2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題14 電離平衡教案.doc
《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題14 電離平衡教案.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題14 電離平衡教案.doc(7頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專題14 電離平衡 電解質(zhì)溶液是近幾年高考的重點(diǎn)和難點(diǎn)。該部分內(nèi)容從知識(shí)點(diǎn)的角度來講,考查弱酸弱堿的電離平衡問題,特別是多元弱酸弱堿分步電離平衡問題、多元弱酸弱堿離子的水解問題及化學(xué)反應(yīng)速率的問題是命題的生長點(diǎn),和2016年大綱相比,該考點(diǎn)變化計(jì)算,主要體現(xiàn)在:要求由“了解電解質(zhì)在水中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性”提高為“理解”;要求由“了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡”提高為“理解”;增加“能利用電離平衡常數(shù)進(jìn)行相關(guān)計(jì)算” 主要考查方面: 一、弱電解質(zhì)的電離 (一)掌握電離方程式的書寫 1.弱電解質(zhì) (1)一元弱酸,如CH3COOH:CH3COOHH++CH3COO-。 (2)多元弱酸,分步電離,分步書寫且第一步電離程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步的電離程度,如H2CO3:H2CO3H++、。 (3)多元弱堿,分步電離,一步書寫,如Fe(OH)3: Fe(OH)3Fe3++3OH-。 2.酸式鹽 在水溶液中,強(qiáng)酸的酸式鹽完全電離,弱酸的酸式鹽中酸式酸根離子不完全電離。如 NaHSO4:NaHSO4===Na++H++SO; NaHCO3:NaHCO3===Na++HCO。 [注意] 在熔融狀態(tài)時(shí)NaHSO4===Na++HSO。 (二)理解電離平衡的建立及其特征 1.電離平衡的建立 (1)開始時(shí),v電離最大,而v結(jié)合為0。 (2)平衡的建立過程中,v電離>v結(jié)合。 (3)當(dāng)v電離=v結(jié)合時(shí),電離過程達(dá)到平衡狀態(tài)。 2.電離平衡的特征 (三)明晰外界條件對(duì)電離平衡的影響 1.外界條件對(duì)電離平衡的影響 (1)溫度:升高溫度,電離平衡向右移動(dòng),電離程度增大。 (2)濃度:稀釋溶液,電離平衡向右移動(dòng),電離程度增大。 (3)相同離子:加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),電離平衡向左移動(dòng),電離程度減小。 (4)加入能與離子反應(yīng)的物質(zhì):電離平衡向右移動(dòng),電離程度增大。 以CH3COOHH++CH3COO- ΔH>0為例 改變條件 平衡移動(dòng)方向 n(H+) [H+] 導(dǎo)電能力 Ka 加水稀釋 → 增大 減小 減弱 不變 加入少量冰醋酸 → 增大 增大 增強(qiáng) 不變 通入HCl(g) ← 增大 增大 增強(qiáng) 不變 加入NaOH(s) → 減小 減小 增強(qiáng) 不變 加入鎂粉 → 減小 減小 增強(qiáng) 不變 升高溫度 → 增大 增大 增強(qiáng) 增大 2.外界條件對(duì)電離平衡影響的四個(gè)不一定 (1)稀醋酸加水稀釋時(shí),溶液中不一定所有的離子濃度都減小。 因?yàn)闇囟炔蛔儯琄W=[H+][OH-]是定值,稀醋酸加水稀釋時(shí),溶液中的[H+]減小,故[OH-]增大。 (2)電離平衡右移,電解質(zhì)分子的濃度不一定減小,如對(duì)于CH3COOHCH3COO-+H+,平衡后,加入冰醋酸,[CH3COOH]增大,平衡右移,根據(jù)勒夏特列原理,只能“減弱”而不能消除,再次平衡時(shí),[CH3COOH]比原平衡時(shí)大。 (3)電離平衡右移,離子的濃度不一定增大,如在CH3COOH溶液中加水稀釋或加少量NaOH固體,都會(huì)引起平衡右移,但[CH3COOH]、[H+]都比原平衡時(shí)要小。 (4)電離平衡右移,電離程度也不一定增大,加水稀釋或增大弱電解質(zhì)的濃度,都使電離平衡向電離方向移動(dòng),但加水稀釋時(shí)弱電解質(zhì)的電離度增大,而增大弱電解質(zhì)的濃度時(shí)弱電解質(zhì)的電離程度減小。 [基點(diǎn)小練] 1、弱電解質(zhì)電離平衡的特點(diǎn) 例1.在醋酸溶液中,CH3COOH的電離達(dá)到平衡的標(biāo)志是( ) A.溶液顯電中性 B.溶液中無CH3COOH分子 C.氫離子濃度恒定不變 D.[H+]=[CH3COO-] 【答案】C 例2.人體血液中的碳酸和碳酸氫鹽存在平衡:H++ HCOH2CO3,當(dāng)有少量酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入血液中時(shí),血液的pH變化不大,用平衡移動(dòng)原理解釋上述現(xiàn)象。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 【答案】當(dāng)少量酸性物質(zhì)進(jìn)入血液中,平衡向右移動(dòng),使H+濃度變化較小,血液的pH基本不變;當(dāng)少量堿性物質(zhì)進(jìn)入血液中,平衡向左移動(dòng),使H+濃度變化較小,血液的pH基本不變(合理即可)。 2、影響電離平衡的外界因素 例3.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說法正確的是( ) A.0.1 L 0.5 molL-1 CH3COOH溶液中含有的H+數(shù)為0.05NA B.室溫下,稀釋0.1 molL-1 CH3COOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng) C.