《管理制度表格》word版

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1、公司員工花名冊 文件編號： 序號 姓名 性別 學歷 所學專業(yè) 畢業(yè)時間 技術(shù)職稱 職業(yè)資格 從事專業(yè)工作年限 崗位或職務(wù) 入職時間 人事檔案編號 健康狀況 備注

2、 安徽省康普醫(yī)藥 ________年度員工健康檢查匯總表 文件編號： 檔案編號 姓名 性別 年齡 現(xiàn)崗位 檢查時間 檢查結(jié)果 采取措施 備注

3、 檢查機構(gòu)：檢查工程； 安徽省康普醫(yī)藥 員工健康檔案 文件編號： 姓名 性別 出生年月 任職時間 部門 員工號 崗位 檢查日期 檢查機構(gòu) 檢查工程 檢查結(jié)果 采取措施

4、 安徽省康普醫(yī)藥 員工健康檢查安排審批表 文件編號： 檢查時間： 體檢機構(gòu)： 序號 部門 檔案編號 姓名 序號 部門 檔案編號 姓名

5、

6、 安徽省康普醫(yī)藥 員工外部培訓安排審批表 文件編號： 培訓時間： 培訓組織機構(gòu)： 序號 部門 檔案編號 姓名 序號 部門 檔案編號 姓名

7、 分管經(jīng)理：綜合部：質(zhì)管部：填寫人； 安徽省康普醫(yī)藥 平安衛(wèi)生檢查記錄 文件編號：被檢查部門： 日期 衛(wèi)生檢查情況 平安檢查情況 檢查負責人 備注 安徽省康普醫(yī)藥 培訓簽到表 文件編號： 培訓內(nèi)容： 培訓時間； 部門 姓名 簽名 部門 姓名 簽名

8、 安徽省康普醫(yī)藥 _________年度培訓方案 文件編號： 序號 培訓內(nèi)容 培訓目的 培訓方式 地點 講師 預(yù)定時間 培訓對象 考核方式 備注

9、 分管經(jīng)理：綜合部；質(zhì)管部： 安徽省康普醫(yī)藥 員工個人培訓教育檔案 文件編號： 姓名 性別 出生年月 工號 職稱 任職崗位 任職起始時間 編號 培訓主題 時間 課時 授課方式 考核方式 成績 備注 安徽省康普醫(yī)藥 員工培訓記錄表 文件編號：培訓時間： 序號 姓名 部門 職務(wù) 培訓中表現(xiàn) 考核結(jié)果 備注

10、 安徽省康普醫(yī)藥 員工培訓考核表 文件編號： 序號 姓名 培訓內(nèi)容 考核方式 考核時間 考核成績 評定人 采取措施 備注

11、 綜合部：填表人：填表時間： 安徽省康普醫(yī)藥 員工培訓效果調(diào)查表 文件編號： 姓名 部門 職務(wù) 調(diào)查內(nèi)容 調(diào)查結(jié)果 你每隔多長時間接受一次質(zhì)量方面的培訓？ 1年 半年 3個月 本年度你接受質(zhì)量培訓的總時間為

12、 小時 本年度你接受質(zhì)量培訓的內(nèi)容有 培訓后對你工作質(zhì)量的提高效果是 很有效 較有效 不明顯 無效果 你認為培訓授課的內(nèi)容 很好 較好 一般 差 你認為培訓授課的形式 很好 較好 一般 差 你感到那種培訓對你部門是需要的？ 你是否在外參加業(yè)余培訓、什么內(nèi)容？ 你的主管人員是否經(jīng)常征詢你對培訓的意見？ 你對培訓工作的建議 安徽省康普醫(yī)藥 質(zhì)量記錄清單 文件編號： 序號 文件類別 文件編碼 文件名稱 總頁數(shù) 滿足GSP標準條目號 收載分冊名稱

13、 安徽省康普醫(yī)藥 就業(yè)準入崗位工作人員一覽表 文件編號： 崗位 姓名 所學專業(yè) 畢業(yè)時間 技術(shù)職稱 職業(yè)資格 資格證書號 執(zhí)業(yè)技能鑒定部門 崗位或職務(wù) 人事檔案編號

