高三生物二輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

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課時(shí)作業(yè)8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1(2016贛中南五校二模)一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常，則該男孩的色盲基因來自()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母答案B解析色盲是伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遺傳。若母親有病，則兒子一定有病；父親正常，則女兒一定正常。已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽，但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母(XBXb)。2(2016漢中市二模)遺傳的基本規(guī)律是指()A遺傳性狀傳遞的規(guī)律B精子與卵細(xì)胞結(jié)合的規(guī)律C有性生殖細(xì)胞形成時(shí)基因的傳遞規(guī)律D生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律答案C解析遺傳的基本規(guī)律就是指孟德爾的基因分離定律、自由組合定律，以及摩爾根的基因的連鎖與交換定律。遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動(dòng)規(guī)律，一般發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中。3(2016洛陽市考前練習(xí)四)下列哪項(xiàng)不是31性狀分離比出現(xiàn)所具有的因素()AF1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等BF1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等C各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等D每種類型雌配子與每種類型雄配子融合的機(jī)會(huì)相等答案A解析觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。由于顯性基因?qū)﹄[性基因的控制作用，而且不是所有的基因表達(dá)概率都是相等的，有些性狀甚至一輩子無法表達(dá)，但是不影響遺傳規(guī)律，即：基因的選擇性表達(dá)。所以F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)不相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等是出現(xiàn)這些有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一，B項(xiàng)正確；在遺傳過程中各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)應(yīng)該相等，C項(xiàng)正確；在遺傳過程中，雌雄配子應(yīng)隨機(jī)結(jié)合，即每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等，D項(xiàng)正確。4(2016邯鄲市一模)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性C7中的甲病致病基因來自3D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D解析1和2均正常，其兒子2患甲病，據(jù)此可推知，甲病為隱性遺傳病，由4不攜帶甲病的致病基因而其兒子7患甲病可進(jìn)一步推知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由1與2均不患乙病而其女兒1為乙病患者可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；7中的X染色體上的甲病致病基因遺傳其自母親3，3的父親2表現(xiàn)正常，說明其X染色體上沒有甲病致病基因，那么3的甲病致病基因只能來自1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)與甲病相關(guān)的基因用A、a表示，若7的性染色體組成為XXY，則7的基因型為XaXaY，而其父母3與4的基因型分別為XAXa和XAY，因此產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，D項(xiàng)正確。5(2016石家莊二模)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是()A. B.C. D.答案D解析根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病而父親正常則為常染色體遺傳。因此，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖，5號(hào)為患病女孩，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6號(hào)個(gè)體為AA或Aa，7號(hào)個(gè)體為Aa。由于8號(hào)個(gè)體是正常個(gè)體，其為AA的概率是，為Aa的概率是，因此，8號(hào)個(gè)體雜合子的概率是()()。6(2016九江市二模)玉米寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對(duì)無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是()A有茸毛與無茸毛比分別為21和23B都有9種基因型C高產(chǎn)抗病類型分別占和D寬葉有茸毛類型分別占和答案D解析根據(jù)題意分析可知：玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，玉米有茸毛(D)對(duì)無茸毛(d)為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活，說明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一種。因此，高產(chǎn)有茸毛玉米的基因型為AaDd。據(jù)此答題。有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡)，無茸毛基因型為dd，子代植株表現(xiàn)型及比例都為有茸毛無茸毛21，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于DD幼苗期死亡，所以高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，只有6種基因型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，高產(chǎn)抗病類型為AaDd，占，F(xiàn)2的成熟植株中，高產(chǎn)抗病類型AaDd的比例為，C項(xiàng)錯(cuò)誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，寬葉有茸毛類型為AADd和AaDd，占，F(xiàn)2的成熟植株中寬葉有茸毛占，D項(xiàng)正確。7(2016懷化市二模)在果蠅中，長翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲丁乙丙乙丁 長翅紅眼長翅紅眼長翅紅眼、殘翅紅眼 長翅紅眼長翅白眼、殘翅白眼對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa答案C解析根據(jù)題意可知，四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，即親本全表現(xiàn)出的顯性性狀，此時(shí)需要通過產(chǎn)生性狀分離的雜交后代的表現(xiàn)型判斷親本基因型，因此首先應(yīng)以“乙丁”作為突破口，判斷出乙丁的基因型后在分別判斷甲丙的基因型。