實驗室常用玻璃儀器基本操作及注意事項.ppt
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實驗室常用玻璃儀器基本操作及注意事項,,,內(nèi) 容,常用玻璃儀器介紹 常用玻璃儀器的洗滌、干燥和保存 常用玻璃儀器的使用方法及注意事項,一、常用玻璃儀器介紹,分類:容器類、量器類和其他器皿類。,容器類,包括試劑瓶、燒杯、燒瓶等。 根據(jù)它們能否受熱又可區(qū)分為可加熱的和不宜加熱的器皿。,量器類,有量筒、移液管、滴定管、容量瓶等。 量器類一律不能受熱。,其他器皿類,其他器皿包括具有特殊用途的玻璃器皿,如冷凝管、分液漏斗、干燥器、分餾柱、砂芯漏斗、標準磨口玻璃儀器等。瓷質(zhì)類器皿包括蒸發(fā)皿、布氏漏斗、瓷柑鍋、瓷研缽等。,常用儀器介紹,常用儀器介紹,,二、玻璃儀器的洗滌、干燥和保存,玻璃儀器內(nèi)任何一點沾污,都可能影響到實驗結(jié)果。因此,玻璃儀器要始終保持干燥潔凈,每次實驗前要檢查是否潔凈,實驗后要及時清洗、晾干。分析化學實驗中所使用的器皿應潔凈,其內(nèi)外壁應能被水均勻地潤濕,且不掛水珠。,二、玻璃儀器的洗滌、干燥和保存,實驗中常用的燒杯、錐形瓶、量筒、量杯等一般的玻璃器皿,可用毛刷蘸去污粉或合成洗滌劑刷洗,再用自來水沖洗干凈,然后用蒸餾水或去離子水潤洗三次。,二、玻璃儀器的洗滌、干燥和保存,滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精確刻度的儀器,可采用合成洗滌劑洗滌。其洗滌方法常將配成1~5gL-1濃度的洗滌液倒入容器中,搖動幾分鐘,棄去,用自來水沖洗干凈后,再用蒸餾水或去離子水潤洗三次。如果末洗干凈,可用鉻酸洗液進行洗滌。,1、新購玻璃儀器的洗滌,新購玻璃儀器,其表面附有堿質(zhì),可先用肥皂水刷洗,再用流水沖凈,浸泡于l~2%鹽酸中過夜,再用流水沖洗,最后用蒸餾水沖洗2~3次,干燥備用。,2、使用過的玻璃儀器的清洗,一般玻璃儀器:如試管、燒杯、錐形瓶等,先用自來水洗刷后,用肥皂水或去污粉刷洗,再用自來水反復沖洗,去盡肥皂水或去污粉,最后用蒸餾水淋洗2~3次。干燥備用。,2、使用過的玻璃儀器的清洗,容量分析儀器:吸量管、滴定管、容量瓶等,先用自來水沖洗,待晾干后,再用鉻酸洗液浸泡數(shù)小時,然后用自來水充分沖洗,最后用蒸餾水淋洗2~3次,干燥備用。,2、使用過的玻璃儀器的清洗,比色杯:用畢立即用自來水反復沖洗。洗不凈時,用鹽酸或適當溶劑沖洗,再用自來水沖洗。避免用堿液或強氧化劑清洗,切忌用試管刷或粗糙布(紙)擦拭。,3、干燥方法,上述所有玻璃器材洗凈(以倒置后器壁不掛水珠為干凈的標準)后,根據(jù)需要晾干或烘干。 晾干:不急用的玻璃儀器洗凈后,可瀝盡水分。倒置于無塵的干燥處,讓其自然風干。,3、干燥方法,加熱烘干:一般玻璃儀器洗凈并瀝盡水分后,可置于電烘箱中烘烤,溫度控制在105~110℃,烘1h左右。但帶有刻度的量器不宜在高溫下烘烤。有蓋(塞)的玻璃儀器,如容量瓶、稱量瓶等,應去蓋(塞)后烘烤。,4、幾種常用玻璃儀器的清洗,1、量瓶的清洗 洗滌容量瓶時,先用自來水洗幾次,倒出水后,內(nèi)壁不掛水珠,即可用蒸餾水蕩洗三次后,備用。否則,就必須用鉻酸洗液洗滌。為此,先盡量倒出瓶內(nèi)殘留的水(以免損壞洗液),再加入10~20ml洗液,傾斜轉(zhuǎn)動容量瓶,使洗液布滿內(nèi)壁,可放置一段時間,然后將洗液倒回原瓶,4、常用玻璃儀器的清洗,中,再用自來水充分沖洗容量瓶和瓶塞,洗凈后用蒸餾水蕩洗三次。用蒸餾水蕩洗時,一般每次用15~20ml左右,不要浪費。,4、常用玻璃儀器的清洗,2、移液管和吸量管的洗滌 清洗:使用前,移液管和吸量管都應洗至整個內(nèi)壁和其下部的外壁不掛水珠。