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1、
B超室“兩非兩禁止” 工作制度
禁止任何機構(gòu)和個人使用超聲診斷或者染色體檢測等技術(shù)進行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。
任何機構(gòu)和個人不得擅自開展非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。實施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定的醫(yī)療、保健機構(gòu)，必須由省衛(wèi)生行政部門指定，向社會公布，并通報同級人口和計劃生育行政部門。
禁止任何機構(gòu)和個人進行非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別的人工終止妊娠。
禁止組織、介紹妊娠婦女進行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別的人工終止妊娠。
符合法定生育條件妊娠十四周以上的婦女，非因醫(yī)學(xué)需要，不得選擇性別人工終止妊娠；對非選擇性別需要人工終止妊娠的，采取出具證明的管理措施，具體辦法
2、由省人民政府依法規(guī)定。
藥房“兩非兩禁止”工作制度
禁止藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)將人工終止妊娠藥品銷售給未經(jīng)批準(zhǔn)施行人工終止妊娠手術(shù)的單位和個人；禁止藥品零售企業(yè)銷售人工終止妊娠的藥品。
施行人工終止妊娠手術(shù)的機構(gòu)購進人工終止妊娠的藥品，應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和藥品保管制度，應(yīng)當(dāng)為妊娠十四周以上使用人工終止妊娠藥品者建立完整的檔案。檔案應(yīng)當(dāng)包括人工終止妊娠藥品的通用名稱、批號、用藥者姓名和身份證號碼、使用量及有資格的醫(yī)療、保健機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷意見書或者有關(guān)證明等內(nèi)容。
人工終止妊娠藥品目錄由省衛(wèi)生行政部門會同省食品藥品監(jiān)督管理部門確定、公布。
3、
婦產(chǎn)科“兩非兩禁止”工作制度
未經(jīng)衛(wèi)生或者人口和計劃生育行政部門批準(zhǔn)，任何機構(gòu)和個人不得開展人工終止妊娠手術(shù)。
妊娠十四周以上婦女的人工終止妊娠，由取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或者《計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療、保健機構(gòu)或者計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)在獲準(zhǔn)開展的業(yè)務(wù)項目范圍內(nèi)施行。施術(shù)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗其醫(yī)學(xué)診斷意見書或者相關(guān)證明，逐人逐項做好手術(shù)登記，并將醫(yī)學(xué)診斷意見書或者證明復(fù)印件同手術(shù)病志一并存檔，每半年將施行人工終止妊娠手術(shù)情況統(tǒng)計表填報所在地縣級衛(wèi)生行政部門，并同時抄報同級人口和計劃生育行政部門。
開展接生的醫(yī)療、保健機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立接生登記制度。縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)每半年向同級人口和計劃生育行政部門通報新生兒總數(shù)和性別比情況。
禁止謊報、瞞報新生兒死亡。新生兒在醫(yī)療、保健機構(gòu)死亡的，醫(yī)療、保健機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時出具死亡證明，并于出證后三十日內(nèi)通報其戶籍所在地縣級人口和計劃生育行政部門；新生兒在醫(yī)療、保健機構(gòu)以外地點死亡的，其父母應(yīng)當(dāng)在新生兒死亡后三十日內(nèi)向鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處報告；必要時，鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處予以核查，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)予以配合并提供相關(guān)證據(jù)。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處在接到報告后三十日內(nèi)通報其所在地縣級人口和計劃生育行政部門。
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