2019-2020年高中生物 5.3《人類遺傳病》習(xí)題 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 5.3人類遺傳病習(xí)題 新人教版必修2一、選擇題(每小題5分，共60分)1下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A僅由基因異常而引起的疾病B僅由染色體異常而引起的疾病C基因或染色體異常而引起的疾病D先天性疾病就是遺傳病【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；所謂先天性疾病一般是指出生時(shí)即表現(xiàn)出臨床癥狀的疾病，如果是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，則為遺傳病，如“21 三體綜合征”、白化病等。如果是胎兒在母體內(nèi)發(fā)育過(guò)程中，由于環(huán)境因素或母體的變化，例如大劑量X線照射、缺氧、病毒感染、應(yīng)用某些藥物等各種致畸因素的作用，影響了胎兒的發(fā)育，出現(xiàn)某些病態(tài)性狀，這雖然是先天的，可是并非遺傳病，例如母親在妊娠3個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，引起胎兒先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，不屬于遺傳病。因此先天性疾病不一定就是遺傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾2下列有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法正確的有幾項(xiàng)()單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病21三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個(gè)體可通過(guò)羊水檢測(cè)、B超檢查、DNA測(cè)序分析等基因診斷手段來(lái)確定胎兒是否患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率成功改造過(guò)造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常A二項(xiàng) B三項(xiàng)C四項(xiàng) D五項(xiàng)【解析】單基因遺傳病是由一對(duì)基因控制的遺傳病，錯(cuò)誤； 21三體綜合征患者是與正常人相比，多了一條21號(hào)染色體，即體細(xì)胞中含47條染色體，錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，其紅細(xì)胞形態(tài)異常，可通過(guò)羊水檢測(cè)、DNA測(cè)序分析等診斷手段來(lái)確定胎兒是否患病，錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，正確；成功改造過(guò)造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者，其基因型不變?nèi)詾閄hXh，與正常男性(XHY)結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型仍為兒子全部患病，女兒全部正常，正確；所以A正確。【答案】A3.下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的是()A21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病C遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D人類基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA的堿基序列【解析】21三體綜合征患者是體細(xì)胞中21號(hào)染色體比正常體細(xì)胞多一條，所以患者體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為47條，A錯(cuò)。產(chǎn)前診斷可有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病，B正確。遺傳咨詢的第一步是對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否有遺傳病作出診斷，C錯(cuò)誤。人類基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中一個(gè)基因組中所有DNA堿基序列，共有22條非同源染色體和X、Y兩條性染色體，D錯(cuò)誤。【答案】B4.大齡父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該病是一種遺傳病B患病基因多在有絲分裂時(shí)產(chǎn)生C患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同DZ受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系【解析】根據(jù)題意“引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”可知該病是一種遺傳病，常通過(guò)父本遺傳，A正確；患病基因多在父本減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生，存在于精子中，B錯(cuò)誤；患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，C正確；Z受體蛋白基因突變的概率與父本年齡有一定的關(guān)系，年齡越大該基因突變的概率越高，D正確。【答案】B5黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該()A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率【解析】研究某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查取樣，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算，A正確，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；基因頻率無(wú)法調(diào)查，發(fā)病率患者人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%，D錯(cuò)誤。【答案】A6我國(guó)婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是()A近親結(jié)婚者的后代必患遺傳病B人類遺傳病都是由隱性基因控制的C近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比例增高【解析】 “禁止近親結(jié)婚”是為了減少后代隱性遺傳病的發(fā)生概率，所以選C?！敬鸢浮緾7.如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加B染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，可能的原因是多數(shù)染色體異常遺傳病致死，患者在胎兒期即被淘汰C圖像表明遺傳病患者并非都是一出生就發(fā)病D調(diào)查人群中遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病【解析】從圖中可以看出，多基因遺傳病成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，A正確。從圖中可以看出，染色體異常遺傳病發(fā)病個(gè)體數(shù)量在胎兒期非常高，出生后明顯低于胎兒期，可能的原因是多數(shù)染色體異常遺傳病致死，患者在胎兒期即被淘汰，B正確。圖像表明遺傳病患者并非都是一出生就發(fā)病，例如多基因遺傳病，在成年期發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增加，C正確。調(diào)查人群中遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病，多基因遺傳病容易受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。【答案】D8.遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生，正確的咨詢步驟是() 提出對(duì)策、方法和建議了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳病 推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 判斷遺傳病的類型，分析傳遞方式A BC D【解析】遺傳咨詢的步驟是：醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病做出診斷；分析遺傳病的傳遞方式；推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率；向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。所以答案為C?！敬鸢浮緾9.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)人類遺傳病的種類多樣，發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅著我們的健康。下列相關(guān)敘述正確的是()A人類遺傳病都是由基因突變引起的B調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家族中進(jìn)行C遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚等對(duì)遺傳病的預(yù)防有重要意義D人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)人類遺傳病的診斷和治療沒(méi)有意義【解析】人類遺傳病并不都是由基因突變引起的，A錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查進(jìn)行，B錯(cuò)誤；遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚等對(duì)遺傳病的預(yù)防有重要意義，C正確；人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)人類遺傳病的診斷和治療有重要意義，D錯(cuò)誤。【答案】C10.某生物小組在對(duì)人類抗維生素D佝僂病的遺傳情況進(jìn)行調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1:2。