為此,可先用自來水凈洗一次,再用鉻酸洗液洗滌。用左手持洗耳球,將食指或拇指放在洗耳球的上方,其余手指自然握住洗耳球,用右手的拇指和中指拿住移液或吸量標線以上的部分,無名指和小指輔助拿住移液管,將洗耳球?qū)室埔汗芸?,管尖貼在吸水紙上,用洗耳球壓氣,吹去其中,4、常用玻璃儀器的清洗,殘留的水,然后排除洗耳球中的空氣,將管尖伸入洗液瓶中,吸取洗液至移液管球部的四分之一處或吸量管全管的四分之一處。移開洗耳球,與此同時,用右手的食指堵住管口,把管橫過來,左手扶住管的下端,松開右手食指,一邊轉(zhuǎn)動移液管,一邊使管口降低,讓洗液布滿全管。然后,從管的上口將洗液放回原瓶,用自來,4、常用玻璃儀器的清洗,水充分沖洗。再通過洗耳球,如上操作,吸取蒸餾水將整個管的內(nèi)壁潤洗三次,蕩洗的水應從管尖放出。亦可用洗瓶從管的上口吹洗,并用洗瓶吹洗管的外壁。,4、常用玻璃儀器的清洗,3、滴定管的洗滌 3.1 、酸式滴定管的洗滌:酸式滴定管的洗滌可以采用以下幾種方法清洗: a、用自來水沖洗; b、用滴定管刷蘸合成洗滌劑刷洗,但鐵絲部分不得碰到管壁(如果用泡沫塑料刷代替更好);,4、常用玻璃儀器的清洗,c、用前面方法不能洗凈時,可用鉻酸洗液洗滌。為此,加入5~10ml洗液于酸管中,通過兩手使酸管邊轉(zhuǎn)動、邊放平,直至洗液布滿全管。轉(zhuǎn)動滴定管時,將管口對著洗液瓶口或燒杯口,以防洗液撒出。然后,打開活塞,將洗液從出口管放回原瓶中。必要時也可加滿洗液浸泡一段時間;,4、常用玻璃儀器的清洗,d、可根據(jù)具體情況采用針對性洗液進行清洗。如MnO2可采用亞鐵鹽溶液或過氧化氫加酸溶液等進行清洗。無論用哪種清洗方法清洗后,都必須用自來水沖洗干凈,再用蒸餾水蕩洗三次,每次10~15ml。將管外壁擦干后,酸管內(nèi)壁應完全被水均勻潤濕而不掛水珠。如內(nèi)壁不是均勻潤濕而掛了水珠,則應重新洗滌。,4、常用玻璃儀器的清洗,,3.2、堿式滴定管的洗滌:堿式滴定管的洗滌方法和酸式滴定管的洗滌方法相同。如需用鉻酸洗液洗滌時,可將管端膠管取下,用塑料乳頭堵住堿管下口進行洗滌。如需用鉻酸洗液浸泡一段時間時,可將堿管倒立,將管口插入洗液瓶中并用滴定管夾固定,將堿管嘴口聯(lián)接抽氣泵(或水泵),打開抽氣泵,用手捏擠玻璃珠處的橡皮管,4、常用玻璃儀器的清洗,使洗液緩慢上升,直至堿管充滿后,停止捏擠玻璃珠并使堿管嘴口脫離抽氣泵,任其浸泡一 段時間,然后用手輕捏玻璃珠,使洗液放回原瓶中。用自來水沖洗和蒸餾水蕩洗后,應觀察到堿管內(nèi)壁為一均勻潤濕水層而不掛水珠。否則應重新清洗。 如不方便使用抽氣泵時,也可用一根帶玻璃珠的橡皮管代替堿管下部的醫(yī)用膠管。這樣,將堿管直立夾在滴定管架上,將鉻,4、常用玻璃儀器的清洗,這樣,將堿管直立夾在滴定管架上,將鉻酸洗液直接倒入堿管中浸泡。浸泡后,橡皮管棄去。,4、常用玻璃儀器的清洗,4、離心管的洗滌 離心管的洗滌應先用自來水潤濕,用刷子蘸去污粉刷洗器壁,再用自來水沖洗,最后用蒸餾水洗2~3次。洗凈的儀器應是清潔透明不掛水珠的。,4、常用玻璃儀器的清洗,燒杯、錐形瓶、量杯等一般的玻璃器皿的洗滌可用毛刷蘸去污粉或合成洗滌粉刷洗,再用自來水洗干凈,然后用蒸餾水或去離子水潤洗。,4、常用玻璃儀器的清洗,光度法中所用的比色皿,是光學玻璃制成的,不能用毛刷刷洗,通常用HCl—乙醇、合成洗滌劑、鉻酸洗液等洗滌后,再用自來水沖洗凈,然后用蒸餾水潤洗幾次。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(1)、合成洗滌劑或洗衣粉 市售的洗衣粉是以十二烷基苯磺酸鈉為主,另含有少量的十二烷基硫酸鈉和十二烷基磺酸鈉,屬于陰離子表面活性劑。此物質(zhì)適合洗滌油脂或某些有機物沾污的容器。