（浙江選考）2020版高考生物一輪復習 第12講 性別決定與伴性遺傳學案.doc

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第12講　性別決定與伴性遺傳 知識內(nèi)容展示 核心素養(yǎng)對接 （1）基因行為與染色體行為的平行關(guān)系 （2）染色體組型的概念 （3）常染色體和性染色體 （4）XY型性別決定 （5）伴性遺傳的概念、類型及特點 （6）伴性遺傳的應用 生命觀念 通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進化與適應、結(jié)構(gòu)與功能的觀點 科學思維 通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力 考點一　遺傳的染色體學說 （2018浙江4月選考）下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是（　?。? A.體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性 B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方 C.減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子 D.雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合 解析　本題考查的是遺傳的染色體學說。基因與染色體都作為獨立的遺傳單位，基因在雜交中始終保持其獨立性和完整性，而染色體在細胞分裂各時期中也保持一定的形態(tài)特征，A正確；等位基因在體細胞中是成對存在的，其中一個來自母方，另一個來自父方；而同源染色體也成對存在，同樣是一條來自母方，另一條來自父方，B正確；在形成配子時，即進行減數(shù)分裂時，等位基因彼此分離，同源染色體也彼此分離進入到不同的配子中，C正確；非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即形成配子的過程中，D錯誤。 答案　D 1.遺傳的染色體學說 （1）基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系 項目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在細胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個 單條 體細胞中來源 成對存在，一個來自父方，一個來自母方 成對存在，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合 同源染色體分離，進入不同的配子；非同源染色體自由組合 （2）由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學說。 2.性染色體及其基因的關(guān)系 （1）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。 （2）在X、Y染色體的同源區(qū)段（Ⅰ區(qū)段），基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段（Ⅱ：Y的非同源區(qū)段；Ⅲ：X的非同源區(qū)段）則相互不存在等位基因，如圖。  3.孟德爾定律的細胞學解釋 角度1　結(jié)合基因與染色體行為的平行關(guān)系考查演繹與推理的能力 1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（　　） A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析　非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系；故只有B項符合題意。 答案　B 2.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是（　?。? A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子 C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此 解析　基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。 答案　A 角度2　圍繞孟德爾定律的細胞學解釋考查演繹與推理的能力 3.下圖是同種生物4個個體的細胞示意圖，其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請分析親本是（　?。? A.圖1和圖3 B.圖1和圖4 C.圖2和圖3 D.圖2和圖4 解析　圖1和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，A錯誤；圖1和圖4個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，C錯誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，D正確。 答案　D 考點二　性染色體與伴性遺傳 1.（2018浙江11月選考）正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如圖，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是（　?。? A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病 解析　該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖，需要對顯微照片上的染色體進行測量，根據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒的位置等特征，通過剪貼，將它們配對、分組和排隊，最后才能形成染色體組型的圖像，A、B錯誤；女性染色體組成為22對常染色體和一對同型的性染色體，因此共有23種形態(tài)，C正確；核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病，D錯誤。 