職業(yè)技能鑒定國家題庫高級(jí)化學(xué)分析工-試題

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1、考 生 答 題 不 準(zhǔn) 超 過 此 線 地 區(qū)姓 名單 位 名 稱準(zhǔn) 考 證 號(hào)職業(yè)技能鑒定國家題庫化學(xué)分析工高級(jí)理論知識(shí)試卷1注 意 事 項(xiàng)1、考試時(shí)間：120分鐘。2、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二總 分得 分得 分評(píng)分人一、單項(xiàng)選擇(第1題第80題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分80分。)1. 可逆反應(yīng)2HI（氣） H2（氣）+I2（氣）這一可逆反應(yīng)，在密閉容器中進(jìn)行，當(dāng)容器中壓強(qiáng)增加時(shí)，其影響是( )

2、。 A、正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相同程度增加 B、只增加正反應(yīng)的速率 C、只增加逆反應(yīng)速率 D、正反應(yīng)速率比逆速率增加得快2. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以12體積比混合，混合溶液的PH是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.23. 下列溶液具有緩沖作用的是()。 A、食鹽和銨鹽組成的水溶液 B、鹽酸和苛性堿組成的水溶液 C、碳酸和純堿組成的水溶液 D、醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液4. 有四種配離子，它們的不穩(wěn)定常數(shù)分別約為10-16、10-14、10-2、10-30,易離解的配離子是( )。 A、 B、 C、 D、5. 對(duì)一難溶電解質(zhì)AnBm(S) nAm+mBn-要使沉

3、淀從溶液中析出，則必須( )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-16. 下列沉淀轉(zhuǎn)化更容易實(shí)現(xiàn)的是( )。（KSP,PbS=3.410-28、KSP,PbI2=1.3910-8、KSP,PbSO4=1.0610-8） A、PbSPbSO4 B、PbI2PbSO4 C、PbSO4PbI2 D、PbSO4PbS7. 可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是()。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C2O4 D、KMnO48. 只能在不加潤濕劑的氯化鈣干燥器中干燥至恒重的是()。 A、溴酸鉀 B、碳酸氫鉀 C、單質(zhì)碘 D、氧化汞9. 用2molL-1HCl處理含有

4、ZnS、HgS、Ag2S不溶物的懸浮液，過濾沉淀存在的金屬離子的是( )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe10. 含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+陽離子的硫酸鹽溶液，加入NaOH能產(chǎn)生蘭色絮狀沉淀的是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+11. 符合分析用水的PH范圍是()。 A、大于5.2 B、5.27.6 C、小于7.6 D、等于712. 標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是()。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl13. 配制100ml濃度為1molL-1鹽酸，需要取37%的鹽酸（密度為1.

5、19克/厘米3）的體積是( )。 A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml14. 操作中，溫度的變化屬于()。 A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差15. 某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對(duì)平均偏差是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%16. 消除試劑誤差的方法是()。 A、對(duì)照實(shí)驗(yàn) B、校正儀器 C、選則合適的分析方法 D、空白試驗(yàn)17. 以測(cè)定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果最大可能的相對(duì)誤差（）max是( )。 A、 B、 C、 D、1

6、8. 下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取( )位有效數(shù)字。 A、一位 B、二位 C、三位 D、四位19. 的結(jié)果是( )。 A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.056120. 某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其3次平行測(cè)定的結(jié)果為0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測(cè)定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4時(shí)，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應(yīng)為()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L21. 某人根據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、合理的是()。 A、（3

7、0.780.1）% B、（30.780.1448）% C、（30.780.145）% D、（30.780.14）%22. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，()不正確。 A、工廠實(shí)驗(yàn)室常用三等砝碼 B、二至五等砝碼的面值是它們的真空質(zhì)量值 C、各種材料的砝碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3 D、同等級(jí)的砝碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大23. 下列說法錯(cuò)誤的是()。 A、砝碼若有灰塵，應(yīng)及時(shí)用軟毛刷清除 B、有空腔的砝碼有污物，應(yīng)用綢布蘸少量無水乙醇擦洗 C、砝碼可以隨意放置在砝碼盒內(nèi) D、出現(xiàn)氧化污痕的砝碼應(yīng)立即進(jìn)行檢定24. 下面說法不正確的是()。 A、高溫爐外面不可以堆放易燃物品 B、高溫爐外面不可以堆