14、 安徽省康普醫(yī)藥 文件借閱、復制記錄 文件編號： 時間 文件名稱 版本 受控狀態(tài) 借閱、復制份數(shù) 簽名 歸還時間

15、 安徽省康普醫(yī)藥 文件修訂申請表 文件編號： 文件名稱 編號 版別 修訂位置及原因： 修訂后內(nèi)容： 受此影響引起的其它文件名稱：

16、 申請人： 日期： 所在部門意見： 申請人： 日期： 審批部門意見： 簽名： 日期： 安徽省康普醫(yī)藥 文件銷毀審判記錄 文件編號： 文件名稱： 編號 版別 份數(shù) 銷毀原因：

17、 申請人： 日期： 所在部門意見： 簽名； 日期： 文件控制部門意見： 簽名： 日期： 主管領(lǐng)導意見； 簽名； 日期： 銷毀地點、時間、方式： 銷毀人： 監(jiān)督人： 備注：

18、 安徽省康普醫(yī)藥 文件發(fā)放，回收記錄 文件編號： 序號 文件名稱 編號 類別 部門 發(fā)放記錄 回收記錄 簽字 日期 份數(shù) 簽字 日期 份數(shù)

19、 安徽省康普醫(yī)藥 設(shè)施設(shè)備一覽表 文件編號： 序號 設(shè)備編號 設(shè)備名稱 規(guī)格型號 生產(chǎn)廠家 購置價格 購置日期 啟用日期 配置地點 用途 使用與維護負責人

20、 安徽省康普醫(yī)藥 各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表 文件編號；年月日 檢查部門 檢查人員 考核內(nèi)容評分標準 應(yīng)得分 實得分 得分率 存在問題 整改方案 責任人 整改期限 執(zhí)行情況 考核結(jié)果 獎懲措施 被考核部門責任人簽字 考核標準：<1> 執(zhí)行良好：得分率90%左右； <2> 執(zhí)行較好，尚有欠缺：得分率80%左右； <3> 已執(zhí)行仍有差距：得分率70%左右； <4> 未按制度執(zhí)行或差距

21、較大為不及格。 獎懲方法：按〈〈質(zhì)量管理制度考核的分級規(guī)定〉〉執(zhí)行。 安徽省康普醫(yī)藥 培訓方案 文件編號： 培訓對象 培訓時間 培訓地點 培訓教材 培訓老師 培訓方法 考核方式 培訓內(nèi)容 培訓目的 安徽省康普醫(yī)藥 GSP實施情況自查評審表 文件編號： 序號 條款編號 ?標準?與?實施細那么?具體規(guī)定 自查評審內(nèi)容 自查方式 具體實施情況 自評結(jié)論 安徽省康普醫(yī)藥 藥品質(zhì)量檔案 文件編號：編號： 藥品通用名稱 商品名 品種類別 漢語拼音或外文名 劑型

22、 規(guī)格 質(zhì)量標準 有效期 批準文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證書號 藥品生產(chǎn)許可證號 許可期限 營業(yè)執(zhí)照號 首營企業(yè)審批表號 審批日期 實地考察人員 首營品種審批表號 審批日期 首批進貨日期 供貨企業(yè)聯(lián)系 E-mail 藥品包裝、標簽和說明書標準情況： 進貨質(zhì)量評審情況 進貨日期 批號 數(shù)量 質(zhì)量情況 原因分析 處理措施 備注 安徽省康

23、普醫(yī)藥 藥品質(zhì)量查詢記錄 文件編號：主送單位： 事由 附件 據(jù)： 藥品通用名稱 商品名 劑型 規(guī)格 產(chǎn)品批號 數(shù)量 生產(chǎn)廠商 抄送： 〔單位蓋章〕 年 月 日 地址： ： ： ： 安徽省康普醫(yī)藥

24、 藥品質(zhì)量查詢登記表 文件編號： 序號 日期 來函單位 來函文號日期 品名/規(guī)格 數(shù)量 金額 批號 生產(chǎn)企業(yè) 查詢原因 核查情況 處理結(jié)果 安徽省康普醫(yī)藥 顧客投訴受理卡 文件編號：被投訴部門： 投訴者姓名 性別 年齡 聯(lián)系 工作單位或家庭住址

25、 投訴內(nèi)容： 受理投訴人： 受理日期： 年 月 日 處理情況 受理部門處理意見及措施： 簽名： 年 月 日 質(zhì)量管理部意見： 負責人簽字； 年 月 日 主管領(lǐng)導： 負責人簽字： 年 月 日 處理結(jié)果 執(zhí)行人： 年

26、 月 日 備注 安徽省康普醫(yī)藥 藥品質(zhì)量信息反響單 文件編號： NO： 商品名稱 通用名稱 規(guī)格 單位 數(shù)量 批號 供貨單位 生產(chǎn)企業(yè) 質(zhì)量信息反響情況： 反響人： 日期： 年 月 日 反響部門意見： 負責人；

