高中生物 第2章 第3節(jié) 基因和染色體的關(guān)系 伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt

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第3節(jié)伴性遺傳,新課導(dǎo)入導(dǎo)入1:教師利用投影顯示的紅綠色盲檢查圖,或利用教材P33頁的紅綠色盲檢查圖,引導(dǎo)學生自我判斷是否為紅綠色盲癥患者,并無記名統(tǒng)計男女色盲患者的比例,發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性,推斷紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?提示:X染色體。從而導(dǎo)入新課。導(dǎo)入2:小李(男)和小芳是一對新婚夫婦,小芳在兩歲時就診斷為是紅綠色盲患者。假設(shè)他們向你咨詢最好生男孩還是生女孩?能否就紅綠色盲的遺傳情況給予合理化建議?學完伴性遺傳后,我相信每位同學都能給出合理化建議。,教師參考,自主學習,要點探究,自主學習,學習目標:1.概述伴性遺傳的特點。2.運用分析資料的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。,知識梳理,一、伴性遺傳1.概念:上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2.人類紅綠色盲癥(1)基因的位置:上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,性染色體,X染色體,XBXB,XBXb,XBY,色盲,色盲,(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率女性正常與男性色盲,女性攜帶者與男性正常,女性色盲與男性正常,女性攜帶者與男性色盲,3.抗維生素D佝僂病(1)致病基因:位于X染色體上的性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,顯,XdXd,XdY,患者,判斷(1)與性別相關(guān)的基因位于性染色體上。()(2)無論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()(3)抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,其發(fā)病率是男性高于女性()(4)男性的X染色體來源于母親,遺傳給女兒;Y染色體來源于父親,遺傳給兒子。(),二、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.雞的性別決定,2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分性別遺傳圖解如下:,選擇某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性);貓的毛色基因B、b位于X染色體上,B控制黑毛性狀,b控制黃毛性狀,B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓,A,問題引領(lǐng):1.紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳各有什么特點?2.怎樣判斷某種遺傳病的遺傳方式?3.是否所有的遺傳病都能依據(jù)遺傳系譜圖確定其所屬類型?,要點探究,伴性遺傳的類型、特點及其遺傳方式的判斷,要點一,教師參考,1.以伴性遺傳病為例總結(jié)如下:,2.遺傳病的遺傳方式的判斷方法,【典例1】根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷,下列說法不正確的是()A.是常染色體隱性遺傳B.可能是伴X染色體隱性遺傳C.可能是伴X染色體顯性遺傳D.是常染色體顯性遺傳,答案:D,方法透析遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴性。注:以隱性遺傳為例,看女病,若父子都病可能為伴性遺傳病,不能排除常染色體隱性遺傳病的可能;而父或子有正常,則一定是常染色體隱性遺傳病。,備選例題,解析:(1)對于甲病來說,3和4兩個患病的個體生出了正常的孩子,由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)3(患病的父親)生出正常的女兒9,可知甲病屬于常染色體顯性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中7患病而2不患乙病?？膳袛喑鲆也儆诎閄染色體隱性遺傳病。(2)從乙病看:由5和6,均為正常個體,可以推知1和2的基因型分別為XBXb和XBY。那么5的基因型為XBXb或XBXB。6的基因型為XBY;從甲病看:5和6均為正常個體,因而,兩者的基因型都為aa。綜合來看5的基因型為aaXBXb或aaXBXB,6的基因型為aaXBY,所以5為純合體的概率是1/2。13的致病基因來自8。(3)從甲病看:10的基因型為1/3AA或2/3Aa;13的基因型為aa,因此,兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為(1/2)(2/3)=1/3,故生育的孩子患甲病的概率是2/3。從乙病看:4的基因型為XBXb或XBXB,3的基因型為XBY,那么10的基因型為1/4XBXb或3/4XBXB;13的基因型是XbY,因此,兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(1/4)(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。綜合上述分析可知,假如10和13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是(1/3)(7/8)=7/24。,答案:(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24,【題組演練】1.(2015浙江溫州十校聯(lián)合體期末)對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(),D,注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“+”為病癥表現(xiàn)者,“-”為正常表現(xiàn)者。A.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于顯性遺傳病D.第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病,解析:第類調(diào)查結(jié)果顯示,母親正常而兒子患病,因兒子的X染色體遺傳自母親,所以此病一定不屬于X染色體顯性遺傳病,A項錯誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父親和女兒正常,母親和兒子患病,此病可能為X染色體隱性遺傳,B項錯誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父母及其子女均患病,所以此病可能為顯性遺傳病,也可能為隱性遺傳病,且為隱性遺傳病的可能性較大,C項錯誤;第類調(diào)查結(jié)果顯示,父母表現(xiàn)均正常,兒子患病,據(jù)此可判斷,此病一定屬于隱性遺傳病,D項正確。