2019版高考化學(xué) 第32講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件.ppt

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1、第32講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課標(biāo)版 化學(xué) 題組一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)1.按碳骨架分類教 材 研 讀有機(jī)化合物 類別官能團(tuán)典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴雙鍵乙烯CH2 CH2炔烴 三鍵乙炔鹵代烴X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH 3CH2Br醇 OH 羥基乙醇CH3CH2OH酚OH羥基苯酚 2.按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物主要類別、官能團(tuán)和典型代表物 醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸胺NH 2氨基甲胺CH3NH2 題組二 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名1.碳原子的成鍵特點(diǎn) 同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的

2、 分子式 ,但 結(jié)構(gòu) 不同,而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有 同分異構(gòu)現(xiàn)象 的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳骨架不同,如CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同,如官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同,如CH 3CH2OH和 CH3OCH3 3.同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH2 原子團(tuán)的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH2CH3;CH2CH2和CH2 CHCH3。4.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法碳原子數(shù)(2)烷烴的系統(tǒng)命名法 a.幾種常見烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:甲基: CH3 ,乙基: CH2CH3 ,丙基(C3H7):、 CH3CH2CH2 。b.命名步

3、驟:選主鏈選 最長(zhǎng) 的碳鏈為主鏈編序號(hào)從距離支鏈 最近 的一端開始寫名稱先簡(jiǎn)后繁,相同基合并 如命名為 3-甲基己烷 。 題組三研究有機(jī)物的一般步驟和方法1.研究有機(jī)物的基本步驟分離、提純?cè)囟糠治龃_定實(shí)驗(yàn)式測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式波譜分析確定結(jié)構(gòu)式2.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾適用對(duì)象:常用于分離、提純 液 態(tài)有機(jī)物。要求: a.該有機(jī)物的熱穩(wěn)定性 較好 。b.有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn) 相差較大 。 (2)萃取分液適用對(duì)象:常用于分離、提純固態(tài)或液態(tài)有機(jī)物。類型:a.液液萃取:利用有機(jī)物在兩種 互不相溶 的溶劑中的 溶解性 不同,將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。b.固

4、液萃取:用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析a.定性分析:如果燃燒后產(chǎn)物中含有CO 2、H2O,則該有機(jī)物中一定含有 碳、氫 兩種元素,可能含有 氧 元素;如果燃燒后有SO2,則一定含有 硫 元素。 b.定量分析:用CuO將一定量?jī)H含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后,產(chǎn)物CO2用KOH濃溶液吸收,H2O用無水CaCl2吸收,計(jì)算出分子中 碳、氫 原子的質(zhì)量,其余的為 氧 原子的質(zhì)量,從而推出有機(jī)物分子的 實(shí)驗(yàn) 式。(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法4.有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定(1)化學(xué)方法:利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán),再根據(jù)其分子式確定其結(jié)構(gòu)式,如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定

5、含有 醛基 。(2)物理方法:a.紅外光譜:測(cè)定 化學(xué)鍵 或 官能團(tuán) 。b.核磁共振氫譜:測(cè)定氫原子 種類 及個(gè)數(shù)比。 1.S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列關(guān)于該分子說法正確的是( )(提示:是羰基)A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 答案 A該分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基,不含苯環(huán)和酯題組一有機(jī)化合物的分類及官能團(tuán)基,故B、C、D錯(cuò)誤。 2.按官能團(tuán)的不同,可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類,填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH ;(2) ;(3) ;(4) ;(5) ;

6、(6) ;(7) ;(8) 。答案 (1)醇 (2)酚 (3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯 (5)鹵代烴 (6)烯烴 (7)羧酸 (8)醛解析 (1)中OH與鏈烴基直接相連,則該物質(zhì)屬于醇。(2)中OH與苯環(huán)直接相連,故該物質(zhì)屬于酚。(3)為僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?故屬于芳香烴(或苯的同系物)。(4)中官能團(tuán)為酯基,則該有機(jī)物屬于酯。(5)中官能團(tuán)為Cl,則該物質(zhì)屬于鹵代烴。(6)中官能團(tuán)為碳碳雙鍵,則該物質(zhì)屬于烯烴。 (7)中官能團(tuán)為COOH,故該物質(zhì)屬于羧酸。(8)中官能團(tuán)為CHO,故該物質(zhì)屬于醛。 3.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是( )A. 2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲

7、苯和對(duì)氯甲苯C. 2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案 D分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。而D項(xiàng)中(C 4H6O2,甲基丙烯酸)和(C4H8O2,甲酸丙酯)分子式不同。 題組二 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同分異構(gòu)體及命名 4.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12,其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )A.6種B.7種C.10種D.12種答案 C苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12共有、3種,其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、4種、2種, 故總共有10種。 5.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是( )A.1,4-二甲基戊烷B.1,3-二丁烯C.3-