27、 日期： 年 月 日 質(zhì)量管理部門意見： 經(jīng)辦人： 日期： 年 月 日 主管領(lǐng)導意見： 簽字： 日期： 處理結(jié)果追蹤： 質(zhì)管部： 日期： 安徽省康普醫(yī)藥 質(zhì)量信息處理單 文件編號： NO：

28、信息來源 處理時間 信息標題 擬辦意見 領(lǐng)導批示 落實情況 存檔 安徽省康普醫(yī)藥 質(zhì)量信息發(fā)放登記目錄 文件編號： NO： 序號 內(nèi)容標題 發(fā)放日期 簽收人 存檔情況 備注

29、 安徽省康普醫(yī)藥 文件登記目錄 文件編號： 序號 文件標題 文件號 文件日期 存檔日期 存檔號 安徽省康普醫(yī)藥 問題改良和措施跟蹤記錄 文件編號： 文件下

30、達部門： 下達日期與下達人： 收件部門： 收件人： 存在問題： 原因： 預(yù)防與糾正措施： 部門負責人： 日期： 管理者代表： 日期： 實施情況反響： 實施負責人： 日期： 驗證： 驗證： 日期： 要求完成時間： 實施完成時間： 注：本表一式三份，由實施部門實施后反響到糾正與預(yù)防措施下達部門和公司分管領(lǐng)導個一份，自留存根一份。 安徽省康普醫(yī)藥 藥品停售通知單 文件編號：

31、 NO： 通用名稱 商品名稱 產(chǎn)品批號 規(guī)格 有效期 生產(chǎn)廠商 數(shù)量 一式四聯(lián)，一聯(lián)質(zhì)管部，二聯(lián)倉庫保管員，三聯(lián)銷售部，四聯(lián)必要時送客戶。 安徽省康普醫(yī)藥 質(zhì)量記錄清單 文件編號： 質(zhì)量記錄名稱

32、質(zhì)量記錄編號 保存期 使用部門 負責人 保存地點 登記日期 登記人： 安徽省康普醫(yī)藥 附表1 制表單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局 藥品不良反響/時間報告表 新的□嚴重□一般□醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)□個人□編碼□□□□□□□□□□□□□□□□ 單位名稱：部門： ：報告日期：年月日 患者姓名 性別：男□女□ 出生日期 年 月

33、日 民族 體重〔kg〕 聯(lián)系方式： 家族藥品不良反響/事件：有□無□不詳□ 即往藥品不良反響/事件情況：有□無□不詳□ 不良反響/事件名稱： 不良反響/事件發(fā)生時間： 年 月 日 病歷號/門診號〔企業(yè)填寫醫(yī)院名稱〕 不良反響/事件過程描述〔包括病癥、體征、臨床檢驗等〕及處理情況： 商品名稱 通用名稱〔含劑型，監(jiān)測期內(nèi)品種*注明〕 生產(chǎn)廠家 批號 用法用量 用藥起止時間 用藥原因 疑心藥品 并用藥品

34、 不良反響/事件的結(jié)果： 治愈□ 好轉(zhuǎn)□ 有后遺癥□ 表現(xiàn)： 死亡□ 直接死因： 死亡時間 年 月 日 原患疾病： 對原患疾病的影響：不明顯□ 病程延長□ 病情加重□ 導致后遺癥□ 表現(xiàn)： 導致死亡□ 國內(nèi)有無類似不良反響〔包括文獻報道〕：有□無□不詳□ 國外有無類似不良反響〔包括文獻報道〕：有□ 無□ 不詳□ 關(guān)聯(lián)性評價 報告人： 肯定□ 很可能□ 可能□ 可能無關(guān)□ 特評價□ 無法評價□ 簽名： 報告

35、單位： 肯定□ 很可能□ 可能□ 可能無關(guān)□ 特評價□ 無法評價□ 簽名： 省級藥品不良反響檢測機構(gòu)：肯定□ 很可能□ 可能□ 可能無關(guān)□ 特評價□ 無法評價□ 簽名： 國家藥品不良反響檢測中心：肯定□ 很可能□ 可能□ 可能無關(guān)□ 特評價□ 無法評價□ 簽名： 報告人職業(yè)〔醫(yī)療機構(gòu)〕：醫(yī)生□藥師□護士□其他□報告人職務(wù)職稱〔企業(yè)〕：報告人簽名： 藥品不良反響記錄 反響信息來源 反響人 藥品名稱 批號 規(guī)格 劑型 生產(chǎn)廠商 有效期 不良反響情況：