8、放易爆物品 C、高溫爐爐膛內(nèi)應(yīng)保持清潔 D、高溫爐周圍可以放精密儀器25. ()是按規(guī)定程序減小試樣粒度和數(shù)量的過程。 A、試樣的采取 B、試樣的制備 C、試樣的分解 D、試樣的處理26. 紙層析分離時(shí)，試液中的組分在紙上的移動(dòng)情況用比移值Rf表示：( )。 A、Rf的最小值為1，組分在原點(diǎn)未動(dòng) B、Rf的最大值為0，組分中心到達(dá)前沿處 C、Rf是原點(diǎn)到溶劑前沿的距離與原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值 D、Rf是原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離與原點(diǎn)到溶劑前沿的距離的比值27. 在下面四個(gè)滴定曲線中，強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿的是()。 A、 B、 C、 D、28. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點(diǎn)的指示劑。 A

9、、中性紅（pH變色范圍為6.8-8.0） B、溴百里酚藍(lán)（pH變色范圍為6.0-7.6） C、硝胺（pH變色范圍為11-12.0） D、甲基橙（pH變色范圍為3.1-4.4）29. 在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和堿式配合物的影響，則配合物條件穩(wěn)定常數(shù)與副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)為()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H)30. 已知Kcay=1010.69在pH=10.00時(shí)，Y（H）=100.45，以1.010-2mo

10、l/L EDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為( )。 A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4531. 用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足( )。式中：CM為滴定開始時(shí)金屬離子濃度，Y為EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)，KMY和KMY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。 A、 B、 C、 D、32. 對(duì)于EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑，要求它與被測(cè)離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KMIn與該金屬離子與EDTA形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)KmY的關(guān)系是(

11、 )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn833. 控制一定的pH值，用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合試液中的Cu2+.這種提高配位滴定選擇性的方法屬于( )。 A、利用選擇性的解蔽劑 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、其他滴定劑的應(yīng)用34. 以AgNO3為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba2+滴定分析屬于( )。 A、莫爾法 B、佛爾哈德法 C、法揚(yáng)司法 D、非銀量法35. 在下列氧化還原滴定法中，以淀粉為指示劑的是()。 A、重鉻酸鉀法 B、高錳酸鉀法 C、亞硝酸鈉法 D、碘量法36. 稱取一定量的K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)

12、，在弱酸性溶液中，使之與過量的KI作用，在暗處反應(yīng)完全后，以淀粉為指示劑，用待標(biāo)定的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，根據(jù)K2Cr2O7基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量以及實(shí)際耗用Na2S2O3溶液體積計(jì)算Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，屬于( )結(jié)果計(jì)算。 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、間接滴定法 D、置換滴定法37. 用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定一定量的含鈣試樣溶液，以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗的體積，計(jì)算試樣中的鈣含量，屬于()結(jié)果計(jì)算。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置換滴定法 D、間接滴定法38. 在非水酸堿滴定中，苯溶液屬于()。 A、兩性溶劑 B、酸性溶劑 C、堿性溶劑 D、惰性溶劑

13、39. 下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是()。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法40. 以BaCl2作為SO42-的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為( )。 A、100% B、2030% C、5080% D、100150%41. 下面選項(xiàng)不屬于使沉淀純凈的是()。 A、選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦?B、改變雜質(zhì)的存在形式 C、后沉淀現(xiàn)象 D、選擇合適的沉淀劑42. 用硫酸鋇重量稱量分析法測(cè)定SO2-4選擇( )為合適的洗滌劑。 A、蒸餾水 B、硫酸 C、鹽酸 D、氯化鋇43. 氣體的特點(diǎn)是質(zhì)量較小，流動(dòng)性大且()隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。 A、純度 B、質(zhì)量 C、體積 D、密度44. 供氣體試