根據(jù)題意可知，乙(B_XAY)丁(B_XAX)，后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；又由于甲(B_XAY)丁(BbXAXa)雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒有殘翅果蠅(bb)，說明甲的基因型必為BBXAY；又由于乙(BbXAY)丙(B_XAX)，后代中只有長翅果蠅，說明丙為純合子，基因型為BBXAXA。8(2016荊州市，聯(lián)考)研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)小琳患有某種單基因遺傳病，并及時(shí)對(duì)小琳的家系進(jìn)行了調(diào)查，構(gòu)建的遺傳系譜圖如下：下列相關(guān)分析不正確的是()A只能肯定該病的遺傳方式是顯性遺傳B小琳與母親基因型相同的概率是C小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為D圖中男性患者的基因型總是相同的答案B解析根據(jù)題意和圖示分析可知：小琳的父母均患有該遺傳病，但小琳有一個(gè)正常的弟弟，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病。父母患病而兒子正常，所以該病的遺傳方式是顯性遺傳病，A項(xiàng)正確；若該病是常染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是，B項(xiàng)錯(cuò)誤；無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，小琳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率均為，C項(xiàng)正確；無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，圖中男性患者的基因型總是相同的，都是Aa或XAY，D項(xiàng)正確。9某動(dòng)物種群中，AA，Aa和aa基因型的個(gè)體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A331 B441C120 D121答案B解析若該種群中的aa個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體可以隨機(jī)交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個(gè)體的交配，AA占1/3、Aa占2/3，(用棋盤法)：產(chǎn)生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa理論上，下一代AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為441，故選B項(xiàng)。10基因型為AaBbDdEeGgHhKk個(gè)體自交，假定這7對(duì)等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子代敘述正確的是()A1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為5/64B3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為35/128C5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率為67/256D6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率與6對(duì)等位基因雜合的個(gè)體出現(xiàn)的概率不同答案B解析1對(duì)等位基因雜合、6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率2/4(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)7/128，A項(xiàng)錯(cuò)；3對(duì)等位基因雜合、4對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率2/42/42/4(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)35/128，B項(xiàng)正確；5對(duì)等位基因雜合、2對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率2/42/42/42/42/4(1/41/4)(1/41/4)21/128，C項(xiàng)錯(cuò)誤；6對(duì)等位基因純合的個(gè)體出現(xiàn)的概率與6對(duì)等位基因雜合的個(gè)題出現(xiàn)的概率相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(2016汕頭市潮南區(qū)考前訓(xùn)練)在某XY型性別決定的二倍體經(jīng)濟(jì)作物中，控制抗病(A)與易感染(a)、高莖(D)與矮莖(d)的基因分別位于兩對(duì)常染色體上，控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上。請(qǐng)回答：(1)兩株植物雜交，F(xiàn)1中抗病矮莖出現(xiàn)的概率為，則兩個(gè)親本的基因型為_。(2)讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配，若含a基因的花粉有一半死亡，則F1中抗病植株的比例為_。與F1相比，F(xiàn)2中D基因的基因頻率_(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)用X射線照射純種高莖個(gè)體的雄蕊后，人工傳粉至多株純種矮莖個(gè)體的未授粉的雌蕊柱頭上，在不改變種植環(huán)境的條件下，獲得大量植株，偶然出現(xiàn)一株矮莖個(gè)體。推測(cè)該矮莖個(gè)體出現(xiàn)的原因可能有：_、_。(4)由于雄株的產(chǎn)量高于雌株，某農(nóng)場(chǎng)擬通過一次雜交育種培育出一批在幼苗時(shí)期就能識(shí)別出雄性的植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)用的雜交方案。(提供的植株有：闊葉雌株、闊葉雄株、窄葉雌株、窄葉雄株，用遺傳圖解表示雜交方案)。_。答案(1)AaDdAadd(2)不變(3)形成花粉過程中D突變成d形成花粉過程中D基因所在的染色體片段缺失(4)見解析解析控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上，因此闊葉雄株的基因型是XBY、窄葉雄株的基因型是XbY，闊葉雌株的基因型是XBXB、XBXb，窄葉雌株的基因型是XbXb；如果用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，子代的闊葉都是雌株，窄葉都是雄株。(1)由題意知，抗病對(duì)感病是顯性，高莖對(duì)矮莖是顯性，因此抗病矮莖的基因型是A_dd，雜交子一代A_dd，可以寫成，抗病是雜合子自交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，矮莖是測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此親本的基因型是AaDdAadd。