36、 記錄人： 核實情況： 質(zhì)量負責人： 日期： 負責人： 日期： 備注： 表格編號：〔GSP-021〕 藥品解除停售通知單 文件編號： 通用名稱 商品名稱 產(chǎn)品批號 規(guī)格 有效期 生產(chǎn)廠商 數(shù)量

37、 備注：以上藥品經(jīng)質(zhì)量復查，質(zhì)量合格。清恢復正常出庫及銷售。 經(jīng)手人： 復核人： 時間： 年 月 日 一式四聯(lián)，一聯(lián)質(zhì)管部，二聯(lián)倉庫保管員，三聯(lián)銷售部，四聯(lián)必要時送客戶。 安徽省康普醫(yī)藥 不合格藥品處理情況匯總分析 文件編號： 統(tǒng)計期間 年 月 ——— 年 月 經(jīng)營藥品總批次數(shù) 不合格藥品總批次數(shù) 不合格比例 按不合格工程統(tǒng)計 工程

38、 包裝質(zhì)量 外觀質(zhì)量 內(nèi)在質(zhì)量 批次數(shù)、比例 金額、比例 按來源統(tǒng)計 工程 內(nèi)部管理 銷后退回 藥監(jiān)公告 批次數(shù)、比例 金額、比例 按部門責任統(tǒng)計 工程 購進 驗收 倉儲 養(yǎng)護 銷售 運輸 批次數(shù)、比例 金額、比例 匯總分析結(jié)論 質(zhì)量改良意見 經(jīng)理意見 質(zhì)管部負責人；填寫人：年月日 安徽省康普醫(yī)藥 藥品進貨質(zhì)量評審表 文件編號： 評審日期： 評審部門； 評審內(nèi)容 評審結(jié)果 評審結(jié)論與改良意見 1、本年

39、度所購進的藥品是否均為合法企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的藥品具有合法票據(jù)？ 供貨是否具有合法資格： 是□，否□，如否有___家 是否具有合法票據(jù)： 是□，否□，如否有___家 2、購進藥品時是否都簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議。 有無標準書面合同：有□，無□。 有無質(zhì)量保證協(xié)議：有□，無□。 有無 記錄：有□，無□。 3、進口藥品是否每批都有符合規(guī)定加蓋了供貨單位質(zhì)量機構(gòu)原印章的?進口藥品注冊證?和?進口藥品檢驗報告書?復印件。 每批進口藥品有無符合規(guī)定的證明文件： 有□，無□，假設(shè)無有_____家。 4、對“首營企業(yè)〞和“首營品種〞是否按規(guī)

40、定審核程序進行審核。 是否按規(guī)定審核程序進行 是□，否□，假設(shè)否有_____家未經(jīng)審核。 5、質(zhì)量驗收合格率。 購進總批次_____,，驗收合格批次_____，合格率______% 6、在庫儲存的穩(wěn)定性。 良好□ 較差□。 7、顧客質(zhì)量投訴情況。 有□，無□，假設(shè)有有______次 8、因質(zhì)量問題退貨情況 有□，無□，假設(shè)有有_______批次。 9、客戶對藥品質(zhì)量反映情況。 良好□，一般□，較差□ 10、藥監(jiān)部門監(jiān)督抽查情況。 〔抽檢合格率〕 抽查品種_________個，合格____個，不合格_______個，

41、合格率 ____% 參加評審人員： 附：本表一式二份，評審結(jié)束一份由購進部留存，一份交質(zhì)管部備案。 安徽省康普醫(yī)藥 _________年__________季度信息匯總報表 文件編號： NO： 藥品通用名稱 劑型 規(guī)格 入庫驗收 在庫檢查 售后質(zhì)量查詢 購進藥品 退回藥品 檢查批數(shù) 有質(zhì)量問題 售出批數(shù) 有質(zhì)量問題 驗收批數(shù) 有質(zhì)量問題 驗收批數(shù) 有質(zhì)量問題 批數(shù) 占入庫總批數(shù)___% 批數(shù) 占入庫總批數(shù)___% 批數(shù) 占入庫總批數(shù)__% 批數(shù) 占

