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1、基因工程的基本操作程序,目的基因的獲取,基因表達載體的構建,將目的基因導入受體細胞,目的基因的檢測與鑒定,,,（一）目的基因的提取,目的基因：主要是指___________________ 。 獲取方法： 1、____________中獲取目的基因 2、 PCR反應擴增DNA 2、人工合成法：如果基因比較小，核苷酸序列又已知，也可以通過DNA合成儀用化學方法直接人工合成。,基本操作步驟,從基因文庫,編碼蛋白質的結構基因,,從基因文庫中獲取目的基因,什么是基因文庫？ 什么是基因組文庫？ 什么是部分基因文庫？ 怎樣從基因文庫中得到我們所需的目的基因？ 目的基因的有關信息與什么相聯(lián)系？,,1.從基因
2、文庫中獲取目的基因,基因文庫： 將含有某種生物不同基因的許多DNA片斷，導入到受體菌的群體中，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫。,基因文庫,,基因組文庫,部分基因文庫 （如cDNA文庫）,一種生物所有的基因,一種生物的一部分基因,,基因文庫的構建過程,基因組文庫,,目的基因的mRNA,單鏈DNA (cDNA）,雙鏈DNA (即目的基因),反轉錄,合成,,,1）反轉錄法： 以目的基因轉錄成的mRNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因。,蛋白質的氨基酸序列,mRNA的核苷酸序列,結構基因的核苷酸序列,目的基因,推測,推測,化學合
3、成,,,,2）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法 ：,cDNA：,,,,,非編碼區(qū),非編碼區(qū),編碼區(qū),RNA聚合酶結合位點,,,外顯子,內含子,終止子,基因的結構,啟動子,原核,真核,,,一個典型的原核細胞基因結構示意圖,編碼區(qū):組成基因的核苷酸序列可以分為不同的區(qū)段,有的區(qū)段能夠轉錄為相應的信使RNA，進而指導蛋白質的合成，這樣的區(qū)段叫做編碼區(qū)。,,,非編碼區(qū)：有的區(qū)段不能轉錄為信使RNA，也就是說不能編碼蛋白質，這樣的區(qū)段叫做非編碼區(qū)。,,一個典型的真核細胞基因結構示意圖,真核細胞基因結構的主要特點是： 編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的。,能夠編碼蛋白質的序列叫做外顯子， 一般不能夠編碼蛋白質的序列
4、叫做內含子。,,,2.PCR技術多聚酶鏈式反應（體外）,原理： 前提： 條件：,PCR擴增儀,DNA雙鏈復制的基本原理,一段已知目的基因的核苷酸序列,四種脫氧核苷酸（dNTP）,一對引物,熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶）,DNA的兩條鏈為模板,溫度控制,方式：,以_____形式擴增，即____（n為擴增循環(huán)的次數(shù)）,指數(shù),2n,,過程,變性、退火、延伸三步曲,變性：加熱至9095雙鏈DNA解鏈成為單鏈DNA 退火：冷卻至5560部分引物與模板的單鏈DNA的特定互補部位相配對和結合 延伸：加熱至7075以目的基因為模板，合成互補的新DNA鏈,,需要提供合成模板； 合成的方向都是53。 DNA聚合酶
5、不能起始新的DNA鏈，必須要有引物提供3-OH；,,,1.目的基因DNA受熱變性，解鏈； 2.引物與單鏈互補結合； 3.合成鏈在DNA聚合酶作用下進行延伸。,,,利用PCR技術擴增目的基因,,胞內DNA復制與PCR技術的比較：,高溫變性,Taq DNA聚合酶,DNA母鏈,dNTP,3個溫度,DNA或RNA,,1.下表關于基因工程中有關基因操作 的名詞及對應的內容，正確的組合是,2、下列屬于獲取目的基因的方法的是( ) 利用mRNA反轉錄形成 從基因組文庫中提取 從受體細胞中提取 利用PCR技術 利用DNA轉錄 人工合成 A. B. C. D.,,3、在遺傳工程中，若有一個控制有利性狀的DNA
6、分子片段為ATGTGTACAC，要使其數(shù)量增多，可用PCR技術進行人工復制，復制時應給予的條件是 雙鏈DNA分子為模板 ATGTG或TACAC模板鏈 四種脫氧核苷酸 四種核苷酸 DNA聚合酶 熱穩(wěn)定DNA聚合酶引物 溫度變化 恒溫 A B C D,4、在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是460個）放入DNA擴增儀中擴增4代，那么，在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是 A.540個 B.8100個 C.17280個D.7560個,,消耗的脫氧核苷酸數(shù) 設親代DNA分子中含有某種脫氧核苷酸數(shù) m個，則： (1)經過n次復制，共需要消耗游離的該脫氧核苷
