高考化學一輪復習 第11章 有機化學基礎（選考）第36講 烴和鹵代烴課件 魯科版.ppt

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第36講烴和鹵代烴 1 以烷 烯 炔和芳香烴的代表物為例 比較它們在組成 結構和性質上的差異 2 了解天然氣 液化石油氣和汽油的主要成分及應用 3 了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯系 4 了解加成反應 取代反應和消去反應 5 能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響 6 舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用 考點一 考點二 考點三 探究高考明確考向 練出高分 考點一烷烴 烯烴 炔烴的結構與性質 1 烷烴 烯烴 炔烴的組成 結構特點和通式 單鍵 CnH2n 2 n 1 碳碳雙鍵 CnH2n n 2 碳碳叁鍵 CnH2n 2 n 2 答案 2 脂肪烴的物理性質 1 4 液態(tài) 固態(tài) 升高 越低 答案 3 脂肪烴的化學性質比較 注意烷烴與鹵素單質的取代反應是分子中的氫原子逐步被取代 并且是各步反應同時進行 產物是烴的多種鹵代物的混合物和鹵化氫 深度思考按要求書寫方程式 1 乙烷和Cl2生成一氯乙烷 2 烷烴的燃燒通式 3 單烯鏈烴的燃燒通式 答案 4 丙烯的主要化學性質 使溴的CCl4溶液退色 與H2O的加成反應 加聚反應 答案 5 單炔鏈烴的燃燒通式 6 乙炔的主要性質 乙炔和H2生成乙烷 乙炔和HCl生成氯乙烯 氯乙烯的加聚反應 答案 7 CH2 CH CH CH2與Br21 1加成可能的反應 CH2 CH CH CH2 Br2 CH2 CH CH CH2 Br2 答案 題組一脂肪烴的結構與性質1 下列關于烷烴與烯烴的性質及反應類型的敘述正確的是 A 烷烴只含有飽和鍵 烯烴只含有不飽和鍵B 烷烴不能發(fā)生加成反應 烯烴不能發(fā)生取代反應C 烷烴的通式一定是CnH2n 2 而烯烴的通式一定是CnH2nD 烷烴與烯烴相比 發(fā)生加成反應的一定是烯烴解析烯烴中也可能含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵 A錯 烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應 B錯 環(huán)烷烴的通式是CnH2n 只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n C錯 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 2 科學家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結構如圖所示 圖中的連線表示化學鍵 下列說法正確的是 A X既能使溴的四氯化碳溶液退色 又能使酸性KMnO4溶液退色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類似 都容易發(fā)生取代反應D 充分燃燒等質量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 解析答案 1 2 3 4 5 6 解析觀察該烴的球棍模型可知X的結構簡式為 該烴分子中含有碳碳雙鍵 A正確 由于是在低溫下合成的 故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在 B錯誤 X分子中含有碳碳雙鍵 易加成難取代 C錯誤 該烴的化學式為C5H4 故等質量燃燒時 CH4的耗氧量較多 D錯誤 答案A 1 2 3 4 5 6 3 已知丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構 有機物A的鍵線式結構為 有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A 下列有關說法錯誤的是 A 有機物A的一氯代物只有4種B 用系統(tǒng)命名法命名有機物A 名稱為2 2 3 三甲基戊烷C 有機物A的分子式為C8H18D B的結構可能有3種 其中一種名稱為3 4 4 三甲基 2 戊烯 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根據信息提示 A的結構簡式為 其有5種不同化學環(huán)境的氫原子 所以其一氯代物有5種 A是B和等物質的量的H2加成后的產物 所以B可能的結構簡式有三種 名稱依次為3 3 二甲基 2 乙基 1 丁烯 3 4 4 三甲基 2 戊烯 3 4 4 三甲基 1 戊烯 答案A 1 2 3 4 5 6 題組二烯烴 炔烴的加成和氧化反應規(guī)律4 月桂烯的結構如圖所示 一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物 只考慮位置異構 理論上最多有 A 2種B 3種C 4種D 6種解析根據單烯烴和共軛二烯烴的性質可知有4種加成產物 C 1 2 3 4 5 6 解析答案 5 某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成 所得的加成產物每摩爾又能與8molCl2反應 最后得到一種只含C Cl兩種元素的化合物 則氣態(tài)烴為 A 丙烯B 1 丁炔C 丁烯D 2 甲基 1 3 丁二烯解析該有機物含有兩個不飽和度 且含有6個H 則其化學式為C4H6 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 6 某烴的分子式為C11H20 1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2 用熱的酸性KMnO4溶液氧化 得到丁酮 琥珀酸 和丙酮 三者的混合物 該烴的結構簡式 1 2 3 4 5 6 答案 1 結構決定性質不同的碳碳鍵對有機物的性質有著不同的影響 