2019版高考生物總復(fù)習 第一部分 非選擇題必考五大專題 專題二 遺傳規(guī)律 第8講 伴性遺傳與人類遺傳病課件.ppt

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第8講伴性遺傳與人類遺傳病 考試要求 1 染色體組型的概念 a a 2 常染色體和性染色體 a a 3 XY型性別決定 b b 4 伴性遺傳的概念 類型及特點 b b 5 伴性遺傳的應(yīng)用 c c 6 人類遺傳病的主要類型 概念及其實例 a a 7 各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險 a a 8 常見遺傳病的家系分析 c 9 遺傳咨詢與優(yōu)生 a a 10 遺傳病與人類未來 a a 1 2018 浙江11月選考 母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下 據(jù)圖可知 預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是 A 孕前遺傳咨詢B 禁止近親結(jié)婚C 提倡適齡生育D 妊娠早期避免接觸致畸劑解析由圖示可知 高齡產(chǎn)婦所生子女的先天愚型病的發(fā)生率明顯高于適齡生育婦女 因此應(yīng)提倡適齡生育 答案C 2 2018 浙江4月選考 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 正確的是 A 缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人 均衡飲食條件下不會患壞血病B 先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段 患兒哭聲似貓叫C 苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羧化酶 導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D 先天性心臟病是多基因遺傳病 個體是否患病與基因有關(guān) 與環(huán)境因素無關(guān) 解析人類缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因 無法自己合成維生素C 但可以通過食物補充維生素C 因此均衡飲食條件下不會患壞血病 A正確 先天愚型即21 三體綜合征或唐氏綜合征 患者細胞中多了一條21號染色體 B錯誤 苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶 因此不能代謝食物中常有的苯丙氨酸而患病 C錯誤 先天性心臟病是多基因遺傳病 是涉及許多個基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病 D錯誤 答案A 3 2017 浙江11月選考 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 正確的是 A 白化病屬于多基因遺傳病B 遺傳病在青春期的發(fā)病率最高C 高齡生育會提高遺傳病的發(fā)病風險D 缺鐵引起的貧血是可以遺傳的解析白化病屬于單基因遺傳病 為常染色體隱性遺傳病 A錯誤 各類遺傳病在青春期的發(fā)病率最低 B錯誤 缺鐵引起的貧血不可遺傳 D錯誤 答案C 4 2017 浙江11月選考 甲 乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下 人群中這兩種病的發(fā)病率均為10 4 兩種病同時發(fā)生時胚胎致死 3和 8無甲病家族史 7無乙病家族史 家系中無突變發(fā)生 下列敘述正確的是 A 1和 8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1 3和1 16B 理論上 3和 4結(jié)婚生出的子 女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C 若 3的性染色體組成為XXY 則推測 8發(fā)生染色體變異的可能性大于 7D 若 1與人群中某正常男性結(jié)婚 所生子女患病的概率約為1 300 解析甲病為常染色體隱性遺傳病 致病基因設(shè)為a 乙病最可能是伴X染色體顯性遺傳病 但也可能是常染色體顯性遺傳病 致病基因設(shè)為B A選項 1為1 3AA 2 3Aa 產(chǎn)生a的概率為1 3 8為3 4AA 1 4Aa 產(chǎn)生a的概率為1 8 B選項 3和 4的基因型可為AaXbY AaXBXb或為Aabb AaBb 子 女中各可能有5種基因型和3種表現(xiàn)型 C選項 3的性染色體組成為XXY 有可能是含XY的精子和含X的卵細胞結(jié)合 也有可能是含Y的精子和含XX的卵細胞結(jié)合 8和 7發(fā)生染色體變異的可能性相同 答案D 5 2016 浙江10月選考 調(diào)查發(fā)現(xiàn) 人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子 女性無此癥 下列敘述正確的是 A 該癥屬于X連鎖遺傳B 外耳道多毛癥基因位于常染色體上C 患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D 患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1 2解析根據(jù)題干描述可知外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y染色體遺傳 男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半 其中含Y染色體上有致病基因 答案D 6 2018 浙江4月選考 某昆蟲的紅眼與朱紅眼 有眼與無眼分別由基因A a B b 控制 其中有一對基因位于性染色體上 且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象 