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藥物臨床試驗(yàn)授權(quán)委托書委托方：XXXXX受委托方：XXXXXX委托項(xiàng)目：XXXX依照藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品注冊(cè)管理辦法等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，*公司（申辦方）委托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院*（主要研究者）負(fù)責(zé)實(shí)施*（試驗(yàn)名稱）臨床試驗(yàn)。具體內(nèi)容詳見雙方協(xié)商制定的臨床試驗(yàn)方案。該臨床試驗(yàn)將按照藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)內(nèi)容為標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。委托單位：XXXXX（蓋章）法人代表或負(fù)責(zé)人（簽字）：經(jīng)辦人（簽字）： 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)授權(quán)委托書委托方：XXXXX受委托方：XXXXXX委托項(xiàng)目：XXXX依照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定（局令第5號(hào)）等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，*公司（申辦方）委托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院*（主要研究者）負(fù)責(zé)實(shí)施*（試驗(yàn)名稱）臨床試驗(yàn)。具體內(nèi)容詳見雙方協(xié)商制定的臨床試驗(yàn)方案。該臨床試驗(yàn)將按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定（局令第5號(hào)）的有關(guān)內(nèi)容為標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。委托單位：XXXXX（蓋章）法人代表或負(fù)責(zé)人（簽字）：經(jīng)辦人（簽字）： 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)授權(quán)委托書委托方：XXXXX受委托方：XXXXXX委托項(xiàng)目：XXXX依照體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（試行）等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，*公司（申辦方）委托浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院*（主要研究者）負(fù)責(zé)實(shí)施*（試驗(yàn)名稱）臨床試驗(yàn)。具體內(nèi)容詳見雙方協(xié)商制定的臨床試驗(yàn)方案。委托單位：XXXXX（蓋章）法人代表或負(fù)責(zé)人（簽字）：經(jīng)辦人（簽字）：
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