（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元檢測(cè)卷（第五單元）（含解析）.docx

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單元檢測(cè)卷(第五單元) 一、選擇題(本大題共28小題,每小題2分,共56分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分) 1.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀,下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯、隱性關(guān)系的是(　　) A.高莖高莖→高莖 B.高莖高莖→301高莖、101矮莖 C.矮莖矮莖→矮莖 D.高莖矮莖→98高莖、107矮莖 答案　B　B項(xiàng)中高莖與高莖雜交的后代中高莖與矮莖的比值約為3∶1,則高莖為顯性性狀,矮莖為隱性性狀。 2.兩性花人工異花傳粉的過(guò)程正確的是(　　) ①花粉成熟前?、诨ǚ鄢墒鞎r(shí)?、刍ㄖx后?、芴状、萑バ? ⑥異花授粉 A.②⑤④③⑥④ B.①④⑤②⑥④ C.①⑤④②⑥ D.①⑤④②⑥④ 答案　D　人工異花授粉的關(guān)鍵是避免非目的花粉的傳粉,所以在花粉成熟前去雄,目的是避免自花授粉。異花授粉前后都要套袋,避免其他成熟花粉授粉成功。 3.下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(　　) A.孟德?tīng)栐谕愣归_(kāi)花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交 B.孟德?tīng)栄芯客愣够ǖ臉?gòu)造,但無(wú)需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度 C.孟德?tīng)柛鶕?jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合 D.孟德?tīng)柪昧送愣棺曰▊鞣邸㈤]花授粉的特性 答案　D　豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物,花開(kāi)放之前已完成自花授粉,因此應(yīng)在雌蕊成熟前去雄并套袋,等雌蕊成熟后再人工授粉,A、B錯(cuò)誤;表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體有純合子也有雜合子,C錯(cuò)誤;孟德?tīng)柪昧送愣棺曰▊鞣邸㈤]花授粉的特性,D正確。 4.下列有關(guān)遺傳規(guī)律的敘述中,正確的是(　　) A.在減數(shù)分裂中,非等位基因的分離或組合是互不干擾的 B.兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳分別符合基因分離定律時(shí),則這兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳一定符合基因自由組合定律 C.雜交后代出現(xiàn)性狀分離,且分離比為3∶1,就一定為常染色體遺傳 D.對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析是孟德?tīng)柍晒Φ闹匾? 答案　D　位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上時(shí),其遺傳不遵循自由組合定律。伴性遺傳也遵循分離定律。 5.下列敘述中,不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　) A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化 B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀 答案　A　基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對(duì)的變化,它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目,所以A項(xiàng)不能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。 6.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德?tīng)柖赡M實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合;乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來(lái)小桶后再多次重復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等 B.甲同學(xué)模擬的是等位基因的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合 C.乙同學(xué)模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合 D.甲、乙重復(fù)300次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)的Dd、AB組合的概率均約為50% 答案　D　實(shí)驗(yàn)中每只小桶內(nèi)發(fā)音相同的兩個(gè)字母表示一對(duì)同源染色體的上等位基因,因此兩種小球的數(shù)量必須相等,A項(xiàng)正確;Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球?yàn)橥N字母,則兩個(gè)小桶分別表示雌、雄生殖器官,小桶中兩種顏色的小球分別表示雌雄配子,因此甲同學(xué)模擬的是等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,B項(xiàng)正確;小球的顏色和字母表示同源染色體上的等位基因,Ⅲ、Ⅳ小桶中小球上的字母不同,表示的是同一生殖器官,所以乙同學(xué)模擬的是減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因的自由組合,C正確;甲、乙重復(fù)300次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)Dd、AB組合的概率分別約為50%、25%,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中不可能出現(xiàn)的是(　　) A.