14、樣進(jìn)行燃燒反應(yīng)的部件是()。 A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水準(zhǔn)瓶 D、量氣管45. ()氣體不可以用燃燒分析法測(cè)定。 A、CO2 B、CO C、CH4 D、H246. 電化學(xué)分析方法的種類很多，如：1.電導(dǎo)分析法；2.庫侖分析法；3.極譜分析法；4.電容量分析法；5.電重量分析法；6.測(cè)定某一電參量分析法等。一般來說，它按()分類。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、647. 各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指標(biāo)不同，均以表示如下。若Cl-離子的活度為F-的100倍，要使Cl-離子對(duì)F-測(cè)定的干擾小于0.1%，應(yīng)選用下面( )種。 A、10-5 B、10-1 C、10

15、-3 D、10-248. 在離子選擇性電極分析法中，()說法不正確。 A、參比電極電位恒定不變 B、待測(cè)離子價(jià)數(shù)愈高，測(cè)定誤差愈大 C、指示電極電位與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng) D、電池電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子濃度成線性關(guān)系49. 在下列電位分析法中，()要以多次標(biāo)準(zhǔn)加入法制得的曲線外推來求待測(cè)物的含量。 A、格氏作圖法 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、濃度直讀法 D、標(biāo)準(zhǔn)加入法50. 在電位滴定裝置中，將待測(cè)物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動(dòng)勢(shì)突躍的組件是()。 A、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁攪拌裝置 D、PH-mV計(jì)51. 以E-V曲線法進(jìn)行電位滴定，若所繪曲線形狀不對(duì)稱、拐點(diǎn)不敏銳，則應(yīng)采用()法來求滴定終點(diǎn)。

16、 A、E-V曲線 B、曲線 C、曲線 D、直線法52. 庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于()。 A、滴定反應(yīng)原理 B、操作難易程度 C、準(zhǔn)確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的53. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法54. 在氣相色譜定性分析中，色譜一紅外光譜的定性分析屬于()。 A、利用檢測(cè)器的選擇性定性 B、利用化學(xué)反應(yīng)定性 C、利用保留值定性 D、與其它儀器結(jié)合定性55. 在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測(cè)組分的量的訊號(hào)在()中產(chǎn)生。 A、進(jìn)樣器 B、記錄器 C、色譜柱 D、檢測(cè)器

17、56. ()是吸收光譜法的一種。 A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法 C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法57. ()不能反映分光光度法的靈敏度。 A、吸光系數(shù)a B、摩爾吸光系數(shù) C、吸光度A D、桑德爾靈敏度58. 721型分光光度計(jì)由()等組件組成。（其中：1鎢絲燈；2氘燈；3光柵單色器；4石英棱鏡單色器；5玻璃棱鏡單色器；6吸收池；7檢測(cè)系統(tǒng)；8指示系統(tǒng)） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、859. 用721型分光光度計(jì)定量分析樣品中高濃度組分時(shí)，最常用的定量方法是()。 A、歸一化法 B、示差法 C、濃縮法 D、標(biāo)準(zhǔn)

18、加入法60. 測(cè)定微量鎂時(shí)，常用鉻黑T（EBT）顯色的方法，EBT本身顯藍(lán)色，與Mg2+配合后為紅色，在制定工作曲線時(shí)，( )作參比液。 A、含EBT的溶液 B、含試液-EBT-EDTA的溶液 C、含試液的溶液 D、蒸餾水61. 由干擾離子導(dǎo)致的分光光度分析誤差，不可能用()來減免。 A、選擇適當(dāng)?shù)娜肷洳ㄩL B、加入掩蔽劑 C、采用示差分光光度法 D、選用適當(dāng)?shù)膮⒈纫?2. 單道單光束型與單道雙光束型原子吸收光譜儀的區(qū)別在于()。 A、光源 B、原子化器 C、檢測(cè)器 D、切光器63. 在原子吸收光譜儀的火焰原子化器中，下述()火焰溫度最高。 A、煤氣-空氣 B、氫-氧 C、乙炔-空氣 D、乙炔