,解析:(1)由5號個體、6號個體不患病,而9號個體患病可知,該病為隱性遺傳病(無中生有為隱性);(2)若5號個體不帶有此致病基因,故該致病基因不可能位于常染色體上,只能位于X染色體上;(3)由題圖信息可知5號個體帶有此致病基因,卻沒有患病,說明該致病基因位于常染色體上,設(shè)紅綠色盲為甲病另一種病為乙病,則甲病的患病率為:XBYXBXb1/4,乙病的患病率為Aa2/3Aa2/31/4=1/6,生下同時患有這兩種病的孩子aaXbY的概率=2/31/41/4=1/24;(4)9號患紅綠色盲,而5和6號均不患紅綠色盲,說明6號為紅綠色盲攜帶者,且她在減數(shù)第二次分裂時,兩條帶有紅綠色盲基因的染色體沒有分離,產(chǎn)生異常卵細胞,且這個卵細胞將來受精,并發(fā)育成9號個體。,答案:(1)隱(2)X(3)1/24(4)6二,問題引領(lǐng):1.舉例說明色盲與人類外耳道多毛癥基因的位置是什么?2.若基因位于X、Y同源區(qū)段時,有無等位基因?其遺傳是否與性別無關(guān)?3.怎樣設(shè)計一組雜交實驗確定基因是否位于X、Y同源區(qū)段?,基因位于X、Y染色體不同區(qū)段的分析及其實驗設(shè)計,要點二,教師參考,1.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段的分析(1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析:(2)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。(3)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。(4)也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段,即可能出現(xiàn)下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,2.確定基因位置的實驗設(shè)計方案選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交,【典例2】(2015河南濮陽月考)如圖所示為人的性染色體簡圖,X和Y染色體的片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,1和2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是()A.片段上基因決定的相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型比例一定相同B.1片段上某基因控制的性狀在家族遺傳中表現(xiàn)為直系男丁的一脈相傳C.減數(shù)分裂過程中,X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換D.人類的血友病基因位于圖中的2片段,解析:片段上基因決定的相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型比例不一定相同,X和Y染色體的同源區(qū)段上等位基因控制的性狀的遺傳與性別仍有關(guān),A錯誤;Y染色體上的基因只能傳給男性個體,B正確;減數(shù)分裂過程中,X和Y染色體上的片段之間能發(fā)生交叉互換,C正確;紅綠色盲及血友病基因位于圖中的2片段,D正確。,答案:A,方法透析X、Y同源區(qū)段的遺傳與性別有關(guān)當X、Y的同源區(qū)段有等位基因A與a時,(1)XAYaXaXaXAXa,XaYa(雌性全顯,雄性全隱)(2)XaYAXaXaXaXa,XaYA(雌性全隱,雄性全顯)可見,后代的性狀(表現(xiàn)型)與性別有關(guān)。,備選例題,果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體,但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段。請回答下列有關(guān)問題。(1)若在A區(qū)段上有一基因“E”,則在C區(qū)段同一位點可以找到基因;此區(qū)段一對基因的遺傳遵循定律。(2)已知在果蠅的X染色體上有一對基因H、h,分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干。請通過一次雜交實驗,確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實驗步驟:選用純種果蠅作親本,雌性親本表現(xiàn)型為,雄性親本表現(xiàn)型為。觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計記錄結(jié)果。結(jié)果分析:若子代雄果蠅表現(xiàn)為,則此對基因位于A區(qū)段;若子代雄果蠅表現(xiàn)為,則此對基因位于B區(qū)段。,解析:(1)因為A、C為同源區(qū)段,若A區(qū)段上有一基因“E”,在C區(qū)段同一位點一定有E的相同基因E或等位基因e;同源區(qū)段上一對基因的遺傳遵循基因分離定律。(2)要通過一次雜交實驗確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段,可選用隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交,所選雌果蠅表現(xiàn)型為腿部無斑紋,所選雄果蠅表現(xiàn)型為腿部有斑紋。若此對基因位于A區(qū)段,親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh,腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHYH,雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部有斑紋;若此對基因位于B區(qū)段,親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh,腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHY,雜交子代雄果蠅的表現(xiàn)型為腿部無斑紋。,答案:(1)E或e基因分離(2)腿部無斑紋腿部有斑紋用所選親本雌雄果蠅雜交腿部有斑紋腿部無斑紋,C,解析:由圖可知是Y染色體上特有的,如果其上有致病基因,患者應(yīng)全為男性,故A正確。如果X和Y染色體上有一對等位基因,應(yīng)位于它們的同源區(qū)段即上,故B正確。如果即X特有區(qū)段有顯性致病基因控制,則男性患者的女兒一定患病,兒子不一定患病,故C錯誤。如果是X隱性遺傳病,女性患者因為將其X染色體傳遞給兒子,其兒子一定患病,故D正確。,解析:ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮膚透明的為雌性(ZaW)。,2.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A對a是顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A.ZAZAZAWB.ZAZAZaWC.ZAZaZAWD.ZaZaZAW,D,