同源染色體聯(lián)會(huì) B.同源染色體分離 C.著絲粒分裂為二 D.染色體交叉互換 答案　C　減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體聯(lián)會(huì),A正確;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,B正確;減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒分裂為二,C錯(cuò)誤;減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換,D正確。 8.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是(　　) A.高倍鏡下可看到人初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中含兩條X染色體 B.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體自由組合時(shí)會(huì)出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂 C.雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等 D.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因重組,從而使有性生殖的后代具有多樣性 答案　A　染色體在高倍鏡下可以觀察到,初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2條X染色體,次級(jí)卵母細(xì)胞中含有1條或2條X染色體,A正確;減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體自由組合發(fā)生在減Ⅰ后期,著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減Ⅱ后期,B錯(cuò)誤;雌雄配子的數(shù)量不等,一般雄配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子,C錯(cuò)誤;通?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,而不是受精作用過(guò)程中,D錯(cuò)誤。 9.如圖為二倍體生物的一個(gè)細(xì)胞染色體組成示意圖,該細(xì)胞(　　) A.已完成減數(shù)第二次分裂 B.有三對(duì)同源染色體 C.可能是次級(jí)精母細(xì)胞 D.可能是精細(xì)胞 答案　C　題圖細(xì)胞中含有3條染色體(有1對(duì)同源染色體)且含有染色單體,因此處于減數(shù)第二次分裂,可能是次級(jí)精母細(xì)胞(減數(shù)第一次分裂異常)。 10.如圖表示基因型為AaBb的某哺乳動(dòng)物產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程,錯(cuò)誤的說(shuō)法是(　　) A.Ⅰ過(guò)程表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂 B.細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半是通過(guò)Ⅱ過(guò)程實(shí)現(xiàn)的 C.一個(gè)A細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的C細(xì)胞有4種基因型 D.該哺乳動(dòng)物為雄性個(gè)體 答案　C　從形成的生殖細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)可以看出,該個(gè)體為雄性。一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂一般只能形成兩種類型(不考慮交叉互換或基因突變)的精子。 11.玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。如圖是該過(guò)程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.a~b過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)不會(huì)發(fā)生基因重組 B.c~d過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍 C.e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同 D.f~g過(guò)程中同源染色體分離,染色體數(shù)減半 答案　D　基因重組和同源染色體分離都發(fā)生在減Ⅰ過(guò)程中,玉米花藥培養(yǎng)得到的單倍體幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株的過(guò)程,不發(fā)生減數(shù)分裂,故A正確、D錯(cuò)誤;由題中信息知,秋水仙素處理在c~d過(guò)程之前,秋水仙素能抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致c~d過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;e點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組都來(lái)源于花藥中的一個(gè)染色體組的復(fù)制,各染色體組的基因組成相同。 12.某生物的基因型為AABb,圖中甲、乙兩個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,其中甲已經(jīng)標(biāo)出了所有相關(guān)的基因,乙未標(biāo)明。圖中2號(hào)染色體長(zhǎng)臂上的一段錯(cuò)接到了4號(hào)染色體上。下列敘述正確的是(　　) A.該初級(jí)精母細(xì)胞的分裂過(guò)程前后沒(méi)有發(fā)生基因突變 B.產(chǎn)生甲、乙細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞含有2個(gè)染色體組 C.圖中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和易位 D.