2022年高二上學期期中化學試卷 含解析(VI)
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1、2022年高二上學期期中化學試卷 含解析(VI) 一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分.每小題只有一個正確選項) 1.下列過程中,需要增大化學反應速率的是( ) A.鋼鐵腐蝕 B.食物腐敗 C.塑料老化 D.工業(yè)合成氨 2.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性的是( ?。? A.HCl B.NH4Cl C.CH3COONa D.NaHCO3 3.下列事實能說明影響化學反應速率的決定性因素是反應物本身性質(zhì)的是( ?。? A.Cu能與濃硝酸反應,而不與濃鹽酸反應 B.Cu與濃硝酸反應比與稀硝酸反應快 C.N2與O2在常溫、常壓下不反應,放電時可反應 D.Cu與濃硫酸反
2、應,而不與稀硫酸反應 4.“活化分子”是衡量化學反應速率快慢的重要依據(jù),下列對“活化分子”的說法中不正確的是( ?。? A.催化劑能降低反應的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)大大增加 B.增大反應物的濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應速率加快 C.對于有氣體參加的反應通過壓縮容器增大壓強,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應速率加快 D.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞 5.可逆反應:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)在一固定容積的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是( ?。? ①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2 ②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時,生成
3、2nmolNO ③用NO2、NO、O2物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài) ④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài) ⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài) ⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài). A.②③⑤ B.①④⑥ C.①③④ D.①②③④⑤⑥ 6.在0.1mol/L的CH3 COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3 COOH?CH3 COO﹣+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是( ?。? A.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動 B.加水,平衡向逆反應方向移動 C.滴加少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中C(H+ )減少 D.加入少量CH3 C OO
4、Na固體,平衡向正反應方向移動 7.一定溫度下,在2L的密閉容器中X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示下列描述正確的是( ?。? A.反應開始到10 s,用Z表示的反應速率為0.158 mol/(L?s) B.反應開始到10 s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L C.反應開始到10 s時,Y的轉(zhuǎn)化率為79% D.反應的化學方程式為:X(g)+Y(g)?Z(g) 二、非選擇題(共四個大題,共58分) 8.某學生用0.4000mol/L NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步: (A)用標準溶液潤洗滴定管2﹣3次 (B)取標準
5、NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2﹣3cm (C)把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液 (D)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù) (E)移取10.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2﹣3滴酚酞 (F)在錐形瓶下墊一張白紙,用標準NaOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度 完成以下填空: (1)排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用如圖的 操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液. (2)E操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用是 (3)實驗中,用左手控制 ?。ㄌ顑x器及名稱),眼睛應注視 ,直至滴定終點. (4)幾次滴定消耗NaOH溶
6、液的體積如表: 實驗序號 1 2 3 4 消耗NaOH溶液的體積(mL) 20.05 20.00 18.80 19.95 (5)用標準的NaOH滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是: (錯選全扣) A.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確 B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗 C.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液 D.未用標準液潤洗堿式滴定管 E.堿式滴定管滴定前無氣泡,滴定后尖嘴部分有氣泡. 9.氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制
7、得: 3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g) (1)上述反應進程中能量變化示意圖如圖1,試在圖象中用虛線表示在反應中使用催化劑后能量的變化情況. (2)該反應的平衡常數(shù)表達式為K= ?。邷囟?,其平衡常數(shù) (選填“增大”、“減小”或“不變”). (3)該化學反應速率與反應時間的關(guān)系如圖2所示,t2時引起v正突變、v逆漸變的原因是 ,t3引起變化的因素為 ,t5時引起v逆大變化、v正小變化的原因是 ?。? 10.碳、氮、硫是中學化學重要的非金屬元素,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應用.工業(yè)上可利用二氧化碳和氨氣合成尿素,其總反應如下:2NH3(g)
8、+CO2(g)?CO(NH2)2(l)+H2O(l)△H<0,該反應在 ?。ㄌ睢拜^高溫度”或“較低溫度”)下能自發(fā)進行. 11.已知:反應aA(g)+bB(g)?cC(g)某溫度下,在2L的密閉容器中投入一定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示. (1)從反應開始到12s時,用A表示的 反應速率為 ??; (2)經(jīng)測定前4s內(nèi)v(C)=0.05mol?L﹣1?s﹣1,則該反應的化學方程式為 ??; (3)請在圖中將生成物C的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化曲線繪制出來; (4)若上述反應分別在甲、乙、丙 三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)同一段時間后,測得三個容器中的反應速率分別
9、為: 甲:v(A)=0.3mol?L﹣1?s﹣1; 乙:v(B)=0.12mol?L﹣1?s﹣1; 丙:v(C)=9.6mol?L﹣1?min﹣1; 則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為 . 12.己知硫代硫酸鈉溶液和稀硫酸反應可析出單質(zhì)硫沉淀:Na2S2O3+H2S04═Na2SO4+S+SO2+H2O 某同學按表進行實驗,請你判斷哪一組先出現(xiàn)渾濁. 編號 1 2 3 加3%Na2S2O3溶液 5mL 5mL 5mL 1:5的硫酸 25滴 15滴 25滴 溫度/℃ 室溫 室溫+10 室溫+20 出現(xiàn)渾濁的快慢 13.