1 碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質 典型反應是取代反應 2 碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂 典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 3 碳碳叁鍵中有兩個化學鍵易斷裂 典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 4 苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 是因為苯環(huán)對取代基的影響 而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 練后反思歸納總結 2 烯烴 炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解 返回 考點二苯的同系物芳香烴 芳香烴 1 苯的同系物的同分異構體以C8H10芳香烴為例 答案 2 苯的同系物與苯的性質比較 1 相同點 因都含有苯環(huán) 2 不同點烷基對苯環(huán)有影響 所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應 苯環(huán)對烷基也有影響 所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 完成下列有關苯的同系物的方程式 硝化 3HNO3 鹵代 Br2 答案 易氧化 能使酸性KMnO4溶液退色 答案 深度思考1 苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律是什么 答案 1 苯的同系物或芳香烴側鏈為烴基時 不管烴基碳原子數為多少 只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子 均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基 且羧基直接與苯環(huán)相連 2 并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液退色 如就不能 原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子 答案 解析答案 2 如何檢驗苯乙烯 中含有甲苯 解析檢驗苯的同系物之前必須先排除碳碳雙鍵的干擾 答案取適量樣品于試管中 先加入足量Br2的CCl4溶液充分反應后 再滴加酸性高錳酸鉀溶液振蕩 若高錳酸鉀溶液退色 證明含有甲苯 題組一芳香烴的結構特點1 關于 下列結論正確的是 A 該有機物分子式為C13H16B 該有機物屬于苯的同系物C 該有機物分子至少有4個碳原子共直線D 該有機物分子最多有13個碳原子共平面 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析A項 該有機物分子式為C13H14 A項錯誤 B項 該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵 不屬于苯的同系物 B項錯誤 C項 分析碳碳叁鍵附近的原子 單鍵可以自由旋轉 所以該有機物分子至少有3個碳原子共直線 C項錯誤 D項 該有機物可以看成是由甲基 苯環(huán) 乙基 乙烯 乙炔連接而成 單鍵可以自由旋轉 該有機物分子最多有13個碳原子共平面 D項正確 答案D 1 2 3 4 5 6 2 某烴的分子式為C10H14 它不能使溴水退色 但能使酸性KMnO4溶液退色 分子結構中只含有一個烷基 符合條件的烴有 A 2種B 3種C 4種D 5種解析該烴的分子式為C10H14 符合分子通式CnH2n 6 它不能使溴水退色 但可以使酸性KMnO4溶液退色 說明它是苯的同系物 因其分子中只含一個烷基 可推知此烷基為 C4H9 它具有以下四種結構 CH2CH2CH2CH3 CH CH3 CH2CH3 CH2CH CH3 2 C CH3 3 其中第 種側鏈上與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子 不能發(fā)生側鏈氧化 因此符合條件的烴只有3種 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 3 下列有關同分異構體數目的敘述不正確的是 A 甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代 所得產物有6種B 與互為同分異構體的芳香族化合物有6種C 含有5個碳原子的某飽和鏈烴 其一氯取代物可能有3種D 菲的結構簡式為 它與硝酸反應 可生成5種一硝基取代物 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析含3個碳原子的烷基有兩種 甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種 故產物有6種 A正確 B項中物質的分子式為C7H8O 與其互為同分異構體的芳香族化合物中有1種醇 苯甲醇 1種醚 苯甲醚 3種酚 鄰甲基苯酚 間甲基苯酚和對甲基苯酚 總共有5種 B錯 含有5個碳原子的烷烴有3種同分異構體 正戊烷 異戊烷和新戊烷 其一氯代物分別為3 4 1種 C正確 由菲的結構可以看出其結構中含有5種氫原子 可生成5種一硝基取代物 D正確 答案B 1 2 3 4 5 6 題組二芳香烴的性質及應用4 柑橘中檸檬烯的結構可表示為 下列關于這種物質的說法中正確的是 A 與苯的結構相似 性質也相似B 可使溴的四氯化碳溶液退色C 易發(fā)生取代反應 難發(fā)生加成反應D 該物質極易溶于水解析根據檸檬烯的結構可知 檸檬烯屬于芳香烴 故其不溶于水 其含有碳碳雙鍵 故易與溴發(fā)生加成反應 與苯的結構不同 故其性質與苯的也不同 B 1 2 3 4 5 6 解析答案 5 有機物的結構可用 鍵線式 簡化表示 如CH3 