答案　C 2.（2016浙江4月選考）人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于（　?。? A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 解析　人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳病；根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。 答案　A 3.（2016浙江10月選考）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是（　?。? A.該癥屬于X連鎖遺傳 B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2 解析　根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中Y染色體上有致病基因。 答案　D 本題組對應必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。 1.染色體組型 （1）概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 （2）觀察時期：有絲分裂中期。 （3）應用 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2.性染色體和性別決定 （1）染色體的類型 性染色體 常染色體 概念 與性別決定有關(guān) 與性別決定無關(guān) 特點 雌、雄性個體不相同 雌、雄性個體相同 （2）性別決定方式（以XY型性別決定方式為例） （3）理論上男女性別比例為1∶1的原因：①男性的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即X精子∶Y精子＝1∶1；②女性的卵原細胞只能產(chǎn)生一種含X的卵子；③受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結(jié)合，形成的XX型、XY型受精卵的比例為1∶1；④XX型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。 角度1　結(jié)合性染色體與性別決定的概念考查歸納與概括的能力 1.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（　?。? A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因在生殖細胞中都表達 C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D.生殖細胞只表達性染色體上的基因 解析　性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，也不一定只在生殖細胞中表達，如血友病基因；不同細胞里的基因選擇性表達，生殖細胞也具備正常細胞的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。 答案　C 2.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（　?。? A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析　在XY型性別決定的生物中，有的生物Y染色體比X染色體短小，如人，有的生物Y染色體比X染色體長，如果蠅，A錯誤；一般情況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的兒子，不可能生出患紅綠色盲的女兒，B正確；含X染色體的配子既有雌配子也有雄配子，含Y染色體的配子只能是雄配子，C錯誤；沒有性別之分的生物沒有常染色體和性染色體之分，如豌豆，D錯誤。 答案　B （1）性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。 （2）不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物（如小麥）就沒有性染色體。 角度2　結(jié)合伴性遺傳及其特點考查科學思維的能力 3.（2018浙江11月選考）某雌雄異株植物，葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。 下列敘述正確的是（　?。? A.選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1 B.選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1 C.選取雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株，與雜交Ⅱ的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種，比例為1∶1，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1 D.選取雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1 解析　雜交組合Ⅰ和Ⅱ所選親本為正反交關(guān)系，由子代表現(xiàn)型及比例可知，葉片形狀受兩對基因控制，且其中一對位于X染色體上。設(shè)A和a基因位于常染色體上，B和b基因位于X染色體上。由雜交組合Ⅱ可知，細長應為雙顯性，即母本圓寬aaXBXB、父本鋸齒AAXbY，F(xiàn)1細長♂AaXBY、細長♀AaXBXb，再結(jié)合F2的表現(xiàn)型比例可知雙隱性致死。綜上分析，雜交組合Ⅰ的母本為AAXbXb、父本為aaXBY，F(xiàn)1鋸齒♂AaXbY、細長♀AaXBXb。