10、t℃時,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10﹣amol/L,c(OH﹣)=10﹣bmol/L,已知a+b=12. (1)該溫度下,水的離子積常數(shù)Kw= ?。? (2)在該溫度下,將100mL0.1mol/L的稀硫酸與100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH= ,此時該溶液中由水電離的c(OH﹣)= ?。? (3)該溫度下,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應滿足的關(guān)系是 ?。? xx重慶市望江中學高二(上)期中化學試卷 參考答案與試題解析 一、選擇題(本大題共7小
11、題,每小題6分,共42分.每小題只有一個正確選項) 1.下列過程中,需要增大化學反應速率的是( ?。? A.鋼鐵腐蝕 B.食物腐敗 C.塑料老化 D.工業(yè)合成氨 【考點】化學反應速率的影響因素. 【分析】對于能為人類的生活和生成有利的反應,一般需要增大反應速率,而金屬的腐蝕、食物的腐敗、塑料的老化等消耗為人類生活和生產(chǎn)服務的能源和材料,則應降低反應速率. 【解答】解:A、鋼鐵腐蝕消耗金屬Fe,則應降低反應速率,故A不選; B、食物腐敗消耗人類需要的食物,則應降低反應速率,故B不選; C、塑料老化消耗人類生活中使用的塑料產(chǎn)品,則應降低反應速率,故C不選; D、氨氣是人類需要的重要化
12、工原料,則工業(yè)合成氨需要增大反應速率,故D選; 故選D. 2.下列物質(zhì)的水溶液因水解而呈酸性的是( ?。? A.HCl B.NH4Cl C.CH3COONa D.NaHCO3 【考點】鹽類水解的應用. 【分析】能水解的是含弱離子的鹽,而強酸弱堿鹽水解顯酸性,強堿弱酸鹽水解顯堿性,強堿強酸鹽不水解,據(jù)此分析. 【解答】解:A、HCl不是鹽,不能水解,故不是因水解而使溶液顯酸性,故A錯誤; B、氯化銨為強酸弱堿鹽,在溶液中水解顯酸性,故B正確; C、醋酸鈉是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故C錯誤; D、碳酸氫鈉是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,故D錯誤. 故選B. 3.下列事實能
13、說明影響化學反應速率的決定性因素是反應物本身性質(zhì)的是( ) A.Cu能與濃硝酸反應,而不與濃鹽酸反應 B.Cu與濃硝酸反應比與稀硝酸反應快 C.N2與O2在常溫、常壓下不反應,放電時可反應 D.Cu與濃硫酸反應,而不與稀硫酸反應 【考點】化學反應速率的影響因素. 【分析】反應物本身的性質(zhì)為決定反應速率的決定性因素,而溫度、濃度、放電等均為外因,以此來解答. 【解答】解:A.與硝酸、鹽酸的氧化性有關(guān),反應由物質(zhì)本身的性質(zhì)決定,故A選; B.硝酸的濃度不同,反應速率不同,濃度為外因,故B不選; C.常溫、常壓下及放電均為反應條件,為外因,故C不選; D.濃硫酸與稀硫酸濃度不同
14、,故D不選; 故選A. 4.“活化分子”是衡量化學反應速率快慢的重要依據(jù),下列對“活化分子”的說法中不正確的是( ?。? A.催化劑能降低反應的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)大大增加 B.增大反應物的濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應速率加快 C.對于有氣體參加的反應通過壓縮容器增大壓強,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應速率加快 D.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞 【考點】活化能及其對化學反應速率的影響. 【分析】增大壓強、濃度,單位體積活化分子的數(shù)目增多,升高溫度、加入催化劑活化分子的百分數(shù)增大,能發(fā)生化學反應的碰撞是有效碰撞. 【解答】解:升高溫度、加入催化
15、劑能提高活化分子百分數(shù);增加反應物濃度,增大體系壓強只增大單位體積活化分子的數(shù)目,百分數(shù)不變;能發(fā)生化學反應的碰撞是有效碰撞,活化分子之間的碰撞不一定能發(fā)生反應,所以不一定是有效碰撞;故D錯誤; 故選D. 5.可逆反應:2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)在一固定容積的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是( ?。? ①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2 ②單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時,生成2nmolNO ③用NO2、NO、O2物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態(tài) ④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài) ⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