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(2)、NaOH-KMnO4水溶液 稱取10g KMnO4于250ml燒杯中,加入少量水使之溶解,向該溶液中慢慢加入100ml 10% NaOH溶液,混勻后儲存在帶有橡皮塞的玻璃瓶中備用。此洗滌液適用于洗滌油污及有機物沾污的器皿。用此洗滌液洗后的器皿上如殘留有MnO2?nH2O沉淀物,可用HCl+NaNO2混合液洗滌。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(3)、KOH-乙醇溶液 適合于洗滌被油脂或某些有機物沾污的器皿。一般配制成W/V百分濃度的溶液。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(4)、HNO3-乙醇溶液 適合于洗滌油脂或有機物沾污的酸式滴定管。使用時先在滴定管中加入3ml乙醇,沿管壁加入4ml濃硝酸,用小表面皿,或小滴帽蓋住滴定管。讓溶液在管中保留一段時間,即可除去污垢。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(5)、HCl-乙醇(1+2)洗滌液 適合于洗滌染有顏色的有機物質(zhì)的比色皿。,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,(6)、鉻酸洗液 稱取10g工業(yè)純K2Cr2O7置于400ml燒杯中,加少量水溶解后,慢慢加入200毫升粗硫酸(工業(yè)純),邊加邊攪。配制好的溶液應呈深紅色。待溶液冷卻后轉(zhuǎn)入玻璃瓶中備用,因濃硫酸易吸水,應用磨口塞子塞好。容量儀器使用鉻酸洗液時應特別小心。鉻酸溶液為強氧化劑,腐蝕性很強,易燙傷皮膚,燒壞衣物;鉻有毒,使用時,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,應注意安全, 絕對不能用口吸,只能用吸耳球。具體操作如下: ①使用洗液前,必須先將儀器用自來水和毛刷洗刷,傾盡水,以免洗液稀釋后降低洗液的效率。 ②用過的洗液不能隨意亂倒,應倒回原瓶,以備下次再用。當洗液變綠而失效時,絕對不能倒入下水道,只能倒回廢液缸內(nèi),另行處理;,5、分析實驗室常用的洗滌劑種類,③用洗液洗滌后的儀器,應先用自來水沖凈,再用蒸餾水潤洗內(nèi)壁2~3次。 必須指出,洗液不是萬能的,認為任何污垢都能用它洗去的看法是不正確的。例如被MnO2沾污的器皿,用洗液是無效的。在這種情況下,宜用鹽酸—NaNO2的酸性溶液或鹽酸羥胺等還原劑洗滌,效果較好。,三、常用玻璃儀器的使用,1、計量類儀器 1.1、量杯 量杯屬量出式量器,它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內(nèi)時從刻度值讀取的體積數(shù)。量杯有2種型式,面對分度表時量杯傾液嘴向右,便于左手操作,稱為左執(zhí)式量杯。傾液嘴向左,則稱為右執(zhí)式量杯。250 mL以,1、計量類儀器,內(nèi)的量杯均為左執(zhí)式,500mL以上者,則屬于右執(zhí)式。量杯的分度不均勻,上密下疏,最大容積值刻于上方,最低標線也是最大容積值的1/10,無零刻度。它是量器中精度最差的一種儀器。其規(guī)格以容積區(qū)分,常用20mL和250 mL幾種。,1、計量類儀器,使用注意事項: a、量取液體應在室溫下進行。讀數(shù)時,視線應與液體彎月面底部相切。 b、量杯不能加熱,也不能盛裝熱溶液,以免炸裂。 c、當物質(zhì)溶解時,其熱效應不大者,可將其直接放入量杯內(nèi)配制溶液。,1、計量類儀器,1.2、量筒 量筒有無塞、有塞2類,其定量方式分量出式和量入式2種。量入式量器用于量度注入量器中液體的體積。