鄭州大學(xué)藥物化學(xué)測試題及答案.doc

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藥物化學(xué)》第10章在線測試 剩余時間： 59:52 窗體頂端 答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分） 1、治療1型糖尿病的藥物是 A、甲苯磺丁脲 B、胰島素 C、米格列醇 D、格列苯脲 2、分子中含有a、b-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是 A、氨苯蝶啶 B、洛伐他汀 C、依他尼酸 D、氫氯噻嗪 3、胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑是 A、馬來酸羅格列酮 B、那格列奈 C、甲苯磺丁脲 D、米格列醇 4、氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥 A、磺酰胺類 B、多羥基類 C、有機汞類 D、含氮雜環(huán)類 5、合成氫氯噻嗪的起始原料是 A、苯酚 B、苯胺 C、間氯苯胺 D、鄰氯苯胺 第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分） 1、符合Tolbutamide的描述是 A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定 B、是臨床上使用的第一個口服降糖藥 C、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解。此性質(zhì)可被用于Tolbutamide的鑒定 D、分子中對位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥 2、符合Glibenclamide的描述是 A、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄 B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液 C、屬第二代磺酰脲類口服降糖藥 D、為長效磺酰脲類口服降糖藥 3、符合Metformin Hydrochloride的描述是 A、其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性 B、水溶液加10％亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10％氫氧化鈉溶液，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色 C、是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥 D、易發(fā)生乳酸的酸中毒 4、久用后需補充KCl的利尿藥是 A、氨苯蝶啶 B、氫氯噻嗪 C、依他尼酸 D、螺內(nèi)酯 5、下列與Metformin Hydrochloride相符的敘述是 A、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出 B、可促進(jìn)胰島素分泌 C、增加葡萄糖的無氧酵解和利用 D、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng) 第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分） 1、口服降糖藥是治療非胰島素依賴型糖尿病的主要手段。 正確 錯誤 2、甲苯磺丁脲結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解。 正確 錯誤 3、雙胍類降糖藥的作用機制為促進(jìn)胰島素分泌。 正確 錯誤 4、氫氯噻嗪為磺胺類利尿藥。 正確 錯誤 5、甲苯磺丁脲可刺激胰島素分泌。 正確 錯誤 窗體底端 《藥物化學(xué)》第11章在線測試 剩余時間： 59:52 窗體頂端 答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分） 1、米索前列醇是 A、雌二醇的衍生物 B、PGE1衍生物 C、PGE2衍生物 D、己烯雌酚的衍生物 2、雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是 A、雌甾烷的18位甲基，雄甾烷沒有 B、雄甾烷的18位甲基，雌甾烷沒有 C、雌甾烷的19位甲基，雄甾烷沒有 D、雄甾烷的19位甲基，雌甾烷沒有 3、米非司酮主要用于 A、抗早孕 B、避孕 C、降血壓 D、治療骨質(zhì)疏松癥 4、雌二醇化學(xué)名為 A、17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮 B、11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇 D、17α-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯 5、下列對胰島素的敘述不正確的是 A、胰島素由A、B兩個肽鏈組成，共16種51個氨基酸 B、胰島素在體內(nèi)起調(diào)節(jié)糖代謝作用，是治療糖尿病的有效藥物 C、胰島素是由胰β-細(xì)胞受內(nèi)源或外源性物質(zhì)的激動而分泌的一種蛋白質(zhì)激素 D、豬胰島素是人胰島素的替代品，二者結(jié)構(gòu)相同 第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分） 1、甾體避孕藥按藥理作用分為（ ）幾種類型。 A、抗排卵 B、改變宮頸粘液理化性狀 C、影響孕卵在輸卵管中的運行 D、抗著床及抗早孕 2、下列藥物屬于肽類藥物的有（ ）。 A、胰島素 B、縮宮素 C、降鈣素 D、前列環(huán)素 3、屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物有（ ）。 A、醋酸甲羥孕酮 B、醋酸可的松 C、醋酸地塞米松 D、醋酸潑尼松龍 4、雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是( )。 A、10位角甲基 B、13位角甲基 C、A環(huán)芳構(gòu)化 D、17α-OH 5、與雄甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征不符的是（ ）。 A、10位角甲基 B、13位角甲基 C、A環(huán)芳構(gòu)化 D、17β-OH 第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分） 1、從化學(xué)角度，甾體激素可分為性激素和鹽皮質(zhì)激素。 正確 錯誤 2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。 