42、入庫總批數(shù)___% 填表人：負責人：填表日期：年月日 安

43、徽省康普醫(yī)藥公司 各項制度考核情況記錄表 文件編號： 考核部門 考核時間 制度考核內(nèi)容 考核情況 整改意見 完成情況 考核人簽字：部門負責人簽字： 安徽省康普醫(yī)藥公司 質(zhì)量事故報告記錄 報告部門： 事故發(fā)生部門 時間 地點 事故分類 重大〔　　　〕 一般〔　　　〕 事故情況： 處理意見： 填寫人：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　日期： 安徽省康普醫(yī)藥公司 質(zhì)量事故處理記錄 文件編號： 事故事由 事故性質(zhì) 事故部門 事故日期 藥品通用名稱 產(chǎn)品批號

44、數(shù)量 損失金額 事故責任人 處理人 事故原因 處理意見 質(zhì)量管理不意見 簽章　　　　　年　　月　　日 質(zhì)量管理部和事故部個一份?！　　　　　√畋砣耍? 安徽省康普醫(yī)藥公司 ＧＳＰ內(nèi)審首次會議簽到記錄表 會議時間 會議地點 內(nèi)審組成員 參加人員 內(nèi)審目的 內(nèi)審范圍 內(nèi)審依據(jù)和方式 內(nèi)審日程安排 會議內(nèi)容： 安徽省康普醫(yī)藥公司 ＧＳＰ內(nèi)審總結(jié)會議〔末次會議〕簽到記錄表 會議時間 會議地點 內(nèi)審組成員 參加人員 不合格項分布情況： 完成糾正措施和期限： 其他事

45、項： 安徽省康普醫(yī)藥 文件編號：　　　　　　　　購進部　　　　申請日期：　　　年　　月　　　日 購進經(jīng)辦人：________________________________ 供貨產(chǎn)〔商〕選擇____________________________ 儲運部意見： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 質(zhì)管部意見： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 財務(wù)部意見： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 分管

46、購進副總經(jīng)理審批： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 分管質(zhì)量負責人 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日 附：藥品采購方案清單　　　 安徽省康普醫(yī)藥 藥品購進記錄 文件編號： 藥品編號 藥品名稱 劑型 規(guī)格 生產(chǎn)批號 有效期至 數(shù)量 單位 生產(chǎn)廠家 供貨單位 進價 金額合計 零售價 業(yè)務(wù)員

47、 安徽

48、省康普醫(yī)藥 首次經(jīng)營企業(yè)審批表 文件編號：　　　　　　　　　　　　　　　購進部　　　　　填表日期： 企業(yè)名稱 地址 郵政編碼 經(jīng)營范圍 經(jīng)營方式 經(jīng)濟性質(zhì) 開辦時間 注冊基金 ＧＳＰ／ＧＭＰ認證情況 法定代表人 職務(wù) 質(zhì)量負責人 職稱 索取資料 １、?藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證?□ 2、?藥品經(jīng)營企業(yè)許可證?□ 3、?企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照?□ 4、?稅務(wù)登記證?□ 5、?GMP證書?□ 6、?法人授權(quán)委托書?□ 7、銷售人員身份證復印件□ 購進部申請意見 質(zhì)

49、量管理部審核意見 總經(jīng)理審批意見 安徽省康普醫(yī)藥 首次經(jīng)營藥品審批表 文件編號：購進部填報日期：年月日 商品通用名稱 商品名稱 英文名或漢語拼音 規(guī)格 劑型 生產(chǎn)企業(yè) 主要成分與功能主治 批準文號 質(zhì)量標準 裝箱規(guī)格 有效期 存儲條件 出廠價 購進部 最高零售價 GMP認證 申請理由 申請人簽字： 日期： 購進部意見 部長簽字： 日期： 質(zhì)量管理部

50、意見 部長簽字： 日期： 總經(jīng)理審批意見 簽字： 日期： 注：附藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)批準文件、質(zhì)量標準、出廠檢驗報告、省級檢驗報告、商標注冊證、價格批文、GMP證書及臨床總結(jié)報告、樣品〔最小包裝〕3盒、藥品標簽、說明書等資料。 安徽省康普醫(yī)藥 購進藥品退回通知單 文件編號： 品名 規(guī)格 `數(shù)量 退貨時間 劑型 產(chǎn)品批號 金額 生產(chǎn)企業(yè) `出庫憑證 有效期 供貨單位

