2020版高考生物新金典大一輪復(fù)習(xí) 階段排查 回扣落實(shí)（六）（含解析）新人教版.doc

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階段排查　回扣落實(shí)(六) [第一關(guān)：判斷正誤測基礎(chǔ)] 1．培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體西瓜雌蕊柱頭。(√) 2．單倍體育種可明顯縮短育種年限。(√) 3．誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀。() 4．雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。(√) 5．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體。() 6．由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個(gè)物種。() 7．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體。() 8．雜交育種一定需要較長時(shí)間。() 9．袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的雜交水稻是基因突變的結(jié)果。() 10．基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型。(√) 11．基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。(√) 12．六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體。() 13．單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。() 14．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。() 15．在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查對(duì)象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。() 16．遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族疾病并不都是遺傳病。(√) 17．讓高稈抗病(DDTT)與矮稈不抗病(ddtt)的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮稈抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮稈抗病品種。類似地，用白色長毛(AABB)與黑色短毛(aabb)的兔進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛(aaB_)雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。() 18．若要培育隱性性狀植物個(gè)體，可用自交或雜交，出現(xiàn)該性狀即可。(√) 19．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平。(√) 20．種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。(√) 21．一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。() 22．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。(√) 23．隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。() 24．進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變。(√) 25．突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變。() 26．長期使用農(nóng)藥后，害蟲會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。() 27．某校學(xué)生(男女各半)中，有紅綠色盲患者3.5%(均為男生)，色盲攜帶者占5%，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為5.67%。(√) 28．生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化。(√) [第二關(guān)：強(qiáng)化重點(diǎn)提素養(yǎng)] 1．[2013安徽卷改編]下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是③④。 ①人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成　②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落?、廴扼w西瓜植株的高度不育　④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比?、萋蚜褧r(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體 2．[2012天津卷改編]芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，如圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線。已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁(2n)及大量花藥(n)等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。 據(jù)圖回答相關(guān)問題： (1)①、②兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化。 (2)由①③形成的再生植株可能是二或單倍體，由②④形成的再生植株為單倍體。 (3)如圖三種途徑中，篩選低芥酸植株(HHGG)效率最高的途徑是利用花粉離體培養(yǎng)。 (4)F1減數(shù)分裂時(shí)，與H基因所在染色體和G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的分別是h基因所在染色體和g基因所在染色體。 3．實(shí)驗(yàn)方案的表達(dá) 石刁柏(嫩莖俗稱蘆筍)是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定的雌、雄異株植物。