16、 ⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài). A.②③⑤ B.①④⑥ C.①③④ D.①②③④⑤⑥ 【考點】化學平衡狀態(tài)的判斷. 【分析】根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài). 【解答】解:①單位時間內(nèi)生成n mol O2,同時生成2n molNO2,說明反應v正=v逆,達到平衡狀態(tài),故①正確; ②無論反應是否達到平衡狀態(tài),反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,不能說明達到平衡狀態(tài),故②錯誤
17、; ③當體系達平衡狀態(tài)時,NO2、NO、O2物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率之比可能為2:2:1,也可能不是2:2:1,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故③錯誤; ④混合氣體的顏色不再改變,說明NO2氣體的濃度不變,達到平衡狀態(tài),故④正確; ⑤無論反應是否達到平衡狀態(tài),混合氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,所以混合氣體的密度不變,不能說明達到平衡狀態(tài),故⑤錯誤; ⑥反應前后氣體的化學計量數(shù)之和不相等,當達到平衡時,氣體的壓強不變,故⑥正確; 故選B. 6.在0.1mol/L的CH3 COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3 COOH?CH3 COO﹣+H+,對于該平衡,下列敘述正確
18、的是( ) A.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動 B.加水,平衡向逆反應方向移動 C.滴加少量0.1mol/LHCl溶液,溶液中C(H+ )減少 D.加入少量CH3 C OONa固體,平衡向正反應方向移動 【考點】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡. 【分析】A、醋酸溶液中組存在電離平衡,加入堿促進電離; B、加水稀釋促進電離; C、HCl在溶液中完全電離,加酸抑制弱酸的電離; D、醋酸鈉溶解后醋酸根離子抑制醋酸的電離. 【解答】解:A、醋酸溶液中組存在電離平衡,加入氫氧化鈉固體溶解后,堿和氫離子反應促進電離;平衡正向進行,故A正確; B、加入水時,稀釋溶液促進電離
19、,平衡向正反應方向移動,故B錯誤; C、加入少量0.1 mol/L HCl溶液,HCl在溶液中完全電離,溶液中c(H+)增大,但是醋酸的電離平衡逆移,故C錯誤; D、加入少量CH3COONa固體,溶解后醋酸根離子抑制醋酸電離,平衡向逆反應方向移動,故D錯誤; 故選A. 7.一定溫度下,在2L的密閉容器中X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示下列描述正確的是( ?。? A.反應開始到10 s,用Z表示的反應速率為0.158 mol/(L?s) B.反應開始到10 s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79 mol/L C.反應開始到10 s時,Y的轉(zhuǎn)化率為79% D
20、.反應的化學方程式為:X(g)+Y(g)?Z(g) 【考點】物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線. 【分析】根據(jù)圖象的曲線變化判斷物質(zhì)的量的變化以及反應速率、轉(zhuǎn)化率的計算,根據(jù)參加反應的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比書寫化學方程式. 【解答】解:A.反應開始到10s,用Z表示的反應速率=0.079mol/(L?s),故A錯誤; B.反應開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了=0.395mol/L,故B錯誤; C.反應開始到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為=79%,故C正確; D.由圖象可以看出,反應中x、Y的物質(zhì)的量減少,應為反應物,z的物質(zhì)的量增多,應為生成物, 當反應進行到10s時,△n