當液體在量器內(nèi)時,其體積為從量器分度表直接讀取的數(shù)值,有塞量筒僅為量入式。無塞量筒兩種定量方式都有。量筒的分度均勻,其數(shù)值按從下到上、遞增排列。最低標線也是最大容積值的1/10,無零刻度。它的測量精度比量杯稍高。量筒的規(guī)格以容積大小區(qū)分。,1、計量類儀器,使用注意事項: a、量取液體應在室溫下進行。讀數(shù)時,視線應與液體彎月面底部相切。 b、量筒不能加熱,也不能盛裝熱溶液,以免炸裂。 c、當物質(zhì)溶解時,其熱效應不大者,可將其直接放入量筒內(nèi)配制溶液。,1、計量類儀器,1.3、滴定管 滴定管是容量分析中專用于滴定操作的較精密的玻璃儀器,它屬量出式。滴定管的種類較多。有的無色透明滴定管在背面涂有一條白底藍線,便于觀察、讀數(shù)。 1.3.1、酸式滴定管 (簡稱酸管) 為了使其玻璃活塞轉(zhuǎn)動靈活,必須在塞子與塞座內(nèi)壁涂少許凡士林。活塞涂凡士林可用下面兩種方法進行:一是用手指將凡士,1、計量類儀器,林涂潤在活塞的大頭上(a部),另用火柴桿或玻璃棒將凡士林涂潤在相當于活塞b部的滴定管活塞套內(nèi)壁部分,另一種方法是用手指蘸上凡士林后,均勻地在活塞a、b兩部分涂上薄薄的一層凡士林。,1、計量類儀器,圖1 活塞涂凡士林操作一 圖2 活塞涂凡士林操作二,1、計量類儀器,滴定讀數(shù),1、計量類儀器,滴定管夾,1、計量類儀器,凡 士 林,1、計量類儀器,1.3.2、堿式滴定管 (簡稱堿管),使用前,應檢查橡皮管 (醫(yī)用膠管)是否老化、變質(zhì),檢查玻璃珠是否適當,玻璃珠過大,則不便操作,過小,則會漏水。如不合要求,應及時更換。 滴定操作 (1)操作溶液的裝入 先將操作液潤洗滴定管內(nèi)壁三次,每次10~15mL。最后將操作液直接倒入滴定管,直至充滿至零刻度以上為止。,1、計量類儀器,(2)管嘴氣泡的檢查及排除 排除堿管中的氣泡,1、計量類儀器,排除酸管中的氣泡 酸管的氣泡,一般容易看出,當有氣泡時,右手拿滴定管上部無刻度處,并使滴定管傾斜30?,左手迅速打開活塞,使溶液沖出管口,反復數(shù)次,一般即可達到排除酸管出口處氣泡的目的。,1、計量類儀器,錐形瓶中進行滴定時 用右手的拇指、食指和中指拿住錐瓶,其余兩指輔助在下側(cè),使瓶底離滴定臺高約2~3cm,使滴定管下端伸入瓶口內(nèi)約lcm。左手握住滴定管,按前述方法,邊滴加溶液,邊用右手搖動錐瓶,邊滴邊搖動。其兩手操作姿勢如圖3所示。,1、計量類儀器,在燒杯中滴定時 將燒杯放在滴定臺上,調(diào)節(jié)滴定管的高度。使其下端伸入燒杯內(nèi)約lcm。滴定管下端應在燒杯中心的左后方處(放在中央影響攪拌,離杯壁過近不利攪拌均勻)。左手滴加溶液,右手持玻璃棒攪拌溶液,如圖4所示。,1、計量類儀器,圖3、 兩手操作姿勢 圖4、在燒杯中的滴定操作,1、計量類儀器,滴定操作時,應注意如下幾點 ?最好每次滴定都從0.00mL開始,或接近0的任一刻度,這樣可以減少滴定誤差。 ?滴定時,左手不能離開活塞,而任溶液自流。 ?搖瓶時,應微動腕關(guān)節(jié),使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn) (左、右旋轉(zhuǎn)均可),不能前后振動以免溶液濺出。不要因搖動使瓶口碰在管口上,以免造成事故。搖瓶時,一定要使溶液旋轉(zhuǎn)出現(xiàn)有一旋渦,因此,要求有一定速度,不能搖得太慢,影響化學反應的進行。,1、計量類儀器,?滴定時,要觀察滴落點周圍顏色的變化。不要去看滴定管上的刻度變化,而不顧滴定反應的進行。 ?滴定速度的控制方面,開始時,滴定速度稍快,呈“見滴成線”,這時為10mLmin-1,即3~4滴/s左右。而不要滴成 “水線”,這樣,滴定速度太快。