蘇教版化學(xué)選修6 專題6課題2知能優(yōu)化訓(xùn)練

《蘇教版化學(xué)選修6 專題6課題2知能優(yōu)化訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《蘇教版化學(xué)選修6 專題6課題2知能優(yōu)化訓(xùn)練（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

111 1．下列結(jié)論均出自《實(shí)驗(yàn)化學(xué)》中的實(shí)驗(yàn)，其中錯(cuò)誤的是(　　) A．往新配制的可溶性淀粉溶液中滴加碘水，溶液顯藍(lán)色，用CCl4不能從中萃取出碘 B．當(dāng)鋅完全溶解后，鐵與酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率會(huì)顯著減慢，此現(xiàn)象可作為判斷鍍鋅鐵皮中鋅鍍層是否完全被反應(yīng)掉的依據(jù) C．鍍鋅鐵皮發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)，鋅發(fā)生氧化反應(yīng) D．食醋的總酸含量是指食醋中醋酸的總物質(zhì)的量濃度 解析：選D。食醋中含有醋酸等有機(jī)酸。食醋總酸含量是指每100 mL食醋中含酸(以醋酸計(jì))的質(zhì)量，也稱食醋的酸度。 2．在鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度的測(cè)定過程中，下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是(　　) A．過早判斷反應(yīng)終點(diǎn) B．過遲判斷反應(yīng)終點(diǎn) C．鋅在酸中溶解后，鐵皮未烘干就去稱重 D．在測(cè)定鐵皮的面積時(shí)測(cè)得面積比鐵皮的實(shí)際面積大 解析：選B。過遲判斷反應(yīng)終點(diǎn)導(dǎo)致部分鐵溶解，m1－m2偏大而引起結(jié)果偏高。過早判斷反應(yīng)終點(diǎn)、鐵皮未烘干就去稱重則使m1－m2偏小而引起結(jié)果偏低。 3．(2011年廈門高二檢測(cè))已知鋅能溶解在NaOH溶液中，產(chǎn)生H2。某同學(xué)據(jù)此設(shè)計(jì)了測(cè)定鍍鋅鐵皮鍍層厚度的實(shí)驗(yàn)方案，將單側(cè)面積為S、質(zhì)量為m1的鍍鋅鐵皮與石墨用導(dǎo)線相連，放入6 molL－1 NaOH溶液中，當(dāng)石墨棒上不再有氣泡產(chǎn)生時(shí)，取出鐵片用水沖洗、烘干后稱量，得質(zhì)量為m2。下列說法正確的是(雙選)(　　) A．設(shè)鋅鍍層單側(cè)厚度為h，鋅的密度為ρ，則＝h B．鋅電極上發(fā)生還原反應(yīng) C．鋅和石墨形成原電池，外電路中電流從鋅流向石墨 D．當(dāng)石墨不再產(chǎn)生氣泡時(shí)，應(yīng)立即取出鐵皮 解析：選AD。鍍鋅鐵皮與石墨用導(dǎo)線相連，放入6 molL－1 NaOH溶液中，構(gòu)成的原電池中，鋅為負(fù)極被氧化而溶解，石墨為正極，當(dāng)石墨棒上不再有氣泡(氫氣)產(chǎn)生時(shí)，鋅溶解完畢，因此應(yīng)立即取出鐵皮，否則，鐵和石墨構(gòu)成原電池在氫氧化鈉溶液中會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕，引起實(shí)驗(yàn)誤差。 4.利用維生素C能使淀粉碘溶液褪色的性質(zhì)，通過實(shí)驗(yàn)(如圖所示)比較加入蘋果汁和橙汁的多少來確定它們中維生素C含量的多少。要得出正確結(jié)論，在實(shí)驗(yàn)時(shí)需要控制的條件是(　　) A．實(shí)驗(yàn)時(shí)必須向兩燒杯中同時(shí)滴加液體 B．淀粉碘溶液的體積和濃度必須相等 C．膠頭滴管滴出的果汁的滴數(shù)必須相等 D．膠頭滴管滴出的每滴果汁的體積不用相等 解析：選B。因?yàn)橐容^加入蘋果汁和橙汁的多少來確定它們中維生素C含量的多少，所以不必同時(shí)加入，滴數(shù)也不必相等，但碘的量要相等，每滴果汁的體積也必須相等才能進(jìn)行比較。 