《同分異構(gòu)體》專題訓(xùn)練含答案

《《同分異構(gòu)體》專題訓(xùn)練含答案》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《同分異構(gòu)體》專題訓(xùn)練含答案（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 《同分異構(gòu)體》專題訓(xùn)練含答案 《同分異構(gòu)體》專題訓(xùn)練 【知識(shí)準(zhǔn)備】 一、基本概念和知識(shí)要點(diǎn) 1．同分異構(gòu)現(xiàn)象： 化合物具有相同分子式， 但具有不同 結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 2．中學(xué)有機(jī)化學(xué)中主要涉及的同分異構(gòu)現(xiàn)象有 (1)碳架異構(gòu) (2)位置（官能團(tuán)位置）異構(gòu) (3)類別異構(gòu)（又稱官能團(tuán)異構(gòu)）。 【例 1】有下列各組物質(zhì)：① NH 4CNO 與 CO

2、(NH 2)2 ② CuSO43H 2O 與 CuSO45H2O ③H 4SiO4 與 Si(OH) 4 ④ [Cr(H 2 4 2 2 O 與 [Cr(H 2 5 Cl]Cl 2H2 O ⑤ 2 O) Cl ]Cl 2H O) H O 與 D2 ⑥淀粉與纖維素 ⑦18 2 與 16 3 ⑧ ⑨ O O O ⑩ ，其中兩者互為同分異構(gòu) 體的組是 [簡(jiǎn)析 ]同分異構(gòu)現(xiàn)象不只是存在于有機(jī)物中，它廣泛存

3、 在于化合物中。同時(shí)，學(xué)習(xí)中還要從概念上辨析同素異 形體 (單質(zhì)間 )、同位素 (原子間 )、同系物 (有機(jī)物間 )，甚至同一物質(zhì) (的不同表達(dá)形式 )。 [答案 ] ①④⑧⑩ 【講練互動(dòng)】 二、判斷書寫和綜合考查 ( 一 ) 官能團(tuán)由少到多，突出有序書寫和方法遷移 【例 2】液晶是一種新型材料。 MBBA 是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛 A 和胺 B 去水縮合的產(chǎn)物。 (1)對(duì)位上有 —C4H 9 的苯胺可能有 4 種異構(gòu)體，它們是： (2)醛

4、A 的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)式中有 苯 環(huán) 的 異 構(gòu) 體 就 有 6 種 ， 它 們 是： 、 、 、 、 、 。 [簡(jiǎn)析 ](1) 烷烴同分異構(gòu)體 (碳架異構(gòu) )的有序 書寫方法為：主鏈由 長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由邊到心，排列由對(duì)到鄰到間，它是同分異構(gòu)體書寫的基礎(chǔ)。此外，記憶常見烷基的同分異構(gòu)體數(shù)目：甲基 1 種、乙基 1 種、丙基 (－ C3H 7)2 種、丁基 (－C4H9)4 種，對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷有很大便利。 (2)對(duì)于烴的衍生物的同分異構(gòu)體的書寫也要特別強(qiáng)調(diào)借用碳架異構(gòu)方法、結(jié)合官能團(tuán)特點(diǎn)有序書寫，借助“碳四價(jià)原則”補(bǔ)足氫原子完成結(jié)

5、構(gòu)簡(jiǎn)式。此外，審題時(shí)還要注意條件的限制。 [答案 ] (1) (2) 3 【例 3】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，它的同分異構(gòu)體中 屬于芳香醇的共有 （ ） A．3 種 B．4種 C．5種 D．6種 [簡(jiǎn)析 ]本題可先借助不飽和度 (Ω)來(lái)快速判斷苯基外的基團(tuán)是飽和，再按照書寫方法有序書寫即可。 ， 選擇題也可用 （①②為羥基的位置，③ ④⑤為－ CH 3的位置）來(lái)判斷。 [答案 ] C 【例 4】紅色基 B（ 2-氨基 -

6、5-硝基苯甲醚） 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它主要用于棉纖維織物 的染色，也用于制一些有機(jī)顏料，若分子式與紅色基 B 相同，且氨基（－ NH 2）與硝基（－ NO 2）直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目（包括紅色基 B）為 （ ） A．2 種 B．4 種 C．6 種 D．10 種 [簡(jiǎn)析 ]芳香醇、芳香醚、酚可形成類別異構(gòu)，常按類別 異構(gòu)→ 碳架異構(gòu) →位置異構(gòu)順序書寫，也可按照 碳架異構(gòu) →位置 異構(gòu)→類別異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必 須防止漏寫和重寫。 本題的 10 種結(jié)構(gòu)為芳香醚 2 種、芳 香醇 2 種、酚 6 種（

7、見下面的示意圖） 。 4 [答案 ] D ※附錄：常見的有機(jī)物類別異構(gòu)有： 組成通 可能的類 組成通 可能的類別 式 別 式 C nH 2n ， n≥ 3 烯烴 環(huán)烷烴 C nH 2nO ， n≥ 3 飽和一元醛、酮、烯醇等 C nH 2n-2 ， n≥ 4 炔烴 二烯烴 環(huán)烯烴 C nH 2nO 2， n≥ 2 飽和一元羧酸、酯、羥基醛等 C nH 2n+2 O ， n≥ 2 飽和一元醇與醚 C n

8、H 2n+1 NO 2，n≥ 2 硝基化合物 氨基酸 C nH 2n-6 O， n≥ 7 芳香醇、芳香醚、酚 C n(H 2O) m 單糖間或二糖 【例 5】對(duì)于化學(xué)式為 C5 間等 12 2 的二元醇，其主鏈為 4 H O 個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有 ( ) A ． 4 種 B ． 5種 C ． 6種 D． 7種 [簡(jiǎn)析 ]對(duì)于多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書寫常采用“定一 動(dòng)一”的方法保證不漏不重。當(dāng)然本題還要注意官能團(tuán) 對(duì)碳鏈的特殊要求（注：當(dāng)前試題隱形條件日趨增多） ，用碳架分析如下（其

9、中數(shù)字表示在此條件下另一羥基位置 ）。 [答案 ] D 【例 6】據(jù)報(bào)道， 2002 年 10 月 26 日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí)，除使用了非致命武器芬太奴外，還作用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng) 100 倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué) 5 式為 C2HClBrF 3，則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有 A． 3 種 B．4 種 C ． 5 種 D．6 種 [簡(jiǎn)析 ]本題除了“定一動(dòng)一”的方法外，若采用“換元 法”可簡(jiǎn)化思維過程，即 C2HClBrF 3 可看作 C2F6 被一 H 、一 Cl、一 Br 取代的產(chǎn)物，

10、請(qǐng)你參照例 5 繼續(xù)往下分析。 [答案 ] B 【練習(xí) 1】烷基取代苯 可以被酸性 KMnO 4 溶液氧化 生成 ，但若烷基 R 中直接與苯環(huán)連接的碳原子上 沒有 C－H 鍵，則不容易被氧化得到 ?，F(xiàn)有分子 式是 C11H 16 的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為 的異構(gòu)體共 7 種，其中的 3 種是： ， ， 。請(qǐng)寫出其他 4 種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式 ： 。 【練習(xí) 2】在C3H 9N中N原子以三個(gè)單鍵與其它原子相連 接，它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為 （ ） A ．2 種 B． 3 種 C． 4 種 D．5 種 【練習(xí) 3】主鏈上有 4 個(gè)碳原子的某種烷烴，有兩種同分異構(gòu)體，含有相同碳原子數(shù)且主鏈也有 4 個(gè)碳原子的單 烯 烴 的 同 分 異 構(gòu) 體 有 6