雜交組合Ⅰ的F2圓寬葉植株基因型為aaXBXb和aaXBY，隨機交配，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為2∶1（aaXbY致死），其中雌株有2種基因型（aaXBXB和aaXBXb），比例為1∶1，A錯誤；雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株（雌株1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，雄株aaXBY）隨機雜交，雜交1代中，所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4∶3，其中雌株有2種基因型，比例為3∶1，B正確；雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株（AaXbY），與雜交Ⅱ的圓寬葉親本（aaXBXB）雜交，雜交1代的表現(xiàn)型有圓寬葉（aaXBXb、aaXBY）和細長葉（AaXBXb、AaXBY）兩種，比例為1∶1，其中雌株有2種基因型，比例為1∶1，C錯誤；雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株均為雄株，無法隨機雜交，D錯誤。 答案　B 4.（2018綠色評價聯(lián)盟3月適應）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（　?。? A.親本雌蠅的基因型是BbXRXr B.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析　長翅（B_）與長翅（B_）生出殘翅（bb）個體，說明親代基因型均為Bb。若親本為XrXrXRY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/4；若親本為XRXrXrY，則F1雄蠅中出現(xiàn)bbXrY的概率為1/8；從而可以推斷出親代基因型為BbXRXrBbXrY；根據(jù)上面的分析可知，親本雌蠅基因型為BbXRXr，A正確；由孟德爾基因分離和自由組合定律，長翅性狀出現(xiàn)的概率是3/4，雄性性狀出現(xiàn)的概率是1/2，故長翅雄蠅出現(xiàn)的概率為3/8，B錯誤；雌蠅產(chǎn)生XR配子的概率是1/2，產(chǎn)生Xr配子的概率也是1/2；雄蠅產(chǎn)生Xr配子的概率是1/2，產(chǎn)生Y配子的概率是1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅基因型為bbXrXr，可以產(chǎn)生基因型為bXr的極體，D正確。 答案　B 伴性遺傳的特點 類型 伴X染色體 隱性遺傳 伴X染色體 顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 基因位置 隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上 致病基因位于Y染色體上 患者基因型 XbXb、XbY XAXA、XAXa、XAY XYM（無顯隱性之分） 遺傳特點 ①男性患者多于女性患者 ②女患者的父親和兒子一定患病 ③有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 ①女性患者多于男性患者 ②男患者的母親和女兒一定患病 ③世代遺傳 ①患者全為男性 ②遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫 舉例 血友病、紅綠色盲 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥 　　　 角度3　巧借遺傳方式的判斷考查演繹與推理能力 5.（2018全國名校大聯(lián)考第三次聯(lián)考）果蠅長翅和殘翅是由一對等位基因控制，灰身和黑身是由另一對等位基因控制。一對長翅灰身果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了殘翅雌果蠅，雄果蠅中的黑身個體占1/4。不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列推理合理的是（　?。? A.兩對基因位于同一對染色體上 B.兩對基因都位于常染色體上 C.子代不會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅 D.親本雌蠅只含一種隱性基因 解析　兩對等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對同源染色體上，A錯誤；由題意知，一對灰身長翅果蠅雜交，子代中出現(xiàn)殘翅、黑身，說明長翅對殘翅為顯性，灰身對黑身為顯性，子代雄果蠅中黑身占，說明黑身位于常染色體上，如果控制翅長度的基因位于X染色體上，后代雌果蠅都是長翅，不會有殘翅，由于子代出現(xiàn)殘翅雌果蠅，因此控制翅長度的基因也位于常染色體上.雙親都含有兩種隱性基因，B正確，D錯誤；兩對相對性狀與性別無關(guān)，子代可能會出現(xiàn)殘翅黑身雌果蠅，C錯誤。 答案　B 6.（2018教育綠色評價聯(lián)盟考試）果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 （1）該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的　　　　。 （2）用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代（數(shù)量足夠多）中有紅眼、粉紅眼、白眼，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因　　　??；若子代中白眼雌果蠅和粉紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)2中粉紅眼果蠅占　　　　。 （3）果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t與A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶ 5，無粉紅眼果蠅出現(xiàn)。雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中最多可出現(xiàn)　　　　個染色體組；F2代雄果蠅中共有　　　　種基因型，其中不含Y染色體的基因型是　　　　，所占比例為　　　　。 