7、酸數(shù)： (2)在第n次復制時，共需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)：,m (2n-1),m 2n-1,,（二）基因表達載體的構建核心,,質粒,DNA分子,,,,一個切口 兩個黏性末端,兩個切口 獲得目的基因,DNA 連接酶,重組DNA分子（重組質粒）,,同一種 限制酶,目的基因與運載體的結合過程，實際上是不同來源的基因重組的過程。,,（1）用一定的_________切割質粒，使其出現(xiàn)一個切口，露出____________。 （2）用_______________切斷目的基因，使其產生 ____________。,（3）將切下的目的基因片段插入質粒的______處，再加入適量___________，
8、形成了一個重組DNA分子（重組質粒）,限制酶,黏性末端,同一種限制酶,相同的黏性末端,切口,DNA連接酶,重組質粒形成過程:,,科學家在培育抗蟲棉時，經過了許多復雜的過程和不懈的努力，才獲得成功。 起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質粒中，然后導入棉花的受精卵中，結果抗蟲基因在棉花體內沒有表達。 然后在插入抗蟲基因的質粒中插入啟動子(抗蟲基因首端)，導入棉花受精卵，長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力?？茖W家又在有啟動子、抗蟲基因的質粒中插入終止子(抗蟲基因末端)，導入棉花受精卵，結果成長的植株，有了抗蟲能力。,資 料:,基因表達載體構建,,基因表達載體的組成：,目的：使目的基因在受體細胞中
9、穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。,啟動轉錄,是RNA聚合酶的識別和結合部位,位于基因的末端,終止轉錄,檢測目的基因是否導入受體細胞， 篩選出含目的基因的受體細胞,,1、（多選）一個基因表達載體的構建應包括 A目的基因 B啟動子 C終止子 D標記基因,ABCD,2、下列關于基因表達載體的敘述不正確的是 A啟動子是與RNA聚合酶識別和結合的部位，是起始密碼 B啟動子和終止子都是特殊結構的DNA短片段，對mRNA的轉錄起調控作用 C標記基因是為了鑒別受體細胞中是否有目的基因從而便于篩選 D基因表達載體的構建視受體細胞及導入方式不同而有所差別,A,3、目前轉基因工程可
10、以 A. 打破地理隔離但不能突破生殖隔離 B. 打破生殖隔離但不能突破地理隔離 C. 完全突破地理隔離和生殖隔離 D. 部分突破地理隔離和生殖隔離,C,,,(三)將目的基因導入受體細胞,常用的受體細胞：,動植物細胞、大腸桿菌、土壤農桿菌、枯草桿菌等。,將目的基因導入受體細胞的原理：,借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑。,轉化,目的基因進入_________內，并且在 受體細胞內維持_____和_____的過程,受體細胞,穩(wěn)定,表達,,導入植物 細胞：,（三）將目的基因導入受體細胞,導入動物 細胞：,導入微生物細胞：,受體細胞 導入方法,體細胞 受精卵,受精卵,顯微注射法,Ca2處理法,,1、將
11、目的基因導入植物細胞,（1）農桿菌轉化法,特點:,,能感染雙子葉植物和祼子植物,對單子葉植物無感染能力,Ti質粒的TDNA可轉移至受體細胞并整合到其染色體上,,轉化過程:,Ti質粒 目的基因,構建,表達載體,植物細胞,植物細胞染色DNA,新性狀,農桿菌,,（2）基因槍法,基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產生的動力，將包裹在金屬顆粒表面的表達載體DNA打入受體細胞中，使目的基因與其整合并表達的方法。,,（3）花粉通道法,植物花粉在柱頭上萌發(fā)后，花粉管要穿過花柱直通胚囊。花粉管通道法就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加DNA（含目的基因），使目的基因借助花粉管通
12、道進入受體細胞。,,2、將目的基因導入動物細胞,,方法:,顯微注射技術,操作程序:,提純含目的基因表達載體,取受精卵,顯微注射,移植到子宮,,受精卵發(fā)育,,新性狀動物,,,3、將目的基因導入微生物細胞,常用法：Ca2+處理,常用菌：大腸桿菌,微生物作受體細胞原因： 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對少,過程：,Ca2+處理大腸桿菌,,感受態(tài)細胞,,表達載體與感受態(tài)細胞混合,,感受態(tài)細胞吸收DNA,增大細胞壁的通透性,,1、基因工程中科學家常用細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞，原因是 A結構簡單、操作方便 B繁殖速度快 C遺傳物質含量少、簡單 D性狀穩(wěn)定、變異少 2、基因工程常用的受體細胞有 大