接近終點時,應改為一滴一滴加入,即加1滴搖幾下,再加,再搖。最后是每加半滴,搖幾下錐瓶,直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化為止。,1、計量類儀器,滴定管的讀數(shù) 一般讀數(shù)應遵守下列原則: 讀數(shù)時應將滴定管從滴定管架上取下,用右手大拇指和食指捏住滴定管上部無刻度處,使滴定管保持垂直,然后再讀數(shù)。滴定管夾在滴定管架上讀數(shù)的方法,一般不宜采用,因為它很難確保滴定管的垂直。,1、計量類儀器,無色和淺色溶液的彎月面比較清晰,讀數(shù)時,應讀彎月面下緣實線的最低點,為此,讀數(shù)時,視線應與彎月面下緣實線的最低點相切,即視線應與彎月面下緣實線的最低點在同一水平面上。如圖5所示。對于有色溶液 (如KMnO4、I2等),其彎月面是不夠清晰的,讀數(shù)時,視線應與液面兩側(cè)的最高點相切,這樣才較易讀準。,1、計量類儀器,圖5、 讀數(shù)視線的位置 圖6、 讀數(shù)卡,1、計量類儀器,讀取的值必須讀至毫升小數(shù)后第二位,即要求估計到 0.01mL。正確掌握估計0.01mL讀數(shù)的方法很重要。 滴定管上二個小刻度之間為0.1mL,是如此之小,要估計其十分之一的值,對一個分析工作者來說是要進行嚴格訓練的。為此,可以這樣來估計,當液面在此二小刻度之間時,即為0.05mL;若液面在二小刻度的三分之一處,即為0.03mL或0.07mL當,1、計量類儀器,液面在二小刻度的五分之一時,即為0.02mL等等。 對于 “藍帶”滴定管,讀數(shù)方法與上述相同。當藍帶滴定管盛溶液后將有似兩個彎月面的上下兩個尖端相交,此上下兩尖端相交點的位置,即為藍帶管的讀數(shù)的正確位置。,1、計量類儀器,1.4、移液管 移液管又稱吸管,它是用來準確移取一定體積液體的量器,屬量出式,比前面3種量器的精度要高。根據(jù)移液管有無分度,可將其分為無分度吸管和分度吸管2類。無分度吸管常用為大肚吸管,它只有一條位于吸管上方的環(huán)形標線,標示吸管的最大容積量。它屬于完全流出式。分度吸管常為,1、計量類儀器,直形、它有完全流出式、不完全流出式和吹出式3種,分度表的刻法也不盡相同。其中不完全流出式的分刻表與滴定管相似,而吹出式的管上標有“吹”字,只有吹出式移液管在溶液放盡后,才須將尖嘴部分殘留液吹入容器內(nèi)。一般常用完全流出式移液管,其規(guī)格以最大吸液容積量區(qū)分常用1ml、2mL、5mL、10ml、20mL等多種。,1、計量類儀器,使用注意事項: a、使用前需用移取液潤洗2~3次。 b、移取液體時,管尖應插入液面下,并始終保持在約1cm左右。用嘴或吸氣橡皮球又稱洗耳球抽吸液體至刻度線以上2cm處時,迅速用食指按住上口,輔以母指和中指配合保持吸管垂直,并左或右旋動同時稍松食指,使液面下降至所需刻度,彎月面底,1、計量類儀器,與標線相切。若管尖掛有液滴,可使其與容器壁接觸讓其落下。 c、放出液體時,保持吸管垂直,其下端伸入傾斜的容器內(nèi),管尖與容器內(nèi)壁接觸。放開食指,使液體自然流出,除“吹”出式吸管外,殘留在管尖的液滴均不能用外力使之移入容器內(nèi)。,1、計量類儀器,d、移液管用后,若短期內(nèi)不再使用它吸取同一溶液,應及時用水洗凈并上下各加一紙?zhí)缀蟠娣旁诩苌稀?1、計量類儀器,1.5、容量瓶 容量瓶是一種細頸梨形的平底玻璃瓶,帶有玻璃磨口玻璃塞或塑料塞,可用橡皮筋塞子系在容量瓶的頸上。頸上有標度刻線,一般表示在20℃時液體充滿刻度線時的體積。有10、25、50、100、250、500和1000mL等各種規(guī)格。 容量瓶是用于配制標準溶液和試樣溶液用的。,1、計量類儀器,準確使用容量瓶,必須明確下面幾點: 1.