高考化學一輪復習 10.2 烴和鹵代烴課件.ppt

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第2節(jié)烴和鹵代烴 考點一常見烴的結構特點和性質 2 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 落實基礎1 常見烴的分子組成與價鍵特點 3 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 2 物理性質 4 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 3 甲烷 乙烯 乙炔 苯的化學性質 1 甲烷 5 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 2 乙烯 6 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 3 乙炔 7 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 4 苯 8 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 A 3 4 5B 4 10 4C 3 10 4D 3 14 4 答案 解析 9 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 方法指導 1 幾種最簡單有機物的空間構型 甲烷分子 CH4 為正四面體結構 最多有3個原子共平面 乙炔分子 CH CH 是直線形結構 分子中4個原子在同一直線上 苯分子 C6H6 是平面正六邊形結構 分子中12個原子共平面 甲醛分子 HCHO 是平面結構 分子中4個原子共平面 2 注意事項 以上5種分子中的H原子如果被其他原子 如Cl等 所取代 則取代后的分子立體構型基本不變 有機物分子中以單鍵相結合的原子 包括碳碳單鍵 碳氫單鍵 碳氧單鍵等兩端的原子都可以以單鍵為軸旋轉 共價雙鍵和共價三鍵則不能旋轉 10 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 11 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考查角度二碳碳鍵型與物質性質例2 2013全國 下列敘述中 錯誤的是 A 苯與濃硝酸 濃硫酸共熱并保持55 60 反應生成硝基苯B 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1 2 二溴乙烷D 甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2 4 二氯甲苯 答案 解析 12 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 方法指導結構決定性質 不同的碳碳鍵對有機物的性質有著不同的影響 1 碳碳單鍵使得有機物的化學性質比較穩(wěn)定 能發(fā)生的典型反應是取代反應 2 碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂 有機物的化學性質活潑 能發(fā)生的典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 3 碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂 有機物的化學性質活潑 能發(fā)生的典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 4 苯環(huán)上的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間 易取代 可加成 難氧化 5 苯環(huán)對取代基的影響導致某些苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 苯環(huán)上取代基對苯環(huán)上的氫有影響 導致苯環(huán)上易發(fā)生取代反應 13 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考查角度三各類烴與溴 酸性高錳酸鉀溶液反應的比較例3以下物質 既能使酸性KMnO4溶液褪色 又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是 甲烷 苯 聚乙烯 聚乙炔 2 丁炔 環(huán)己烷 鄰二甲苯 苯乙烯A B C D 答案 解析 14 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 方法指導各類烴與液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高錳酸鉀溶液反應的比較 15 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 16 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考點二鹵代烴的結構 性質與應用 落實基礎1 定義烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產物 官能團為 X 飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n 1X 2 物理性質 17 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 3 化學性質 1 水解反應 反應條件為強堿 如NaOH 的水溶液 加熱 CH3CH2CH2Br在堿性條件 NaOH溶液 下水解的反應式為 2 消去反應 消去反應 有機化合物在一定條件下 從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如H2O HBr等 而生成含不飽和鍵 如雙鍵或三鍵 化合物的反應 反應條件為強堿 如NaOH 的乙醇溶液 加熱 1 溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱 發(fā)生消去反應的化學方程式為 18 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 4 鹵代烴對環(huán)境 健康產生的影響含氯 氟的鹵代烷是造成臭氧空洞的主要原因 19 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 考查角度一鹵代烴的兩種重要反應類型例1鹵代烴R CH2 CH2 X的化學鍵如下所示 則下列說法正確的是 A 發(fā)生水解反應時 被破壞的鍵是 和 B 發(fā)生消去反應時 被破壞的鍵是 和 C 發(fā)生水解反應時 被破壞的鍵是 D 發(fā)生消去反應時 被破壞的鍵是 和 答案 解析 20 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 方法指導鹵代烴水解反應和消去反應的比較 21 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 答案 解析 22 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 23 考點一 考點二 基礎梳理 考點突破 24 2 1 3 4 9 8 6 7 5 考點一常見烴的結構特點和性質1 科學家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結構如圖所示 圖中的連線表示化學鍵 下列說法正確的是 A X既能使溴的四氯化碳溶液褪色 又能使酸性KMnO4溶液褪色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類似 都容易發(fā)生取代反應D 充分燃燒等質量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 答案 解析 25 2 1 3 4 9 8 6 7 5 2 若用乙烯和氯氣在適當?shù)臈l件下反應制取四氯乙烷 這一過程中所要經歷的反應及耗用氯氣的量 設乙烯為1mol 反應產物中的有機物只有四氯乙烷 是 A 取代 4molCl2B 加成 2molCl2C 加成 取代 2molCl2D 加成 取代 3molCl2 答案 解析 26 4 3 1 2 9 8 6 7 5 3 下列現(xiàn)象因為發(fā)生加成反應而產生的是 A 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B 苯通入溴水中 振蕩后水層接近無色C 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D 甲烷與氯氣混合 光照一段時間后黃綠色消失 答案 解析 27 4 3 1 2 9 8 6 7 5 答案 解析 28 6 7 5 3 1 2 4 9 8 A 與苯的結構相似 性質也相似B 可使溴的四氯化碳溶液褪色C 易發(fā)生取代反應 難發(fā)生加成反應D 該物質極易溶于水 答案 解析 29 6 7 5 3 1 2 4 9 8 考點二鹵代烴的結構 性質與應用6 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產物Y Z Y Z經催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機產物的結構簡式可能是 答案 解析 30 6 7 5 3 1 2 4 9 8 7 某有機物的結構簡式為 下列關于該物質的說法中正確的是 A 該物質在NaOH的醇溶液中加熱可轉化為醇類B 該物質能和AgNO3溶液反應產生AgBr沉淀C 該物質可以發(fā)生消去反應D 該物質可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 答案 解析 31 9 8 6 5 3 1 2 4 7 8 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH OH CH2OH 依次 從左至右 發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是 答案 解析 32 9 8 6 5 3 1 2 4 7 33 9 8 6 5 3 1 2 4 7 1 化合物 的分子式為 2 關于化合物 下列說法正確的有 雙選 A 可以發(fā)生水解反應B 可與新制Cu OH 2共熱生成紅色沉淀C 可與FeCl3溶液反應顯紫色D 可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應 3 化合物 含3個碳原子 且可發(fā)生加聚反應 按照途徑1合成路線的表示方式 完成途徑2中由 到 的合成路線 標明反應試劑 忽略反應條件 34 9 8 6 5 3 1 2 4 7 4 化合物 的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 以H替代化合物 中的ZnBr 所得化合物的羧酸類同分異構體共有種 不考慮手性異構 5 化合物 與 反應可直接得到 則化合物 的結構簡式為 35 9 8 6 5 3 1 2 4 7 36 9 8 6 5 3 1 2 4 7 37 9 8 6 5 3 1 2 4 7