19、-氧化亞氮64. 在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除()。 A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、光譜干擾65. 在火焰原子吸收光譜法中，()不必進(jìn)行灰化處理。 A、體液、油脂 B、各類食品、糧食 C、有機(jī)工業(yè)品 D、可溶性鹽66. 火焰原子吸收光譜分析中，當(dāng)吸收線發(fā)生重疊，宜采用()。 A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素?zé)?C、更換燈內(nèi)惰性元素 D、另選測(cè)定波長67. 有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后()表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失68. 氯化碘加成法主要用于測(cè)定動(dòng)物油脂的()。

20、A、純度 B、粘度 C、酸度 D、不飽和度69. 有機(jī)定量分析中，通常大都用()進(jìn)行鹵代反應(yīng)測(cè)定酚類化合物的含量。 A、氟 B、氯 C、溴 D、碘70. 度夫試劑是比色法測(cè)定()的特效試劑。 A、醇 B、酚 C、酮 D、醛71. 在實(shí)際中，廣泛使用()水解法測(cè)定酯的含量。 A、醇 B、鹽 C、酸 D、堿72. 低含量的戊糖在稀酸溶液中脫水生成糖醛多用()測(cè)定其含量。 A、重量法 B、鹵素加成法 C、費(fèi)林試劑氧化法 D、比色法73. 既溶解于水又溶解于乙醚的是()。 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯74. ()不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。 A、濃硫酸 B、無水乙醇 C、過磷酸鈣 D、碳化鈣7

21、5. 化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了()。 A、文明生產(chǎn) B、節(jié)約資金 C、防止火災(zāi) D、消除腐敗76. 遇有人觸電，不能()。 A、用絕緣鉗切斷電線使觸電者脫離電源 B、戴上絕緣手套，穿上絕緣鞋將觸電者拉離電源 C、拿竹桿或木棒等絕緣物強(qiáng)迫觸電者離開電源 D、赤手空拳去拉還未脫離電源的觸電者77. 皮肉被玻璃割傷，應(yīng)先()涂上碘酒，復(fù)蓋消毒紗布后去看醫(yī)生。 A、用水洗干凈 B、擦干凈血水 C、將玻璃屑取出 D、撒上消炎粉78. 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些污染物規(guī)定了最高允許排放()。 A、時(shí)間 B、濃度 C、數(shù)量 D、范圍79. 使用電光分析天平時(shí)，靈敏度太高或太低，這可能是因?yàn)?)。 A、標(biāo)尺不在光

22、路上 B、物鏡焦距不對(duì) C、聚焦位置不正確 D、重心鉈位置不合適80. 使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）突然波動(dòng)，可能的原因是()。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃?xì)饧兌炔粔?D、電源電壓變化太大得 分評(píng)分人二、判斷題(第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“”，錯(cuò)誤的填“”。每題1分，滿分20分。)( )81. 選用不同等級(jí)的試劑，在實(shí)驗(yàn)中，使用試劑越純?cè)胶谩? )82. 誤差的分類包括偶然誤差、系統(tǒng)誤差、操作誤差。( )83. 若用酸度計(jì)同時(shí)測(cè)量一批試液時(shí)，一般先測(cè)PH值高的，再測(cè)PH值低的，先測(cè)非水溶液，后測(cè)水溶液。(

23、)84. 在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干凈，應(yīng)經(jīng)常打開單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準(zhǔn)直鏡。( )85. 破碎是按規(guī)定用適當(dāng)?shù)臋C(jī)械減小試樣粒度的過程。( )86. 常用的試樣分解方法只有酸解法和堿熔法。( )87. 在酸堿滴定中，用錯(cuò)了指示劑，不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差。( )88. 在EDTA配合滴定中，若其它條件不變，金屬離子濃度越大，滴定突躍越小。( )89. 稱量分析的準(zhǔn)確度一般較差。( )90. 氣體的分析不僅僅是對(duì)工業(yè)氣體的分析。( )91. 在氣相色譜的流程中，試樣由載氣攜帶著在色譜柱中被氣化，在檢測(cè)器中被分離。( )92. 在色譜分析中，保留值就是指保留指數(shù)