解析?。?）該種群的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為該種群的基因庫。 （2）由于兩對等位基因分別位于不同的染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。用一只粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼果蠅的出現(xiàn)是由于親本產(chǎn)生配子時，控制不同性狀的基因的自由組合；根據(jù)題意可推知紅眼果蠅的基因型為A_XB_，粉紅眼的基因型為aaXB_，白眼的基因型為aaXbXb、A_XbXb、aaXbY、A_XbY。由“粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，子代（數(shù)量足夠多）中有紅眼、粉紅眼、白眼”可知雙親的基因型為aaXBXb與AaXbY。雜交后，子代白眼雌果蠅的基因型為AaXbXb與aaXbXb，比例為1∶1；粉紅眼雄果蠅的基因型是aaXBY，二者雜交有兩種組合方式 aaXbXb aaXBY和AaXbXbaaXBY。F2中粉紅眼果蠅占 1/21/2＋1/21/21/2＝3/8。 （3）雄果蠅在產(chǎn)生精子的過程中最多可出現(xiàn)2個染色體組；純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，如果T、t基因位于X染色體上，則親本的基因型應為XBTXBT和XbTY，雜交后產(chǎn)生的F1再隨機交配，F(xiàn)2中雌雄的比例應為1∶1，與題意不符，說明T、t基因應該位于常染色體上；子代中均沒出現(xiàn)粉色的個體，說明親本的基因型應均為AA；F2中雌雄的比為3∶5，可見F2中有1/4的雌性個體性反轉(zhuǎn)為雄性個體，由此可推知雌雄親本的基因型分別為TT和tt。綜合以上可知，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。因此F1代果蠅基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY，F(xiàn)2代中有少數(shù)雌性個體發(fā)生性反轉(zhuǎn)，F(xiàn)2代雄果蠅基因型為TTAAXBY（1/16）、TTAAXbY（1/16）、TtAAXBY（2/16）、TtAAXbY（2/16）、ttAAXBY（1/16）、ttAAXbY（1/16）、ttAAXBXB（1/16）、ttAAXBXb（1/16），因此F2雄果蠅共有8種基因型，其中不含Y染色體的基因型是ttAAXBXB與ttAAXBXb，所占比例為1/5。 答案?。?）基因庫 （2） 自由組合（重新組合）　3/8 （3） 2　 8　ttAAXBXB、ttAAXBXb　1/5 課后限時訓練 （時間：30分鐘　分數(shù)：100分） 1.（2018臺州選考模擬）下列關(guān)于人類性染色體及其基因的敘述； 正確的是（　　） A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.次級精母細胞中可能含有0條、1條或2條X染色體 C.伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點 D.X、Y 染色體的同一位置上的等位基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān) 解析　決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，A錯誤； 減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此人類的次級精母細胞中含有0條（含有Y染色體的次級精母細胞）或1條（處于減數(shù)第二次分裂的前期和中期的次級精母細胞）或2條（處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞）X染色體，B正確； 伴X隱性染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，伴X顯性染色體遺傳病具有世代遺傳、男性發(fā)病率小于女性的特點，C錯誤；只要位于性染色體上的基因，其遺傳就與性別有關(guān)，所以X、Y染色體上等位基因的遺傳都與性別有關(guān)，D錯誤。 答案　B 2.下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是（　?。? A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時 C.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 解析　沒有性別的生物不分常染色體和性染色體，A錯誤；性別決定發(fā)生在受精時，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者，D錯誤。 答案　C 3.（2018名校協(xié)作體聯(lián)考）抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是（　?。? A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B.男性患者體內(nèi)所有細胞都只含有一個該病的致病基因 C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞 D.女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病 解析　根據(jù)題意分析，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；男性患者體內(nèi)分裂細胞中會出現(xiàn)兩個致病基因，而生殖細胞中還可能沒有致病基因，B錯誤；若女性患者是雜合子，則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細胞，C正確；女性患者若是雜合子，與正常男性婚配，所生女兒和兒子都一半正常、一半患病，D錯誤。 答案　C 4.（2018嘉興3月選考測試）下列關(guān)于人類染色體的敘述，正確的是（　?。? A.