高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 10.2 烴和鹵代烴課件.ppt

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第2節(jié)烴和鹵代烴 考點(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì) 2 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 落實(shí)基礎(chǔ)1 常見烴的分子組成與價(jià)鍵特點(diǎn) 3 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 物理性質(zhì) 4 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 3 甲烷 乙烯 乙炔 苯的化學(xué)性質(zhì) 1 甲烷 5 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 2 乙烯 6 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 3 乙炔 7 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 4 苯 8 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 A 3 4 5B 4 10 4C 3 10 4D 3 14 4 答案 解析 9 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 方法指導(dǎo) 1 幾種最簡單有機(jī)物的空間構(gòu)型 甲烷分子 CH4 為正四面體結(jié)構(gòu) 最多有3個(gè)原子共平面 乙炔分子 CH CH 是直線形結(jié)構(gòu) 分子中4個(gè)原子在同一直線上 苯分子 C6H6 是平面正六邊形結(jié)構(gòu) 分子中12個(gè)原子共平面 甲醛分子 HCHO 是平面結(jié)構(gòu) 分子中4個(gè)原子共平面 2 注意事項(xiàng) 以上5種分子中的H原子如果被其他原子 如Cl等 所取代 則取代后的分子立體構(gòu)型基本不變 有機(jī)物分子中以單鍵相結(jié)合的原子 包括碳碳單鍵 碳?xì)鋯捂I 碳氧單鍵等兩端的原子都可以以單鍵為軸旋轉(zhuǎn) 共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵則不能旋轉(zhuǎn) 10 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 11 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考查角度二碳碳鍵型與物質(zhì)性質(zhì)例2 2013全國 下列敘述中 錯誤的是 A 苯與濃硝酸 濃硫酸共熱并保持55 60 反應(yīng)生成硝基苯B 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1 2 二溴乙烷D 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2 4 二氯甲苯 答案 解析 12 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 方法指導(dǎo)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì) 不同的碳碳鍵對有機(jī)物的性質(zhì)有著不同的影響 1 碳碳單鍵使得有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定 能發(fā)生的典型反應(yīng)是取代反應(yīng) 2 碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)活潑 能發(fā)生的典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 3 碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂 有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)活潑 能發(fā)生的典型反應(yīng)是氧化反應(yīng) 加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) 4 苯環(huán)上的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間 易取代 可加成 難氧化 5 苯環(huán)對取代基的影響導(dǎo)致某些苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 苯環(huán)上取代基對苯環(huán)上的氫有影響 導(dǎo)致苯環(huán)上易發(fā)生取代反應(yīng) 13 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考查角度三各類烴與溴 酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的比較例3以下物質(zhì) 既能使酸性KMnO4溶液褪色 又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是 甲烷 苯 聚乙烯 聚乙炔 2 丁炔 環(huán)己烷 鄰二甲苯 苯乙烯A B C D 答案 解析 14 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 方法指導(dǎo)各類烴與液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的比較 15 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 16 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考點(diǎn)二鹵代烴的結(jié)構(gòu) 性質(zhì)與應(yīng)用 落實(shí)基礎(chǔ)1 定義烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物 官能團(tuán)為 X 飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n 1X 2 物理性質(zhì) 17 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 3 化學(xué)性質(zhì) 1 水解反應(yīng) 反應(yīng)條件為強(qiáng)堿 如NaOH 的水溶液 加熱 CH3CH2CH2Br在堿性條件 NaOH溶液 下水解的反應(yīng)式為 2 消去反應(yīng) 消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子 如H2O HBr等 而生成含不飽和鍵 如雙鍵或三鍵 化合物的反應(yīng) 反應(yīng)條件為強(qiáng)堿 如NaOH 的乙醇溶液 加熱 1 溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱 發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為 18 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 4 鹵代烴對環(huán)境 健康產(chǎn)生的影響含氯 氟的鹵代烷是造成臭氧空洞的主要原因 19 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 考查角度一鹵代烴的兩種重要反應(yīng)類型例1鹵代烴R CH2 CH2 X的化學(xué)鍵如下所示 則下列說法正確的是 A 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 B 發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 C 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 D 發(fā)生消去反應(yīng)時(shí) 被破壞的鍵是 和 答案 解析 20 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 方法指導(dǎo)鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較 21 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 答案 解析 22 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 23 考點(diǎn)一 考點(diǎn)二 基礎(chǔ)梳理 考點(diǎn)突破 24 2 1 3 4 9 8 6 7 5 考點(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)1 科學(xué)家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結(jié)構(gòu)如圖所示 圖中的連線表示化學(xué)鍵 下列說法正確的是 A X既能使溴的四氯化碳溶液褪色 又能使酸性KMnO4溶液褪色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類似 都容易發(fā)生取代反應(yīng)D 充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 答案 解析 25 2 1 3 4 9 8 6 7 5 2 若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷 這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量 設(shè)乙烯為1mol 反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只有四氯乙烷 是 A 取代 4molCl2B 加成 2molCl2C 加成 取代 2molCl2D 加成 取代 3molCl2 答案 解析 26 4 3 1 2 9 8 6 7 5 3 下列現(xiàn)象因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是 A 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B 苯通入溴水中 振蕩后水層接近無色C 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D 甲烷與氯氣混合 光照一段時(shí)間后黃綠色消失 答案 解析 27 4 3 1 2 9 8 6 7 5 答案 解析 28 6 7 5 3 1 2 4 9 8 A 與苯的結(jié)構(gòu)相似 性質(zhì)也相似B 可使溴的四氯化碳溶液褪色C 易發(fā)生取代反應(yīng) 難發(fā)生加成反應(yīng)D 該物質(zhì)極易溶于水 答案 解析 29 6 7 5 3 1 2 4 9 8 考點(diǎn)二鹵代烴的結(jié)構(gòu) 性質(zhì)與應(yīng)用6 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y Z Y Z經(jīng)催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是 答案 解析 30 6 7 5 3 1 2 4 9 8 7 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是 A 該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類B 該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C 該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D 該物質(zhì)可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) 答案 解析 31 9 8 6 5 3 1 2 4 7 8 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH OH CH2OH 依次 從左至右 發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是 答案 解析 32 9 8 6 5 3 1 2 4 7 33 9 8 6 5 3 1 2 4 7 1 化合物 的分子式為 2 關(guān)于化合物 下列說法正確的有 雙選 A 可以發(fā)生水解反應(yīng)B 可與新制Cu OH 2共熱生成紅色沉淀C 可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D 可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng) 3 化合物 含3個(gè)碳原子 且可發(fā)生加聚反應(yīng) 按照途徑1合成路線的表示方式 完成途徑2中由 到 的合成路線 標(biāo)明反應(yīng)試劑 忽略反應(yīng)條件 34 9 8 6 5 3 1 2 4 7 4 化合物 的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 以H替代化合物 中的ZnBr 所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有種 不考慮手性異構(gòu) 5 化合物 與 反應(yīng)可直接得到 則化合物 的結(jié)構(gòu)簡式為 35 9 8 6 5 3 1 2 4 7 36 9 8 6 5 3 1 2 4 7 37 9 8 6 5 3 1 2 4 7