21、(X)=0.79mol,△n(Y)=0.79mol,△n(Z)=1.58mol, 則△n(X):△n(Y):△n(Z)=1:1:2,參加反應的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比, 則反應的方程式為X(g)+Y(g)?2Z(g),故D錯誤; 故選C. 二、非選擇題(共四個大題,共58分) 8.某學生用0.4000mol/L NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步: (A)用標準溶液潤洗滴定管2﹣3次 (B)取標準NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2﹣3cm (C)把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液 (D)調(diào)節(jié)液面至0或
22、0刻度以下,記下讀數(shù) (E)移取10.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2﹣3滴酚酞 (F)在錐形瓶下墊一張白紙,用標準NaOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度 完成以下填空: (1)排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用如圖的 丙 操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液. (2)E操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用是 便于準確判斷終點時顏色的變化情況 (3)實驗中,用左手控制 活塞 (填儀器及名稱),眼睛應注視 錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化 ,直至滴定終點. (4)幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如表: 實驗序號 1 2 3 4 消耗NaOH溶液的體積(mL)
23、 20.05 20.00 18.80 19.95 則該鹽酸溶液的準確濃度為 0.8000mol/L?。ūA粜?shù)點后4位) (5)用標準的NaOH滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是: CD (錯選全扣) A.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確 B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗 C.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液 D.未用標準液潤洗堿式滴定管 E.堿式滴定管滴定前無氣泡,滴定后尖嘴部分有氣泡. 【考點】中和滴定. 【分析】(1)排去堿式滴定管中氣泡的方法:堿式滴定管應將膠管向上彎曲,用力
24、捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡; (2)錐形瓶下墊一張白紙使滴定終點顏色變化更明顯,便于分辨; (3)滴定時,左手控制滴定管活塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化; (4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第3組數(shù)據(jù),然后求出1、2、4組平均消耗V(NaOH),接著根據(jù)c(待測)=來計算; (5)根據(jù)c(待測)=分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差. 【解答】解:(1)堿式滴定管的氣泡通常橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出,故答案為:丙; (2)因錐形瓶下墊一張白紙使滴定終點顏色變化更明顯,便于分辨,故答案為:便于準確判斷終點時顏色的變
25、化情況; (3)滴定時,左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,故答案為:活塞;錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化; (4)第3組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則第1、2、4組平均消耗V(NaOH)==20.00mL, c(待測)===0.8000mol/L;故答案為:0.8000mol/L; (5)根據(jù)c(待測)=分析不當操作對結(jié)果的影響: A.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,導致V(標準)偏小,則結(jié)果偏低,故A錯誤; B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗,待測液的物質(zhì)的量不變,標準液的體積不變,結(jié)果不變,故B錯誤; C.滴定到