乙分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞,其基因型分別是Ab和aBb 答案　B　該初級(jí)精母細(xì)胞的分裂過(guò)程前后發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生了a基因,A錯(cuò)誤;產(chǎn)生甲、乙細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,B正確;圖中2和4是同源染色體,發(fā)生的變異不屬于易位,C錯(cuò)誤;乙分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞,其基因型分別是Ab和ABb ,D錯(cuò)誤。 13. 如圖是具有三對(duì)同源染色體的某動(dòng)物細(xì)胞分裂模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.該細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體 B.此圖代表的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期 C.圖中共有2個(gè)染色體組,4對(duì)同源染色體 D.圖中染色體數(shù)目異常是因?yàn)镸Ⅰ時(shí)一對(duì)同源染色體沒(méi)分離 答案　C　依題意可知,圖示為具有三對(duì)同源染色體的某動(dòng)物細(xì)胞分裂模式圖,呈現(xiàn)的特點(diǎn)是著絲粒分裂后所形成的子染色體分別移向細(xì)胞兩極。若處于有絲分裂后期,該細(xì)胞中應(yīng)含有12條染色體,而實(shí)際為8條染色體,因此該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,又因?yàn)樵摷?xì)胞進(jìn)行的是胞質(zhì)均等分裂,所以該細(xì)胞的名稱為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體,A、B正確;圖中共有2個(gè)完整染色體組,2對(duì)同源染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞中出現(xiàn)了同源染色體,說(shuō)明有一對(duì)同源染色體在減數(shù)第一次分裂(MⅠ)時(shí)沒(méi)有分離,D正確。 14.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案　B　基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,B正確。 15.如圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖,其中A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交,F1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,6種基因型。請(qǐng)分析親本是(　　) A.圖1和圖3 B.圖1和圖4 C.圖2和圖3 D.圖2和圖4 答案　D　圖1和圖3個(gè)體雜交,F1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型,1種基因型,故A錯(cuò)誤;圖1和圖4個(gè)體雜交,F1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型,2種基因型,故B錯(cuò)誤;圖2和圖3個(gè)體雜交,F1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型,4種基因型,故C錯(cuò)誤;圖2和圖4個(gè)體雜交,F1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,6種基因型,故D正確。 16.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(雙選)(　　) A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B.在某群體中發(fā)病率為1/10 000,則攜帶者的頻率約為1/100 C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 答案　AD　苯丙酮尿癥患者體內(nèi)因缺乏苯丙氨酸羥化酶而不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸,致使苯丙酮酸積累,故減少苯丙氨酸的攝入可改善新生兒患者癥狀,D正確;通過(guò)檢測(cè)出攜帶者,建議攜帶者夫婦慎重生育,可以有效預(yù)防該病的發(fā)生,A正確;假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a,則患者基因型為aa,若aa的概率為1/10 000,則a的基因頻率為,則Aa的概率為2=,B錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥為單基因遺傳病,診斷攜帶者的方式是基因檢測(cè),C錯(cuò)誤。 17.某玉米品種含一對(duì)等位基因A和a,其中a基因純合的植株花粉敗育,即不能產(chǎn)生花粉,含A基因的植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Aa的玉米若干,每代均為自由交配直至F2,F2植株中正常植株與花粉敗育植株的比例為(　　) A.1∶1 B.3∶1 C.5∶1 D.7∶1 答案　C　親本Aa自交產(chǎn)生F1有三種基因型1/4AA、2/4Aa、1/4aa,F1自由交配,雌配子有2種,1/2A、1/2a,產(chǎn)生的雄配子也有兩種,由于aa植株的花粉不育,因而兩種雄配子為2/3A、1/3a,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代中花粉敗育的aa占1/6,則正常的占5/6。 18.某病人的性染色體為XXY,其發(fā)病原因不可能是該病人的親代在形成配子時(shí)(　　) A.其父親的初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向同一側(cè) B.其父親的次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向同一側(cè) C.其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向同一側(cè) D.