(2)純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株的基因型分別是AADD、aadd，二者雜交子一代的基因型是AaDd，子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例是ADAdaDad1111，如果a基因的花粉有一半死亡，則精子的類型及比例是ADAdaDad2211，只有抗病和感病基因精子的類型及比例是Aa21，卵細(xì)胞的類型及比例是Aa11，子一代自由交配子二代中感病植株的基因型及比例是a，則抗病植株的比例是A_；與F1相比，F(xiàn)2中D基因的基因頻率不發(fā)生改變。(3)X射線照射純種高莖個(gè)體的雄蕊，可能發(fā)生基因突變和染色體變異，如果發(fā)生基因突變D突變成d，產(chǎn)生基因型為d的精子，與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為dd的受精卵，發(fā)育成矮莖；也可能是產(chǎn)生的精子中D所在的染色體片段缺失，與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為Dd的受精卵，發(fā)育成矮莖。(4)該實(shí)驗(yàn)的目的是通過一次簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)在幼苗時(shí)期就能識(shí)別出雄性的植株，可以讓窄葉雌株與闊葉雄株雜交，子代的闊葉都是雌株，窄葉都是雄株。遺傳圖解如下：12(2016衡水中學(xué)二模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物(2n)，野生型為紅花，突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位，進(jìn)行了以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)分析回答：(1)在甲地的種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交，若后代_說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交，若子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為31，出現(xiàn)該結(jié)果的條件是：紅花和白花受_等位基因控制，且基因完全顯性；配子具有相同成活率及受精能力并能隨機(jī)結(jié)合；受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。(2)在乙地的種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將_雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)型為_時(shí)，可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制；若子二代中表現(xiàn)型及比例為_或_時(shí)，可確定白花突變由2對(duì)等位基因控制。(3)缺體(2n1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有_種缺體。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制，將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_時(shí)，可將白花突變基因定位于_染色體。(4)三體(2n1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_時(shí)，可將白花突變基因定位。答案(1)不發(fā)生性狀分離(全為白花植株)一對(duì)(2)甲、乙兩地的白花突變變型植株紅花植株紅花植株白花植株97紅花植株白花植株11(3)n紅花植株白花植株11該缺體所缺少的(4)紅花植株白花植株315解析(1)純合體自交后代不發(fā)生性狀分離；白花植株與野生型雜交，子一代全為紅花，子二代紅花白花31，說明遵循基因的分離定律，紅花和白花受一對(duì)等位基因控制。(2)已知甲、乙兩地的白花突變均為隱性突變。要確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將這兩地的白花突變型植物雜交。若兩地的白花突變由不同的等位基因控制，相關(guān)的基因用A和a、B和b表示，則基因與染色體的位置關(guān)系有兩種情況：這2對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則甲地白花植物基因型為aaBB，乙地白花植物基因型為AAbb，二者雜交F1的基因型為AaBb，全為紅花，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比例：紅花(A_B_)白花(A_bbaaB_aabb)97；這2對(duì)等位基因位于1對(duì)同源染色體，即a和B連鎖，A和b連鎖，則甲地白花植物基因型為aaBB，乙地白花植物基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1各產(chǎn)生兩種比值相等的雌雄配子：Ab、aB，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花(AaBb)白花(AAbbaaBB)91。(3)該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物有2n條染色體，n對(duì)同源染色體，同源染色體上的基因相同，每次只需缺一對(duì)同源染色體中的任意一條，共需構(gòu)建n種缺體。白花由一對(duì)隱性突變基因控制，若相關(guān)的基因用A和a表示，則該白花的基因型為aa，若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應(yīng)的基因，則其基因型為A0(0表示缺少相應(yīng)的基因)，那么白花(aa)與紅花缺體(A0)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紅花(Aa)白花(a0)11。(4)設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知，白花的基因型為aa，三體紅花純合的基因型為AAA，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa；1/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/21/4aa1/8aa；AAa產(chǎn)生的配子及比例為1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/21/6a1/6a1/72aa；綜上分析：在F2中，白花植株占1/81/725/36，紅花植株占15/3631/36，即F2的表現(xiàn)型及比例為紅花白花315。13(2016湖南省十三校聯(lián)考二模)一對(duì)相對(duì)性狀可受一對(duì)或多對(duì)等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；C、c表示)。為探究某種植物的花色遺傳，生物興趣小組做了實(shí)驗(yàn)一，將甲乙兩個(gè)白花品系雜交，得F1，F(xiàn)1都開紫花，F(xiàn)1自花授粉產(chǎn)生F2代，收獲的F2紫花162，白花126.已知該植株的另一對(duì)相對(duì)性狀高產(chǎn)與低產(chǎn)受另一對(duì)等位基因M、m控制，生物興趣小組同學(xué)做了實(shí)驗(yàn)二，用90對(duì)親本均分為3組做了如下實(shí)驗(yàn)：組別雜交方案雜交結(jié)果A組高產(chǎn)X高產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)141B組高產(chǎn)X低產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)51C組低產(chǎn)X低產(chǎn)全為低產(chǎn)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問題：(1)實(shí)驗(yàn)一中，紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少同時(shí)受_對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循_定律。