鹣铝袉栴}: (1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖, 以表示該家系成員血友病的患病情況。 (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_________;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______。 (3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變

12、,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為________;在女性群體中攜帶者的比例為______。 訓(xùn)練4,(xx新課標(biāo)卷Ⅲ)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)有三個(gè)純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題: (1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這三對(duì)等位

13、基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) (2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論) 訓(xùn)練5.(xx全國(guó)卷Ι)從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答下列問題: (1)種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的___________傳遞給后代。 (2)確定某性狀由細(xì)胞核基因決定,還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定,可采用的雜交方法是____。 (3如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_____種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有____種。 (4)現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅,只做一代雜交試驗(yàn),每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對(duì)哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題,做出相應(yīng)的推斷。(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!