5．(2011年無錫高二檢測(cè))“白鐵皮”具有較強(qiáng)的耐腐蝕性，是生產(chǎn)中常用的金屬材料之一。鍍鋅層猶如鐵皮的保護(hù)層，這層膜的厚度及均勻度也成了判斷鍍層質(zhì)量的重要指標(biāo)。某研究性學(xué)習(xí)小組為了測(cè)定鍍鋅鐵皮的厚度，設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)方案： 方案一：取三塊鍍鋅鐵皮(A、B、C，截自同一塊鍍鋅鐵皮)，將鍍鋅鐵皮A放入燒杯中，加入40 mL 6 molL－1鹽酸，反應(yīng)時(shí)用玻璃棒小心翻動(dòng)鍍鋅鐵皮，待鋅鍍層反應(yīng)完全時(shí)，立即將未反應(yīng)的鐵皮取出，洗滌、小心烘干、稱量。將B、C重復(fù)上面的實(shí)驗(yàn)。 (1)鋅鍍層完全反應(yīng)的標(biāo)志是 ________________________________________________________________________。 (2)如何檢驗(yàn)鐵片已經(jīng)洗凈 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)該小組的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及數(shù)據(jù)處理如下，完成下列表格。(鋅的密度為7.14 g/cm3) 數(shù)據(jù)記錄 數(shù)據(jù)處理 鍍鋅鐵皮 長(zhǎng)度/cm 寬度/cm 鍍鋅鐵皮質(zhì)量/g 鐵皮質(zhì)量/g 鋅鍍層厚度(單側(cè))/cm 鋅鍍層平均厚度(單側(cè))/cm A 5.00 4.90 4.460 4.313 4.20110－4 B 5.10 5.00 4.421 4.267 4.22910－4 C 5.20 5.00 4.640 4.467 4.66010－4 計(jì)算鍍鋅鐵皮鋅鍍層平均厚度(單側(cè))________cm。本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生誤差的地方可能有哪些(任意列舉兩 種)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 方案二：已知鋅與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式為：Zn＋2OH－＋2H2O===[Zn(OH)4]2－＋H2↑。某同學(xué)按下圖裝置設(shè)計(jì)了測(cè)定鍍鋅鐵皮鍍層厚度的實(shí)驗(yàn)方案，將單側(cè)面積為S cm2、質(zhì)量為m g的鍍鋅鐵皮放入6 molL－1 NaOH溶液中?；卮鹣铝袉栴}。 (4)裝置中導(dǎo)管a的作用是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)檢查氣密性，將藥品和水裝入各儀器中，連接好裝置后，需進(jìn)行的操作還有：①記錄C的液面位置；②待B中不再有氣體產(chǎn)生并恢復(fù)至室溫；③由A向B中滴加足量NaOH溶液；④上下移動(dòng)C，使干燥管和C中液面相平。上述操作的順序是 ____________________________________________________(填序號(hào))。 (6)實(shí)驗(yàn)前后堿式滴定管中液面讀數(shù)分別為V1 mL、V2 mL(實(shí)驗(yàn)條件下的氣體摩爾體積為Vm Lmol－1)。則鍍鋅鐵皮的厚度為 ________________________________________________________cm。(寫出數(shù)學(xué)表達(dá)式) 解析：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、分析與評(píng)價(jià)。 (1)當(dāng)鋅鍍層完全反應(yīng)后就是鐵與鹽酸反應(yīng)，由于鋅和鐵的活潑性不同，反應(yīng)速率就不同。 (2)從溶液中取出的鐵片必然帶有鹽酸及其鹽，當(dāng)洗凈時(shí)也就是不再含有鹽酸及其鹽，所以檢驗(yàn)鐵片是否洗凈就是檢驗(yàn)氯離子，也可檢驗(yàn)其酸性。 (3)由三組所列鋅鍍層厚度數(shù)據(jù)來看，第三組數(shù)據(jù)與另兩組有較大差距，應(yīng)舍去，取前兩組數(shù)據(jù)取平均值得4.21510－4 cm；本實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生誤差的地方可能有：長(zhǎng)度和寬度的測(cè)量，質(zhì)量的測(cè)量，恰好反應(yīng)的判斷，反應(yīng)后鐵皮的洗滌是否干凈、烘干是否徹底等。 (4)隨著分液漏斗內(nèi)的液體不斷流下，其內(nèi)部壓強(qiáng)變小，不利于液體流下。 (5)本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是測(cè)量氣體的體積。根據(jù)此裝置的原理，應(yīng)兩次記錄C中的讀數(shù)，取其差值就是所得氣體的體積，所以第一步就應(yīng)該是④。 (6)V(H2)＝(V2－V1) mL，n(Zn)＝n(H2)＝(V2－V1)/(1000Vm)，m(Zn)＝65 gmol－1 n(Zn)，鋅的密度是7.14 gcm－3，V(Zn)＝m(Zn)/7.14，由于鐵片表面有上、下兩層，所以每一層的厚度h＝V(Zn)/2S，代入即得答案。 答案：(1)產(chǎn)生氣泡的速率突然減小 (2)取最后一次洗滌液，加入AgNO3溶液，若無白色沉淀生成，則鐵片已洗凈(或用玻璃棒蘸取最后一次洗滌液，滴在藍(lán)色石蕊試紙上，若不變紅色，則鐵片已洗凈) (3)4.21510－4　鍍鋅鐵皮長(zhǎng)、寬測(cè)量；反應(yīng)前后鐵皮質(zhì)量稱量；終點(diǎn)判斷；反應(yīng)后鐵皮洗滌；鐵皮烘干程度(任選兩個(gè)) (4)使分液漏斗和錐形瓶?jī)?nèi)氣壓相同，以便于NaOH溶液能順利滴下 (5)④①③②④①(回答④①③②也可) (6)h＝ 1．(2011年莆田高二檢測(cè))把鋅片投入到下列溶液中，鋅片溶解且溶液質(zhì)量減輕，又沒有氣體產(chǎn)生的是(　　) A．H2SO4　　　　　　　　　　 B．CuSO4 C．ZnSO4 D．AgNO3 解析：選D。根據(jù)鋅與H2SO4、CuSO4、AgNO3反應(yīng)的方程式Zn＋H2SO4===ZnSO4＋H2↑，Zn＋CuSO4===ZnSO4＋Cu，Zn＋2AgNO3===Zn(NO3)2＋2Ag，分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及溶液質(zhì)量的變化可得答案。 2．下列事實(shí)不能用電化學(xué)原理解釋的是(　　) A．鋁片不用特殊方法保護(hù) B．輪船水線下的船體上裝一定數(shù)量的鋅塊 C．純鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)，滴入少量CuSO4溶液后速率增大 D．鍍鋅鐵比鍍錫鐵耐用 答案：A 3．下列敘述中正確的是(　　) A．構(gòu)成原電池正極和負(fù)極的材料必須是兩種金屬 B．由Cu、Zn作電極與CuSO4溶液組成的原電池中，Cu是負(fù)極 C．馬口鐵(鍍錫鐵)破損后若與電解質(zhì)溶液接觸，錫先被腐蝕 D．銅鋅原電池工作時(shí)，若有13 g鋅被溶解，則電路中有0.4 mol 電子通過 解析：選D。兩種活潑性不同的金屬與電解質(zhì)溶液能夠構(gòu)成原電池，但不能因此說構(gòu)成原電池的材料一定是金屬，例如鋅與石墨電極也能與電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池。在原電池中，活潑電極失去的電子流向不活潑的電極，因此活潑電極是負(fù)極。鍍錫鐵表皮破損后與電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池，鐵比錫活潑，鐵先失電子被腐蝕。銅鋅原電池工作，鋅作負(fù)極，失電子，電極反應(yīng)為Zn－2e－===Zn2＋，則13 g鋅(0.2 mol)被溶解時(shí)電路中有0.4 mol 電子通過。 