容量瓶的檢查 (1)瓶塞是否漏水; (2)標度刻線位置距離瓶口是否太近。如果漏水或標線離瓶口太近 (它不便混勻溶液),則不宜使用。,1、計量類儀器,檢查瓶塞是否漏水的方法,加自來水至標度刻線附近,蓋好瓶塞后,左手用食指按住塞子,其余手指拿住瓶頸標線以上部分,右手用指尖托住瓶底邊緣,如右圖所示。將瓶倒立2min,如不漏水,將瓶直立,轉(zhuǎn)動瓶塞180?后,再倒立2min檢查,如不漏水,方可使用。,1、計量類儀器,2.溶液的配制 用容量瓶配制標準溶液或分析試液時,最常用的方法是將待溶固體稱出置于小燒杯中,加水或其他溶劑將固體溶解,然后將溶液定量轉(zhuǎn)入容量瓶中。,1、計量類儀器,定量轉(zhuǎn)移溶液,右手拿玻璃棒,左手拿燒杯,使燒杯嘴緊靠玻璃棒,而玻璃棒則懸空伸入容量瓶口中,棒的下端應靠在瓶頸內(nèi)壁上,使溶液沿玻璃棒和內(nèi)壁流入容量瓶口中。燒杯中溶液流完后,將玻棒和燒杯稍微向上提起,并使燒杯直立,再將玻璃棒放回燒杯中。然后,用洗瓶吹洗玻璃棒和燒杯內(nèi)壁,再將溶液定量轉(zhuǎn)入容量瓶中。如此操作五次以上,以保證定量轉(zhuǎn)移。,1、計量類儀器,3 .如用容量瓶稀釋溶液 則用移液管移取一定體積的溶液于容量瓶中,加水至標度刻線。按前述方法混勻溶液。 4.容量瓶不宜長期保存試劑溶液。 如配好的溶液需作保存時,應轉(zhuǎn)移至磨口試劑瓶中,不要將容量瓶當作試劑瓶使用。,1、計量類儀器,5.容量瓶使用完畢應立即用水沖洗干凈。如長期不用,磨口處應洗凈擦干,并用紙片將磨口隔開。 容量瓶不得在烘箱中烘烤,也不能在電爐等加熱器上直接加熱。如需使用干燥的容量瓶時,可將容量瓶洗凈后,用乙醇等有機溶劑蕩洗后涼干或用電吹風的冷風吹干。,2、反應類儀器,2.1、試管 試管是用作少量試劑的反應容器,也可用于收集少量氣體。試管根據(jù)其用途常分為平口試管、翻口試管和具支試管等。平口試管適宜于一般化學反應,翻口試管適宜加配橡膠塞,具支試管可作氣體發(fā)生器,也可作洗氣瓶或少量蒸餾用。試管的大小一般用管外徑與管長的乘積來規(guī)定,常用10l00mm、12l00mm、15l50mm、18180mm、20200mm等。,2、反應類儀器,使用注意事項: a、使用試管時,應根據(jù)不同用量選用大小合適的試管。徒手使用試管應用姆、食、中三指握持試管上沿處,振蕩時要腕動臂不動。 b、盛裝液體加熱不應超過容積的1/2,并與桌面成45度角,管口不要對著自己或別人。若要保持沸騰狀,可加熱液面附近。,2、反應類儀器,c、盛裝粉末狀試劑,要用紙槽送入管底,盛裝粒狀固體時,應將試管傾斜使粒狀物沿試管壁慢慢滑入管底。 d、夾持試管應在距管口處。加熱時試管外部應擦干水分,不能手持試管加熱。加熱后,要注意避免驟冷以防止炸裂。 e、加熱固體試劑時,管底應略高于管口,完畢時,應繼續(xù)固定或放在石棉網(wǎng)上,讓其自然冷卻。,2、反應類儀器,2.2、燒杯 燒杯通常用作反應物量較多時的反應容器。此外也用來配制溶液,加速物質(zhì)溶解,促進溶劑蒸發(fā)等。,2、反應類儀器,2.3、坩堝 坩堝屬瓷質(zhì)化學儀器,在分析實驗中用來灼燒沉淀。還用來灼燒結(jié)晶水合物、熔化不腐蝕瓷器的鹽類及燃燒某些有機物。瓷質(zhì)坩堝用于定量分析實驗時,常需稱量,為方便起見常在坩堝上注明其質(zhì)量。用于灼燒實驗的定量分析前要作灼燒失重的空白實驗,若失重超過實驗允差時,該坩堝就不能使用。,2、反應類儀器,使用注意事項: a、作定量實驗時,稱量過的坩堝和坩堝蓋在使用過程中切勿張冠李戴。 b、瓷坩堝可放在泥三角上用酒精燈直接加熱,加熱時要用坩堝鉗均勻轉(zhuǎn)動。 c、熱坩堝不要直接放在實驗桌面上,要放在石棉網(wǎng)上,并蓋好坩堝蓋或連同坩堝蓋移入干燥器中冷卻。