正確 錯誤 3、米非司酮在肝中有明顯的首過效應(yīng)，但代謝產(chǎn)物仍有一定的生物活性。 正確 錯誤 4、腎上腺激素均有較高的生物活性且均為甾體化合物。 正確 錯誤 5、實驗藥理鈉潴留活力作為糖皮質(zhì)激素的活性指標(biāo)。 正確 錯誤 窗體底端 《藥物化學(xué)》第12章在線測試 剩余時間： 59:54 窗體頂端 答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分） 1、下列用于治療夜盲癥的藥物為 A、維生素A B、維生素 B C、維生素C D、維生素D 2、維生素D是甾醇衍生物的原因是 A、具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu) B、光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇 C、由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得 D、具有甾醇的基本性質(zhì) 3、維生素E主要用于治療 A、不育癥 B、夜盲癥 C、壞血病 D、腳氣病 4、不符合維生素H的敘述是 A、含噻吩并咪唑環(huán) B、屬水溶性維生素 C、是多個酶的輔基 D、水溶液呈中性 5、下列哪一項是VitB1的適應(yīng)癥 A、硫胺缺乏癥 B、糙皮病 C、放射病嘔吐 D、異煙肼中毒 第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分） 1、下面關(guān)于維生素C的敘述，正確的是 A、維生素C又名抗壞血酸 B、本品可發(fā)生酮式-烯醇式互變，有三個互變異構(gòu)體，其水溶液主要以烯醇式存在 C、抗壞血酸分子中有兩個手性碳原子，故有4個光學(xué)異構(gòu)體 D、維生素C在各種維生素中用量最大。除藥用外，利用其還原能力，對食品有保鮮作用 2、下列有關(guān)維生素A的敘述哪些是正確的 A、環(huán)外的4個雙鍵必須與環(huán)內(nèi)雙鍵共軛 B、增加環(huán)內(nèi)雙鍵的數(shù)目，活性增加 C、雙鍵被飽和，活性下降 D、遇lewis酸可發(fā)生脫水反應(yīng)，生成脫水vitamin A，活性下降 3、下面哪些敘述與維生素A相符 A、維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高 B、維生素A對紫外線不穩(wěn)定 C、維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛 D、維生素A對酸不穩(wěn)定 4、下列哪些敘述與維生素D類相符 A、都是甾醇衍生物 B、其主要成員是D2、D3 C、是水溶性維生素 D、臨床主要用于抗佝僂病 5、下列藥物的立體異構(gòu)體作用強度不同 A、維生素B1 B、維生素C C、維生素H D、維生素E 第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分） 1、維生素A結(jié)構(gòu)中雙鍵氫化或部分氫化時，活性喪失。 正確 錯誤 2、維生素E分子中羥基為活性基團，且必須與雜環(huán)氧原子成鄰位。 正確 錯誤 3、維生素C含有多個羥基以此顯酸性。 正確 錯誤 4、Biotin又稱維生素H是水溶性維生素。 正確 錯誤 5、維生素K3類為脂溶性維生素，具有凝血作用。 正確 錯誤 窗體底端 《藥物化學(xué)》第13章在線測試 剩余時間： 59:52 窗體頂端 答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分） 1、下列哪個說法不正確 A、具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同 B、鎮(zhèn)靜催眠藥的lg P值越大，活性越強 C、適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會有所提高 D、藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一 2、藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系 A、增加解離度，離子濃度上升，活性增強 B、增加解離度，有利吸收，活性增強 C、增加解離度，不利吸收，活性下降 D、合適的解離度，有最大活性 3、使用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法的目的不包括 A、降低藥物的毒副作用 B、提高藥物的穩(wěn)定性 C、改善藥物的溶解性 D、降低藥物的成本 4、lg P用來表示哪一個結(jié)構(gòu)參數(shù) A、化合物的疏水參數(shù) B、取代基的電性參數(shù) C、取代基的疏水參數(shù) D、指示變量 5、利用前體藥物設(shè)計可以 A、提高藥物的選擇性 B、提高藥物的穩(wěn)定性 C、改善藥物的吸收 D、改變藥物的作用類型 第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分） 1、下列敘述正確的是 A、硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子 B、原藥可用做先導(dǎo)化合物 C、前藥的體外活性低于原藥 D、孿藥的分子中含有兩個相同的結(jié)構(gòu) 2、以下哪些說法是正確的 A、弱酸性藥物在胃中容易被吸收 B、弱堿性藥物在腸道中容易被吸收 C、離子狀態(tài)的藥物容易透過生物膜 D、口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān) 3、藥物的溶解度與( )有。 A、親水性 B、吸收 C、解離性 D、分布 4、前藥的特征有（ ）。 A、原藥與載體一般以共價鍵連接 B、前藥只在體內(nèi)水解形成原藥，為可逆性或生物可逆性藥物 C、前藥應(yīng)無活性或活性低于原藥 D、前藥以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝 5、模型化合物的發(fā)掘方法有 A、由受體模式推測 B、由天然產(chǎn)物中獲得 C、在生命基礎(chǔ)過程研究中發(fā)現(xiàn) D、在藥物代謝中發(fā)現(xiàn) 第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分） 1、非特異性藥物的藥理作用主要受藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)類型影響。 正確 錯誤 2、弱酸性藥物在胃中容易被吸收。 正確 錯誤 3、雷尼替丁是以酶為靶點的藥物。 正確 錯誤 4、孿藥的分子中含有兩個相同的結(jié)構(gòu)。 正確 錯誤 5、尿嘧啶是通過藥物代謝研究得到的先導(dǎo)化合物。 正確 錯誤 窗體底端