性染色體只存在于生殖細胞中 B.性別決定只與性染色體有關(guān)，與其上的基因無關(guān) C.顯微鏡觀察有絲分裂中期的細胞，可以看到染色體組型 D.紅綠色盲致病基因可通過X染色體由外祖父傳遞給外孫 答案　D 5.與人類紅綠色盲遺傳病有關(guān)的敘述，錯誤的是（　?。? A.男性患者多于女性患者 B.女性患者的父親一定是患者 C.患者的雙親之一必定是患者 D.此病有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象 解析　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性，女患者的父親一定為患者，A、B正確；若患者為男孩，其雙親可能都正常，C錯誤；此病有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，D正確。 答案　C 6.已知果蠅的全翅（B）與殘翅（b）為一對相對性狀（相關(guān)基因位于一對常染色體上）。為了確定基因B是否可突變?yōu)榛騜，用X射線處理一批雄性果蠅，然后讓其與未經(jīng)處理的雌性果蠅雜交。若要通過F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的親本雜交組合是（　　） A.♂全翅（BB）♀殘翅（bb） B.♂全翅（Bb）♀殘翅（bb） C.♂全翅（Bb）♀全翅（Bb） D.♂全翅（BB）♀全翅（BB） 解析　依據(jù)題中信息分析，處理后的雄性果蠅中的B可能突變?yōu)閎，以這個信息去分析比較四個組合中突變前后的F1表現(xiàn)型情況。A項，♂全翅（BB）♀殘翅（bb）→F1均為Bb（全翅），若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變，則突變雄性的基因型為Bb，F(xiàn)1會出現(xiàn)殘翅（bb）類型，可見突變前后F1的區(qū)分較明顯，可檢驗雄性果蠅中基因B是否突變?yōu)榛騜；B項，♂全翅（Bb）♀殘翅（bb）→F1中有全翅、殘翅，若某些雄性果蠅發(fā)生基因突變，則F1中仍然會有全翅和殘翅，突變前后F1的區(qū)分不明顯；C項，♂全翅（Bb）♀全翅（Bb），無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變，后代都是有全翅和殘翅；D項，♂全翅（BB）♀全翅（BB），無論雄性果蠅發(fā)不發(fā)生基因突變，后代全部是全翅；綜上所述，A項親本雜交組合為符合題意的最佳組合。 答案　A 7.（2018浙江十校聯(lián)考）某動物的體色有灰身和黑身、體毛有長毛和短毛，兩對相對性狀分別由等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)用一對表現(xiàn)型都為灰身長毛的雌雄個體，進行多次雜交實驗，得到的F1表現(xiàn)型及比例如下表： 灰身長毛 灰身短毛 黑身長毛 黑身短毛 雄性 3/15 3/15 1/15 1/15 雌性 6/15 0 1/15 0 （1）控制灰身和黑身的A、a基因的根本區(qū)別是　　　　?？刂崎L毛和短毛的等位基因位于　　　　　染色體上。 （2）已知該動物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測，該基因型為　　　　　。 （3）讓F1灰身長毛雄性個體與黑身長毛雌性個體自由交配，則F2中黑身長毛雌性個體所占的比例為　　　　。 （4）若不能發(fā)育成活的個體為純合致死，為驗證上述結(jié)論，可以讓F1中黑身長毛雌性個體與基因型為　　　　雄性個體進行測交，用遺傳圖解表示該驗證過程。 解析　（1）基因之間的不同，根本區(qū)別是因為脫氧核苷酸的排列順序不同。由表格中子代的表現(xiàn)型及比例分析可知，雌性中沒有短毛，說明控制該性狀的基因和性別有關(guān)，位于X染色體上。（2）已知該動物某一基因型的受精卵不能發(fā)育成活，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測，應該是發(fā)生在雌性動物的黑身長毛的性狀中，所以該基因型為aaXBXB或aaXBXb。（3）讓F1灰身長毛雄性個體（有1/3AAXBY和2/3AaXBY）與黑身長毛雌性個體aaXBXB或aaXBXb自由交配，則F2中黑身長毛雌性個體aaXBXB或aaXBXb所占的比例為2/31/21/2＝1/6（此時沒有致死情況發(fā)生）或（2－1）/（12－1）＝1/11（此時有致死情況存在，所以分子和分母各減去1）。（4）要進行測交進行驗證，應該和隱性純合子，所以應該選擇F1中黑身長毛雌性個體與基因型為aaXbY雄性個體進行測交，遺傳圖解要寫親本和子代的表現(xiàn)型、基因型，要寫配子及子代的表現(xiàn)型比例。 答案?。?）脫氧核苷酸序列不同（或堿基排列順序不同）　X （2）aaXBXB或aaXBXb （3）1/11或1/6 （4）aaXbY 8.（2018嘉興3月選考測試）果蠅眼色色素的產(chǎn)生必須有染色體上的顯性基因A。不產(chǎn)生色素的個體眼色呈白色。另一條非同源染色體中的顯性基因B使色素呈紫色，而隱性基因b使色素呈現(xiàn)紅色。一對純合果蠅雜交，結(jié)果如下： P F1 F2 紅眼雌性白眼雄性 紫眼雌性、紅眼雄性 3/8紫眼、3/8紅眼、2/8白眼 下列關(guān)于眼色遺傳的敘述中錯誤的是（　?。? A.F1雌、雄果蠅的配子都有4種基因型 B.控制色素產(chǎn)生的基因位于X染色體上 C.F2中白眼雌果蠅既有純合子又有雜合子 D.F2中紫眼雌果蠅與紫眼雄果蠅的比例為1∶1 答案　B 9.（2018紹興選考診斷）染色體組型具有種的特異性，下圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。? A.男性的6號染色體的大小形狀與女性不同 B.X染色體和Y染色體分在不同的組 C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體 D.染色體自動配對形成了圖中所示的排列 解析　分析圖形可知，圖中的6～12均為常染色體，因此男性的6號染色體的大小形狀與女性相同，A錯誤；在制作人的染色體組形圖時，將X染色體列入C組，Y染色體列入G組，B正確；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體，C錯誤；C組染色體的組成是人為排列的，D錯誤。 