其母親的次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向同一側(cè) 答案　B　病人的性染色體為XXY,可能原因是其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂的后期兩條性染色體移向同一側(cè),從而形成了XX的卵細(xì)胞;也可能是其父親的初級(jí)精母細(xì)胞在分裂的后期XY染色體移向同一側(cè),形成了XY的精子。 19.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是(　　) A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 答案　C　性別控制與基因有關(guān),性染色體上的基因不都是控制性別的,A、B錯(cuò)誤;體細(xì)胞中也存在性染色體,D錯(cuò)誤。 20.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過(guò)子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是　(　　) A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅 答案　B　設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBY→XBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。 21.如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.多基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期 C.單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高 D.各類遺傳病在青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都很低 答案　C　據(jù)圖可知,多基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,A正確;染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在各年齡段均不一樣,在出生前發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高,在其他時(shí)期都較低,B正確;單基因遺傳病在兒童時(shí)期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高,C錯(cuò)誤;根據(jù)題意可知,各類遺傳病在青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都很低,D正確。 22.基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對(duì)于人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,血友病(缺乏凝血因子)為伴X隱性遺傳病。下列說(shuō)法中正確的是(　　) A.一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦,所生的女兒不一定患病 B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換 C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常 D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率為9/19 答案　D　抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦,由于父親的X染色體上的基因一定遺傳給女兒,所以他們所生的女兒一定患病,A錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換,根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換,B錯(cuò)誤;設(shè)與血友病有關(guān)的基因用H/h表示,母親患血友病(XhXh),父親正常(XHY),生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則該孩子的基因型一定為XHXhY,結(jié)合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常,C錯(cuò)誤;若人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,則人群中不患該病的比例為1-19%=81%,所以a的基因頻率為9/10,A的基因頻率為1/10,人群中AA基因型的頻率為1/100,Aa基因型的頻率為18/100。在患病人群中Aa的基因型頻率為18/100(1/100+18/100)=18/19,一對(duì)夫婦中妻子患病(18/19Aa),丈夫正常(aa),則所生子女不患該病(aa)的概率是18/191/2=9/19,D正確。 23.如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.該種植物中能開(kāi)紫花的植株的基因型有4種 B.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株 C.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株 D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6 答案　D　由圖分析可知,白花植株的基因型為ddrr,藍(lán)花植株的基因型為D_R_,紫花植株的基因型為D_rr或ddR_;植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶ddRr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DDrr與植株ddRr雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶Ddrr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株;植株DdRr自交,后代中D_R_(藍(lán)花)∶(D_rr+ddR_)(紫花)∶ddrr(白花)=9∶6∶1,故紫花植株占后代的比例為6/16,其中紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是2/6。 