實驗三-神經干動作電位及其傳導速度的測定

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實驗3 神經干動作電位及其傳導速度的測定 【摘要】 目的：應用微機生物信號采集處理系統(tǒng)和電生理實驗的方法，測定蛙類坐骨神經干雙相、單相動作電位，測定神經沖動的傳導速度。 方法：微機生物生物信號采集處理系統(tǒng)；坐骨神經-腓腸肌標本的制備方法。 結果：在正電壓刺激及單刺激模式下，波形圖中出現(xiàn)了雙相動作電位動作，電位在神經干上測出速度為17.70m/s。結論：用電刺激神經，在負刺激電極下的神經纖維膜內外產生去極化，當去極化達到閾電位時，膜產生一次在神經纖維上可傳導的快速電位反轉，此即為動作電位。如果兩個引導電極置于興奮性正常的神經干表面，興奮波先后通過兩個電極處，便引導出兩個方向相反的雙相動作電位。動作電位在神經干上傳導有一定的速度。 關鍵字 動作電位 傳導速度 神經干 目錄 【摘要】 目的： 1 1. 實驗材料和方法： 1 1.1. 實驗材料： 1 1.2. 實驗方法： 1 2. 實驗結果： 3 （1） 實驗名稱：神經干動作電位： 3 （2） 實驗名稱：神經干興奮傳導速度的測定 3 3. 實驗討論（見附頁） 3 4. 實驗結論 4 5. 參考文獻 4 附頁 4 1. 實驗材料和方法： 1.1. 實驗材料： 1.1.1. 實驗動物：蟾蜍（浙江中醫(yī)藥大學動物實驗中心 ） 1.1.2. 實驗材料和器械：手術剪、手術鑷、毀髓針、蛙板、固定針、滴管、培養(yǎng)皿、玻璃分針鋅銅弓、污物缸、粗棉線、任氏液、肌肉張力換能器、微機生物信號采集處理系統(tǒng)（RM6240），標本屏蔽盒。 1.1.3. 實驗藥品：任氏液 1.2. 實驗方法： 1.2.1. 系統(tǒng)連接和參數(shù)設置 啟動RM6240系統(tǒng)：點擊“實驗”菜單，選擇“神經干動作電位”項目。儀器參數(shù)：1、2通道時間常數(shù)0.02s、濾波頻率3kHz、靈敏度5mV，采樣頻率40～100kHz，掃描速度2.0ms/div。單刺激模式，刺激寬度0.1ms，延遲1ms，同步觸發(fā)。 1.2.2. 制備蟾蜍坐骨神經干標本 1.2.3. 毀蟾蜍腦脊髓和下肢標本制備 1.2.4. 剝皮的下肢標本俯臥位于蛙板上，并剪除其骶骨。用玻璃分針分離脊柱兩側的坐骨神經，穿線，緊靠脊柱根部結扎，近中樞端剪斷神經干，用尖頭鑷子夾結扎線將神經干從骶部剪口處穿出。 1.2.5. 用分針循股二頭肌和半膜肌之間的坐骨神經溝，縱向分離暴露坐骨神經大腿部分，直至分離至腘窩脛腓神經分叉處，并用分針將腓淺神經、脛神經與腓腸肌和脛骨前肌分離。 1.2.6. 提起一側結扎神經的線頭，置剪刀于神經與組織之間，緊貼股骨，腘窩，順神經走向，剪切至跟腱并剪斷跟腱和神經。剝離附著在神經干上的組織，完成后將其浸入盛有任氏液培養(yǎng)皿中待用。 1.2.7. 實驗觀察： 1.2.7.1. 神經干標本興奮性：將神經干移入標本屏蔽盒內，中樞端置于刺激電極處。在刺激器功能框，選中觸發(fā)選項，選擇單刺激，波寬0.1ms，刺激電壓1.0V，按“開始刺激”，觀察屏幕上是否有動作電位，若神經干標本興奮性良好，繼續(xù)下一項目 1.2.7.2. 中樞端引導動作電位：神經干末梢置于刺激電極處，刺激電壓1.0V，波寬0.2ms，按“開始刺激”， 測定第1對引導電極引導的雙相動作電位正相波和負相波的振幅和時程。 1.2.7.3. 末梢端引導動作電位和測定動作電位傳導速度 神經干中樞端置于刺激電極處，刺激電壓1.0V，波寬0.2ms，按“開始刺激”，測定第1對引導電極引導的雙相動作電位正相波和負相波的振幅和時程。再得出動作電位傳導速度。 2. 實驗結果： （1） 實驗名稱：神經干動作電位： （2） 實驗名稱：神經干興奮傳導速度的測定 神經干興奮傳導速度的測定： 通道號 傳導時間 電極距離（m） 傳導速度 1-2 1.05 0.020 19.05 圖中的上部分的波形圖即為動作電位，正相波和負相波連在一起稱為雙相動作電位；下部分為測定神經沖動的示意圖。 3. 實驗討論（見附頁） 4. 實驗結論：用電刺激神經，在負刺激電極下的神經纖維內外產生去極化，當去極化達到閾電位時，膜產生一次在神經纖維上可傳導的快速電位翻轉，此即動作電位；雙相動作電位的形成機制：如果兩個引導電極置于興奮性正常的神經干表面，興奮先后通過兩個電極處，便引導出兩個方向相反的電位波形，即為雙相動作電位。動作電位在神經干上傳導有一定的速度。實驗測出為17.70m/s。不同類型的神經纖維傳導速度不同，神經纖維越粗則傳導速度越快。結論：當刺激強度達到閾電位時會產生動作電位，而動作電位在神經干上傳導有一定的速度。 5. 參考文獻 陸源、林國華、楊午鳴： 機能學實驗教程（第二版） 科學出版社.北京 張志雄：生理學（第二版） 上?？茖W技術出版社.上海 附頁