答案　B 10.人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因（IA、IB和i）決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（　?。? 血型 A B AB O 基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii A.他們生的女兒色覺應該全部正常 B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為 C.他們生A型血色盲兒子的概率為 D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為 解析　單獨分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXh∶XhXh＝1∶1，女兒色覺正常的概率是50%，A錯誤；他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為＝，B錯誤；他們生A型血色盲兒子的概率為＝，C正確；他們B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，生B型血色盲男孩的概率為＝，D錯誤。 答案　C 11.某哺乳動物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四種，毛色由位于某對常染色體上的基因A＋、A和a控制，A＋、A和a互為等位基因，且A＋對A、a完全顯性?，F(xiàn)有5對親本雜交，多次產(chǎn)仔的結(jié)果如下表： 組別 父本 母本 子代表現(xiàn)型 ① 黑色 灰色 全黑色 ② 黑色 灰色 黑色∶花斑色＝1∶1 ③ 黑色 灰色 黑色∶灰色＝1∶1 ④ 灰色 棕色 花斑色 ⑤ 花斑色 花斑色 灰色∶棕色∶花斑色＝1∶1∶2 請回答： （1）分析上表可知，黑色毛色個體的基因型是　　　　。A對a的顯性表現(xiàn)形式的類型是_____________________________________________________。 （2）用遺傳圖解表示上表中組別④親本雜交得到子代的過程（寫出1種可能圖解）。 （3）該寵物的毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的等位基因（B、b）控制，Y染色體上無相應基因。現(xiàn)用兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色直毛。該寵物的毛形中，顯性性狀是　　　　，雄性親本的基因型是　　　　，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，雜合子的概率為___________________________________。 解析　根據(jù)表格分析，組別①黑色與灰色雜交子一代全部是黑色，說明黑色對灰色為顯性，且親本是純合子；組別②黑色與灰色雜交子一代黑色∶花斑色＝1∶1、組別③黑色與灰色雜交子一代黑色∶灰色＝1∶1，說明兩組中黑色都是雜合子，都是測交類型，則黑色受A＋基因控制，灰色受A或a基因控制；根據(jù)組別⑤后代的性狀分離比可知親本花斑色都是Aa，則灰色為aa或AA，棕色為AA或aa。（1）根據(jù)以上分析可知，黑色受A＋基因控制，黑色的基因型有A＋A＋、A＋A和A＋a。根據(jù)實驗，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，說明A與a表現(xiàn)為共顯性。（2）組別④中，灰色為aa或AA，棕色為AA或aa，遺傳圖解見答案。 （3）兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色（Aa）直毛，即卷毛的后代出現(xiàn)了直毛，說明卷毛是顯性性狀；則親本的基因型為A＋AXBXb、A＋aXBY或A＋aXBXb、A＋AXBY，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，純合子的概率＝1/31/2＝1/6，所以雜合子的概率為5/6。 答案?。?）A＋A＋、A＋A 和 A＋a　共顯性 （2） （3）卷毛　 A＋A XBY或A＋a XBY 　 12.（2018杭州市教學質(zhì)量檢測）1994年，繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色（基因用R、r表示）的遺傳規(guī)律后，瑞士科學家在果蠅雜交實驗中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實驗和結(jié)果。 雜交實驗 親本 子一代 組合一 紅眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂＝6∶3∶3∶2∶2 組合二 白眼♀無眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂＝1∶1∶1∶1 組合三 無眼♀紅眼♂ 紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂＝1∶1∶1∶1 組合四 紅眼♀無眼♂ 紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂＝2∶1∶1∶2∶2 請回答： （1）科學家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅　　　　。無眼是　　　?。ㄌ睢帮@性”“隱性”）性狀。 （2）無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循　　　　定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括　　　　。 （3）若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為　　　　，組合四親本無眼雄蠅的基因型為　　　　。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機交配，F(xiàn)2中紅眼個體理論上占　　　　。 