《運(yùn)動(dòng)障礙性疾病常見(jiàn)癥狀》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《運(yùn)動(dòng)障礙性疾病常見(jiàn)癥狀(57頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、運(yùn)動(dòng)障礙性疾病常見(jiàn)癥狀 錐體外系統(tǒng)n錐體外系統(tǒng)主要包括基底節(jié),腦腳核及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),對(duì)運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)核心是基底節(jié)。n核與核之間,基底節(jié)與大腦皮質(zhì)之間通過(guò)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與腦干及脊髓建立廣泛聯(lián)系,組成許多回路,形成在大腦皮質(zhì)調(diào)節(jié)下的一個(gè)完整、精細(xì)、協(xié)調(diào)的調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),對(duì)運(yùn)動(dòng)方向、順序、速度和幅度進(jìn)行調(diào)節(jié)控制. 錐體外系統(tǒng) 錐體外系統(tǒng)n舊紋狀體 指蒼白球,分成內(nèi)側(cè)部分(G pi)與外側(cè)部分(G pe),G pi尤其是G pi腹內(nèi)側(cè)部分與維持肢體肌張力及姿勢(shì)有關(guān)。n病變時(shí)出現(xiàn)肌張力增高,姿勢(shì)障礙及翻正反射喪失,并可產(chǎn)生不動(dòng)性沉默狀態(tài)。 錐體外系統(tǒng)n黑質(zhì) 分為黑質(zhì)致密部(SNc)和黑質(zhì)網(wǎng)狀部(SNr)二部分。n多巴胺(
2、DA)能神經(jīng)元主要在SNc部分,病變時(shí)DA分泌減少,出現(xiàn)動(dòng)作減少、僵硬及震顫。 錐體外系統(tǒng) 主要臨床癥狀可分為兩大類(lèi):n肌張力變化 升高、降低, 游走性升高和降低。n異常不自主運(yùn)動(dòng): 1.不自主運(yùn)動(dòng)有震顫、舞蹈癥、手足徐動(dòng)癥、投擲癥、肌張力障礙和抽動(dòng)等。 2.不自主運(yùn)動(dòng)癥狀相反的運(yùn)動(dòng)障礙癥狀,即運(yùn)動(dòng)減少(hypokinesias) 運(yùn)動(dòng)癥狀n有不少以運(yùn)動(dòng)癥狀為主的疾病,其病變部位及發(fā)病機(jī)制仍未闡明,如原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征、ET、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙、不寧腿綜合征、僵人綜合征等,n近年來(lái)國(guó)際上基本上用“運(yùn)動(dòng)障礙性疾病”(movement disorders)一詞取代“錐體外系疾病 運(yùn)動(dòng)癥狀n
3、運(yùn)動(dòng)癥狀是某些運(yùn)動(dòng)障礙性疾病的唯一表現(xiàn),如ET、偏側(cè)面肌痙攣、偏身投擲癥等,n有些運(yùn)動(dòng)障礙疾病如H D、進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)等只是多種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的一部分,常伴有情感及各種精神癥狀,如抑郁、強(qiáng)迫觀念、易激怒、思維緩慢、智力減退、甚至嚴(yán)重癡呆。少數(shù)患者還可有直立性低血壓、大小便障礙、汗腺分泌異常等植物神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。 一、運(yùn)動(dòng)徐緩/運(yùn)動(dòng)缺乏n運(yùn)動(dòng)徐緩(brADykinesia)指隨意運(yùn)動(dòng)速度緩慢n運(yùn)動(dòng)缺乏(akinesia)指隨意運(yùn)動(dòng)缺乏或明顯減少。這兩種運(yùn)動(dòng)癥狀常同時(shí)存在,一般使用時(shí)相互兼容而不作嚴(yán)格區(qū)別,典型者見(jiàn)于帕金森病(PD)。 一、運(yùn)動(dòng)徐緩/運(yùn)動(dòng)缺乏n表現(xiàn)形式多種多樣,一般的表現(xiàn)有