8、甲基丁烯D.2-戊醇 答案 DA項(xiàng),正確的命名為2-甲基己烷;B項(xiàng),正確的命名為1,3-丁二烯;C項(xiàng),正確的命名為3-甲基-1-丁烯;只有D項(xiàng)正確。 6.給下列有機(jī)物命名:(1)(C2H5)2CHC(CH3)3 (2)C6H5CH2CH3 (3) (4) (5) 答案 (1)2,2-二甲基-3-乙基戊烷(2)乙苯(3)3-甲基-1-丁烯(4)3-甲基-2-丁醇(5)對(duì)甲基苯酚(或4-甲基苯酚)解析略。 7.要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作組合是( )蒸餾過濾靜置分液加足量鈉加入足量H2SO4加入足量NaOH溶液加入乙酸與濃H2SO4混合液后加熱加入濃溴水A. B.C.D.答案 D因?yàn)橐?/p>

9、醇和乙酸都容易揮發(fā),所以不能直接蒸餾,應(yīng)將乙酸轉(zhuǎn)化成乙酸鈉,蒸餾出乙醇,然后加H 2SO4使乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸,最后再蒸餾。 題組三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 8.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3 2的化合物是( )A.B.C.D.答案 DA項(xiàng)中兩個(gè)甲基上的氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同,氫原子個(gè)數(shù)比為 6 2;B項(xiàng)中根據(jù)鏡面對(duì)稱分析知有3種氫原子,個(gè)數(shù)比為3 1 1;C項(xiàng)中有3種氫原子,個(gè)數(shù)比為3 1 4。 9.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1 2 2 3,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,

10、其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中,正確的是( ) A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)B.1 mol A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種答案 C因化合物A中有4類氫原子,個(gè)數(shù)分別為1、2、2、3,又因?yàn)锳是一取代苯,苯環(huán)上有三類氫原子,個(gè)數(shù)分別為1、2、2,所以剩余側(cè)鏈上的3個(gè)氫原子等效,為CH 3,結(jié)合紅外光譜知,A中含有酯基,可以水解,A為。與1 mol A發(fā)生加成反應(yīng)的H2為3 mol,與A同類的同分異構(gòu)體應(yīng)為5種。 重難一同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷典例1分

11、子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( )A.15種B.28種C.32種D.40種考查內(nèi)容酯的有機(jī)物的同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷。 解題關(guān)鍵解答本題的關(guān)鍵是找出形成這種酯的羧酸和醇。重 難 突 破 CH2CH2OH、(CH3)3COH,它們兩兩結(jié)合生成的酯共有58=40種,故D項(xiàng)正確。答案 D 解析 分子式為C5H10O2的酯水解生成的酸有5種,它們是:HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;生成的醇有8種:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、(CH

12、3)2CHOH、CH3CH2 1-1 (2014河南焦作一模)分子式為C3H2Cl6的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( )A.3種B.4種C.5種D.6種答案 BC3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)相同。C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH 2CH2Cl四種。 1-2 (2014福建龍巖一模)(1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)化合物有 種。(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 。A.醇B.醛C.羧酸D.酚(3)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(

13、4)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl 3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是 (寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 答案 (1)4 (2)D(3)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH(4)、(寫出任意2種均可)解析 (1)分子式為C4H10O并能與Na反應(yīng)放出H2,符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn),故有以下4種:、CH 3CH2CH2CH2OH、。(2)C7H10O2若為酚類物質(zhì)則含苯 環(huán),7個(gè)C最多需要8個(gè)H,故不可能為酚。(3)該化合物中有和COOH兩種官能團(tuán),由于官能團(tuán)不變,只將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體:CH2CHCH2COOH、CH3C

14、HCHCOOH。(4)根據(jù)題意,符合條件的同分異構(gòu)體滿足:屬于酯類即含有酯基,含酚羥基,苯環(huán)上有兩種一硝基取代物。故有、 、。 1.同分異構(gòu)體的書寫(1)烷烴烷烴的同分異構(gòu)體是最基本的碳鏈異構(gòu)。尋找烷烴同分異構(gòu)體常用的方法是“減碳移位”法,可概括為“兩注意,三句話”。a.兩注意:選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,依次減碳變短;找出中心對(duì)稱線,支鏈順序移位。b.三句話:主鏈由長(zhǎng)到短;支鏈由整到散;位置由心到邊。 (2)含有官能團(tuán)的烯烴、炔烴及烴的衍生物一般按照官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)順序分析并書寫。(3)芳香族化合物不同取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置有鄰、間、對(duì)三種關(guān)系。2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)

15、基元法如丁基有四種結(jié)構(gòu),則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯代苯(C 6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體,則四氯代苯也有三種同分異構(gòu)體(將H與Cl互換)。 (3)等效氫法有機(jī)物的一取代物的種數(shù)與有機(jī)物中不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子種數(shù)相同。符合下列條件的氫原子處于相同的化學(xué)環(huán)境,稱為等效氫原子。連在同一個(gè)碳原子上的氫原子;連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子;處于鏡像對(duì)稱位置上的氫原子。(4)定一移一法對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,然后移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。 特別提示 (1)書寫同分異構(gòu)體時(shí),為防止重復(fù)書寫,