26、終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,造成消耗的V(標準)偏大,所以c(待測)偏大,即造成測定結(jié)果偏高,故C正確; D.堿式滴定管未潤洗就裝標準液滴定,造成消耗的V(標準)偏大,可知c(待測)偏大,即造成測定結(jié)果偏高,故D正確; E.堿式滴定管滴定前無氣泡,滴定后尖嘴部分有氣泡,造成消耗的V(標準)偏小,可知c(待測)偏小,即造成測定結(jié)果偏低,故E錯誤; 故答案為:CD. 9.氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中,通過以下反應制得: 3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g) (1)上述反應進程中能量變化示
27、意圖如圖1,試在圖象中用虛線表示在反應中使用催化劑后能量的變化情況. (2)該反應的平衡常數(shù)表達式為K= ?。邷囟?,其平衡常數(shù) 減小?。ㄟx填“增大”、“減小”或“不變”). (3)該化學反應速率與反應時間的關(guān)系如圖2所示,t2時引起v正突變、v逆漸變的原因是 增大了氮氣的濃度 ,t3引起變化的因素為 加入(使用)了(正)催化劑 ,t5時引起v逆大變化、v正小變化的原因是 升高溫度或縮小容器體積?。? 【考點】化學平衡的計算;化學平衡常數(shù)的含義. 【分析】(1)反應中使用催化劑后能降低反應的活化能,進而加快反應速率; (2)K為生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比,書寫平衡常數(shù)
28、表達式時,固體和純液不代入表達式,由圖中反應物的總能量比生成物的總能高可知正反應為反熱反應; (3)t2時引起v正突變、v逆漸變,且逆反應速率與原來曲線有接觸點,只能是改變濃度;該反應反應前后氣體體積改變的可逆反應,t3條件改變時正逆反應速率同等程度的增大,只能是加入催化劑;t5時引起v逆大變化、v正小變化,平衡逆向移動,改變的條件是增大壓強或升高溫度. 【解答】解:(1)加入催化劑,降低反應的活化能,但反應熱不變,應為,故答案為:; (2)書寫平衡常數(shù)表達式時,固體和純液不代入表達式,所以平衡常數(shù)K=,因正反應放熱,則升高溫度平衡逆向移動,則平衡常數(shù)減小, 故答案為:;減??; (3
29、)t2時引起v正突變、v逆漸變的原因是,增大了氮氣的濃度,平衡正向正向移動,v正>v逆,t3時速率變大,但平衡未移動,而兩邊的化學計量數(shù)不等,故不是增大壓強,而引起變化的因素是加入(使用)了(正)催化劑;t5時引起v逆、v正都變大,但v逆>v正平衡正向移動,該反應為放熱反應,且為體積增大的反應,所以變化的原因是升高溫度或縮小容器體積, 故答案為:增大了氮氣的濃度;加入(使用)了(正)催化劑;升高溫度或縮小容器體積. 10.碳、氮、硫是中學化學重要的非金屬元素,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應用.工業(yè)上可利用二氧化碳和氨氣合成尿素,其總反應如下:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(
30、l)+H2O(l)△H<0,該反應在 較低溫度?。ㄌ睢拜^高溫度”或“較低溫度”)下能自發(fā)進行. 【考點】反應熱和焓變. 【分析】當△G=△H﹣T△S<0時,反應能夠自發(fā)進行,結(jié)合該反應為放熱反應△H<0及熵變△S<0判斷該反應能夠自發(fā)進行的條件. 【解答】解:反應2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(l)+H2O(l)的△H<0,且正反應為氣體體積縮小的反應,則其熵變△S<0, 若反應能夠自發(fā)進行,必須滿足△G=△H﹣T△S<0,則該反應在較低溫度下能夠自發(fā)進行, 故答案為:較低溫度. 11.已知:反應aA(g)+bB(g)?cC(g)某溫度下,在2L的密閉容器中投
31、入一定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示. (1)從反應開始到12s時,用A表示的 反應速率為 0.05mol/(L?s) ; (2)經(jīng)測定前4s內(nèi)v(C)=0.05mol?L﹣1?s﹣1,則該反應的化學方程式為 3A(g)+B(g)?2C(g)?。? (3)請在圖中將生成物C的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化曲線繪制出來; (4)若上述反應分別在甲、乙、丙 三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)同一段時間后,測得三個容器中的反應速率分別為: 甲:v(A)=0.3mol?L﹣1?s﹣1; 乙:v(B)=0.12mol?L﹣1?s﹣1; 丙:v(C)=9.6mol?L﹣1?mi
32、n﹣1; 則甲、乙、丙三個容器中反應速率由快到慢的順序為 乙>甲>丙?。? 【考點】反應速率的定量表示方法;化學平衡的影響因素. 【分析】依據(jù)圖象可知:AB為反應物,且A的初始物質(zhì)的量濃度為0.8mol/L,B的初始濃度為0.5mol/L,反應進行到12s時達到平衡,此時A的平衡濃度為0.2mol/L,B的平衡濃度為0.3mol/L,據(jù)此可以計算出12s內(nèi)用A表示的化學反應速率,可以計算出a與b的比值,利用題給4s內(nèi)v(C)=0.05mol?L﹣1?s﹣1,計算出abc的最簡整數(shù)比,然后繪制圖象,比較化學反應速率的快慢即可. 【解答】解:(1)從反應開始到12s時,A的濃度變化量△c
