2019-2020年高中生物 學(xué)業(yè)水平測試 蘇教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物 學(xué)業(yè)水平測試 蘇教版必修2 第二章 減數(shù)分裂和有性生殖 一、減數(shù)分裂 1、概念： 減數(shù)分裂是指有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。 2、精子的形成過程：（睪丸） 減數(shù)第一次分裂 間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。 前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。 中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。 后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。 末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。 l 減數(shù)第二次分裂（無同源染色體） 前期：染色體排列散亂。 中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。 后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。 末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。 3、 卵細(xì)胞的形成過程：卵巢 4、 精子與卵細(xì)胞的形成過程的比較 精子的形成 卵細(xì)胞的形成 不同點(diǎn) 形成部位 精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸） 卵巢 過　　程 有變形期 無變形期 子細(xì)胞數(shù) 一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子 一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體 相同點(diǎn) 精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半 5、 注意： 1個(gè)四分體=1對同源染色體=2個(gè)著絲點(diǎn)=2條染色體=4個(gè)DNA分子=4個(gè)姐妹染色單體 6、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律 2、 受精作用 1、特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。 2、意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。 三、減數(shù)分裂與有絲分裂比較： 1、減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn) 比較項(xiàng)目 減數(shù)分裂 有絲分裂 染色體復(fù)制次數(shù)及時(shí)間 一次，減數(shù)第一次分裂的間期 一次，有絲分裂的間期 細(xì)胞分裂次數(shù) 二次 一次 聯(lián)會(huì)四分體是否出現(xiàn) 出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂 不出現(xiàn) 同源染色體分離 減數(shù)第一次分裂后期分離 無 著絲點(diǎn)分裂 發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期 后期 子細(xì)胞的名稱及數(shù)目 精細(xì)胞4個(gè)或卵1個(gè)、極體3個(gè) 體細(xì)胞，2個(gè) 子細(xì)胞中染色體變化 減半，減數(shù)第一次分裂 不變 子細(xì)胞間的遺傳組成 不一定相同 一定相同（兩個(gè)細(xì)胞一樣） 2、減數(shù)分裂和有絲分裂圖像辨析步驟 一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減Ⅱ（姐妹分家只看一極） 二看有無同源染色體：沒有為減Ⅱ（姐妹分家只看一極） 三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ 注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。 同源染色體分家—減Ⅰ后期 姐妹分家—減Ⅱ后期 甲圖：有絲分裂后期 乙圖：減數(shù)第一次分裂后期 丙圖：減數(shù)第二次分裂后期 第3章 遺傳和染色體 1、 基因的分離定律 1、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因是 （1）正確地選用實(shí)驗(yàn)材料。豌豆自花授粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下是純種；品種多，差異大相對性狀明顯，易于區(qū)分。 （2） 由單因子到多因子地研究方法。 （3）應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。 （4）科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序。 2、 相關(guān)概念 相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型 顯性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象） 等位基因：決定1對相對性狀的兩個(gè)基因（位于一對同源染色體上的相同位置上） 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）： 顯性純合子（如AA的個(gè)體） 隱性純合子（如aa的個(gè)體） 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離） 測表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來的性狀。 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。 （關(guān)系：基因型＋環(huán)境 → 表現(xiàn)型） 測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交） 3、基因分離定律的實(shí)質(zhì): 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離 4、基因分離定律的兩種基本題型： l 正推類型：（親代→子代） 親代基因型 子代基因型及比例 子代表現(xiàn)型及比例 ⑴ AAAA AA 全顯 ⑵ AAAa AA : Aa=1 : 1 全顯 ⑶ AAaa Aa 全顯 ⑷ AaAa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 顯:隱=3 : 1 ⑸ Aaaa Aa : aa =1 : 1 顯:隱=1 : 1 ⑹ aaaa aa 全隱 l 逆推類型：（子代→親代） 親代基因型 子代表現(xiàn)型及比例 ⑴ 至少有一方是AA 全顯 ⑵ aaaa 全隱 ⑶ Aaaa 顯:隱=1 : 1 ⑷ AaAa 顯:隱=3 : 1 2、 基因自由組合規(guī)律 1、 實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 2、 基因自由組合規(guī)律 F1產(chǎn)生的雌雄配子各4種，雌雄配子隨機(jī)組合，形成16種組合，9種基因型，4種表現(xiàn)型，且比值為9:3:3:1. 3、常見組合問題（碰到多對相對性狀時(shí)：先分開計(jì)算，再相乘） （1）配子類型問題 如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種 （2）基因型類型 如：AaBbCcAaBBCc，后代基因型數(shù)為多少種？ 先分解為三個(gè)分離定律： AaAa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa） BbBB后代2種基因型（1BB：1Bb） CcCc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc） 所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。 （3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCcAabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？ 先分解為三個(gè)分離定律： AaAa后代2種表現(xiàn)型 Bbbb后代2種表現(xiàn)型 CcCc后代2種表現(xiàn)型 所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。 4、基因自由組合定律的應(yīng)用 1）、指導(dǎo)雜交育種： 例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？ _____________________________________________________________________________ 附：雜交育種 方法：雜交 原理：基因重組 優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得。 2）、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐： 例：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問： ①該孩子的基因型為ddpp，父親的基因型為DdPp，母親的基因型為 ddPp 。 ②如果他們再生一個(gè)小孩，則 只患多指的占 3/8_， 只患先天性聾啞的占 1/8， 既患多指又患先天性聾啞的占1/8， 完全正常的占_3/8 3、 伴性遺傳 1、 性別決定方式 ①XY型：雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染色體是 XY 。 ②ZW型：雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。 2、伴性遺傳 1）伴X隱性遺傳（人的紅綠色盲，血友病，果蠅的白眼遺傳） 以人的紅綠色盲為例： 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 攜帶者 色盲 正常 色盲 特點(diǎn)：①隔代交叉遺傳 ②患者男多女少 ③女患者的兒子和父親一定是患者 ④正常男性的母親和女兒肯定正常 ⑤男患者的女兒與母親至少為攜帶者。 2） 伴X顯性遺傳（抗維生素D佝僂病） 特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn) ②患者女多男少 ③男患者的母親與女兒一定為患者 ④正常女性的父親和兒子肯定正常 ⑤女患者的父母至少有一方患病 4、 染色體變異 1、染色體結(jié)構(gòu)變異： 實(shí)例：貓叫綜合征（5號(hào)染色體部分缺失） 類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（看書并理解） 2、染色體數(shù)目的變異 1) 類型 l 個(gè)別染色體增加或減少： 實(shí)例：21三體綜合征（多1條21號(hào)染色體） l 以染色體組的形式成倍增加或減少： 實(shí)例：三倍體無子西瓜 2)、染色體組： ①概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。 ②特點(diǎn)：★一個(gè)染色體組中無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同； ★一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。 ③染色體組數(shù)的判斷： ★染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù) ★染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)(AAbb:2個(gè)染色體組，AAaBbb 3個(gè)染色體組） 3）單倍體、二倍體和多倍體 由配子直接發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。 有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。 備注：單倍體的染色體組數(shù)大于或等于1 3、染色體變異在育種上的應(yīng)用 1）多倍體育種： 方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。 （原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，秋水仙素作用的時(shí)間：細(xì)胞分裂前期） 原理：染色體變異 實(shí)例：三倍體無子西瓜的培育； 優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。 2）單倍體育種： 方法：花粉(藥)離體培養(yǎng) 原理：染色體變異 實(shí)例：矮桿抗病水稻的培育 例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應(yīng)該怎么做？ 優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。 第四章 遺傳的分子基礎(chǔ) 一、探索遺傳物質(zhì)的過程 1、格里菲思、艾弗里——肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)材料：R型菌 無毒 表面粗糙 無莢膜 S型菌 有毒 表面光滑 有莢膜 格里菲思實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)論 ①無毒性的R型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡； ②有毒性的S型活細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡； ③加熱殺死的S型細(xì)菌注射到鼠體內(nèi)，鼠不死亡； ④將無毒性的R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S細(xì)菌混合后，注射到鼠體內(nèi)，鼠死亡 結(jié)論：已加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)--------轉(zhuǎn)化因子 艾弗里實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)論 ①S型活細(xì)菌DNA+ R型細(xì)菌→R和S ②S型活細(xì)菌多糖或脂類+ R型細(xì)菌→R ③S型活細(xì)菌DNA+DNA酶+ R型細(xì)菌→R 結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì) 2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn) 過程：①用35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA； ②用被標(biāo)記的兩種噬菌體分別去侵染細(xì)菌； ③當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時(shí)，對被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行放射性測試。 結(jié)果：用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后，細(xì)菌體內(nèi)無放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn) 入細(xì)菌內(nèi)部；而用32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌體內(nèi)有放射性 結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì) 大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒（煙草花葉病毒，車前草病毒，艾滋病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì) 二、DNA的結(jié)構(gòu) 1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P 2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種） 3、DNA的結(jié)構(gòu)： ①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。 ②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。 ③堿基配對有一定規(guī)律： A ＝ T；G ≡ C。（堿基互補(bǔ)配對原則） 4、DNA的特性： ①多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：4n(n為堿基對對數(shù)) ②特異性：每個(gè)特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。 5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。 三、DNA的復(fù)制 1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程 2、時(shí)間：有絲分裂間期和減Ⅰ前的間期 3、場所：主要在細(xì)胞核 4、過程：（看書）①解旋 ②合成子鏈 ③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子 5、特點(diǎn)： 半保留復(fù)制 、邊解旋邊復(fù)制 6、原則：堿基互補(bǔ)配對原則 7、條件: ①模板：親代DNA分子的兩條鏈 ②原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸 ③能量：ATP ④ 酶：解旋酶、DNA聚合酶等 8、DNA能精確復(fù)制的原因： ①獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板; ②堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。 9、意義： DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。 10、與DNA 復(fù)制有關(guān)的堿基計(jì)算 A、一個(gè)DNA 連續(xù)復(fù)制n次，則DNA的分子個(gè)數(shù)為2?； B、第n代的DNA分子中含DNA母鏈的有2個(gè)； C、母代DNA分子含m個(gè)堿基T，則 ①連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為m*（2?-1） ②第n次復(fù)制時(shí)所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為m*（2?-1 ） 4、 基因控制蛋白質(zhì)的合成 1、 染色體，DNA，基因和遺傳信息的關(guān)系 基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，主要在染色體上。 染色體由蛋白質(zhì)和DNA構(gòu)成， 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段， 遺傳信息蘊(yùn)藏在4中堿基的排列順序之中。 2、轉(zhuǎn)錄： （1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。 （2）場所：主要在細(xì)胞核中 （3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈） 原料：4種核糖核苷酸 能量：ATP 酶：解旋酶、RNA聚合酶等 （4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則（A—U、T—A、G—C、C—G） （5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA） 3、翻譯： （1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 （2）場所;細(xì)胞質(zhì)的核糖體上 （3）條件：模板：mRNA 原料：氨基酸（20種） 能量：ATP 酶：多種酶 搬運(yùn)工具：tRNA 裝配機(jī)器：核糖體 （4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則 （5）產(chǎn)物：多肽鏈 （6）與基因表達(dá)有關(guān)的計(jì)算 基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1 ★一種密碼子對應(yīng)一種反密碼子(tRNA上)，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，一種氨基酸可以被一種或多種密碼子所決定，即可被一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn) ★密碼子存在于mRNA上，密碼子種類有64種（其中與氨基酸相對應(yīng)密碼子有61種，終止密碼子有3種） 4、轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和翻譯的區(qū)別 階段 項(xiàng)目 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 遺傳信息的傳遞方向 DNA →DNA DNA→mRNA mRNA→蛋白質(zhì) 進(jìn)行場所 主要細(xì)胞核 主要細(xì)胞核 核糖體 模板 以DNA的兩條鏈 以DNA的一條鏈 信使RNA 原料 含A、U、C、T的4種核苷酸 含A、U、C、G的4種核苷酸 合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸 條件 需要特定的酶和ATP 需要特定的酶和ATP 產(chǎn)物 兩個(gè)雙鏈的DNA分子 一條單鏈的mRNA 蛋白質(zhì) 時(shí)間 細(xì)胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂間期 生長發(fā)育的連續(xù)過程 5、基因?qū)π誀畹目刂? （1）中心法則 （2）人類基因組計(jì)劃及其意義 計(jì)劃：完成人體24條染色體上（22＋X+Y）的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。 意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義 6、核酸的判斷 (1) 有U 無T， 則為RNA (2)有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA (3)有T且A≠T，C≠G，則為單鏈DNA (4)U和T 都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段 五、基因突變和基因重組 （一）基因突變 1、概念：是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化。 2、原因：物理因素：X射線、激光等； 化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等； 生物因素：病毒、細(xì)菌等。 3、特點(diǎn)： ①發(fā)生頻率低： ② 方向不確定 ③隨機(jī)發(fā)生 基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期； 基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。 ④普遍存在 ⑤少利多害 4、結(jié)果：使一個(gè)基因變成它的等位基因，產(chǎn)生新的基因。。 5、時(shí)間：細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時(shí)期） 6、應(yīng)用——誘變育種 ①方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。 ②原理：基因突變 ③實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得 ④優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。 7、意義： ①是生物變異的根本來源； ②為生物的進(jìn)化提供了原始材料； ③是形成生物多樣性的重要原因之一。 （二）基因重組 1、概念：是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。 2、種類： ①減Ⅰ后期）形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 ②減Ⅰ前期，四分體時(shí)期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 ③重組DNA技術(shù)（原理：基因重組） （注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性：用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。） 3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型 4、應(yīng)用(育種)：雜交育種 5、意義：①為生物的變異提供了豐富的來源； ②是生物的進(jìn)化的源泉； ③是形成生物體多樣性的重要原因之一 附：育種方法小結(jié) 誘變育種 雜交育種 多倍體育種 單倍體育種 方法 用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物 雜交 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 花藥(粉)離體培養(yǎng) 原理 基因突變 基因重組 染色體變異 染色體變異 優(yōu)缺點(diǎn) 加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。 方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。 器官較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。 后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。 6、 人類遺傳病 1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別： l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生） l 先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳?。? 2、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 3、人類遺傳病類型 （1）單基因遺傳病 ① 概念：由一對等位基因控制的遺傳病。 ② 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 ③ 特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%--25%） ④ 類型： 顯性遺傳病 伴Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病 常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全 隱性遺傳病 伴Ｘ隱：紅綠色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥 （2）多基因遺傳病 ① 概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。 ② 常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 （3）染色體異常遺傳病（簡稱染色體?。? ① 概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常） ② 類型： 常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征：5號(hào)染色體部分缺失 數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）：多一條染色體 性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體） 4、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 （1）、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性 疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率 （2）、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 第五章 生物的進(jìn)化 一、現(xiàn)代達(dá)爾文主義 （一）種群是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)：種群基因頻率的改變） 1、種群： 概念：在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體稱為種群。 特點(diǎn)：不僅是生物繁殖的基本單位；而且是生物進(jìn)化的基本單位。 2、種群基因庫：一個(gè)種群的全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫 3、基因（型）頻率的計(jì)算： 某昆蟲種群中，綠色翅的基因?yàn)锳, 褐色翅的基因位a，調(diào)查發(fā)現(xiàn)AA、Aa、aa的個(gè)體分別占30%、60%、10%、那么A、a的基因頻率是多少？ A基因數(shù)=230﹢60=120個(gè) a基因數(shù)=60﹢210=80個(gè) A的頻率 = 120/200 = 60% a的頻率 =80/200 = 40% （二）突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料 （三）自然選擇決定進(jìn)化方向：在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方 向不斷進(jìn)化。 （四）突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機(jī)制 1、物種：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能特征，而且自然狀態(tài)下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物個(gè)體。 2、隔離： 地理隔離：同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。 生殖隔離：指不同種群的個(gè)體不能自由交配或交配后產(chǎn)生不可育的后代。 3、物種的形成： ⑴物種形成的常見方式：地理隔離（長期）→生殖隔離 ⑵物種形成的標(biāo)志：生殖隔離 ⑶物種形成的3個(gè)環(huán)節(jié)： l 突變和基因重組：為生物進(jìn)化提供原材料 l 選擇：使種群的基因頻率定向改變 l 隔離：是新物種形成的必要條件 二、生物進(jìn)化的基本歷程 1、地球上的生物是從單細(xì)胞到多細(xì)胞，從簡單到復(fù)雜，從水生到陸生，從低級(jí)到高級(jí)逐漸進(jìn)化而來的。 2、真核細(xì)胞出現(xiàn)后，出現(xiàn)了有絲分裂和減數(shù)分裂，從而出現(xiàn)了有性生殖，使由于基因重組產(chǎn)生的變異量大大增加，所以生物進(jìn)化的速度大大加快。 三、生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 1、生物多樣性與生物進(jìn)化的關(guān)系是：生物多樣性產(chǎn)生的原因是生物不斷進(jìn)化的結(jié)果；而生物多樣性的產(chǎn)生又加速了生物的進(jìn)化。 2、生物多樣性包括：遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次。