向0.1 molL-1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小 D.CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小 【答案】D 【解析】A項(xiàng),CH3COOH為弱電解質(zhì),在水溶液中部分電離,0.1 L 0.5 molL-1 CH3COOH溶液中含有的H+數(shù)小于0.05NA,錯(cuò)誤;B項(xiàng),CH3COOH溶液中存在平衡,CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀釋,平衡右移,產(chǎn)生的離子數(shù)增加,但溶液的體積增大,[CH3COO-]、[H+]減小,導(dǎo)電能力減弱,錯(cuò)誤;C項(xiàng),加水稀釋時(shí),平衡CH3COOHCH3COO-+H+右移,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,==,故比值變大,錯(cuò)誤;D項(xiàng),稀釋時(shí),n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)減小,故的值減小,正確。 例4.某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3H2ONH+OH-,如想增大NH的濃度,而不增大OH-的濃度,應(yīng)采取的措施是( ) ①適當(dāng)升高溫度 ②加入NH4Cl固體 ③通入NH3?、芗尤肷倭葵}酸 A.①② B.②③ C.②④ D.①④ 【答案】C 例5.一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力如圖所示。下列說法不正確的是( ) A.在O點(diǎn)時(shí),醋酸不導(dǎo)電 B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn),a點(diǎn)時(shí)醋酸溶液中H+濃度最小 C.b點(diǎn)時(shí),醋酸電離程度最大 D.可通過微熱的方法使c點(diǎn)溶液中[CH3COO-]增大 【答案】C 【解析】A項(xiàng),在O點(diǎn)時(shí)沒有水,醋酸沒有電離,不導(dǎo)電,正確;B項(xiàng),導(dǎo)電能力為b>c>a,a、b、c三點(diǎn),a點(diǎn)時(shí)醋酸溶液中H+濃度最小,正確;C項(xiàng),加水促進(jìn)醋酸電離,b點(diǎn)時(shí)醋酸電離程度不是最大,錯(cuò)誤;D項(xiàng),加熱向電離方向移動(dòng),正確。 例8.298 K時(shí),在20.0 mL 0.10 molL-1氨水中滴入0.10 molL-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10 molL-1氨 水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑 B.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0 mL C.M點(diǎn)處的溶液中[NH]=[Cl-]=[H+]=[OH-] D.N點(diǎn)處的溶液中pH<12 【答案】C 【解析】A項(xiàng),用0.10 molL-1鹽酸滴定20.0 mL 0.10 molL-1氨水,二者恰好完全反應(yīng)時(shí)生成強(qiáng)酸弱堿鹽NH4Cl,應(yīng)選用甲基橙作指示劑;B項(xiàng),當(dāng)V(HCl)=20.0 mL時(shí),二者恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl,此時(shí)溶液呈酸性,而圖中M點(diǎn)溶液的pH=7,故M點(diǎn)對(duì)應(yīng)鹽酸的體積小于20.0 mL;C項(xiàng),M點(diǎn)溶液呈中性,則有[H+]=[OH-];據(jù)電荷守恒可得[H+]+[NH]=[OH-]+[Cl-],則有[NH]=[Cl-],此時(shí)溶液中離子濃度關(guān)系為[NH]=[Cl-]>[H+]=[OH-];D項(xiàng),NH3H2O為弱電解質(zhì),部分發(fā)生電離,N點(diǎn)時(shí)V(HCl)=0,此時(shí)氨水的電離度為1.32%,則有[OH-]=0.10 molL-11.32%=1.3210-3 molL-1,[H+]== molL-1≈7.5810-12 molL-1,故N點(diǎn)處的溶液中pH<12。 例15.濃度均為0.10 molL-1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性 B.ROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn) C.若兩溶液無限稀釋,則它們的[OH-]相等 D.當(dāng)lg=2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則增大 【答案】D 例16.在體積都為1 L,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,投入0.65 g鋅粒,則如圖所示符合客觀事實(shí)的是( ) 【答案】C 例17.25 ℃時(shí),相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是( ) A.同濃度的NaA與NaB溶液中,[A-]小于[B-] B.a(chǎn)點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液 C.a(chǎn)點(diǎn)的[HA]大于b點(diǎn)的[HB] D.HA的酸性強(qiáng)于HB 【答案】D 【解析】由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,D項(xiàng)正確;酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越弱,NaB的水解程度較大,同濃度的NaA與NaB溶液中,[B-]小于[A-],A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)溶液的pH小于a點(diǎn)溶液的pH,說明b點(diǎn)溶液中[H+]較大、[B-]較大,溶液的導(dǎo)電性較強(qiáng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;HA酸性強(qiáng)于HB,則相同pH的溶液,[HA]<[HB],稀釋相同倍數(shù)時(shí),a點(diǎn)的[HA]小于b點(diǎn)的[HB],C項(xiàng)錯(cuò)誤。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題14 電離平衡教案 2019 年高 化學(xué) 二輪 復(fù)習(xí) 專題 14 電離 平衡 教案
鏈接地址:http://m.appdesigncorp.com/p-6305339.html