24.對(duì)果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中染色體的多少將細(xì)胞歸為甲、乙、丙三組,每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示,下列敘述中正確的是(　　) 甲組 乙組 丙組 染色體數(shù)目(個(gè)) 4 8 16 細(xì)胞數(shù)目(%) 30 55 15 A.甲組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān) B.乙組細(xì)胞暫時(shí)沒(méi)有進(jìn)行分裂 C.只有丙組細(xì)胞處于有絲分裂過(guò)程中 D.三組細(xì)胞的性染色體組成為一條X和一條Y 答案　A　在有絲分裂后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目最多,為4n(n表示一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)目),結(jié)合表格信息可知,丙組細(xì)胞處于有絲分裂后期。而甲組細(xì)胞染色體數(shù)為n,其處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期或末期,A正確;乙組細(xì)胞的染色體數(shù)目為2n,其可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂的間期、前期、中期、末期,B、C錯(cuò)誤;甲組細(xì)胞中性染色體組成為一條X或一條Y,乙組細(xì)胞中性染色體組成可能是一條X和一條Y或兩條X或兩條Y,也可能是含X或Y,丙組細(xì)胞中性染色體組成為兩條X和兩條Y,D錯(cuò)誤。 25.如圖中甲~丁為某動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)=2n)睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖,關(guān)于此圖敘述中錯(cuò)誤的是(　　) A.甲圖可進(jìn)行核膜解體 B.乙圖可表示中期Ⅱ C.丙圖細(xì)胞中不含染色單體 D.丁圖所示細(xì)胞可能含有4個(gè)染色體組 答案　D　甲圖可表示減數(shù)第一次分裂各時(shí)期,或有絲分裂前期、中期,可進(jìn)行核膜解體,A正確;乙圖染色體數(shù)目已經(jīng)減半,且有染色單體,故可表示減數(shù)第二次分裂前期或中期,B正確;據(jù)圖可知,丙圖細(xì)胞中不含染色單體,C正確;丁圖DNA和染色體數(shù)目減半,表示減數(shù)第二次分裂末期或減數(shù)分裂形成的精細(xì)胞,只含1個(gè)染色體組,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 26.甲病由兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制(只有基因型為B_D_才表現(xiàn)正常),其中Ⅰ-1基因型為BbDD,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病。乙病為單基因遺傳病(由基因G、g控制),其中Ⅰ-2不攜帶乙病基因(不考慮突變)。下列敘述正確的是(　　) A.Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都為BbDdXgY B.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8 C.Ⅲ-2的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中可能含有3個(gè)致病基因 D.Ⅲ-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配,子代患病男孩的概率為37/128 答案　D　先分析甲病:結(jié)合題意,由Ⅰ-1基因型為BbDD和Ⅱ-2患甲病,推出Ⅱ-2的基因型為bbD_;再由Ⅲ-1的基因型為B_D_和Ⅱ-3患甲病,推出Ⅱ-3的基因型為B_dd;再根據(jù)Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患甲病,則Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型一定為純合子,即bbDD和BBdd。再分析乙病:由于乙病為單基因遺傳病且Ⅰ-2不攜帶乙病基因,所以患乙病的Ⅱ-1的致病基因只能來(lái)源與Ⅰ-1,由此推出乙病為伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合前面的分析,根據(jù)Ⅱ-1的表現(xiàn)型可直接寫出其基因型為B_D_XgY;Ⅱ-2的基因型中出現(xiàn)bb,則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因組成中一定都含有Bb,所以Ⅱ-1的基因型不能確定,A錯(cuò)誤;結(jié)合Ⅱ-2與Ⅱ-3的表現(xiàn)型,即可寫出其基因型分別為bbDDXGX-和BBddXGY。由于Ⅱ-2與Ⅱ-3夫婦不可能生出患甲病的孩子,所以只考慮乙病:根據(jù)Ⅲ-2患乙病,其基因型為XgY,Xg只能來(lái)源于Ⅱ-2,所以Ⅱ-2的基因型為1/2XGXg,他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率為1-1/43/4=7/8,B錯(cuò)誤;根據(jù)Ⅲ-2的表現(xiàn)型推知其基因型為BbDdXgY,其體內(nèi)產(chǎn)生的初級(jí)精母細(xì)胞的基因組成為BBbbDDddXgXg,顯然有6個(gè)可致病的基因,C錯(cuò)誤;由于Ⅲ-1的基因型可能為1/2BbDd XGXG或(1/2)XGXg,其與基因型為BbDdXgY的男性婚配,先分析甲病:不患甲病的概率為9/16(B_D_),患甲病的概率為7/16;再分析乙病:患乙病的女孩的概率為1/8,患乙病的男孩的概率為1/8,正常孩子的概率為3/4;所以Ⅲ-1與基因型為BbDdXgY的男性婚配,子代患病男孩的概率=患甲病的男孩概率+患乙病的男孩概率+患兩種病的男孩概率=7/161/23/8+1/89/16+1/87/16=37/128,D正確。 27.甲乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下。其中Ⅲ-5沒(méi)有甲病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生。