CH CH CH3可簡寫為 有機物X的鍵線式為 Y是X的同分異構體 且屬于芳香烴 下列有關于Y的說法正確的是 A Y能使酸性KMnO4溶液退色 所以是苯的同系物B Y能使溴水退色 且靜置后不分層C Y不能發(fā)生取代反應D Y能發(fā)生加聚反應生成 1 2 3 4 5 6 解析答案 解析根據X的鍵線式結構 可得其分子式為C8H8 Y是X的同分異構體 并且屬于芳香烴 分子中含有苯環(huán) 則Y的結構簡式為 Y的支鏈不是烷基 不屬苯的同系物 A項錯 苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應 并且生成的有機物不易溶于水 反應后溶液會分為兩層 B項錯誤 苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應 C項錯誤 答案D 1 2 3 4 5 6 6 下列敘述中 錯誤的是 A 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯 B 苯乙烯在合適的條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1 2 二溴乙烷D 甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2 4 二氯甲苯解析A項正確 異丙苯能使酸性KMnO4溶液退色 而苯不能 B項正確 苯乙烯分子中含有苯環(huán) 碳碳雙鍵 在催化劑作用下與足量H2發(fā)生完全加成反應 生成乙基環(huán)己烷 C項正確 乙烯分子中含有碳碳雙鍵 與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應 生成1 2 二溴乙烷 BrCH2CH2Br D項 光照時取代在側鏈上 D 1 2 3 4 5 6 解析答案 1 苯環(huán)上位置異構的書寫技巧 定一 或定二 移一法在苯環(huán)上連有兩個新的原子或原子團時 可固定一個移動另一個 從而寫出鄰 間 對三種異構體 苯環(huán)上連有三個新的原子或原子團時 可先固定兩個原子或原子團 得到三種結構 再逐一插入第三個原子或原子團 這樣就能寫全含有芳香環(huán)的同分異構體 例如 二甲苯苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有六種 2 3 1 6 練后反思方法指導 2 苯的同系物的兩條重要性質 1 與鹵素 X2 的取代反應苯的同系物在FeX3催化作用下 與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰 對位取代反應 在光照條件下 與X2則發(fā)生烷基上的取代反應 類似烷烴的取代反應 2 被強氧化劑氧化苯的同系物能 與苯環(huán)相連的碳原子上含氫 被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液退色 返回 考點三鹵代烴 1 鹵代烴的概念 1 鹵代烴是烴分子里的氫原子被取代后生成的化合物 通式可表示為R X 其中R 表示烴基 2 官能團是 2 鹵代烴的物理性質 1 沸點 比同碳原子數的烴沸點要 2 溶解性 水中溶 有機溶劑中溶 3 密度 一般一氟代烴 一氯代烴比水小 其余比水大 鹵素原子 鹵素原子 答案 高 易 難 3 鹵代烴的化學性質 1 鹵代烴水解反應和消去反應比較 2 消去反應的規(guī)律消去反應 有機化合物在一定條件下 從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如H2O HBr等 而生成 如雙鍵或叁鍵 的化合物的反應 含不飽和鍵 答案 兩類鹵代烴不能發(fā)生消去反應 有兩種或三種鄰位碳原子 且碳原子上均帶有氫原子時 發(fā)生消去反應可生成不同的產物 如 NaOH CH2 CH CH2 CH3 或CH3 CH CH CH3 NaCl H2O 型鹵代烴 發(fā)生消去反應可以生成R C C R 如BrCH2CH2Br 2NaOHCH CH 2NaBr 2H2O 4 鹵代烴的獲取方法 1 不飽和烴與鹵素單質 鹵化氫等的加成反應 如 CH3 CH CH2 Br2 CH3CHBrCH2Br CH CH HClCH2 CHCl 答案 2 取代反應如乙烷與Cl2 苯與Br2 C2H5OH與HBr 答案 深度思考1 實驗室現有失去標簽的溴乙烷 戊烷各一瓶 如何鑒別 答案利用戊烷密度小于水 溴乙烷密度大于水的性質鑒別 答案 2 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步 其正確的操作順序是 填序號 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液解析由于溴乙烷不能電離出Br 可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應得到Br 向水解后的溶液中加入AgNO3溶液 根據生成的淡黃色沉淀 可以確定溴乙烷中含有溴原子 需要說明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進行 加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化 否則溶液中的OH 會干擾Br 的檢驗 或 解析答案 題組一鹵代烴的兩種重要反應類型1 下列過程中 發(fā)生了消去反應的是 A C2H5Br和NaOH溶液混合共熱B 一氯甲烷和苛性鉀的乙醇溶液混合共熱C 一溴丁烷與KOH的丁醇溶液混合共熱D 氯苯與NaOH溶液混合共熱解析有機化合物在一定條件下 從一個分子中脫去一個或幾個小分子 如水 鹵化氫等分子 而生成含不飽和鍵 碳碳雙鍵或叁鍵 化合物的反應 叫做消去反應 據此可知選項C是消去反應 A D是鹵代烴的水解反應 也是取代反應 B中鹵代烴只有1個碳原子 不能發(fā)生消去反應 答案選C C 解析答案 1 2 3 4 5 2 某有機物的結構簡式為 下列關于該物質的說法中正確的是 A 該物質在NaOH的醇溶液中加熱可轉化為醇類B 