4、肢體和軀干主動(dòng)運(yùn)動(dòng)減少、動(dòng)作緩慢、笨拙、始動(dòng)困難、重復(fù)動(dòng)作、易疲勞、執(zhí)行次序性動(dòng)作或同時(shí)執(zhí)行多個(gè)動(dòng)作困難、“凍僵”現(xiàn)象(freezing)等,出現(xiàn)“面具臉”(masked facies)、眨眼減少、聲音單調(diào)低沉、含糊不清、字愈寫(xiě)愈小(小寫(xiě)癥,micrographia)、行走時(shí)擺臂動(dòng)作減少等。 一、運(yùn)動(dòng)徐緩/運(yùn)動(dòng)缺乏n早期表現(xiàn)可能主要局限于遠(yuǎn)端肌肉(小寫(xiě)癥,不能依次屈伸手指,系鞋帶、扣紐扣等精細(xì)動(dòng)作困難)、逐漸可發(fā)展至所有肌肉。患者感到特別困難的是執(zhí)行次序性動(dòng)作及復(fù)雜精確動(dòng)作。做快速重復(fù)性動(dòng)作如拇、食指對(duì)指時(shí)可發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)速度和幅度進(jìn)行性降低。晚期表現(xiàn)全面性隨意運(yùn)動(dòng)減少、緩慢,甚至從椅子上站起都非常
5、困難。 二、肌強(qiáng)直n肌強(qiáng)直(rigidity)指肌張力增高,可累及所有肌肉,包括軀干肌群和肢體肌群、屈肌和伸肌。檢查時(shí)肌強(qiáng)直表現(xiàn)為被動(dòng)運(yùn)動(dòng)的阻力升高n其特點(diǎn)是被動(dòng)運(yùn)動(dòng)整個(gè)過(guò)程阻力始終保持一致,屈伸運(yùn)動(dòng)的阻力也一致,而且阻力大小基本不受被動(dòng)運(yùn)動(dòng)的速度和力量的影響。 肌痙攣n肌痙攣是張力大小與被動(dòng)運(yùn)動(dòng)速度大小有關(guān),而且整個(gè)運(yùn)動(dòng)過(guò)程的阻力大小不一致,一般開(kāi)始時(shí)阻力較大一旦克服阻力迅速減小,呈現(xiàn)所謂“折刀征”(clasp knife phenomenon)。n肌痙攣常伴有病理反射、肌力減退。n肌痙攣一般緊張性收縮時(shí)的表現(xiàn)。 二、肌強(qiáng)直n肌強(qiáng)直有“鉛管樣”,“齒輪樣”,n一般認(rèn)為“齒輪感”是肌強(qiáng)直疊加靜
6、止性震顫所致。n有時(shí)一側(cè)肢體輕度強(qiáng)直不易發(fā)現(xiàn),此時(shí)讓患者主動(dòng)運(yùn)動(dòng)對(duì)側(cè)肢體,可使肌強(qiáng)直顯現(xiàn)出來(lái),此即所謂“增強(qiáng)現(xiàn)象”。n肌強(qiáng)直常從一個(gè)肢體開(kāi)始,可有一定程度的波動(dòng),因?yàn)樗艿角榫w、精神緊張及藥物影響,常與運(yùn)動(dòng)徐緩?fù)瑫r(shí)存在, 三、震顫n震顫(tremor)是各種運(yùn)動(dòng)疾病最常見(jiàn)的一種癥狀,是相互拮抗的肌群交替收縮或同步收縮產(chǎn)生的一種節(jié)律性不隨意運(yùn)動(dòng)。身體各個(gè)部位,只要有功能相互拮抗的肌肉支配均有可能發(fā)生震顫。震顫最常見(jiàn)于上肢,但也可見(jiàn)于下肢、頭、唇、舌、下顎、聲帶、軀干。 三、震顫 n舞蹈癥(chorea)是一種快速、無(wú)目的、不規(guī)則、類(lèi)似于舞蹈樣動(dòng)作的不自主運(yùn)動(dòng)。累及身體一側(cè)時(shí)被稱(chēng)作偏身舞蹈癥(he