,2、反應類儀器,2.4、鉑絲 鉑絲通常固定在一段玻璃棒上,是用來進行焰色反應的專用儀器。鉑絲的規(guī)格常以直徑與長度表示。 使用注意事項: a、鉑絲應輕拿輕放,避免撞擊,以防止鉑絲與玻棒脫節(jié)或折斷鉑絲。 b、每次實驗前、后均應用鹽酸洗滌,并在火焰上灼燒,重復多次以除盡雜質(zhì)使火焰近于無色。 ,2、反應類儀器,c、若作鉀鹽的焰色反應時,還應配備藍色鈷玻璃片,以觀察其產(chǎn)生的淺紫色火焰。,3、容器類儀器,3.1、滴瓶 滴瓶是盛裝實驗時需按滴數(shù)加入液體的容器。常用為帶膠頭的滴瓶。滴瓶是由帶膠帽的磨砂滴管和內(nèi)磨砂瓶頸的細口瓶組成。最適宜存放指示劑和各種非堿性液體試劑。滴瓶有白色或稱無色、茶色或稱棕色2種,其規(guī)格均以容積大小表示,常用為30mL、60mL、125mL、250mL等幾種。,3、容器類儀器,使用注意事項: a、棕色滴瓶用于盛裝見光易變質(zhì)的液體試劑。 b、滴管不能互換使用。滴瓶不能長期盛放堿性液體,以免腐蝕、粘結(jié)。 c、使用滴管加液時,滴管不能伸入容器內(nèi),以免污染試液及撞傷滴管尖。 d、膠帽老化后不能吸液,要及時更換。,3、容器類儀器,3.2、稱量瓶 稱量瓶是用于使用分析天平稱量固體試劑的容器。常用有高型和低型2種。 無論那種稱量瓶都成套配有磨砂蓋,以保證被稱量物不被散落或污染。稱量瓶的規(guī)格以瓶外徑與瓶高乘積表示。高型稱量瓶常用2540mm、3050mm、3060mm3種,低型稱量瓶常用2525mm、5030mm和6030mm3種。,3、容器類儀器,使用注意事項: a、蓋子與瓶子務(wù)必配套使用,切忌互換。 b、稱量瓶使用前必須洗滌潔凈、烘干、冷卻后方能用于稱量。 c、稱量時要用潔凈干燥結(jié)實的紙條圍在稱量瓶外壁進行夾取,嚴禁直接用于拿取稱量瓶。,3、容器類儀器,3.3、試劑瓶 試劑瓶是實驗室里專用來盛放各種液體、固體試劑的容器,形狀主要有細口、廣口之分。 因為試劑瓶只用作常溫存放試劑使用,一般都用鈉鈣普通玻璃制成。為了保證具有一定強度,所以瓶壁一般較厚。試劑瓶除分細口、廣口外,還有無色、棕色2種,有塞、無塞兩類。其中有玻璃塞者,無論細口、廣口,均應有內(nèi)磨砂處理工藝。,3、容器類儀器,無塞者可不作內(nèi)磨砂,而配以一定規(guī)格的非玻璃塞,如橡姣塞、塑料塞、軟木塞等。試劑瓶的規(guī)格以容積大小表示,小至30mL、60mL,大至幾千至幾萬毫升不等。 使用注意事項: a、有塞試劑瓶不使用時,要在瓶塞與瓶口磨砂面間夾上紙條,防止粘連。如前所述,所有試劑瓶都不能用于加熱。,3、容器類儀器,b、根據(jù)盛裝試劑的理化性質(zhì)選用所需試劑瓶的一般原則是,盛裝固體試劑——選用廣口瓶,盛裝液體試劑——選用細口瓶,盛裝見光易分解或變質(zhì)的試劑——選用棕色瓶,盛裝低沸點易揮發(fā)的試劑——選用有磨砂玻璃試劑瓶,盛裝堿性試劑——選用帶橡膠塞試劑瓶等等。若試劑具有上述多項理化指標時,則可根據(jù)以上原則綜合考慮,選用適宜的試劑瓶。,3、容器類儀器,c、有些特殊試劑,如氫氟酸等不能用任何玻璃試劑瓶而選用塑料瓶盛裝 容器類玻璃儀器,除上述幾種外,還根據(jù)取存液體時的不同要求另有二口瓶、三口瓶、四口瓶、下口瓶,又稱龍頭瓶等各種類型供選用。,4、分離類儀器,4.1漏斗 漏斗又稱三角漏斗,它是用于向小口徑容器中加液或配上濾紙作過濾器而將固體和液體混合物進行分離的一種儀器。漏斗有短柄、長柄之分,但都是圓錐體,圓錐角一般在57~60之間,投影圖式為一三角形,故稱三角漏斗。作成圓錐體是為了既便于折放濾紙,在過濾時又便于保持漏斗內(nèi)液體常具一定深度,從而保持濾紙兩邊,4、分離類儀器,有一定壓力差,有利濾液通過濾紙。為了使濾液通過濾紙的時間加快,還有的漏斗在圓錐內(nèi)壁制有數(shù)條直渠或彎渠這類漏斗又叫波紋漏斗。