下列對(duì)調(diào)查結(jié)果的解釋正確的是()A抗維生素D佝僂病是一種隱性遺傳病B抗維生素D佝僂病是一種常染色體遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的父親中雜合子占2/3【解析】由于子代女兒全部患病，所以抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，AB錯(cuò)誤；設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子概率為x，則正常的概率為1x，所以x/2：(x/2(1x)1:2，求得x2/3，C正確；由于致病基因位于X染色體上，所以被調(diào)查的父親一定是純合子，D錯(cuò)誤。【答案】C11.人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記，可對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。在減數(shù)分裂過(guò)程中，該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的細(xì)胞是()A初級(jí)精母細(xì)胞 B初級(jí)卵母細(xì)胞C次級(jí)精母細(xì)胞 D次級(jí)卵母細(xì)胞【解析】21三體綜合征是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病，因此題中給出的是標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為，所以其致病原因是父親精子中21號(hào)染色體有2條且均為，說(shuō)明在減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)的2個(gè)21號(hào)染色體沒(méi)有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子中，參與受精作用形成了該患兒，所以C正確；A、B、D錯(cuò)誤。【答案】C12.如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷不可能得到的結(jié)論是()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方不一定患病【解析】同卵雙胞胎發(fā)病的概率明顯比異卵雙胞胎高，但同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方不一定患病，因?yàn)檫z傳病是否發(fā)病還受非遺傳因素影響。故本題選B?！敬鸢浮緽二、非選擇題13(10分)遺傳病在人類疾病中非常普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對(duì)某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過(guò)程，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：確定調(diào)查范圍；在人群里_抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：選取具有患者的家族若干；畫出系譜圖；根據(jù)各種遺傳病的_推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題(用A、a表示相關(guān)基因)該遺傳病的遺傳方式為_染色體上的_性遺傳病。6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是_。【解析】 (1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：確定調(diào)查范圍；在人群里隨機(jī)抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：選取具有患者的家族若干；畫出系譜圖；根據(jù)各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。(3)根據(jù)無(wú)中生有為隱性，伴性遺傳看女病，由于10號(hào)個(gè)體父親沒(méi)有患病，說(shuō)明為常染色體上隱性遺傳病。7號(hào)和8號(hào)有一個(gè)患病的兒子(aa)，說(shuō)明7號(hào)的基因型為Aa，而6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，因此6號(hào)的基因型也為Aa；由10號(hào)可知3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，則9號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，所以6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚生出患病孩子的概率為2/31/41/6?！敬鸢浮?1)隨機(jī)(2)遺傳規(guī)律(3)常隱1/614(15分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是_；母親的基因型是_(用B、b表示)；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率是_(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是_，由此導(dǎo)致正常mRNA第_位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。 (3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與_進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，則需要_種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“ACUUAG”，則基因探針序列為_；為制備大量探針，可利用_技術(shù)。 【解析】(1)女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常，則該病為常染色體隱性遺傳。父、母親基因型為Bb。若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則弟弟的基因型為1/3AA和2/3Aa，因人群中致病基因頻率是1/10，即a1/10，A9/10，由遺傳平衡定律可知人群中AA9/109/1081/100，aa1/101/101/100，Aa 29/101/1018/100，人群中表現(xiàn)型正常的基因型為AA和Aa，其比例為AaAa/(AAAa )18/100/(81/10018/100)18/99，所以人群中表現(xiàn)型正常的女性的基因型及比例也是Aa18/99 、AA81/99，這樣弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，產(chǎn)生aa的概率為2/318/991/41/33。 (2)基因控制蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)中氨基酸種類、數(shù)目的改變是基因突變的結(jié)果。僅含有前45個(gè)氨基酸說(shuō)明之后的氨基酸并未合成，即第46位密碼子變成了終止密碼子，終止了后面正常密碼子的延伸。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與目的基因(待測(cè)基因)進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，需要診斷A和a兩種基因，即需要2種檢測(cè)基因的探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“ACUUAG”，則對(duì)應(yīng)的致病基因的堿基序列為“TGAATC”(或是對(duì)應(yīng)的鏈為“ACTTAG”)，所以探針堿基序列應(yīng)與致病基因的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)，所以應(yīng)為ACTTAG(或TGAATC)；為制備大量探針，可用PCR技術(shù)?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳Bb1/33(2)基因突變46(3)目的基因(待測(cè)基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR15.(15分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒(méi)有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，其基因型是_；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中_含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制_，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_(2分)。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過(guò)量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_(回答3點(diǎn)、每點(diǎn)一分)?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常，即_染色體在_時(shí)沒(méi)有移向兩極?！窘馕觥?1)由圖可知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒(méi)有，說(shuō)明其基因型是aaBB或aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，說(shuō)明其體內(nèi)能產(chǎn)生乙醛，使毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅，由此說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成影響代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)由圖知，兩種酶由位于常染色體上的基因控制，故酒量大小與性別無(wú)關(guān)。(3)對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷(如羊水檢查)等手段，也可以通過(guò)減少飲酒和適齡生育等措施預(yù)防該病的發(fā)生。依題意，該患兒標(biāo)記為()，其父親為“”，母親為“”，據(jù)此可推知，該小孩患病的原因是其父親在形成生殖細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂后期，13號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條13號(hào)子染色體沒(méi)有分開移向兩極所致?！敬鸢浮?1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程(2)無(wú)關(guān)因?yàn)閮蓪?duì)等位基因都位于常染色體上(3)適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查)父親的13號(hào)(或答次級(jí)精母細(xì)胞)減數(shù)第二次分裂后期(或答減數(shù)分裂)