一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配 F1雌性個體中有紅眼和無眼 雄性個體全為紅眼 讓F1雌雄個體隨機交配得到F2 F2的表現(xiàn)型及比例如下表 回答下列問題 1 有眼對無眼為性 控制有眼與無眼的B b 基因位于染色體上 2 若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型 能否用測交方法 其原因是 3 F2紅眼雄性個體有種基因型 讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配 產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型 F3中無眼雌性個體所占的比例為 解析有眼 有眼 無眼 說明有眼為顯性 紅眼 朱紅眼 全是紅眼 說明紅眼為顯性 F1雌性出現(xiàn)無眼且僅在雌性中出現(xiàn) 說明相關(guān)基因位于X Y的同源區(qū)段 則另一對基因位于常染色體上 從而推知親本基因型為AAXBXb aaXbYB 然后在注意 兩對隱性基因純合致死 的基礎(chǔ)上利用分解組合法即可解答 答案 1 顯X和Y 2 不能aaXbXb個體致死 3 458 59 1 正誤辨析 1 人類染色體組型的研究對象是人體細胞內(nèi)的22條常染色體和2條性染色體 2 生物的性別都是由性染色體決定 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) 3 性染色體上的基因控制的性狀遺傳都屬于伴性遺傳 4 男性的X染色體只來自母親 只傳給女兒 5 由于色盲基因在男性人群中出現(xiàn)的幾率高 所以男性色盲患者多于女性色盲患者 6 遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定改變 遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病一定是遺傳病 7 遺傳病患者一定攜帶致病基因 攜帶致病基因的人一定患遺傳病 8 選擇放松 會造成人群中致病基因頻率大增 使后代出現(xiàn)更多的遺傳病 2 填空作答一對果蠅雜交后代情況表 設(shè)體色基因A a 毛型基因B b 1 單獨分析體色遺傳灰身 黑身 灰身 黑身 說明灰身的遺傳方式是 親本基因型應(yīng)為 2 單獨分析毛型遺傳直毛 分叉毛 直毛 分叉毛 說明直毛的遺傳方式是 親本基因型應(yīng)為 3 綜合分析親本基因型應(yīng)為 并且兩對基因的遺傳遵循定律 提示 1 3 13 1常染色體顯性遺傳Aa Aa 2 4 01 1伴X染色體顯性遺傳XBXb XBY 3 AaXBXb AaXBY自由組合 考點1圍繞染色體 染色體組型與性別決定考查歸納與概括能力1 2018 浙江11月選考 正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如圖 該圖可用于核型分析 下列敘述正確的是 A 該圖為女性染色體組型圖B 該細胞處于有絲分裂前期C 圖中染色體共有23種形態(tài)D 核型分析可診斷單基因遺傳病 解析該圖為有絲分裂中期的染色體顯微攝影圖 需要對顯微照片上的染色體進行測量 根據(jù)染色體的大小 形狀和著絲粒的位置等特征 通過剪貼 將它們配對 分組和排隊 最后才能形成染色體組型的圖像 A B錯誤 女性染色體組成為22對常染色體和一對同型的性染色體 因此共有23種形態(tài) C正確 核型分析可用來判斷染色體異常遺傳病 D錯誤 答案C 1 雌雄同體生物細胞中不存在性染色體 雌雄異體生物細胞中也不一定存在性染色體 2 性染色體不只是存在于生殖細胞中 體細胞中亦存在性染色體 3 性染色體上的基因不一定在生殖細胞中表達 4 性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān) 考點2伴性遺傳的概念 類型及特點2 2018 嘉興期末 每年4月17日是世界血友病日 下列關(guān)于血友病的敘述錯誤的是 A 該病為伴X染色體隱性遺傳B 人群中男性發(fā)病率高于女性C 血友病致病基因是有害基因D 通過遺傳咨詢可治療血友病解析遺傳咨詢不可治療遺傳病 只是診斷病情 測算發(fā)病率 提出防治措施等 答案D 3 抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病 調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者 下列有關(guān)敘述錯誤的是 A 該病的致病基因位于X染色體上B 女性患者的兒子都患該病C 男性攜帶該致病基因的概率低于女性D 該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系解析抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病 且該病的女性患者多于男性患者 說明該病的致病基因位于X染色體上 女性患者可能是雜合體 其兒子不一定患病 答案B 人類X Y染色體及伴性遺傳的特點 1 X Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段在X Y染色體的同源區(qū)段 基因是成對存在的 存在等位基因 而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因 2 X Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 3 X Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳X Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似 但也有差別 如 考點3結(jié)合伴性遺傳的應(yīng)用考查科學(xué)思維能力4 果蠅的白眼為伴X染色體隱性遺傳性狀 顯性性狀為紅眼 下列各組親本雜交后的子代中 通過眼色可以直接判斷果蠅性別的是 A 白 白 