新2017高考生物一輪復(fù)習(xí) 考能專項突破（六）學(xué)案（含解析）北師大版

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1、 考能專項突破（六） 6．根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式 ?熱圖呈現(xiàn) 　 　 解讀　(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳(如圖1)。 (2)“無中生有”是隱性遺傳病(如圖2)。 (3)“有中生無”是顯性遺傳病(如圖3)。 (4)隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳病(如圖4)。 (5)隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳病(如圖5)。 (6)顯性遺傳病中，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳病(如圖6)。 (7)顯性遺傳病中，若男患者的母親和

2、女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病(如圖7)。 ?典例剖析 某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯誤的是(　　) A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是白細胞中的基因 C．Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率為17/24 D．突變是這兩種遺傳病的根本來源 答案　D 解析　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病、Ⅲ－9正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，結(jié)合題干可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；白細胞中含有常染色體及性染色體，所以應(yīng)檢測白

3、細胞中的基因，B正確；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型為AaXBY，所以Ⅲ－10為2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其產(chǎn)生的含致病基因的配子的概率為2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正確；突變包括基因突變和染色體變異，而這兩種遺傳病的根本來源是基因突變，D錯誤。 ?跟蹤訓(xùn)練 1．下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色

4、體隱性遺傳病 答案　C 解析　圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此，該病最可能是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 2．某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，下圖為該遺傳病的一個家系，Ⅰ－3為純合體，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因去世已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是(　　) A．此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B．該家系中此遺傳病的正常基因的頻率為90% C．Ⅱ－8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是1/22 D．通過比較Ⅲ－10與Ⅰ－3或Ⅱ－5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系

5、答案　C 解析　由于Ⅰ－3為純合體，其后代正常，因此該病不可能是顯性遺傳病，又因為Ⅱ－5患病，Ⅰ－2正常，因此該致病基因位于常染色體上；由于該家系中4號和10號個體基因型不能確定，因此無法計算出正常基因的頻率；該單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，則基因b的頻率為1/10，基因B的頻率為9/10，該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性是雜合體的概率為＝2/11，Ⅱ－8的基因型為Bb，因此Ⅱ－8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是2/11×1/4＝1/22；由于Ⅲ－10細胞質(zhì)中的線粒體來自其母親，因此可以通過比較Ⅲ－10與Ⅰ－3的線粒體DNA序列判斷他與該家系的血緣關(guān)系，但不能比較Ⅲ

6、－10與Ⅱ－5的線粒體DNA序列。 6．實驗結(jié)果的預(yù)測與分析 ?典例剖析 果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時可以引起胚胎致死(根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變)。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將F1單對交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況(如下圖所示)。下列說法不正確的是(　　) A．若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體 B．若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀∶隱性性狀＝3∶1 C．若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌∶雄＝2∶1 D．若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F

7、2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間 答案　B ?技能歸納 探究性實驗的假設(shè)與結(jié)論 (1)假設(shè)與結(jié)論 假設(shè)是根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論、事實，對所研究的對象設(shè)想出的一種或幾種可能性的答案或解釋。實驗結(jié)果預(yù)測一般與假設(shè)相對應(yīng)：若實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致，則得出與先前的假設(shè)一致的結(jié)論，即假設(shè)成立；反之，假設(shè)不成立。 (2)探究性實驗的結(jié)果和結(jié)論不唯一，需分情況討論 實驗結(jié)果 實驗結(jié)論 若實驗組和對照組無顯著差異 實驗變量對結(jié)果無影響 若實驗組效果和對照組效果有明顯差異 實驗變量對實驗結(jié)果具有影響 ?即時鞏固 1．某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因

8、突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染

9、色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的

10、基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。 2．黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型。請回答下列有關(guān)問題： (1)如圖為雄果蠅體細胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個染色體組可以表示為______________________，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過程中，有2條Y染色體的細胞是__________________。 (2)果蠅Ⅱ號染色體上的隱性基因h(正常翅)可以突變?yōu)轱@性基因H(毛翅)，Ⅲ號染色體上存在一對基因R、r，r基因純合時會抑制H基因的表達。則一個種群中正常翅果蠅的基因型有________種?，F(xiàn)有一對基因型相同的毛翅

11、雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3∶1，那么這對果蠅的基因型可能是________或________________。 (3)果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如圖)。已知果蠅的灰身(A)和黃身(a)是一對相對性狀?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一只黃身雌果蠅，為確定A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進行了如下實驗：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代(F1)。 如果F1的表現(xiàn)型為________________________，則說明基因位于X染色體上非同源區(qū)段上。如果F1不能判斷，則將F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表現(xiàn)型是： ①_________

12、_______________________________________________________________， 則基因位于常染色體上。 ②________________________________________________________________________， 則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上。 答案　(1)X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(缺一不可)　次級精母細胞　(2)5　RrHH　RRHh　(3)雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身?、倩疑砉壓忘S身果蠅比例為3∶1，且與性別無關(guān)?、谛酃壷挥谢疑硇誀睿乒壖扔谢疑硇誀钜灿悬S身性狀 解析　

13、(1)一個染色體組相當(dāng)于二倍體生物“配子”中的染色體即X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，雄果蠅正常減數(shù)分裂中第二次分裂后期可含2條Y染色體。(2)由于r基因純合會影響H基因的表達，則正常翅基因型應(yīng)為rrhh、rrH__及R__hh共5種；該對毛翅雌雄果蠅基因型“相同”均為R__H__，子代中毛翅∶正常翅＝3∶1，則該對雌雄果蠅基因型均為RrHH或均為RRHh。(3)先假設(shè)基因位于X染色體非同源區(qū)段上，則雜交組合為XaXa(黃♀)×XAY(灰♂)，其子代性狀應(yīng)為凡雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身。若基因位于常染色體上，則雜交組合為aa♀×AA♂，F(xiàn)1子代無論雌、雄均為灰身；若基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，則親本雜交組合為：XaXa×XAYA，子代無論雌、雄也均為灰身，故僅就F1無法確認基因位置，此時可令F1雌、雄個體彼此雜交：①若基因在常染色體上，則F1Aa♀×Aa♂子代無論雌雄均表現(xiàn)為3顯∶1隱。②若基因在X、Y染色體同源區(qū)段上，則F1雌雄個體雜交組合為XAXa×XaYA，其子代為雌性個體既有顯性性狀，也有隱性性狀，雄性個體則全為顯性。 6