33、=0.8mol/L﹣0.2mol/L=0.6mol/L,時間為12s,故v(A)==0.05mol/(L?s),故答案為:0.05mol/(L?s); (2)12s時,B的濃度變化量△c=0.5mol/L﹣0.3mol/L=0.2mol/L,故a:b=0.6:0.2=3:1,經(jīng)測定前4s內(nèi)v(C)=0.05mol?L﹣1?s﹣1,此時A濃度變化為:0.8mol/L﹣0.5mol/L=0.3mol/L,此時v(A)==0.075mol/(L?s),即v(A):v(C)=0.075:0.05=3:2,故a:b:c=3:1:2,故化學反應方程式為:3A(g)+B(g)?2C(g),故答案為:3A(
34、g)+B(g)?2C(g); (3)平衡是A變化量為0.6,故C變化量為0.4,可繪制圖象如下:,故答案為:; (4)確定A的速率為:甲:v(A)=0.3mol?L﹣1?s﹣1; 乙:v(B)=0.12mol?L﹣1?s﹣1,故v(A)=3×0.12mol?L﹣1?s﹣1=0.36mol?L﹣1?s﹣1; 丙:v(C)=9.6mol?L﹣1?min﹣1==0.16mol?L﹣1?s﹣1,故v(A)=0.16mol?L﹣1?min﹣1=0.24mol?L﹣1?s﹣1,故最快的是乙,最慢的是丙,故答案為:乙>甲>丙. 12.己知硫代硫酸鈉溶液和稀硫酸反應可析出單質(zhì)硫沉淀:Na2S2
35、O3+H2S04═Na2SO4+S+SO2+H2O 某同學按表進行實驗,請你判斷哪一組先出現(xiàn)渾濁. 編號 1 2 3 加3%Na2S2O3溶液 5mL 5mL 5mL 1:5的硫酸 25滴 15滴 25滴 溫度/℃ 室溫 室溫+10 室溫+20 出現(xiàn)渾濁的快慢 【考點】探究影響化學反應速率的因素. 【分析】化學反應速率的影響因素是反應物濃度、反應溫度,相同條件下濃度越大、溫度越高反應速率越大,溫度影響比濃度改變對反應速率影響大,結(jié)合圖表數(shù)據(jù)和影響反應速率的因素分析. 【解答】解:第3組與1、2兩組數(shù)據(jù)相比,溫度最高,反應物硫酸的濃度和第1組
36、相同,但比第2組大,所以第3組先出現(xiàn)渾濁,因為反應溫度越高,濃度越大,速率越快, 故答案為:第3組(反應溫度越高,濃度越大,速率越快). 13.t℃時,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10﹣amol/L,c(OH﹣)=10﹣bmol/L,已知a+b=12. (1)該溫度下,水的離子積常數(shù)Kw= 10﹣12 . (2)在該溫度下,將100mL0.1mol/L的稀硫酸與100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH= 11 ,此時該溶液中由水電離的c(OH﹣)= 10﹣11mol/L?。? (3)該溫度下,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混
37、合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應滿足的關(guān)系是 a+b=14?。? 【考點】酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算;pH的簡單計算. 【分析】(1)水的離子積常數(shù)Kw=c(H+).c(OH﹣)=10﹣amol/L.10﹣bmol/L=10﹣12(mol/L)2; (2)混合溶液中c(OH﹣)= mol/L=0.1mol/L,溶液中c(H+)=mol/L=10﹣11mol/L;溶液呈堿性,堿抑制水電離,水電離出的氫氧根離子濃度等于溶液中氫離子濃度; (3)該溫度下,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,說明酸中氫離子物質(zhì)的
38、量等于堿中氫氧根離子物質(zhì)的量,據(jù)此計算. 【解答】解:(1)水的離子積常數(shù)Kw=c(H+).c(OH﹣)=10﹣amol/L.10﹣bmol/L=10﹣12(mol/L)2,故答案為:10﹣12; (2)混合溶液中c(OH﹣)= mol/L=0.1mol/L,溶液中c(H+)=mol/L=10﹣11mol/L,則溶液的pH=11;溶液呈堿性,堿抑制水電離,水電離出的氫氧根離子濃度等于溶液中氫離子濃度,為10﹣11mol/L,故答案為:11;10﹣11mol/L; (3)該溫度下,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,說明酸中氫離子物質(zhì)的量等于堿中氫氧根離子物質(zhì)的量,則溶液中100×10﹣a=1×10b﹣12,則a+b=14, 故答案為:a+b=14. xx1月21日
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