該地區(qū)正常男性中乙病攜帶者約占1/15。下列敘述正確的是(　　) A.甲、乙病都是常染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)型與Ⅳ-11相同的概率是3/8 C.若Ⅳ-16是男孩,則患乙病的概率是1/60 D.若Ⅳ-16是女孩,且同時(shí)患甲病和特納氏綜合征,則原因是Ⅲ-10的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂異常所致 答案　C　系譜圖顯示:Ⅲ-5和Ⅲ-6均為正常,其女兒Ⅳ-12為乙病患者,其兒子Ⅳ-14為甲病患者,據(jù)此可判斷,乙病為常染色體隱性遺傳病,甲病為隱性遺傳病,再結(jié)合題意“Ⅲ-5沒(méi)有甲病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生”可進(jìn)一步推知:甲病是伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;若甲病的致病基因用b表示,乙病的致病基因用a表示,則Ⅲ-5和Ⅲ-6的基因型依次為AaXBY、AaXBXb,二者再生一個(gè)孩子,表現(xiàn)型與Ⅳ-11相同的概率是3/4A_1/4XbY=3/16,B錯(cuò)誤;只研究乙病,則Ⅱ-4的基因型為aa,進(jìn)而推知Ⅲ-10的基因型是Aa,由題意“該地區(qū)正常男性中乙病攜帶者約占1/15”可知:Ⅲ-15的基因型是1/15Aa,因此,若Ⅳ-16是男孩,則患乙病的概率是1/151/4aa=1/60,C正確;只研究甲病,則Ⅲ-10和Ⅲ-15的基因型依次是XBXb、XBY,若Ⅳ-16是女孩,且同時(shí)患甲病和特納氏綜合征,則Ⅳ-16的基因型為XbO(“O”表示缺少1條X染色體),原因是Ⅲ-15的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂異常所致,D錯(cuò)誤。 28.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B.Ⅱ-6基因型為DDXABXab或DdXABXab C.Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6在減數(shù)分裂第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換,產(chǎn)生XAb的配子 D.若Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是1/2 答案　D　根據(jù)題意可知,甲病為伴性遺傳,而甲病患者Ⅲ-14個(gè)體的父親Ⅱ-7正常,故不可能為伴X染色體隱性遺傳病,因此甲病為伴X染色體顯性遺傳病。Ⅱ-7不攜帶乙病基因,其后代Ⅲ-12和Ⅲ-13患乙病,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ-10、Ⅱ-11和Ⅲ-17可知丙病為常染色體的隱性遺傳病,故A項(xiàng)正確;Ⅰ-1只患甲病,故基因型為XABY,Ⅰ-1的XAB染色體可傳遞給Ⅱ-6,而且Ⅲ-12個(gè)體的基因型為XABY,由此可推知A和B在一條X染色體上,Ⅲ-14只患乙病,基因型為XabY,其中染色體Xab來(lái)自Ⅱ-6,由于II-6只患甲病,所以Ⅱ-6基因型為DDXABXab或DdXABXab,B項(xiàng)正確;Ⅱ-6個(gè)體的基因型為XABXab,而Ⅲ-13個(gè)體的基因型為XAbY,因此Ⅲ-13患兩種病的原因是Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子,C項(xiàng)正確;根據(jù)題意可知Ⅲ-15基因型為99/100 DDXaBXab,1/100 DdXaBXab,Ⅲ-16的基因型為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,因此Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,后代患丙病的概率為1/1002/31/4=1/600,患乙病的概率為1/4,因此后代只患一種病的概率是只患乙病概率+只患丙丙的概率=1/4(1-1/600)+(1-1/4)1/600=301/1200,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共4小題,共44分) 29.(12分)如圖是某果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精細(xì)胞的示意圖,其中圖Ⅳ細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況,請(qǐng)回答。 (1)圖Ⅱ細(xì)胞的名稱是　　　　　　　,該細(xì)胞有　　　對(duì)同源染色體,有　　　條染色單體。圖Ⅳ細(xì)胞表示的時(shí)期應(yīng)該在方框　　　(填①或②)的位置。 (2)圖Ⅲ中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是①階段細(xì)胞的　　　。圖Ⅲ中的細(xì)胞成熟后經(jīng)　　　可恢復(fù)到Ⅰ細(xì)胞中的染色體數(shù)目。 (3)假定該果蠅的基因型為AaBbCc,三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上,均獨(dú)立遺傳,則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生　　　種精子。 (4)雌果蠅的減數(shù)分裂過(guò)程與雄果蠅的減數(shù)分裂過(guò)程類似,依據(jù)下圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: 圖①細(xì)胞的名稱是　　　　　　;圖②細(xì)胞的名稱是　　　　　　　;表示減數(shù)第二次分裂的是圖　　　,表示同源染色體分開(kāi)的是圖　　　(填圖中序號(hào))。 (5)下圖為某同學(xué)建構(gòu)的減數(shù)分裂中染色體的變化模型圖,其中正確的是　　　。 答案　(1)次級(jí)精母細(xì)胞　 0　 8　①　(2)1/4　受精作用　(3)2　(4)初級(jí)卵母細(xì)胞　第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞?、冖邸、佟?5)AC 解析　(1) 圖Ⅱ細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,沒(méi)有同源染色體,有8條染色單體;圖Ⅳ細(xì)胞表示的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)于方框①的位置。