解析　根據(jù)組合一“紅眼♀紅眼♂→F1：紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂＝6∶3∶3∶2∶2”分析，F(xiàn)1中總的表現(xiàn)型比例為16份，說明控制果蠅眼色和有無眼共涉及兩對等位基因。單獨分析紅眼和白眼（即均有眼）時，其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體遺傳且白眼為隱性性狀；單獨分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例＝（6＋3＋3）∶（2＋2）＝3∶1均相同，說明該對等位基因位于常染色體遺傳且無眼為隱性性狀。 （1）根據(jù)題述分析可知，控制無眼性狀是基因突變所致，說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別，即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同。由于根據(jù)組合一的分析，有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼，說明無眼為隱性性狀。 （2）無眼性狀屬于常染色體遺傳，紅白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外，組合三和組合四的F1表現(xiàn)型比例也能說明它們遵循自由組合定律。 （3）結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼無眼的基因，由于組合二中F1有眼（紅眼＋白眼）∶無眼＝1∶1，說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee；而組合二中F1紅眼♀∶白眼♂＝1∶1，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY；由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr；由于組合四的F1中紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂＝2∶1∶1，說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY；所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅（E_XRX—）與組合四子代紅眼雄蠅（E_XRY）隨機交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅（E_XRX—）有四種基因型，比例分別為EEXRXR∶EEXRXr∶EeXRXR∶EeXRXr＝1∶1∶2∶2，其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXR∶eXR∶EXr∶eXr ＝6∶3∶2∶1；組合四中子代紅眼雄蠅（EeXRY），產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXR∶eY∶eXR∶EY＝1∶1∶1∶1；通過棋盤法可計算出F2中紅眼（E_XRX—和E_XRY）個體理論上占35/48。 答案　（1）相同　隱性 （2）自由組合　一、三、四 （3）EeXrXr　eeXRY　35/48 13.（科學探究）如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。 （1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的　　　?。ㄌ钚蛱枺﹨^(qū)域，R和r基因位于圖甲中的　　　　（填序號）區(qū)域。 （2）在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是　　　?。ㄌ钚蛱枺﹨^(qū)域。 （3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為　　　　和　　　　。 （4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。 ①可能的基因型：___________________________________________。 ②設(shè)計實驗：_____________________________________________。 ③預測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_______________________________________________________； 如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明 _________________________________________________________。 解析?。?）由題圖知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，而基因R或r只存在于X染色體上，應位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。（2）減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR、XRXr。（4）由于基因B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，剛毛對截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應讓該果蠅與截毛雌果蠅（XbXb）雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。 答案?。?）Ⅰ?、颉。?）Ⅰ?。?）XRY　XRXR、XRXr （4）①XBYb或XbYB?、谧屧摴壟c截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型?、跙和b分別位于X和Y染色體上　B和b分別位于Y和X染色體上