13、腸桿菌 枯草桿菌 支原體 動植物細胞 A B C D,B,D,3、基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的，在基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是 A.人工合成基因 B.目的基因與運載體結合 C.將目的基因導入受體細胞 D.目的基因的檢測和表達,C,,4. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的做法正確的是 將毒素蛋白質注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組，導入細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng) A B C D,C,5. 下列屬于基
14、因工程中導入目的基因方法的是 農桿菌轉化法 基因槍法 花粉管道法 顯微注射法 胚胎移植 DNA分子雜交法 A B C D,C,,目的基因是否插入轉基 因生物染色體的DNA上,（四）目的基因的檢測與鑒定,目的基因是否表達：,目的基因是否轉錄：,鑒定,抗蟲性鑒定、抗病性鑒定、生物活性鑒定等（生理、性狀水平的檢測）,,檢測,,知識延伸DNA分子雜交技術,該方法是根據(jù)堿基互補配對原則，把互補的雙鏈DNA解開，把單股的DNA小片段用同位素、熒光分子或化學發(fā)光催化劑等進行標記，之后同被檢測的DNA中的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或基因。,,,,基因工程概念解讀：,基因重組,體外,基因
15、,DNA分子水平,剪切拼接導入表達,新的生物類型和生物產品,密碼子的通用性：生物界共用一套相同的密碼子,基本單位相同 結構相同堿基配對方式相同,安全性問題：生物安全、食品安全、環(huán)境安全,轉基因抗蟲棉,打破生殖隔離定向改造生物時間短,,1、基因工程中科學家常用細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞，原因是 A結構簡單、操作方便 B繁殖速度快 C遺傳物質含量少、簡單 D性狀穩(wěn)定、變異少 2、基因工程常用的受體細胞有 大腸桿菌 枯草桿菌 支原體 動植物細胞 A B C D,B,D,2、基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的，在基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是 A.人工合成基因
16、 B.目的基因與運載體結合 C.將目的基因導入受體細胞 D.目的基因的檢測和表達,C,,3. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導入目的基因的做法正確的是 將毒素蛋白質注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵中 將編碼毒素蛋白的DNA序列與質粒重組，導入細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng) A B C D,C,4. 下列屬于基因工程中導入目的基因方法的是 農桿菌轉化法 基因槍法 花粉管道法 顯微注射法 胚胎移植 DNA分子雜交法 A B C D,C,,5、應用基因工程技術診斷疾病的過程中必須使用基因
17、探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是 A用于檢測疾病的醫(yī)療器械 B用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子 C合成-珠蛋白的DNA D合成苯丙羥化酶的DNA片段,,6.細菌的質粒分子帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因在基因工程中的主要作用是 A提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B有利于對目的基因是否導入進行檢測 C增加質粒分子的分子量 D便于與外源基因連接 7. 有關基因工程的敘述正確的是 A限制酶只在獲得目的基因時才用 B重組質粒的形成是在細胞內完成的 C質粒都可作為運載體 D蛋白質的結構可為合成目的基因提供資料,,8.哪項不是基因表達載體的組成部分( ) A.啟動子 B.終止密碼 C.標記基因 D.目的基因 9.下列哪項不是將目的基因導入植物細胞的方法( ) A基因槍法 B顯微注射法 C.農桿菌轉化法 D花粉管通道法,,10）（多選）人們利用基因工程的方法，用大腸桿菌生產人類胰島素，這一過程涉及到（ ） A.用適當?shù)拿笇σ葝u素基因與運載體進行切割并連接 B.把重組后的DNA分子導入受體細菌內進行擴增 C.檢測重組DNA分子是否導入受體細菌內并表達出性狀 D.篩選出能產生胰島素的“工程菌”,ABCD,,
高中生物 專題1 1_2 基因工程的基本操作程序課件 新人教版選修32