24、。( )93. 在色譜分析中，相鄰兩色譜峰的保留時(shí)間相差較大，分離度較好。( )94. 利用保留值的色譜定性分析，是所有定性方法中最便捷最準(zhǔn)確的方法。( )95. 在原子吸收光譜法中，火焰與非火焰原子化器，所產(chǎn)生的信號(hào)形狀是一樣的。( )96. 因?yàn)榇己头佣己辛u基，所以這兩類化合物的定量測(cè)定方法完全相同。( )97. 含有羰基的有機(jī)化合物，性質(zhì)相同，測(cè)定方法一致。( )98. 強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會(huì)出現(xiàn)任何危險(xiǎn)。( )99. 721型分光光度計(jì)的光源燈泡發(fā)黑，不會(huì)影響儀器測(cè)定時(shí)的靈敏度。( )100. 調(diào)試火焰原子吸收光譜儀，只須選用波長大于250的元素?zé)?。職業(yè)技能鑒定國家題庫

25、化學(xué)分析工高級(jí)理論知識(shí)試卷1一、單項(xiàng)選擇(第1題第80題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分80分。) 1. A 2. A 3. D 4. C 5. B 6. D 7. C 8. C 9. C 10. D 11. B 12. A 13. D 14. D 15. C 16. D 17. B 18. D 19. D 20. D 21. D 22. B 23. C 24. D 25. B 26. D 27. C 28. D 29. A 30. A 31. A 32. A 33. D 34. D 35. D 36. D 37. A 38. D 39. B 40. B 41

26、. C 42. A 43. C 44. B 45. A 46. B 47. A 48. D 49. A 50. A 51. D 52. D 53. D 54. D 55. D 56. A 57. C 58. C 59. B 60. B 61. C 62. D 63. D 64. D 65. D 66. D 67. B 68. D 69. C 70. D 71. D 72. D 73. A 74. C 75. C 76. D 77. C 78. B 79. D 80. D 二、判斷題(第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“”，錯(cuò)誤的填“”。每題1分，滿分20分。) 81. 82.

27、83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 試卷編號(hào)： 11GL11000000-62601010530001 第 40 頁 共 40 頁職業(yè)技能鑒定國家題庫化學(xué)分析工高級(jí)理論知識(shí)試卷2一、單項(xiàng)選擇(第1題第80題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分80分。)1. 下列條件改變時(shí)，能使大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)的速度常數(shù)增大的是()。 A、增加反應(yīng)物的濃度 B、增加反應(yīng)壓力 C、加入催化劑 D、升高溫度2. 欲使FeSCN2+ Fe3+SCN-在達(dá)到平衡時(shí)向右移動(dòng)，可加入(

28、)。 A、Fe3+ B、FeSCN2+ C、SCN- D、水3. CaCO3沉淀溶于HCl的原因是( )。 A、Ca2+CO2-3KSP C、Ca2+CO2-3=KSP D、Ca2+CO2-3=04. 影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、同離子效應(yīng) D、酸效應(yīng)5. 電極反應(yīng)MnO-4+8H+5e=Mn2+4H2O則反應(yīng)在PH=5的溶液中的電極電位（其它條件同標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）是( )。（MnO-4/Mn2+=1.510V） A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V6. 氫氧化鈉不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的主要原因是()。 A、純度不高 B、性質(zhì)不穩(wěn)定

29、C、組成與化學(xué)式不相符 D、分子量小7. 某氫氧化物沉淀，既能溶于過量的氨水，又能溶于過量的NaOH溶液的離子是()。 A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+8. 在KMnO4溶液中，不能加入的濃酸是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC9. 標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是()。 A、Na2CO3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、Na2C2O4 D、NaCl10. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是()。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液11. 在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是()。 A、試樣未經(jīng)