野生型石刁柏葉窄，產(chǎn)量低。在某野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刁柏(突變型)，雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。 (1)若已證實(shí)闊葉為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變、二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。(要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論) ________________________________________________________________________。 (2)若已證實(shí)闊葉為顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體上，還可能位于X染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。(要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果，得出結(jié)論) ________________________________________________________________________。 (3)同為突變型的闊葉石刁柏，其雄株的產(chǎn)量與質(zhì)量都超過雌株，請(qǐng)你從提高經(jīng)濟(jì)效益的角度考慮提出兩種合理的育種方案(用圖解表示)。 ________________________________________________________________________。 答案：(1)選用多株闊葉突變型石刁柏雌、雄相交。若雜交后代出現(xiàn)了野生型，則為顯性突變所致；若雜交后代僅出現(xiàn)突變型，則為隱性突變所致 (2)選用多對(duì)野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型全為雄株，突變型全為雌株，則突變基因位于X染色體上；若雜交后代中，野生型和突變型雌、雄均有，則突變基因位于常染色體上 (3)方案一：可利用植物細(xì)胞的全能性進(jìn)行組織培養(yǎng)(可用以下圖解表示) 方案二：可利用單倍體育種獲得純合的XX植株和YY植株，再讓其雜交產(chǎn)生大量的雄株(可用以下圖解表示) 4．[2013天津卷改編]家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 家蠅種 群來源 敏感性純 合子(%) 抗性雜 合子(%) 抗性純 合子(%) 甲地區(qū) 78 20 2 乙地區(qū) 64 32 4 丙地區(qū) 84 15 1 據(jù)表回答相關(guān)問題： (1)上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)替換的結(jié)果。 (2)甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為12%。 (3)比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)的家蠅對(duì)殺蟲劑的抗性最強(qiáng)。 (4)丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果。 5．在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)的繁殖結(jié)果如下表。 注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，○純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂。 (1)已知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于________染色體上。 (2)Ⅲ組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由__________基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合____________定律。 (3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是________影響的結(jié)果。 (4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于________。此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是________________________________________________________________________。 (5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測密碼子中某堿基發(fā)生的變化是________________________________________________________________________。 (6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成______________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測脫毛小鼠細(xì)胞的______________下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠____________的原因。 解析：(1)Ⅰ、Ⅱ組可看成正交和反交實(shí)驗(yàn)，由于兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果中性狀與性別無關(guān)，所以相關(guān)基因位于常染色體上。(2)通過對(duì)Ⅲ組的分析可知，一對(duì)雜合子相交，后代產(chǎn)生了性狀分離，結(jié)果接近于3:1，所以可知該性狀由細(xì)胞核內(nèi)染色體上的一對(duì)等位基因控制，符合孟德爾的分離定律。(3)Ⅳ組的交配組合為一對(duì)純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因突變屬于(自發(fā)突變)自然突變。要使封閉小種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只突變個(gè)體，則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因，即突變基因頻率應(yīng)足夠高。