7、mi chorea)。n表現(xiàn)形式復(fù)雜多樣,如張口、撅嘴、伸舌、扮鬼臉、聳肩、頭前屈后仰、手足舞動(dòng)等,情緒激動(dòng)時(shí)加重,睡眠時(shí)消失。語(yǔ)言、書(shū)寫(xiě)功能常受影響。n舞蹈動(dòng)作沒(méi)有目的性,但患者常把其混入主動(dòng)的有意義動(dòng)作中加以掩蓋。 五、投擲癥(下肢)不自主運(yùn)動(dòng)。受累部位以軀干和肢體近端為主,同樣具有情緒緊張時(shí)加重、睡眠時(shí)消失的特點(diǎn)。常累及身體一側(cè),被稱(chēng)作偏身投擲癥(hemiballism)。雙側(cè)軀體受累,則稱(chēng)為雙側(cè)投擲癥(biballism)。局限于單一肢體,則稱(chēng)為單肢投擲癥(monoballism)。 五、投擲癥 抽動(dòng),motor tics)或發(fā)聲(發(fā)聲抽動(dòng),vocal tics)。抽動(dòng)發(fā)生在正常活動(dòng)的
8、背景之上,根據(jù)其復(fù)雜程度,抽動(dòng)可分為簡(jiǎn)單抽動(dòng)和復(fù)雜抽動(dòng)。 n簡(jiǎn)單運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)(simple motor tics)可以是突發(fā)、迅速的孤立運(yùn)動(dòng)(陣攣性抽動(dòng)),如眨眼、聳肩、點(diǎn)頭等,也可以表現(xiàn)為較慢的、持續(xù)的緊張性運(yùn)動(dòng),如眼瞼痙攣、頸扭轉(zhuǎn)、腹部緊縮感等,這種抽動(dòng)與肌張力障礙相似,所以被稱(chēng)作肌張力障礙性抽動(dòng)(dystonic tics)。 n復(fù)雜運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)(complex motor tics)表現(xiàn)為定型的復(fù)雜協(xié)調(diào)動(dòng)作,如觸摸或撫摩動(dòng)作,嗅身體或物體、踢球動(dòng)作、跳躍、下流動(dòng)作、模仿他人動(dòng)作等。 n抽動(dòng)分為原發(fā)性和繼發(fā)性,也可見(jiàn)于正常人,正常人的習(xí)慣性抽動(dòng)是不良習(xí)慣、精神因素或模仿他人行為引起,僅累及單
9、組肌群、不擴(kuò)展、持續(xù)時(shí)間短,可自行消失。n原發(fā)性抽動(dòng)持續(xù)時(shí)間在1個(gè)月至1年者被稱(chēng)作短暫性抽動(dòng)癥,主要見(jiàn)于兒童和青少年。抽動(dòng)時(shí)間超過(guò)1年者被稱(chēng)作慢性抽動(dòng)癥,n如果只有運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)則被稱(chēng)作慢性運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)癥,如只有發(fā)聲抽動(dòng)則被稱(chēng)作慢性發(fā)聲抽動(dòng)癥,這兩種原發(fā)性慢性抽動(dòng)癥可視為T(mén)ourett綜合征的變異型。 n Tourett綜合征是最常見(jiàn)的一種慢性抽動(dòng)癥,n特點(diǎn)是慢性、多灶性運(yùn)動(dòng)性和發(fā)聲抽動(dòng),常伴有注意力集中困難、易激惹、睡眠障礙、強(qiáng)迫行為。 n抽動(dòng)與其他多動(dòng)癥狀鑒別n抽動(dòng):1.具有可被意志暫時(shí)抑制,有異常感覺(jué)體驗(yàn)或抽動(dòng)沖動(dòng)預(yù)兆,常被患者當(dāng)作“主動(dòng)”運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)。2.癥狀表現(xiàn)多變,癥狀輕重起伏不定,在睡眠