4．(2011年寧波高二檢測(cè))下列關(guān)于定量實(shí)驗(yàn)中的基本操作和儀器的描述正確的是(雙選)(　　) A．用托盤天平稱取20.00 g NaOH固體 B．用酸式滴定管準(zhǔn)確量取20.00 mL K2Cr2O7溶液 C．用電子(分析)天平測(cè)得鐵片質(zhì)量是15.524 g D．在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，定容后，經(jīng)搖勻發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，此時(shí)再加入蒸餾水使其液面與刻度線持平 解析：選BC。托盤天平只能稱準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)，故A不正確；配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，定容搖勻后不能再加入蒸餾水，故D不正確。 5．某鐵件需長(zhǎng)期浸在水下，為減少腐蝕，想采取下列措施，其中正確的是(雙選)(　　) A．在鐵件上鉚上一些鋅片 B．在制造鐵件時(shí)，在鐵中摻入一定量的銅制合金 C．在鐵件表面涂上一層較厚的瀝青 D．給鐵件通入直流電，把鐵件與電源正極相連 解析：選AC。A項(xiàng)鐵、鋅、水形成原電池，鋅比鐵活潑，鐵被保護(hù)，B項(xiàng)鐵比銅活潑，加快鐵的腐蝕，C項(xiàng)涂上瀝青，阻止鐵與空氣、水接觸，可減少腐蝕，D項(xiàng)鐵作陽(yáng)極，加快腐蝕。故選A、C。 6．(2011年鎮(zhèn)江高二檢測(cè))某種含有Mg2＋和Zn2＋的溶液，欲將其中的Zn2＋沉淀出來，應(yīng)該采取的正確方法是(　　) A．加入過量的NaOH溶液 B．加入過量的氨水 C．加入過量NaOH溶液，過濾，在濾液中通入過量CO2 D．加入過量的氨水，過濾，在沉淀中加入過量鹽酸 解析：選C。Mg2＋和Zn2＋都能與NaOH溶液或氨水反應(yīng)生成沉淀，但當(dāng)NaOH溶液過量時(shí)，氫氧化鋅沉淀與過量的NaOH反應(yīng)生成鋅酸鹽，向其溶液中通入CO2可重新得到氫氧化鋅沉淀。 7．下列物質(zhì)與反應(yīng)的分類正確的是(　　) A．純堿、醋酸鈉分別屬于堿和鹽 B．鋼和目前流通的硬幣都是金屬單質(zhì) C．氯水和氨水都屬于弱電解質(zhì) D．鋅與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng) 解析：選D。A項(xiàng)中純堿、醋酸鈉都屬于鹽，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)中鋼和目前流通的硬幣都是合金，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)中氯水和氨水都是混合物，不是電解質(zhì)，C錯(cuò)誤。 8．(2011年龍巖高二檢測(cè))電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量，根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點(diǎn)。右圖是用KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中，能正確表示用NH3H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是(　　) 解析：選D。由KOH溶液滴定HCl和CH3COOH溶液的電導(dǎo)率變化關(guān)系圖可以看出規(guī)律：①HCl被中和過程中電導(dǎo)率迅速下降，②CH3COOH被中和時(shí)電導(dǎo)率緩慢上升，③由拐點(diǎn)后迅速升高可推知強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的量多少對(duì)電導(dǎo)率影響很大而弱酸和弱堿對(duì)電導(dǎo)率影響很小。