(5)模板鏈上的G對(duì)應(yīng)密碼子上的C，而模板鏈上的A對(duì)應(yīng)密碼子上的U，所以模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，則密碼子上的C變?yōu)閁。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯變小，說明蛋白質(zhì)的合成提前終止。甲狀腺激素的作用是促進(jìn)細(xì)胞的代謝，因?yàn)樵摰鞍踪|(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，所以脫毛小鼠細(xì)胞的代謝速率下降。由于代謝速率下降，所以雌性脫毛小鼠的產(chǎn)仔率低。 答案：(1)常 (2)一對(duì)等位　(孟德爾)分離 (3)環(huán)境因素 (4)(自發(fā)突變)自然突變　突變基因的頻率足夠高 (5)由C變?yōu)閁 (6)提前終止　代謝速率　產(chǎn)仔率低 《教師備選題庫》 [第三關(guān)：易錯(cuò)強(qiáng)化提考能] 　有關(guān)“基因突變、基因重組” 1．基因突變發(fā)生的時(shí)期 (1)無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。 (2)基因突變不只發(fā)生在分裂間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有。 2．基因突變本質(zhì)分析 (1)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。 (2)基因突變≠DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換 a．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。 b．有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。 (3)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。 (4)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變。 3．基因突變、基因重組的判別 (1)如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。 (2)如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。 [強(qiáng)化提能] 1．[經(jīng)典易錯(cuò)]如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是(　　) A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 C．圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的 D．上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個(gè)體 解析：等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果；基因突變具有隨機(jī)性和不定向性；圖示中的基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，不可能傳給下一代個(gè)體。 答案：B 2．由于編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換，酶X變?yōu)槊竃。下表顯示，酶Y與酶X相比，可能出現(xiàn)的四種狀況。下列有關(guān)分析，合理的是(　　) 比較指標(biāo) ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/ 酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1 A.狀況①說明基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變 B．狀況②是因?yàn)榘被釘?shù)減少了50% C．狀況③是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致終止密碼子提前 D．狀況④翻譯的肽鏈變短 解析：狀況①已經(jīng)發(fā)生了堿基對(duì)的替換，所以基因結(jié)構(gòu)肯定發(fā)生了改變，A錯(cuò)誤；狀況②的酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目＝1，說明氨基酸數(shù)不變，B錯(cuò)誤；狀況③的酶Y活性/酶X活性＝10%，酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目＜1，是因?yàn)榻K止密碼子提前了，C正確；狀況④酶的活性提高了，酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目＞1，說明翻譯的肽鏈變長了，D錯(cuò)誤。 答案：C 3．[經(jīng)典模擬]已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因，圖中W表示野生型，①、②、③分別表示三種缺失不同基因的突變體，虛線表示所缺失的基因。若分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性，則編碼該酶的基因是(　　) A．基因a　　　　　　　B．基因b C．基因c　　 D．基因d 解析：從圖中可以看出：突變體①缺失d基因；突變體②缺失b、c、d基因；突變體③缺失a、b基因。由題意可知，分別檢測野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性，說明決定該酶的基因在野生型和突變體①中都有，而在其他突變體中沒有，因此編碼該酶的是基因b。 答案：B 　有關(guān)“染色體變異及育種過程” 1．染色體變異種的可育、不可育與可遺傳界定 (1)單倍體并非都不育。二倍體的配子發(fā)育成的單倍體，表現(xiàn)為高度不育；多倍體的配子如含有偶數(shù)個(gè)染色體組，則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因，可育并能產(chǎn)生后代。 (2)“可遺傳”≠可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異。 2．單倍體育種與多倍體育種分析 (1)單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程，花藥離體培養(yǎng)只是單倍體育種的一個(gè)操作步驟。 (2)兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況：單倍體育種操作對(duì)象是單倍體幼苗，通過植物組織培養(yǎng)，得到的植株是純合子；多倍體育種的操作對(duì)象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。 [強(qiáng)化提能] 4．[原創(chuàng)]染色體數(shù)目變異有兩大類型：一類是以體細(xì)胞內(nèi)完整染色體組為單位的改變，稱整倍體變異，如三倍體無子西瓜；另一類是染色體組內(nèi)的個(gè)別染色體數(shù)目增加或減少，使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目不成染色體組數(shù)的完整倍數(shù)，稱為非整倍體的改變，如21三體綜合征。而非整倍體改變又包括下表所示的幾種常見類型。請(qǐng)據(jù)表分析，若夫婦均為21三體綜合征，則有關(guān)子代的敘述合理的是(假設(shè)人類21四體的胚胎無法發(fā)育)(　　) 名稱 染色體數(shù)目 染色體類型 單體 2n－1 (abcd)(abc－) 缺體 2n－2 (abc－)(abc－) 三體 2n＋1 (abcd)(abcd)(a) 四體 2n＋2 (abcd)(abcd)(aa) 雙三體 2n＋1＋1 (abcd)(abcd)(ab) A.子代可有2種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型之比為31 B．若三體的胚胎有50%死亡，子代出現(xiàn)三體的概率為50% C．若三體的胚胎有50%死亡，則子代的致死率為2/3 D．若母親的卵細(xì)胞均正常，則子代患病的概率為25% 解析：根據(jù)表格信息可知，雙親的染色體數(shù)目均為46＋1，雙親產(chǎn)生的配子類型是23和23＋1，因此子代的染色體數(shù)目有：(25%)46、(50%)46＋1和(25%)46＋2共3種，但46＋2的胚胎無法發(fā)育，因此，子代有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型之比為12，A錯(cuò)誤；若三體的胚胎有50%死亡，則子代的表現(xiàn)型及比例分別是50%正常、50%三體，B正確；根據(jù)C選項(xiàng)的敘述可知，子代致死的個(gè)體包括：四體(25%)和三體的一半(25%)，因此，子代的致死率為50%，C錯(cuò)誤；若母親的卵細(xì)胞正常，則子代的患病情況由父親提供的精子決定，由于父親產(chǎn)生的精子中有50%異常，因此子代患病的概率為50%，D錯(cuò)誤。 答案：B 　有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病” 1．家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。 2．大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。 3．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 4．用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系如下： [強(qiáng)化提能] 5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A．①②　　　　　　　　　　B．③④ C．①②③④ D．①②③ 解析：一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病有可能是隱性遺傳病，發(fā)病率低，也有可能通過基因突變產(chǎn)生的遺傳病，①錯(cuò)誤；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能不是遺傳病，如地方特有的地質(zhì)、氣候條件引發(fā)的營養(yǎng)缺乏癥及傳染病等(如缺乏維生素A導(dǎo)致夜盲癥)，②錯(cuò)誤；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者不是白化病患者，只是隱性致病基因的攜帶者，③錯(cuò)誤；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，④錯(cuò)誤。因此本題答案為C項(xiàng)。 答案：C 6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體異常(如圖一所示)：9號(hào)染色體有一片段易位到7號(hào)染色體上(7、9表示正常染色體，7＋和9－表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7＋、9與9－能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二所示為該家庭遺傳系譜及染色體組成，有關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(　　) A．該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4 B．子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8 C．圖二中癡呆患者來自含(7＋、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合 D．若父親的一個(gè)精子含(7＋、9－)，則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另三個(gè)精子的染色體組成為(7＋、9－)、(7、9)、(7、9) 解析：由題圖可知，父親的染色體組成為(7/7＋、9/9－)，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中染色體組成分別為(7、9)、(7、9－)、(7＋、9)、(7＋、9－)，產(chǎn)生正常雄配子的概率為1/4，母親產(chǎn)生的配子均正常，故該夫婦生下染色體組成正常的子代的概率是1/4。父親產(chǎn)生(7＋、9－)精子的概率為1/4，和正常卵細(xì)胞(7、9)受精，所得子代相應(yīng)染色體組成與父親相同，概率為1/4。該癡呆患者的染色體組成為(7/7＋，9/9)，含有的異常染色體應(yīng)來自父親，是染色體組成為(7＋、9)的精子和染色體組成為(7、9)的卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果。來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的2個(gè)精細(xì)胞基因型相同，所以若父親的一個(gè)精子的染色體組成為(7＋、9－)，則與該精子來自同一精原細(xì)胞的另外三個(gè)精子染色體組成為(7＋、9－)、(7、9)、(7、9)。 