(2)圖Ⅲ中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是體細(xì)胞的一半,而①階段細(xì)胞的核DNA含量是體細(xì)胞的兩倍,所以圖Ⅲ中每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是①階段細(xì)胞的1/4。生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精作用,染色體數(shù)目恢復(fù)到Ⅰ細(xì)胞的染色體數(shù)目。(3)題中一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生四個(gè)、兩種精子。(4)圖①、②細(xì)胞的名稱分別是初級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞,表示減數(shù)第二次分裂的是圖②③;表示同源染色體分開(kāi)的是圖①。 30.(13分)蘆筍的幼苗是一種名貴蔬菜,又名石刀板,為XY型性別決定。在某野生型窄葉種群中偶見(jiàn)幾株闊葉蘆筍幼苗,雌雄株都有。 (1)僅從染色體分析,雄性蘆筍幼苗產(chǎn)生的精子類型將有　　　　種,比例為　　　　。 (2)有人對(duì)闊葉蘆筍幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析,認(rèn)為可能有兩種原因:一是因?yàn)榛蛲蛔?二可能是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉石刀板出現(xiàn)的原因。 　。 (3)現(xiàn)已證實(shí)闊葉為基因突變的結(jié)果,為確定是顯性突變還是隱性突變,選用多株闊葉雌雄株進(jìn)行交配,并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型。 若　　　　　　　,則為　　　　　　。 若　　　　　　　,則為　　　　　　。 (4)已經(jīng)知道闊葉是顯性突變所致,由于雄株蘆筍幼苗產(chǎn)量高于雌株,養(yǎng)殖戶希望在幼苗期就能區(qū)分雌雄,為了探求可行性,求助于科研工作者。技術(shù)人員先用多株野生型雌石刀板與闊葉雄株雜交,請(qǐng)推斷該技術(shù)人員做此實(shí)驗(yàn)的意圖?！　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。若雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)　　　　　　,養(yǎng)殖戶的心愿可以實(shí)現(xiàn)。 答案　(1)2　1∶1　(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)細(xì)胞并將其制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目,若觀察到闊葉植株的染色體加倍,則說(shuō)明是闊葉植株的出現(xiàn)染色體組加倍的結(jié)果,否則為基因突變　(3)后代出現(xiàn)窄葉　顯性突變　后代都為闊葉　隱性突變　(4)通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上 后代雌株都為闊葉,雄株為窄葉 解析　(1)由于蘆筍為XY型性別決定,雄性植株的染色體組成為XY。減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子類型有2種,即X∶Y=1∶1。(2)染色體變異在顯微鏡下可觀察到,基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到。因此,區(qū)分染色體變異與基因突變最簡(jiǎn)單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)細(xì)胞并將其制成裝片,用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目,若觀察到闊葉植株的染色體加倍,則說(shuō)明是染色體組加倍的結(jié)果,否則為基因突變。(3)選用多株闊葉突變型石刀板雌雄株相交,若雜交后代出現(xiàn)了野生型,則闊葉植株的出現(xiàn)為顯性突變所致;若雜交后代僅出現(xiàn)突變型,則闊葉植株的出現(xiàn)為隱性突變所致。(4)選用多對(duì)野生型雌性植株與突變型雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型全為雄株,突變型全為雌株,則這對(duì)基因位于X染色體上;若雜交后代中野生型和突變型雌、雄均有,則這對(duì)基因位于常染色體上。故該技術(shù)人員進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)的意圖是通過(guò)該雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制闊葉的基因是否在X染色體上。 31.(7分)1994年,繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后,瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無(wú)眼突變體。下表是四對(duì)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。 雜交實(shí)驗(yàn) 親本 子一代 組合一 紅眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無(wú)眼♀∶無(wú)眼♂=6∶3∶3∶2∶2 組合二 白眼♀無(wú)眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無(wú)眼♀∶無(wú)眼♂=1∶1∶1∶1 組合三 無(wú)眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無(wú)眼♀∶無(wú)眼♂=1∶1∶1∶1 組合四 紅眼♀無(wú)眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無(wú)眼♀∶無(wú)眼♂=2∶1∶1∶2∶2 請(qǐng)回答: (1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無(wú)眼性狀是由基因突變所致,則無(wú)眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅　　　　。