根據(jù)以上三點(diǎn)分析NH3H2O滴定HCl和CH3COOH混合溶液的過程為先中和HCl使電導(dǎo)率迅速降低，再中和CH3COOH，使電導(dǎo)率緩慢上升，后過量的NH3H2O對(duì)電導(dǎo)率的影響很小(特別是在大量NH存在抑制NH3H2O電離的條件下)，故應(yīng)選D。 9．下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是(　　) A．測(cè)定膽礬結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)中，晶體加熱完全失去結(jié)晶水后，將盛試樣的坩堝在空氣中自行冷卻 B．中和滴定用的錐形瓶加入待測(cè)液后，再加少量蒸餾水稀釋 C．為了測(cè)定一種白色固體的質(zhì)量，將藥品放在托盤天平的右盤，砝碼放在左盤，并需移動(dòng)游碼使之平衡 D．量取待測(cè)液的移液管用水洗后，沒有用待測(cè)液潤(rùn)洗2～3次 解析：選C。A選項(xiàng)，加熱失去結(jié)晶水的CuSO4在空氣中冷卻時(shí)會(huì)吸收水分，從而使“失去結(jié)晶水后的硫酸銅”質(zhì)量增大，即“硫酸銅晶體含有的結(jié)晶水”減小了，所以，測(cè)定出的結(jié)晶水含量會(huì)偏低；B選項(xiàng)，無影響，因?yàn)檫@不會(huì)引起待測(cè)液的物質(zhì)的量的變化；C選項(xiàng)，實(shí)際上，“白色固體質(zhì)量”＋“游碼讀數(shù)”＝“砝碼讀數(shù)”，但測(cè)定結(jié)果仍是“游碼讀數(shù)”＋“砝碼讀數(shù)”，所以，測(cè)定結(jié)果偏高；D選項(xiàng)，待測(cè)液被稀釋，在滴定中測(cè)得的是稀釋后的濃度，所以，測(cè)定結(jié)果偏低。 10．(2011年邯鄲高二檢測(cè))用如圖裝置測(cè)定水中氫、氧元素的質(zhì)量比，其方法是分別測(cè)定通氫氣前后玻璃管的質(zhì)量差和U形管的質(zhì)量差，實(shí)驗(yàn)測(cè)得m(H)∶m(O)＞1∶8。下列對(duì)導(dǎo)致這一結(jié)果的原因的分析中，一定錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ、Ⅱ裝置之間缺少干燥裝置 B．CuO沒有全部被還原 C．Ⅱ 裝置中玻璃管內(nèi)有水冷凝 D．Ⅲ裝置后缺少干燥裝置 解析：選B。通氫氣前后玻璃管的質(zhì)量差為反應(yīng)的CuO中O的質(zhì)量，反應(yīng)前后U形管的質(zhì)量差為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量。Ⅰ、Ⅱ裝置之間沒有干燥裝置，則使Ⅰ中反應(yīng)帶出的水蒸氣進(jìn)入U(xiǎn)形管使水的質(zhì)量增大，則H質(zhì)量增加，導(dǎo)致m(H)∶m(O)＞1∶8。若Ⅱ裝置有水冷凝，則使測(cè)得的水的質(zhì)量減小，設(shè)冷凝水質(zhì)量為m，則H質(zhì)量減小m/9，但Ⅱ裝置質(zhì)量增加m，即測(cè)得O質(zhì)量減小m，由于m(H)∶m(O)＝1∶8，若設(shè)m(H)＝n，則m(O)＝8n，則測(cè)得的＝＝＋＞，因此測(cè)得m(H)∶m(O)＞1∶8。Ⅲ裝置后缺少干燥裝置，會(huì)導(dǎo)致CaCl2吸收空氣中的水蒸氣，導(dǎo)致測(cè)得水的質(zhì)量增加，m(H)∶m(O)＞1∶8。只有B中CuO沒有被完全還原，則對(duì)m(H)∶m(O)的測(cè)定沒有影響，因此一定錯(cuò)誤。 11．已知Zn(OH)2能溶于NaOH溶液轉(zhuǎn)變成Na2[Zn(OH)4]。為了測(cè)定某白鐵皮中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取a g白鐵皮樣品于燒杯中，加入過量稀鹽酸，用表面皿蓋好，開始時(shí)產(chǎn)生氣泡的速度很快，以后逐漸變慢。待試樣全部溶解后，向燒杯中加入過量NaOH溶液，充分?jǐn)嚢韬筮^濾，將所得沉淀在空氣中加強(qiáng)熱至質(zhì)量不變，稱得殘留固體質(zhì)量為b g。 (1)白鐵皮鍍鋅的目的是 ________________________________________________________________________。 (2)氣泡產(chǎn)生速度先快后慢的原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)溶液中加入過量NaOH溶液，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是(不是離子反應(yīng)的寫化學(xué)方程式)： ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________； ________________________________________________________________________。 (4)最后殘留的固體是__________，得到該固體的化學(xué)反應(yīng)方程式是 ________________________________________________________________________。 (5)白鐵皮含鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______________(用含a、b的式子表示)。 解析：(1)白鐵皮鍍鋅的目的是為了保護(hù)內(nèi)部的Fe，增加Fe的抗腐蝕能力。 (2)Zn、Fe在稀鹽酸中形成原電池，反應(yīng)速率快，隨著H＋濃度的不斷減小，表面Zn溶解，原電池作用逐漸減弱，反應(yīng)速率逐漸減慢。 (3)結(jié)合題給信息和所學(xué)化學(xué)知識(shí)，可以寫出(3)中的離子方程式。 (4)Fe(OH)3不穩(wěn)定，受熱時(shí)易發(fā)生分解，所以得到的固體是Fe2O3。 (5)根據(jù)殘留固體氧化鐵的質(zhì)量b g可得鐵元素的質(zhì)量為：b g，所以a g白鐵皮中鋅的質(zhì)量為(a－b) g，從而可以計(jì)算出鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是%。 答案：(1)保護(hù)內(nèi)部的鐵，增加鐵的抗腐蝕能力 (2)開始時(shí)，氫離子濃度大，加上鋅與鐵構(gòu)成無數(shù)微小的原電池，反應(yīng)速度快。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液中氫離子濃度減小，表面鋅溶解后，原電池作用逐漸減小以至不存在，反應(yīng)速率明顯減慢 (3)Zn2＋＋2OH－===Zn(OH)2↓ Zn(OH)2＋2OH－===[Zn(OH)4]2－ Fe2＋＋2OH－===Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2＋O2＋2H2O===4Fe(OH)3 (4)Fe2O3　2Fe(OH)3Fe2O3＋3H2O (5)% 12．某同學(xué)測(cè)定鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度，步驟如下： (1)測(cè)量三塊鍍鋅鐵皮的長(zhǎng)度與寬度，記錄數(shù)據(jù)。 (2)用電子天平分別測(cè)量三塊鍍鋅鐵皮的質(zhì)量。 (3)將鍍鋅鐵皮放入燒杯中，加入鹽酸，反應(yīng)時(shí)應(yīng)小心將鐵片翻動(dòng)，該操作的目的是________________________________________________________________________。 若沒有此類操作，則測(cè)得的鋅鍍層厚度 ________________________________________________________________________。 當(dāng)反應(yīng)速率顯著減小時(shí)，立即取出鐵片并 ________________________________________________________________________， 該操作的目的是 ________________________________________________________________________。 (4)將鐵片放在石棉網(wǎng)上，用小火烘干，該操作的目的是______________________________。若不烘干，則計(jì)算得到的鋅鍍層厚度結(jié)果將____________。若改用酒精燈持續(xù)加強(qiáng)熱，則會(huì)造成________________________________________________________________________。 (5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，完成下表，求出鍍鋅鐵皮的鋅鍍層厚度(鋅的密度取7.14 gcm－3)。 數(shù)據(jù)記錄 數(shù)據(jù)處理 鍍鋅鐵皮A長(zhǎng)4.94 cm、寬4.90 cm 鍍鋅鐵皮B長(zhǎng)5.05 cm、寬5.00 cm 鍍鋅鐵皮C長(zhǎng)5.05 cm、寬4.90 cm 鍍鋅鐵皮A　m1(A)＝2.455 g 鍍鋅鐵皮B　m1(B)＝2.508 g 鍍鋅鐵皮C　m1(C)＝2.500 g 鍍鋅鐵皮A　m2(A)＝2.201 g 鍍鋅鐵皮B　m2(B)＝2.247 g 鍍鋅鐵皮C　m2(C)＝2.238 g 鍍鋅鐵 皮編號(hào) 鍍鋅鐵 皮厚度 (單側(cè)) /cm 鍍鋅鐵 皮平均 厚度(單 側(cè))/cm 鍍鋅 鐵皮A 鍍鋅 鐵皮B 鍍鋅 鐵皮C 解析：反應(yīng)時(shí)小心地將鐵片翻動(dòng)，是為了使Zn與鹽酸充分反應(yīng)；在鹽酸中，Zn與Fe構(gòu)成原電池，因?yàn)閆n的活潑性比Fe的強(qiáng)，Zn失去電子被氧化，隨著Zn的消耗，原電池作用減弱，反應(yīng)速率減慢，當(dāng)反應(yīng)速率顯著減小時(shí)，說明Zn與鹽酸反應(yīng)完成。根據(jù)公式：h＝可以知道當(dāng)Zn反應(yīng)不完全、鐵片不干燥或鐵片被氧化時(shí)都會(huì)使h減小，也可以根據(jù)上述公式計(jì)算出鍍鋅鐵皮的厚度。 答案：(3)使Zn充分反應(yīng)　偏低　沖洗鐵片上的酸液體　避免鐵被腐蝕　(4)除去水分　偏低　鐵片氧化 (5) 鍍鋅鐵皮厚度(單側(cè))/cm 鍍鋅鐵皮平均厚度(單側(cè))/cm 7.34810－4 7.33410－4 7.23910－4 7.41510－4 13.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)同中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)?，F(xiàn)有0.001 molL－1酸性KMnO4溶液和未知濃度的無色NaHSO3溶液。反應(yīng)的離子方程式是2MnO＋5HSO＋H＋===2Mn2＋＋5SO＋3H2O。填空回答問題： (1)該滴定實(shí)驗(yàn)所需儀器為下列中的__________。 A．酸式滴定管(50 mL)　B．堿式滴定管(50 mL)　 C．量筒(10 mL)　D．錐形瓶　E．鐵架臺(tái)　F．滴定管夾 G．燒杯　H．白紙　I．膠頭滴管　J．漏斗 (2)不用________(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放高錳酸鉀溶液。試分析原因：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)選何種指示劑，說明理由 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)滴定前平視KMnO4液面，刻度為a mL，滴定后俯視液面刻度為b mL，則(b－a)mL比實(shí)際消耗KMnO4溶液體積________(填“多”或“少”)。根據(jù)(b－a)mL計(jì)算得到的待測(cè)濃度，比實(shí)際濃度________(填“大”或“小”)。 答案：(1)ABDEFGH (2)堿　高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能腐蝕橡膠管 (3)不用指示劑，因?yàn)镸nO本身有顏色，可作指示劑且MnO全部轉(zhuǎn)化為Mn2＋時(shí)紫色褪去，現(xiàn)象明顯 (4)少　小 111