該物質能和AgNO3溶液反應產生AgBr沉淀C 該物質可以發(fā)生消去反應D 該物質可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應 解析答案 1 2 3 4 5 解析該物質在NaOH的水溶液中 可以發(fā)生水解反應 其中 Br被 OH取代 A項錯誤 該物質中的溴原子必須水解成Br 才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀 B項錯誤 該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H 不能發(fā)生消去反應 C項錯誤 該物質含有碳碳雙鍵 可與Br2發(fā)生加成反應 D項正確 答案D 1 2 3 4 5 3 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產物Y Z Y Z經催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機產物的結構簡式可能是 A CH3CH2CH2CH2CH2OH B C D 解析答案 1 2 3 4 5 解析化合物X C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應生成Y Z的過程中 有機物X的碳架結構不變 而Y Z經催化加氫時 其有機物的碳架結構也未變 由2 甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為 其連接Cl原子的碳原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同 從而推知有機物X的結構簡式為或 答案B 1 2 3 4 5 題組二鹵代烴在有機合成中的重要作用4 從溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制備方案中最好的是 解析答案 1 2 3 4 5 解析本題考查鹵代烴制取方案的設計 在有機合成中 理想合成方案有以下特點 盡量少的步驟 選擇生成副產物最少的反應原理 試劑價廉 實驗安全 符合環(huán)保要求 在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產物 用加成反應 而不用取代反應 因為光照下鹵代反應產物無法控制 得到產品純度低 A項 發(fā)生三步反應 步驟多 產率低 B項 溴與烷烴發(fā)生取代反應 是連續(xù)反應 不能控制產物種類 副產物多 C項 步驟多 且發(fā)生鹵代反應難控制產物純度 D項 步驟少 產物純度高 答案D 1 2 3 4 5 5 根據下面的反應路線及所給信息填空 1 A的結構簡式是 名稱是 2 的反應類型是 的反應類型是 3 反應 的化學方程式是 解析答案 1 2 3 4 5 解析由反應 Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應得 可推知A為 在NaOH的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應得 在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應得B 的轉化應是在NaOH的乙醇溶液 加熱的條件下發(fā)生消去反應 答案 1 環(huán)己烷 3 2 取代反應加成反應 1 2 3 4 5 鹵代烴在有機合成中的作用1 聯系烴和烴的衍生物的橋梁如 2 改變官能團的個數 如 3 改變官能團的位置 醛和羧酸 4 進行官能團的保護 如在氧化CH2 CHCH2OH的羥基時 碳碳雙鍵易被氧化 常采用下列方法保護 CH2 CH COOH 返回 1 2 1 2015 上海 10 鹵代烴的制備有多種方法 下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵代反應制得的是 解析答案 解析可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應產生 錯誤 B項 可由2 2 二甲基丙烷發(fā)生取代反應產生 C項 可由發(fā)生水解反應產生 而不適合用發(fā)生取代反應 正確 D項 可由2 2 3 3 四甲基丁烷發(fā)生取代反應產生 錯誤 1 2 答案C 2 2015 重慶理綜 10 某 化學雞尾酒 通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲 其中一種組分T可通過下列反應路線合成 部分反應條件略 1 2 1 A的化學名稱是 A B新生成的官能團是 解析丙烯與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應生成H2C CHCH2Br 新增官能團為溴原子 Br 2 D的核磁共振氫譜顯示峰的組數為 解析CH2BrCHBrCH2Br為對稱結構 含有2種氫原子 3 D E的化學方程式為 解析CH2BrCHBrCH2Br在NaOH醇溶液 加熱條件下發(fā)生消去反應生成HC CCH2Br 丙烯 Br 2 2NaBr 2H2O 1 2 解析答案 4 G與新制的Cu OH 2發(fā)生反應 所得有機物的結構簡式為 解析HC CCH2Br經水解 氧化 得HC CCHO G HC CCHO與新制氫氧化銅反應生成HC CCOONa HC CCOONa 1 2 5 L可由B與H2發(fā)生加成反應而得 已知R1CH2Br NaC CR2 R1CH2C CR2 NaBr 則M的結構簡式為 解析L可由B與H2加成而得 所以L為CH3CH2CH2Br 由題給信息 R1CH2Br NaC CR2 R1CH2C CR2 NaBr 可知發(fā)生取代反應 所以M為CH3CH2CH2C CCHO CH3CH2CH2C CCHO 解析答案 6 已知R3C CR4 則T的結構簡式為 解析由題給信息可知發(fā)生碳碳叁鍵加成生成碳碳雙鍵 1 2 返回 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 