無(wú)眼是　　　　(填“顯性”或“隱性”)性狀。 (2)無(wú)眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循　　　　　　　定律,能得出此結(jié)論的雜交組合包括　　　　　　　　。 (3)若用E、e表示有眼無(wú)眼的基因,則組合二親本白眼雌蠅的基因型為　　　　　　　　,組合四親本無(wú)眼雄蠅的基因型為　　　　　　　　。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配,F2中紅眼個(gè)體理論上占　　　　　　　　。 答案　(1)相同　隱性　(2)自由組合　一、三、四 (3)EeXrXr　eeXRY　35/48 解析　(1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無(wú)眼性狀是由基因突變所致,則無(wú)眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。組合一有眼后代出現(xiàn)無(wú)眼,表明無(wú)眼是隱性性狀。(2)無(wú)眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循自由組合定律,雜交組合一、三、四能得出此結(jié)論。(3)若用E、e表示有眼無(wú)眼的基因,則組合二親本白眼雌蠅的基因型為EeXrXr ,組合四親本無(wú)眼雄蠅的基因型為 eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅E_XRX-(1/6EEXRXR、2/6EeXRXR、1/6EEXRXr、2/6EeXRXr)與組合四子代紅眼雄蠅EeXRY隨機(jī)交配,F2中紅眼個(gè)體理論上占 35/48。 32.(12分)果蠅的細(xì)眼與粗眼由一對(duì)等位基因(A、a)控制,紅眼與白眼由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只粗眼紅眼雌果蠅與一只細(xì)眼白眼雄果蠅交配,F1出現(xiàn)一只無(wú)眼雌果蠅,其余F1雌雄果蠅均為細(xì)眼紅眼,讓F1細(xì)眼紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 果蠅 一細(xì)眼紅眼 細(xì)眼白眼 粗眼紅眼 粗眼白眼 雌蠅 3/8 0 1/8 0 雄蠅 3/16 3/16 1/16 1/16 請(qǐng)回答: (1)基因B(b)位于　　　染色體上。F1雄蠅基因型為　　　　。 (2)為分析控制F1無(wú)眼性狀的無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無(wú)眼雌果蠅與F1細(xì)眼紅眼雄果蠅雜交,其子代性狀分離比如下表。 子代 雌性∶雄性 細(xì)眼∶粗眼 紅眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 1/2無(wú)眼 1∶1 / / ①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),果蠅無(wú)眼基因　　　　(位于/不位于)A(a)和B(b)所在的染色體上,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②以子代　　　　果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)后代果蠅表現(xiàn)型及比例,可判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。 ③若無(wú)眼性狀為隱性性狀,則子代中有眼細(xì)眼紅眼雌蠅與有眼粗眼白眼雄蠅交配的后代中有眼細(xì)眼白眼雄蠅占　　　　。 答案　(1)X　AaXBY　(2)不位于　無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律　無(wú)眼雌雄(或有眼雌雄)　1/16 解析　以表中子代的每一對(duì)相對(duì)性狀在子代中或子代雌雄個(gè)體中的性狀分離比為切入點(diǎn),明辨性狀的顯隱性以及相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系。在此基礎(chǔ)上,圍繞“基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳”等相關(guān)知識(shí),并結(jié)合題意進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。 (1)讓F1細(xì)眼紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配所得F2中,雌蠅均為紅眼,紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1,說(shuō)明說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性,果蠅眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),因此控制眼色的基因B(b)位于X染色體上;在F2中,雌雄果蠅的細(xì)眼∶粗眼均為3∶1,說(shuō)明細(xì)眼對(duì)粗眼為顯性,控制眼形的基因A(a)位于常染色體上。綜上分析可推知:F1雄蠅基因型為AaXBY。(2)①分析表中信息可知:子代有眼∶無(wú)眼=1∶1,說(shuō)明與性別無(wú)關(guān)聯(lián),加之其他各對(duì)相對(duì)性狀的分離比均為3∶1,說(shuō)明控制有眼和無(wú)眼的基因與控制其它性狀的基因在遺傳時(shí)互不干擾,它們之間的遺傳均遵循自由組合定律,因此果蠅無(wú)眼基因不位于A(a)和B(b)所在的染色體上。②欲判斷無(wú)眼性狀的顯隱性,可以讓子代無(wú)眼雌雄(或有眼雌雄)果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)后代果蠅的表現(xiàn)型及比例加以判斷。③綜上分析,若無(wú)眼性狀為隱性性狀(相關(guān)基因用c表示),則親本該無(wú)眼雌果蠅與F1細(xì)眼紅眼雄果蠅的基因型分別為AaccXBXb和AaCcXBY,子代中有眼細(xì)眼紅眼雌蠅的基因型為1/6AACcXBXB、1/6AACcXBXb、1/3AaCcXBXB、1/3AaCcXBXb,子代中有眼粗眼白眼雄蠅的基因型為aaCcXbY,二者交配,后代中有眼細(xì)眼白眼雄蠅占3/4C_(1-2/31/2aa)1/21/4XbY=1/16。