30、充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) D、滴定時(shí)有液滴濺出12. 重量法測(cè)定某物質(zhì)的含量，結(jié)果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相對(duì)平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%13. 減少偶然誤差的方法是()。 A、對(duì)照試驗(yàn) B、增加平行測(cè)定次數(shù) C、空白試驗(yàn) D、選擇合適的分析方法14. 以測(cè)定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果的方差S.DR是( )。 A、S.DR= B、S.DR= C、S.DR= D、S.DR=15

31、. 在托盤天平上稱得某物重為3.5g，應(yīng)記的()。 A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g16. 12.35+0.0056+7.8903，其結(jié)果是()。 A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.217. 某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其3次平行測(cè)定的結(jié)果為0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測(cè)定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4時(shí)，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應(yīng)為()。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L18. 甲、乙二人同時(shí)分析一礦

32、物中的含硫量，每次取樣3.5g，分析結(jié)果分別報(bào)告為：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是()。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙19. 在下面有關(guān)砝碼的敘述中，()不正確。 A、砝碼的真空質(zhì)量與面值的差別取決于密度與統(tǒng)一約定密度 B、待檢定砝碼須經(jīng)清潔處理，并于天平室同溫 C、二至五等砝碼的面值為所算質(zhì)量值 D、精度越高的砝碼越應(yīng)該具有質(zhì)量調(diào)整腔20. ()不是維護(hù)分析天平所必需。 A、天平內(nèi)放置硅膠干燥劑 B、稱量值不能超過所用天平的最大載荷 C、具有揮發(fā)或腐蝕性的物質(zhì)，應(yīng)放在密封的器皿內(nèi)稱量 D、天平室內(nèi)裝置空調(diào)設(shè)備21. 在容量器皿的校準(zhǔn)中

33、，()說法不正確。 A、用相對(duì)校準(zhǔn)法校準(zhǔn)的容量瓶和移液管必須配套使用 B、容量器皿的標(biāo)準(zhǔn)稱容量指的是20時(shí)的容量 C、校準(zhǔn)50ml常量滴定管，稱量其放出水的質(zhì)量，可稱準(zhǔn)至0.01g D、量入式容量瓶校準(zhǔn)前必須洗凈、烘干22. 下述說法中，()的說法錯(cuò)誤。 A、酸度計(jì)和電極的電纜線要盡量短，中間不能有接頭 B、酸度計(jì)應(yīng)有良好的接“地”線 C、儀器通電后一般應(yīng)“預(yù)熱”半小時(shí)再測(cè)量 D、如果電源插口為兩孔，可以不接地線23. ()是經(jīng)過縮制能供分析試驗(yàn)用的試樣。 A、分析試樣 B、原始平均試樣 C、平均試樣 D、分析化驗(yàn)單位24. 常使用二份無水碳酸鈉和一份氧化鎂熔樣測(cè)定()。 A、磷肥中的磷 B、

34、磷礦石中的全磷 C、煤中的硫 D、礦石中硫化物的硫25. 在下面四個(gè)滴定曲線中，()是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。 A、 B、 C、 D、26. ( )是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。 A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2） C、酚酞（pH變色范圍8.0-9.6） D、溴酚藍(lán)（pH變色范圍為3.1-4.6）27. 在EDTA配合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，()是正確。 A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大 B、PH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大 C、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大 D、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大28. 已知lo

35、gkmgY=8.7，在pH=10.00時(shí)，logY(M)=0.45，以2.010-2mol/L EDTA滴定2.010-2mol/L Mg2+在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pMg值為( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.2529. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是()。 A、若金屬離子越易水解，則準(zhǔn)確滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小 C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi) D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小30. 以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選()作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C