51、 退貨原因〔包括內(nèi)在、外購質(zhì)量及包裝等〕 購進部意見 質(zhì)量部意見 申請人：填單日期：年月日 本申請單共三聯(lián)，〔1〕購進部；〔2〕質(zhì)管部：〔3〕儲運部。 安徽省康普醫(yī)藥 藥品驗收入庫通知單 文件編號：供貨單位： 藥品編號 品名 規(guī)格 單位 生產(chǎn)企業(yè) 批準文號 批號 有效期至 單價 金額 應(yīng)收數(shù)量 實收數(shù)量 質(zhì)量情況 驗收結(jié)論

52、 制單人：驗收人：保管員： 本通知單由購進部填寫“實收數(shù)量〞“驗證結(jié)論〞“質(zhì)量情況〞三項空項，由驗收員填寫，交保管員復核簽字入庫。 一式四聯(lián)，返一聯(lián)給購進部、財務(wù)部及驗收員。 安徽省康普醫(yī)藥 購進合同管理臺帳 文件編號： 合同編號 單位名稱 簽約

53、事項 簽約日期 金額 簽約人 合同提供方 備注 供貨方 我方 安徽省康普醫(yī)藥 合格供貨方檔案表 文件編號：建檔時間： 企業(yè)名稱 地址

54、法定代表人 聯(lián)系 郵政編碼 許可證編號 營業(yè)執(zhí)照編號 經(jīng)營方式 許可范圍 企業(yè)概況 年產(chǎn)值〔銷售額〕 質(zhì)量認證情況 主要產(chǎn)品 質(zhì)量管理機構(gòu) 負責人姓名 人數(shù) 聯(lián)系方式 綜合評價 質(zhì)管部負責人 年 月 日 安徽省康普醫(yī)藥 購銷定單 文件編號： NO： 供貨單位：聯(lián)系人：聯(lián)系 ： 購銷訂貨方式： ___________________

55、______ 電報_________________________ _________________________ E-mail________________________ 口頭約定_____________________________________________ 品名 規(guī)格 生產(chǎn)廠家 單位 數(shù)量 劑型 開票單價 零售價 備注 開票金額

56、 ￥ 條款 制單人：年月日 安徽省康普醫(yī)藥 藥品采購方案清單 年月日 供貨廠〔商〕 藥品名稱 規(guī)格 劑型 生產(chǎn)廠家 單位 數(shù)量 單價 金額 備注

57、 安徽省康普醫(yī)藥 購進藥品入庫質(zhì)量驗收記錄 文件編號：年月日 藥品編號 品名 劑型 規(guī)格 單位 生產(chǎn)廠家 注冊商標 批準文號 有效期 批號 到貨日期 供貨企業(yè) 到貨數(shù)量 出廠檢驗報告 質(zhì)量狀況 驗收結(jié)論 驗收員

58、 安徽省康普醫(yī)藥 退回藥品質(zhì)量驗收記錄 文件編號：年月日 藥品編號

59、 品名 劑型 規(guī)格 單位 生產(chǎn)廠家 注冊商標 批準文號 有效期 批號 退回日期 退貨企業(yè) 退貨數(shù)量 退回通知單號 質(zhì)量狀況 驗收結(jié)論 驗收員

60、 安徽省康普醫(yī)藥 進口藥品質(zhì)量驗收記錄 文件編號：年月日 到貨日期 藥品 編號 品名 規(guī)格 單位 數(shù)量 供貨單位 生產(chǎn)企業(yè) 批號 有效期 進口國 進口許可證號 口岸檢驗報告編號 進口藥品通關(guān)單 質(zhì)量情況 驗收結(jié)論 驗收員簽字 驗收日期

61、 備注 外觀 包裝

62、 安徽省康普醫(yī)藥 注射劑澄明度檢查記錄 文件編號：年月日 檢查日期 品名 生產(chǎn)企業(yè) 規(guī)格 批號 取樣量 檢查情況 檢查結(jié)果 處理意見 檢查人 白點 白塊 玻璃 纖維 其他

63、不合格率

64、 安徽省康普醫(yī)藥公司 藥品養(yǎng)護記錄 文件編號： 庫區(qū)名稱： 檢查時間： 庫內(nèi)溫度： 濕度： 庫外溫度： 濕度： 檢查人員： 記錄： 安徽省康普醫(yī)藥公司 庫房溫濕度記錄表 文件編號：庫區(qū)：年月日 日期 上午8：30~~9：30 下午3：00~~4：00 記錄員 天氣 庫房 相對 調(diào)控措施 采取措施后 天氣 庫內(nèi) 相對 調(diào)控措施 采取措施 溫度℃ 濕度% 溫度℃ 濕度% 溫度℃ 濕度% 溫度℃ 濕度%

65、 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

66、 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27