若只考慮最少對(duì)等位基因控制這對(duì)性狀的可能，則F1的基因型為_，F(xiàn)2紫花中純合子的比例為_。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可以判斷_為顯性性狀。A組結(jié)果不符合31的原因是_，B組親本的高產(chǎn)中純合子與雜合子的比例為_。(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，F(xiàn)1有紫花高產(chǎn)紫花低產(chǎn)白花高產(chǎn)白花低產(chǎn)9331，淘汰掉白花植株，其余植株自由交配，則子代M基因的頻率是_。答案(1)2(分離定律和)自由組合AaBb(2)高產(chǎn)高產(chǎn)親本含有純合子21(3)50%解析分析實(shí)驗(yàn)一：F1自花授粉產(chǎn)生F2代，收獲的F2紫花162，白花126，紫花占，白花占，97的比例可以改寫成9331，因此該植物的花色至少受2對(duì)等位基因控制，且遵循基因自由組合定律，子一代的基因型是AaBb，表現(xiàn)為紫花，因此白花的基因型是A_bb、aaB_、aabb，親本白花的基因型是AAbb、aaBB。分析實(shí)驗(yàn)二：A組實(shí)驗(yàn)中，高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，子代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)低產(chǎn)類型，說明高產(chǎn)對(duì)低產(chǎn)是顯性性狀，A組實(shí)驗(yàn)不符合31的性狀分離比，原因是高產(chǎn)親本不都是雜合子，含有純合子；B組實(shí)驗(yàn)，高產(chǎn)與低產(chǎn)雜交，后代高產(chǎn)低產(chǎn)51，也不是11，高產(chǎn)親本植株既有純合子，也有雜合子；C組實(shí)驗(yàn)低產(chǎn)與低產(chǎn)雜交，子代都是低產(chǎn)，低產(chǎn)是隱性純合子。(1)由分析可知，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一子二代分析，紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受2對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律；只考慮最少對(duì)等位基因控制這對(duì)相對(duì)性狀的可能，則F1的基因型為AaBb；F2紫花的基因型是A_B_，其中純合子是AABB比例為，雜合子是，純合子雜合子18。(2)實(shí)驗(yàn)二，A組實(shí)驗(yàn)高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，子代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)低產(chǎn)類型，說明高產(chǎn)對(duì)低產(chǎn)是顯性性狀，由于親本高產(chǎn)不都是雜合子，含有一定比例的純合子，因此雜交后代的性狀分離比不是31；B組實(shí)驗(yàn)高產(chǎn)植株的基因型是M_，低產(chǎn)植株的基因型是mm，雜交后代低產(chǎn)的比例是，說明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生d配子的比例是，因此親本中MMMm21。(3)兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子一代高產(chǎn)低產(chǎn)31，親本是MmMm，淘汰掉白花植株，紫花高產(chǎn)的基因型是A_B_MM、A_B_Mm，紫花低產(chǎn)的基因型是A_B_mm，MMMmmm121，自由交配后代的基因型仍然是MMMmmm121，因此M的基因頻率是50%。14(2016漢中市二模)青蒿素是從青蒿中提取的藥用成分，它能有效地殺死導(dǎo)致瘧疾的元兇瘧原蟲。為獲得青蒿素高產(chǎn)植株，科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn)。已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形，由一對(duì)等位基因A、a控制；莖的顏色有青色、紅色和紫色，由兩對(duì)等位基因B、b和C、c控制；這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。研究表明，相同種植條件下，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形；青蒿素的含量(mg/ kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株。請(qǐng)回答：(1)青蒿素治療瘧原蟲的原理是，青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾其蛋白的功能，使細(xì)胞膜失去_功能，從而干擾營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。(2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交，F(xiàn)1全為青桿，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中青桿124株，紅桿31株，紫桿10株，則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是_，_，F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占_。若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是_。為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳，最簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路是_。答案(1)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞(2)BBccbbCC(或bbCCBBcc)圓柱形紫桿讓F2圓柱形紫桿自交，觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖解析(1)由題意知，青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，因此破壞的是控制物質(zhì)進(jìn)出功能。(2)由題意知，一青桿植株和一紅桿植株雜交，F(xiàn)1全為青桿，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中青桿124株，紅桿31株，紫桿10株，子二代性狀分離比是12：3：1，青桿基因型是B_C_、B_cc(bbC_)，紅桿基因型是bbC_(B_cc)，紫桿基因型是bbcc.因此子一代基因型是BbCc，則親本青桿基因型是BBcc(bbCC)，紅桿bbCC(BBcc)；F2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體的基因型是BBCC、BBcc(bbCC)占；又由題意知，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形，青蒿素含量紫色植株最高，因此若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿，紫桿是純合子bbcc，圓柱形可能是純合子，也可能是雜合子，讓F2圓柱形紫桿自交，觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖，如果后代出現(xiàn)菱形，則不能穩(wěn)定遺傳，如果后代都是圓柱形，則能穩(wěn)定遺傳。