B 雜合紅 紅 C 白 紅 D 雜合紅 白 解析假設(shè)用A a表示相關(guān)基因 A項中親本的基因型為XaXa和XaY 后代雌 雄個體均表現(xiàn)為白眼 B項中親本的基因型為XAXa和XAY 后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼 雄性個體中一半表現(xiàn)為白眼 一半表現(xiàn)為紅眼 C項中親本的基因型為XaXa和XAY 后代雌性個體均表現(xiàn)為紅眼 雄性個體均表現(xiàn)為白眼 D項中親本的基因型為XAXa和XaY 后代雌 雄個體中均有一半表現(xiàn)為白眼 一半表現(xiàn)為紅眼 故只有C項的親本雜交的子代中 通過眼色可直接判斷果蠅的性別 答案C 5 2018 寧波3月模擬 果蠅的細眼與粗眼由一對等位基因 A a 控制 紅眼與白眼由另一對等位基因 B b 控制 兩對基因均不位于Y染色體上 一只粗眼紅眼雌果蠅與一只細眼白眼雄果蠅交配 F1出現(xiàn)一只無眼雌果蠅 其余F1雌雄果蠅均為細眼紅眼 讓F1細眼紅眼雌雄果蠅隨機交配得F2 F2的表現(xiàn)型及比例如下表 請回答 1 基因B b 位于染色體上 F1雄蠅基因型為 2 為分析控制F1無眼性狀的無眼基因的遺傳特點 將該無眼雌果蠅與F1細眼紅眼雄果蠅雜交 其子代性狀分離比如下表 從實驗結(jié)果推測 果蠅無眼基因 填 位于 或 不位于 A a 和B b 所在的染色體上 理由是 以子代果蠅為親本進行雜交 根據(jù)后代果蠅表現(xiàn)型及比例 可判斷無眼性狀的顯隱性 若無眼性狀為隱性性狀 則子代中有眼細眼紅眼雌蠅與有眼粗眼白眼雄蠅交配的后代中有眼細眼白眼雄蠅占 答案 1 XAaXBY 2 不位于無眼 有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律 無眼雌雄 或有眼雌雄 1 16 1 伴性遺傳仍然遵循孟德爾遺傳定律 當研究的某一性狀是由性染色體上的一對等位基因控制時 其遺傳遵循分離定律 當研究的某一性狀是由性染色體上的一對等位基因控制 而另一性狀是由常染色體上的一對等位基因控制時 單獨分析任一相對性狀均遵循分離定律 若同時綜合分析兩對相對性狀 則遵循自由組合定律 2 伴性遺傳的特殊性 一是統(tǒng)計表現(xiàn)型時 往往需要附帶性別 如長翅雌果蠅 長翅雄果蠅應(yīng)分別統(tǒng)計 二是性染色體上的基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián) 如抗維生素D佝僂病男患者 XBY 的致病基因只能來自母親 只能傳給女兒 考點4圍繞人類遺傳病及優(yōu)生考查科學(xué)思維能力6 2018 紹興3月選考適應(yīng)性考試 下列關(guān)于人類遺傳病和優(yōu)生的敘述 正確的是 A 近親結(jié)婚使得遺傳病的發(fā)生率增加B 苯丙酮尿癥患者生育后代可通過選擇性別進行優(yōu)生優(yōu)育C 個體的發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常都是有害基因造成的D 選擇放松 使有害基因被保留 會對人類的健康產(chǎn)生威脅解析苯丙酮尿癥致病基因位于常染色體上 性狀遺傳與性別無關(guān) 21 三體綜合征 呆小病等不是有害基因造成的 選擇放松 造成有害基因的增多是有限的 答案A 7 2018 寧波3月模擬 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 錯誤的是 A 產(chǎn)前診斷能在一定程度上預(yù)防遺傳病患兒的出生B 新出生嬰兒和兒童容易表現(xiàn)出單基因病和多基因病C 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病D 羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細胞可用來進行染色體分析和性別確定等解析具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病 答案C 考點5圍繞遺傳病的家系分析考查科學(xué)思維能力8 2018 浙江十校聯(lián)盟3月適應(yīng)性考試 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病 基因為A a 和乙遺傳病 基因為B b 患者 系譜圖如下 若 3無乙病致病基因 正常人群中Aa基因型頻率為10 4 以下分析錯誤的是 A 甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B 2和 4基因型一定相同C 若 5與 6結(jié)婚 生一個同時患甲 乙兩病男孩的概率為1 128D 若 7與 8再生育一個女兒 則該女兒患甲病的概率為1 60000 解析由 1 2和 2推知甲病為常染色體隱性遺傳病 由 3 4和 9推知乙病是隱性遺傳病 又 3無乙病致病基因 乙病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病 只分析甲病 5基因型為1 3AA 2 3Aa 6基因型為1 3AA 2 3Aa 生一患甲病孩子的概率是2 3 2 3 1 4 1 9 只分析乙病 5基因型為XBY 6基因型為1 2XBXB 1 2XBXb 生一患乙病男孩的概率是1 8 因此 5與 6結(jié)婚 生一個同時患甲 乙兩病男孩的概率為1 72 答案C 三看法 判定單基因遺傳病的遺傳方式 1 一看是否是伴Y染色體遺傳病 有女患者或不表現(xiàn)世代連續(xù) 則排除 2 二看顯隱性 無中生有 是隱性 有中生無 是顯性 如圖 甲是隱性遺傳病 乙是顯性遺傳病 3 三看基因位置 若是隱性看女病 父子有正非伴性 常染色體上 如圖甲 若是顯性看男病 母女有正非伴性 常染色體上 如圖乙 4 若家系圖無以上特征 則僅據(jù)家系圖無法確定遺傳方式 需再參照題目中的其他條件才能夠確定 提醒 男孩色盲 色盲男孩 計算 男孩色盲 的概率 是在男性后代中求色盲男孩的概率 而計算 色盲男孩 的概率 是在所有后代中求色盲男孩的概率