漏斗的規(guī)格以上口直徑表示,常見為40mm、60mm和90mm 3種。 使用注意事項: a、過濾時,漏斗應放在漏斗架上,其漏斗柄下端要緊貼承接容器內(nèi)壁,濾紙應緊貼,4、分離類儀器,漏斗內(nèi)壁,濾紙邊緣應低于漏斗邊緣約5mm,事先用蒸餾水潤濕使不殘留氣泡。 b、傾入分離物時,要沿玻璃棒引流入漏斗,玻璃棒與濾紙三層處緊貼。分離物的液面要低于濾紙邊緣。 c、漏斗內(nèi)的沉淀物不得超過濾紙高度的1/2,便于過濾后洗滌沉淀。 ,4、分離類儀器,d、漏斗不能直火加熱。若需趁熱過濾時,應將漏斗置于金屬加熱夾套中進行。若無金屬夾套時,可事先把漏斗用熱水浸泡預熱方可使用。,4、分離類儀器,4.2、分液漏斗 分液漏斗用于氣體發(fā)生器中控制加液,也常用于互不相溶的幾種液體的分離。分液漏斗有球形、梨形或錐形、筒形3種。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用,也常用于分液時使用。分液漏斗的規(guī)格以容積大小表示,常用為60 mL、125 mL 2種。,4、分離類儀器,使用注意事項: a、使用前玻璃活塞應涂薄層凡士林,但不可大多,以免阻塞流液孔。使用時,左手虎口頂住漏斗球,用姆指食指轉(zhuǎn)動活塞控制加液。此時玻璃塞的小槽要與漏斗口側(cè)面小孔對齊相通,才便加液順利進行。 b、作加液器時,漏斗下端不能浸入液面下。,手性藥物湖南省工程研究中心,4、分離類儀器,c、振蕩時,塞子的小槽應與漏斗口側(cè)面小孔錯位封閉塞緊。分液時,下層液體從漏斗頸流出,上層液體要從漏斗口傾出。 d、長期不用分液漏斗時,應在活塞面加夾一紙條防止粘連。并用一橡筋套住活塞,以免失落。,4、分離類儀器,4.3、布氏漏斗 布氏漏斗是用于減壓過濾的一種瓷質(zhì)儀器,布氏漏斗常與吸濾瓶配套,用于濾吸較多量固體時使用。布氏漏斗的規(guī)格以斗徑和斗長表示,常用為2060 mm、2565 mm、3275 mm。 使用注意事項:,4、分離類儀器,a、使用布氏漏斗進行減壓過濾時,要在漏斗底上平放一張比漏斗內(nèi)徑略小的圓形濾紙,使底上細孔被全部蓋住。事先用蒸餾水潤濕,特別要注意濾紙邊緣與底部緊貼。 b、布氏漏斗要用一個大小相宜的單孔橡膠塞緊套在漏斗頸上與配套使用的吸濾瓶相連。,4、分離類儀器,4.4、吸濾瓶 吸濾瓶又叫抽濾瓶,它與布氏漏斗配套組成減壓過濾裝置時作承接濾液的容器。吸濾瓶的瓶壁較厚,能承受一定壓力。它與布氏漏斗配套后,一般用抽氣機或水流抽氣管,又稱水流泵、射水泵,俗名水吹子減壓。在抽氣管與吸濾瓶之間也常再連接一個二口瓶作緩沖器,以防止倒流現(xiàn)象。吸濾瓶的規(guī)格以容積表示。,4、分離類儀器,使用注意事項: a、安裝時,布氏漏斗頸的斜口要遠離且面向吸濾瓶的抽氣嘴。抽濾時速度用流水控制,要慢且均勻,濾液不能超過抽氣嘴。 b、抽濾過程中,若漏斗內(nèi)沉淀物有裂紋時,要用玻璃棒及時壓緊消除,以保證吸濾瓶的低壓,便于吸濾。,4、分離類儀器,4.5、蒸發(fā)皿 蒸發(fā)皿是用來蒸發(fā)、濃縮溶液或干炒固體的一種瓷質(zhì)儀器。蒸發(fā)皿有帶柄和不帶柄的2種型式。蒸發(fā)皿的規(guī)格以口徑表示,常用為60mm、90mm 2種。,4、分離類儀器,使用注意事項: a、蒸發(fā)皿可用油浴或砂浴加熱,也可用酒精燈直火均勻加熱,受熱后不能驟冷。 b、盛液量不超過容積的 。 c、應使用坩堝鉗取放蒸發(fā)皿。,Thnanks! 謝謝!,- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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