2019-2020年《人類(lèi)遺傳病》WORD教案之一.doc

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2019-2020年人類(lèi)遺傳病WORD教案之一學(xué)習(xí)目標(biāo)1.舉例說(shuō)出人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型 2.進(jìn)行人類(lèi)遺傳病的調(diào)查。3.探討人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。 4.關(guān)注人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義。學(xué)習(xí)重點(diǎn)1.人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型以及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防學(xué)習(xí)難點(diǎn)1.如何開(kāi)展及組織好人類(lèi)遺傳病的調(diào)查2.人類(lèi)基因組計(jì)劃的意義及其與人體健康的關(guān)系課前自學(xué)一 基礎(chǔ)知識(shí)梳理知識(shí)點(diǎn)1：人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型1.概念：人類(lèi)遺傳病通常是指由于_ _改變而引起的人類(lèi)疾病。2.分類(lèi):主要可以分為_(kāi) _遺傳病_ _遺傳病和_ _遺傳病三大類(lèi)。3.單基因遺傳病 （1）概念：受_ _控制的遺傳病。（2）類(lèi)型：顯性遺傳病 常染色體顯性遺傳病_ _、_ _、_ _；伴X顯性遺傳病_ _隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病_ _、_ _、_ _、_ _伴X隱性遺傳病_ _、_ _4. 多基因遺傳病（1）概念：由_ _ _控制的遺傳病。（2）病例：5. 染色體異常遺傳?。?）概念：由_ _ _引起的遺傳病。（2）病例：_ _、_ _ _、_ _知識(shí)點(diǎn)2：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防目前主要是通過(guò)_和_等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。產(chǎn)前診斷可以用_、_ 、_ 、_等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。知識(shí)點(diǎn)3：人類(lèi)基因組計(jì)劃與人體健康（1）目前參與這項(xiàng)計(jì)劃有 、 _ _、_ _、 、 、 。（2）人類(lèi)基因組是指_ _ _ 。人的單倍體基因組由_條雙鏈的DNA分子組成，包括約_個(gè)堿基對(duì)，約_個(gè)基因。人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的_ _。 課堂導(dǎo)學(xué) 重難點(diǎn)突破：遺傳病與先天性疾病的關(guān)系先天性疾病的概念：_ _ _ 。（1）先天性疾病不一定是遺傳病，例如先天性心臟病和先天性白內(nèi)障（2）后天的疾病不一定不是遺傳病人類(lèi)遺傳病是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，具體可分三類(lèi)幾乎完全由遺傳因素決定的，基本上由遺傳因素決定的，但需要環(huán)境中誘發(fā)因素的誘發(fā)，遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用。課堂小節(jié)本節(jié)內(nèi)容是高考的重點(diǎn)，能聯(lián)系一些生活實(shí)際考查常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、概率計(jì)算，用遺傳圖譜解釋某遺傳病的遺傳途徑，分析某一家族遺傳系譜圖。跟蹤訓(xùn)練連線(xiàn)題：指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？（1）苯丙酮尿癥 A.常顯（2）21三體綜合征 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病 C.調(diào)顯（4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱（5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳?。?）青少年型糖尿病 F.常染色體?。?）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病1禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）。A.違反社會(huì)倫理道德B.后代患遺傳病幾率增大C.后代必然患遺傳病D.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的2.“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是（ ）A常染色體單基因遺傳病 B性染色體多基因遺傳病C常染色體數(shù)目變異疾病 D常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病3.下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和4.下列肯定是遺傳病的是( )A.家族性疾病B.先天性疾病C.終生性疾病D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病5.血友病屬于( )A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.性染色體異常遺傳病D.常染色體遺傳病6.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是（ ） A12.5% B25% C75% D 50%7.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少( )A. B. C. D.8鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是（ ） A雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾 B雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾 C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾 D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾9抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因10人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A916 B 34 C316 D1411某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是A1/2B1/4C0D1/1612下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)寫(xiě)出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式：（1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。（2）個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）如果_號(hào)個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。（4）根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是_。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)同時(shí)是雜合體的概率為_(kāi)。13以下是兩例人類(lèi)遺傳病。病例一：人的正常色覺(jué)B對(duì)紅綠色盲（b）呈顯性，為伴性遺傳；褐眼A對(duì)藍(lán)眼（a）呈顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子，與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，在這對(duì)夫婦中：（1）男子的基因型（2）女子的基因型是（3）他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的概率是_病例二：幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病。試問(wèn)：（1） 如兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的概率是_（2）這個(gè)兒子與一個(gè)正常的女子結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子患此病，那么第二個(gè)孩子患此病的概率是_【答案】 1.B 2.D 3.C 4.D 5.A 6.A 7.C 8.A 9.D 10.B 11. C 12.（1）（2）和（3）（4）該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳?。?）13. 病例一：（1）（2）（3）病例二：（1）（2）