10、時(shí)可存在也是其特征。n需要注意的是可被意志控制并不只限于抽動(dòng),部分其他不自主運(yùn)動(dòng)(如口面部遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙、藥物引起的運(yùn)動(dòng)障礙、舞蹈癥) n簡(jiǎn)單運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)可能與肌陣攣的快速肌肉抽動(dòng)混淆,但簡(jiǎn)單運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)常伴有復(fù)雜運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)或有肌張力障礙樣抽動(dòng)表現(xiàn),好發(fā)部位相對(duì)局限(頭面、頸、肩),動(dòng)作幅度和力量變化大。 勢(shì)異常為特征的異常不自主運(yùn)動(dòng),通常在慢相運(yùn)動(dòng)之上疊加有快相運(yùn)動(dòng)肌張力障礙可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,兩者均可以家族性或散發(fā)性的形式出現(xiàn)。 n肌張力障礙可涉及身體各個(gè)部位.分為:n (1)局灶性,如眼瞼痙攣和痙攣性斜頸;n (2)節(jié)段性(指涉及兩個(gè)或兩個(gè)以上相鄰部位),如Meige綜合征;n (3)多灶
11、性(指涉及兩個(gè)或兩個(gè)以上非相鄰部位);n (4)偏側(cè)肌張力障礙;n (5)全面性(肢體、軀干、頭頸均受累)。 原發(fā)性肌張力障礙唯一表現(xiàn)是肌張力障礙,但并非所有孤立的肌張力障礙都是原發(fā)性的。大約30%的肌張力障礙為癥狀性。 n繼發(fā)性肌張力障礙:起病時(shí)即為靜止性肌張力障礙,較早出現(xiàn)持續(xù)的姿勢(shì)異常,語(yǔ)言功能早期受累,起病突然,進(jìn)展迅速,偏側(cè)肌張力障礙。n繼發(fā)性肌張力障礙;伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征,如肌痙攣、癡呆、小腦癥狀、視網(wǎng)膜改變、肌萎縮、感覺(jué)癥狀等。n繼發(fā)性肌張力障礙通常對(duì)藥物治療反應(yīng)不佳,唯有Wilson病例外。 動(dòng)作。肌陣攣可以象震顫一樣有節(jié)律性,也可以象舞蹈動(dòng)作一樣散亂而不規(guī)則。幾乎所有
12、肌陣攣都是中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變引起的。 n根據(jù)誘發(fā)因素可分為自發(fā)性、運(yùn)動(dòng)性及反射性肌陣攣;n根據(jù)分布特征可分為局灶性、節(jié)段性、多灶性和全面性肌陣攣;n根據(jù)神經(jīng)生理機(jī)制可分為皮質(zhì)性、皮質(zhì)下性和脊髓性肌陣攣,也可分為癇性和非癇性肌陣攣;n根據(jù)病因可分為生理性、原發(fā)性、繼發(fā)性肌陣攣。 n自發(fā)性肌陣攣(spontaneous myoclonus) 可以是局灶性、多灶性或全面性,有多種表現(xiàn)形式。它可以突然發(fā)生或與某種特異運(yùn)動(dòng)碰巧同時(shí)發(fā)生,有時(shí)只是零散地出現(xiàn)(如正常人夜間肌陣攣、清晨肌陣攣癲癇),有時(shí)幾乎可持續(xù)存在(如代謝性腦病、Creutzfeldt-Jakob病)。 視聽(tīng)刺激誘發(fā)的肌陣攣總是全面性的。 n虛幻性運(yùn)動(dòng)障礙(phantom dyskinesia) 截肢者有時(shí)可有被截肢體感覺(jué)異常體驗(yàn)。n這種虛幻的感覺(jué)癥狀可伴有殘肢的不自主運(yùn)動(dòng)(自發(fā)或在使用多巴胺受體阻斷劑后出現(xiàn))。 n驚嚇癥(startle或hyperekplexia) 是一種對(duì)突發(fā)意外刺激的異常過(guò)度反應(yīng)。n罕見(jiàn),家族性或散發(fā)性。n輕者表現(xiàn)為夸大的正常驚嚇?lè)磻?yīng),如對(duì)一般意外刺激即出現(xiàn)驚跳、持物跌落、驚嚇?lè)磻?yīng)時(shí)間延長(zhǎng),對(duì)重復(fù)刺激不能很快適應(yīng)等。n重者可出現(xiàn)全身肌肉僵硬感,失去姿勢(shì)控制而跌倒,一旦身體觸地,患者即恢復(fù)肌張力和運(yùn)動(dòng)控制能力。