36、、二甲酸橙 D、K-B指示劑31. 在燒結(jié)鐵礦石的試液中，F(xiàn)e3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存，用EDTA法測(cè)定Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是( )。 A、沉淀分離法 B、控制酸度法 C、配位掩蔽法 D、離子交換法32. 在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示劑的銀量法稱為( )。 A、莫爾法 B、佛爾哈德法 C、法揚(yáng)司法 D、沉淀稱量法33. 在下列四類氧化還原滴定分析法中，可在堿性條件下應(yīng)用的是()。 A、KMnO4法 B、重鉻酸鉀法 C、碘量法 D、鈰量法34. 處理一定量大理石試樣，使其中的Ca全部轉(zhuǎn)化為CaC2O4，將此CaC2O4溶于

37、稀H2SO4，再用KMnO4溶液滴定，根據(jù)KMnO4標(biāo)濃度和滴定至終點(diǎn)用去的體積求大理石中CaCO3的含量，屬于( )結(jié)果 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、間接滴定法 D、置換滴定法35. 用2.010-3mol/L EDTA滴定2.010-3mol/L Zn2+溶液，在PH=4.00時(shí)，KZnY=108.06，若要求誤差為0.5%，則終點(diǎn)檢測(cè)的準(zhǔn)確度要達(dá)到( )。 A、0.33pM B、1.09pM C、0.2pM D、0.005pM36. 下列物質(zhì)中，()可在非水酸性溶劑中進(jìn)行直接滴定。 A、NH+4（已知在水中NH3的）b=1.810-5） B、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.210-5

38、） C、NaAc（已知在水中的KHC=1.810-5） D、苯酚（已知在水中的Ka=1.110-10）37. 下列選項(xiàng)屬于稱量分析法特點(diǎn)的是()。 A、需要純的基準(zhǔn)物作參比 B、要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液 C、經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚砜芍苯油ㄟ^稱量而得到分析結(jié)果 D、適用于微量組分的測(cè)定38. 試液中待測(cè)組分的()決定沉淀劑的用量。 A、含量 B、濃度 C、重量 D、組成39. 下面使沉淀純凈的選項(xiàng)是()。 A、表面吸附現(xiàn)象 B、吸留現(xiàn)象 C、后沉淀現(xiàn)象 D、再沉淀40. 水準(zhǔn)瓶中封閉液的注入量，當(dāng)水準(zhǔn)瓶位于桌面上時(shí)應(yīng)至瓶的()。 A、二分之一 B、三分之二 C、近底部 D、近頸部41. 在電化學(xué)分析方法中，有

39、：1.恒電流庫侖滴定；2.電導(dǎo)滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中()屬于電容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、442. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測(cè)定的是()。 A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極43. 在電位分析法中，在待測(cè)試液中，加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，不是為了()。 A、使活度系數(shù)穩(wěn)定不變 B、使指示電極電位與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng) C、測(cè)定待測(cè)離子活度 D、使電池電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng)44. 在下列電位分析法中，最簡便的是()。 A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B、比較法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、濃度直讀法4

40、5. 在下述說法中，()不屬于自動(dòng)電位滴定儀的工作原理。 A、利用d/dV2=0時(shí)自動(dòng)關(guān)閉滴定裝置 B、利用滴定到預(yù)設(shè)電位時(shí)自動(dòng)關(guān)閉滴定裝置 C、利用計(jì)量點(diǎn)時(shí)電極電位變化最大自動(dòng)關(guān)閉滴定裝置 D、利用滴定反應(yīng)的熱效應(yīng)達(dá)最大時(shí)，自動(dòng)關(guān)閉滴定裝置46. 在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為()。 A、E-V曲線的最低點(diǎn) B、曲線上極大值點(diǎn) C、為負(fù)值的點(diǎn) D、E-V曲線最高點(diǎn)47. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于()。 A、吸附色譜法 B、離子交換色譜法 C、分配色譜法 D、排阻色譜法48. 在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()