答案：B 　有關(guān)“育種方式” 1．雜交育種是最簡捷的方法，而單倍體育種是最快獲得純合子的方法，可縮短育種年限。 2．讓染色體加倍可以用秋水仙素等進(jìn)行處理，也可采用細(xì)胞融合的方法，且此方法能在兩個(gè)不同物種之間進(jìn)行。 3．原核生物不能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以不能運(yùn)用雜交的方法進(jìn)行育種，一般采用的方法是誘變育種。 4．若要培育隱性性狀個(gè)體，則可用自交或雜交的方法，只要出現(xiàn)該性狀即可穩(wěn)定遺傳。 5．有些植物如小麥、水稻等，雜交實(shí)驗(yàn)較難操作，則最簡便的方法是自交。 6．若實(shí)驗(yàn)植物為營養(yǎng)繁殖類如馬鈴薯等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種。 [強(qiáng)化提能] 7．家蠶(2n＝28)雌性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)異型的性染色體ZW，雄性體細(xì)胞內(nèi)有兩個(gè)同型性染色體ZZ。人們用輻射的方法使常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W染色體，使ZW卵和不帶卵色基因的ZZ卵有所區(qū)別，從而在家蠶卵還未孵化時(shí)就能區(qū)分雌雄。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．這種育種方式屬于誘變育種 B．輻射的目的是為了提高基因的突變率，更容易篩選到卵色基因 C．上述帶有卵色的受精卵將來會(huì)發(fā)育為雌性家蠶 D．上述帶有卵色基因的家蠶染色體組型圖與正常家蠶不同 解析：人們用輻射的方法使常染色體上帶有卵色基因的片段易位到W染色體上，說明該方法是誘變育種，A正確；輻射的目的是為了提高基因的突變率，更容易篩選到含有卵色基因的個(gè)體，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意可知，卵色基因的片段易位到W染色體上，則帶有卵色的受精卵為ZW，為雌性家蠶，C正確；上述帶有卵色基因的家蠶W染色體多了一段染色體，所以其染色體組型圖與正常家蠶不同，D正確。 答案：B 8．欲獲得能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種，某生物育種小組用基因型為Dd的玉米用兩種方法進(jìn)行育種實(shí)驗(yàn)，第一種育種方法為連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體，第二種育種方法為隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體。下列說法正確的是(　　) A．上述兩種育種方法所遵循的原理為基因重組 B．上述兩種育種過程中，子代的基因頻率始終不變 C．通過上述兩種育種方法所得的F2中Dd的頻率相等 D．第一種育種方法比第二種育種方法的育種效率更高 解析：題中涉及一對(duì)等位基因，遵循的原理是基因分離定律，A錯(cuò)誤；兩種育種過程都會(huì)淘汰隱性個(gè)體，因此隱性基因頻率會(huì)逐漸下降，顯性基因頻率會(huì)逐漸上升，B錯(cuò)誤；第一種育種方法中，F(xiàn)1中淘汰隱性個(gè)體后，DD占1/3，Dd占2/3，自交后F2中Dd＝2/31/2＝1/3，DD占1/3＋2/31/4＝1/2，淘汰dd，Dd占2/5。第二種育種方法中，F(xiàn)1中淘汰隱性個(gè)體后，DD占1/3，Dd占2/3，隨機(jī)交配，F(xiàn)2中Dd＝2/31/32＝4/9，DD＝2/32/3＝4/9，淘汰dd，Dd占1/2，C錯(cuò)誤；第一種育種方法獲得顯性純合子所占的比例要高于第二種育種方法，因此第一種育種方法更有效率，D正確。 答案：D 　有關(guān)“生物進(jìn)化概念及過程” 1．生物進(jìn)化概念分析 (1)物種與種群：一個(gè)物種可以形成多個(gè)種群，一個(gè)種群必須是同一物種。同一物種的多個(gè)種群間存在地理隔離。 (2)突變與基因突變：“突變”不是基因突變的簡稱，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。 (3)抗藥個(gè)體的形成不是農(nóng)藥誘導(dǎo)產(chǎn)生的：在噴施農(nóng)藥之前，害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體，噴施農(nóng)藥僅殺滅不抗藥的個(gè)體，抗藥的個(gè)體存活下來，農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異，只是對(duì)抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇。 2．物種形成與生物進(jìn)化分析 (1)物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的產(chǎn)生。 (2)生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成： a．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，這種變化可大可小，不一定會(huì)突破物種的界限，引發(fā)生殖隔離，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成。 b．新物種一旦形成，則說明生物肯定進(jìn)化了。 [強(qiáng)化提能] 9．[原創(chuàng)]下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是(　　) A．人工誘變高產(chǎn)青霉素菌株的過程是一個(gè)定向變異的過程 B．生物進(jìn)化過程中，種群基因頻率可能改變，也可能沒有改變 C．種群內(nèi)個(gè)體之間的差異越大，種群越不易遭環(huán)境淘汰 D．生物多樣性的形成過程就是新物種不斷形成的過程 解析：生物的變異是不定向的，高產(chǎn)青霉素菌株的產(chǎn)生是定向選擇的結(jié)果，A錯(cuò)誤；只有種群基因頻率改變了，才說明生物進(jìn)化了，如果種群基因頻率沒有發(fā)生改變，生物就沒有進(jìn)化，B錯(cuò)誤；種群內(nèi)個(gè)體之間的差異越大，在環(huán)境發(fā)生改變時(shí)，就越有可能有個(gè)體適應(yīng)變化了的環(huán)境生存下來，種群也就越不易遭環(huán)境淘汰，C正確；生物多樣性不僅僅是新物種的形成，它包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三方面的內(nèi)容，D錯(cuò)誤。 答案：C