下列化合物中 既能發(fā)生水解反應 又能發(fā)生消去反應 且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體的是 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析本題主要考查鹵代烴發(fā)生消去反應和水解反應的條件及共價鍵斷裂方式 題給四種物質均可發(fā)生水解反應 但是消去反應必須具備與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳上有氫原子的條件才可發(fā)生 分析四種物質 A中只有一個碳原子 C中鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子 所以A C均不能發(fā)生消去反應 B D既可以發(fā)生水解反應 又可以發(fā)生消去反應 其中B消去后只能生成一種烯烴 而D消去后可以得到兩種烯烴 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 對三聯苯是一種有機合成中間體 工業(yè)上合成對三聯苯的化學方程式為 下列說法不正確的是 A 上述反應屬于取代反應B 對三聯苯分子中至少有16個原子共平面C 對三聯苯的一氯取代物有4種D 0 2mol對三聯苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5 1molO2 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析A項 該反應可看作是中間苯環(huán)上的兩個氫原子被苯基取代 B項 對三聯苯分子在同一條直線上的原子有8個 再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子 所以至少有16個原子共平面 C項 對三聯苯分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子 故其一氯取代物有4種 D項 對三聯苯的分子式為C18H14 則0 2mol對三聯苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0 2 18 mol 4 3mol 答案D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH OH CH2OH 依次 從左至右 發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解題方法設計出由CH3CH2CH2Br到CH3CH OH CH2OH的流程圖 再看反應類型 解析答案 解題方法 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X X代表鹵素原子 CH3CH OH CH2OH 依次發(fā)生消去反應 加成反應 取代反應 或水解反應 由對應的反應條件可知B項正確 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 有機物中碳和氫原子個數比為3 4 不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液退色 其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7 5倍 在鐵存在時與溴反應 能生成兩種一溴代物 該有機物可能是 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析有機物中碳和氫原子個數比為3 4 可排除C 其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7 5倍 則其相對分子質量為120 只有B和D符合 D在鐵存在時與溴反應 能生成四種一溴代物 B在鐵存在時與溴反應 能生成兩種一溴代物 注意 鐵存在時苯與溴反應取代苯環(huán)上的氫原子 答案B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 5 某有機物結構簡式為 下列敘述不正確的是 A 1mol該有機物在加熱和催化劑作用下 最多能和4molH2反應B 該有機物能使溴水退色 也能使酸性KMnO4溶液退色C 該有機物遇硝酸銀溶液產生白色沉淀D 該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應或取代反應 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析該有機物中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵 1mol該有機物能與4molH2加成 A項正確 與苯環(huán)相連的碳原子 碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液退色 B項正確 有機物中的Cl為原子而非離子 不能與Ag 產生沉淀 C項錯誤 分子中含有Cl原子 在NaOH溶液 加熱條件下可以水解 且與Cl原子相連的鄰位碳原子上有氫原子 在NaOH的醇溶液 加熱條件下能發(fā)生消去反應 D項正確 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 6 乙炔在不同條件下可以轉化成許多化合物 如圖所示 下列敘述錯誤的是 A 正四面體烷的二氯代物只有1種B 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應C 由乙炔制得的四種有機物的含碳量不同D 苯乙烯與環(huán)辛四烯互為同分異構體解析乙炔制得的四種物質的最簡式相同 因而含碳量相同 解析答案 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 7 由2 氯丙烷制取少量的1 2 丙二醇 時 需要經過下列哪幾步反應 