16、寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式后,要用系統(tǒng)命名法命名,排除同種物質(zhì)。(2)有些高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫形式相同,但由于聚合度不同,它們不屬于同分異構(gòu)體。如淀粉和纖維素的分子式雖然都為(C6H10O5)n,但由于n的取值不同,它們不是同分異構(gòu)體。 一、解決烴分子中原子共線、共面問題的方法1.掌握四種分子的空間構(gòu)型(1)甲烷,正四面體結(jié)構(gòu),碳原子居于正四面體的中心,分子中的5個(gè)原子中沒有任何4個(gè)原子處于同一平面內(nèi)。其中任意三個(gè)原子在同一平面內(nèi),任意兩個(gè)原子在同一直線上。(2)乙烯,平面結(jié)構(gòu),分子中的6個(gè)原子處于同一平面內(nèi),鍵角都約為120。(3)乙炔,直線形結(jié)構(gòu),分子中的4個(gè)原子處于同一直線上。同一直線上的原子當(dāng)

17、然也處于同一平面內(nèi)。(4)苯,平面結(jié)構(gòu),分子中的12個(gè)原子都處于同一平面內(nèi)。 2.明確兩個(gè)要點(diǎn)(1)以上4種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。(2)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵則不能旋轉(zhuǎn)。3.幾個(gè)基本規(guī)律(1)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子,則所有原子不再共面。(2)正四面體結(jié)構(gòu):甲烷;平面結(jié)構(gòu):乙烯 、苯、萘()、蒽()、甲醛();直線結(jié)構(gòu):乙炔。 (3)與 或或 或 直接相連的原子共面。(4)與直接相連的原子共線。 組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴與CnH2n-2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、 與C nH2n+2O醇、

18、醚C2H5OH與CH3OCH3 二、常見的官能團(tuán)異構(gòu) CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、 、與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HOCH 2CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚、與C nH2n+1NO2硝基烷、氨基酸與Cn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11) 重難二有機(jī)物分子式的確定典例2 (2014河南焦作一模)已知有機(jī)物A分子由C、H、O三種元素組成,其相對(duì)分子質(zhì)量為120,0.1 mol A在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8 mol CO2和7.2 g H2O;A可

19、以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種。(1)A的分子式是 ,A中含氧官能團(tuán)的名稱是 ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。已知:.CH 3CHO .+現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:ABCDE+F其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90。(2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有 (填序號(hào))。能與H 2發(fā)生加成反應(yīng);能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng);能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。 A.B.C.D.(3)寫出CD的化學(xué)反應(yīng)方程式: ;反應(yīng)類型為 。在催化劑條件下,C生成高聚物的化學(xué)方程式為 。G與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)C的同分異

20、構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有兩種,寫出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。屬于酯類化合物;遇三氯化鐵溶液顯紫色;與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。 考查內(nèi)容有機(jī)物分子式的確定,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫,有機(jī)反應(yīng)類型的判斷等。解題關(guān)鍵解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)所給條件求出有機(jī)物的最簡(jiǎn)式,再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量求出分子式。解析 (1)根據(jù)0.1 mol A在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8 mol CO2和7.2 g H 2O得知1 mol該有機(jī)物中含有8 mol C和8 mol H。所以該有機(jī)物可寫為C8H8Ox,再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為120,求出x=1。該有機(jī)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故

21、含氧官能團(tuán)為醛基。該有機(jī)物苯環(huán)上的一鹵代物有三種,說明苯環(huán)上 只有一個(gè)取代基,結(jié)合分子式寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)由題知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羥基能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。(3)C分子中有羥基,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,故在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。C分子中既有羥基又有羧基,在一定條件下可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)形成高聚物。由題意和G的相對(duì)分子質(zhì)量為90,推知G為乙二酸。 答案 (1)C8H8O醛基 (2)B(3) +H2O消去反應(yīng) +(n-1)H 2O+2NaHCO3+2H2O+2CO2(4)或 實(shí)驗(yàn)步驟 解釋或

22、實(shí)驗(yàn)結(jié)論 (1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍 試通過計(jì)算填空: (1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為 (2)將9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式為 (3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO 3粉末反應(yīng),生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) (3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官能團(tuán): 2-1 (2014廣東中山一模)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)

23、,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn): (4)A的核磁共振氫譜如圖: (4)A中含有 種氫原子(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案 (1)90 (2)C3H6O3 (3)COOH、OH(4)4 (5)解析 (1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍,相對(duì)分子質(zhì)量為452=90。(2)9.0 g A的物質(zhì)的量為0.1 mol。燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g,說明0.1 mol A燃燒生成0.3 mol H 2O和0.3 mol CO2。利用原子守恒和A的相對(duì)分子質(zhì)量可知,1 mol A中含有6 mol H、3 mol C和3 mol O,則A的分子式為C3H6O3。(3

24、)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),表明分子中含有一個(gè)COOH和一個(gè)OH。(4)A的核磁共振氫譜中有4個(gè)峰,說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 1.有機(jī)物分子式的確定 官能團(tuán)種類藥品判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl 3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生 (1)化學(xué)法2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定 醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理法質(zhì)譜(測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量)、紅外光譜(測(cè)化學(xué)鍵或官能團(tuán))、核磁共振氫譜(測(cè)氫原子種類及個(gè)數(shù)比)。