41、相適應(yīng)。 A、檢測(cè)器 B、汽化室 C、轉(zhuǎn)子流量計(jì) D、記錄儀49. 在下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型且對(duì)含硫、含磷的化合物選擇性高靈敏度的響應(yīng)的是()。 A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B、電子俘獲檢測(cè)器 C、氫火焰離子化檢測(cè)器 D、火焰光度檢測(cè)器50. 在氣相色譜定性分析中，利用某官能團(tuán)的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜峰會(huì)發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于()。 A、與其它儀器結(jié)合定性 B、利用檢測(cè)器的選擇性定性 C、利用化學(xué)反應(yīng)定性 D、利用保留值定性51. 通過用待測(cè)物的純物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線來進(jìn)行的氣相色譜定量分析，屬于()。 A、歸一化法 B、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 C、內(nèi)標(biāo)法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)

42、曲法52. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。 A、檢測(cè)器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器53. ()不屬于吸收光譜法。 A、紫外分光光度法 B、X射線吸吸光譜法 C、原子吸收光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法54. ()不能反映分光光度法的靈敏度。 A、吸光系數(shù)a B、摩爾吸光系數(shù) C、吸光度A D、桑德爾靈敏度55. 721型分光光計(jì)以()為工作原理進(jìn)行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、歐姆定律 C、尤考維奈公式 D、羅馬金公式56. 用721型分光光度計(jì)作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲線法 B、峰高增加法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、保留值法57. 可見分光光度法測(cè)定條件不包括

43、()。 A、顯色條件選擇 B、空白溶液選擇 C、入射光強(qiáng)度選擇 D、入射光波長選擇58. 由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用()來減免。 A、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑 C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法59. 原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由()組成。（其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲） A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、560. 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。 A、扣除背景 B、加釋放劑 C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液 D、加保護(hù)劑61. 在火焰原子吸光譜法中，()不是消解樣品中有機(jī)體的有效

44、試劑。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸 D、硫酸+過氧化氫62. 在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用乙炔一氧化亞氮火焰。 A、鎂 B、鈉 C、鉭 D、鋅63. ()不是火焰原子吸收光譜分析中常用的定量方法。 A、標(biāo)準(zhǔn)加入法 B、譜線呈現(xiàn)法 C、內(nèi)標(biāo)法 D、工作曲線法64. 有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后()表明樣品分解不完全。 A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊 C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙霧消失65. 鹵素加成法測(cè)定不飽和有機(jī)物大都是使用鹵素的()。 A、單質(zhì) B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液66. ()的含量一般不能用乙?；?/p>

45、測(cè)定。 A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇67. ()不干擾肟化法測(cè)定醛或酮的含量。 A、氧化劑 B、乙醇 C、酸 D、堿68. 測(cè)定有機(jī)酸酐的含量時(shí)，必須考慮()的干擾。 A、溶劑 B、指示劑 C、游離酸 D、催化劑69. 不屬于烷氧基化合物的是()。 A、醛 B、醇 C、醚 D、酯70. 堿性的強(qiáng)弱順序?yàn)?)。 A、CH3NH2(CH3) 2NH(CH3)3NNH3 B、(CH3)2NHCH3NH2(CH3)3NNH3 C、(CH3)3N(CH3)2NHCH3NH2NH3 D、NH3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N71. 硝基苯在()溶液中被還原為苯胺。 A、非水 B、堿性 C、酸性 D、中性72. 測(cè)定糖類化合物的旋光度不可以計(jì)算出它們的()。 A、比旋光度 B、吸光度 C、濃度 D、含量73. 使用明火()不屬于違規(guī)操作。 A、操作，傾倒易燃液體 B、加熱易燃溶劑 C、檢查氣路裝置是否漏氣 D、點(diǎn)燃灑精噴燈74. 化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了()。 A、文明生產(chǎn) B、節(jié)約資金 C、防止火災(zāi) D、消除腐敗75. 安裝儀器、電器設(shè)備的金屬外殼必須()。 A、噴塑絕緣 B、安裝保險(xiǎn) C、可靠接地 D、與電路斷開76. 實(shí)驗(yàn)