A 加成 消去 取代B 消去 加成 水解C 取代 消去 加成D 消去 加成 消去解析合成過程 B 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 8 某有機物的結構簡式為 有關它的說法正確的是 A 它屬于芳香烴B 該有機物不含官能團C 分子式為C14H8Cl5D 1mol該物質能與6molH2加成解析A項 該有機物含氯原子不屬于芳香烴 B項 該有機物所含的 Cl為官能團 C項 分子式為C15H9Cl5 D項 該有機物含兩個苯環(huán) 可與6molH2加成 D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 9 下圖表示4 溴環(huán)己烯在不同條件下所發(fā)生的4個不同反應 其中 產物只含有一種官能團的反應是 A B C D 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析反應 雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 雙鍵所連碳原子被氧化成的羧基是除了原官能團溴原子之外的又一種官能團 反應 為鹵代烴的水解反應 溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解 溴原子被羥基取代 產物中連同原有的碳碳雙鍵共有兩種官能團 反應 為鹵代烴的消去反應 生成小分子HBr和雙鍵 故產物中只有一種官能團 反應 為雙鍵的加成反應 在碳環(huán)上加一個溴原子 但原來已有的官能團也是溴原子 故產物中只有一種官能團 答案C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 10 某烷烴的結構簡式為 1 用系統(tǒng)命名法命名該烴 解析該烴中最長的碳鏈上有五個碳原子 屬于戊烷 有兩個取代基 故其名稱為2 3 二甲基戊烷 2 3 二甲基戊烷 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的 則原烯烴的結構有 種 不包括立體異構 下同 解析只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少一個H 該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置 除去重復的結構 該烴分子中這樣的位置一共有5處 3 若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的 則原炔烴的結構有 種 解析只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少兩個H 該位置就有可能是原來存在碳碳叁鍵的位置 該烴分子中這樣的位置一共有1處 5 1 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4 該烷烴在光照條件下與氯氣反應 生成的一氯代烷最多有 種 解析該烷烴分子中有6種等效氫 故與氯氣反應生成的一氯代烷最多有6種 6 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 11 現通過以下具體步驟由制取 即 1 從左到右依次填寫每步反應所屬的反應類型 只填字母 a 取代反應 b 加成反應 c 消去反應 d 加聚反應 a b c b c b 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2 寫出 三步反應的化學方程式 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 12 已知 CH3 CH CH2 HBr CH3 CHBr CH3 主要產物 1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O 該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1 A的化學式 A的結構簡式 2 上述反應中 是 反應 是 反應 填反應類型 3 寫出C D E H物質的結構簡式 C D E H 4 寫出D F反應的化學方程式 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析由1molA完全燃燒生成8molCO2 4molH2O可知A中N C 8 N H 8 分子式為C8H8 不飽和度為5 推測可能有苯環(huán) 由 知A中必有雙鍵 故A為 A與Br2加成得B A HBr D 由信息知D為 F由D水解得到 F為 H是F和醋酸反應生成的酯 則H為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 C8H8 2 加成酯化 或取代 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 13 下面是幾種有機化合物的轉換關系 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 請回答下列問題 1 根據系統(tǒng)命名法 化合物A的名稱是 2 上述框圖中 是 反應 是 反應 填反應類型 3 化合物E是重要的工業(yè)原料 寫出由D生成E的化學方程式 4 C2的結構簡式是 F1的結構簡式是 F1和F2互為 返回 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 解析這是一道烷烴 烯烴 鹵代烴之間相互轉化的框圖題 在考查烷烴的取代反應和烯烴 二烯烴的加成反應的基礎上 重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應這一性質 解題的關鍵是根據反應的條件確定反應的類型及產物 轉化過程 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 1 2 3 二甲基丁烷 2 取代加成 3 4 同分異構體 返回