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1、2022年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題 理 (II)
可能用到的元素的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 N-14 O-16 Cu-64 Ag-108
一.選擇題(每小題3分,共54分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1.0.1mol/L的醋酸溶液中,存在電離平衡CH3COOH H++CH3COO-,欲使平衡向電離的方向移動(dòng),同時(shí)使溶液的pH降低,應(yīng)采取的措施是( )
A. 加少量鹽酸 B. 加熱 C. 加少量醋酸鈉晶體 D. 加少量NaOH晶體
2.下列溶液加熱蒸干,灼燒后,能析出原溶質(zhì)固體的是()
A. AlCl3
2、 B. KHCO3 C. Fe2(SO4)3 D. Fe(NO3)3
3.某無(wú)色透明溶液中能大量共存的離子組是( )
A.AlO2?、Cl-、Al3+、K+ B.Na+、Fe3+、HCO3?、NO3?
C.NH4+、Na+、CH3COO-、NO3? D.Na+、NO3?、ClO-、I-
4.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( ?。?
A. 向FeCl3溶液里逐滴加入NaOH溶液制備 Fe(OH)3膠體
B. 中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶
C. 測(cè)定食醋溶液pH時(shí),
3、用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙
D. 驗(yàn)證AgI溶解度比AgCl小,向AgCl懸濁液中滴加KI溶液
5.甲酸(HCOOH)是一種一元弱酸,下列事實(shí)不能說(shuō)明它為弱電解質(zhì)的是( )
A.1 mol·L-1甲酸溶液中的c(H+)約為1×10-2mol·L-1
B.常溫下,0.1 mol?L-1 HCOONa溶液的pH=9
C.甲酸能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳
D. 相同條件下,濃度均為0.1 mol?L-1的甲酸溶液和鹽酸,甲酸溶液的導(dǎo)電能力弱
6.已知某二元酸的酸式鹽NaHY水溶液的pH=8,則下列說(shuō)法中正確的是()
A. H2Y的電離方程式為:H2Y 2H++Y?
B.HY?的水解
4、離子方程式為:HY?+H2OY?+H3O+
C. 在Na2Y、NaHY、H2Y的溶液中,陰離子的種類不同
D. 相同物質(zhì)的量濃度的Na2Y和NaHY溶液,前者的pH大于后者
7.銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是( )
A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-===Zn2+
B.一段時(shí)間后銅片增重,鹽橋中K+移向CuSO4溶液
C.電子從銅片經(jīng)導(dǎo)線流向鋅片
D.電池工作時(shí)Zn2+和Cu2+ 的濃度保持不變
8.下列離子方程式書寫不正確的是( )
A.用鉑作電極電解NaCl溶液:2Cl?+2H2OCl2↑+H2↑+2OH?
B.電解精煉銅時(shí),粗銅極反應(yīng)為:Cu-2e- == C
5、u2+
C.用石墨作電極電解熔融Al2O3,陰極反應(yīng)為:Al3++3e-=Al
D.用石墨作電極電解CuCl2溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+
9、關(guān)于鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法不正確的是( )
A.鋼鐵的吸氧腐蝕和析氫腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式均為:Fe-2e- == Fe2+
B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用
C.地下鋼管連接鎂塊能減緩鋼管腐蝕
D.用外加電流的陰極保護(hù)法防止鋼鐵腐蝕時(shí),鋼鐵接電源的負(fù)極
10.用惰性電極電解CuSO4和KNO3的混合溶液500mL,一段時(shí)間后,兩極均得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體,(假定溶液體積不變)則原混
6、合液中CuSO4的物質(zhì)的量濃度為( )
A.?0.5mol·L?1 B.?0.8mol·L?1 C.?1.0mol·L?1 D.?1.5mol·L?1
11.某同學(xué)為了使反應(yīng)2HCl + 2Ag2AgCl + H2↑能進(jìn)行,設(shè)計(jì)了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn),如下圖所示,你認(rèn)為可行的方案是( )
12.如圖所示,a、b、c均為石墨電極,d為碳鋼電極,通電進(jìn)行電解。假設(shè)在電解過(guò)程中產(chǎn)生的氣體全部逸出,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.b極是陰極
B.甲燒杯中a的電極反應(yīng)式為:4OH-―4e-=O2↑+2H2O
C.當(dāng)電解一段時(shí)間后,乙溶液中pH增大
7、
D.當(dāng)b極增重3.2g時(shí),d極產(chǎn)生的氣體為2.24L(標(biāo)況)
13.瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨—液氧燃料電池示意圖如下,電極材料為Pt,有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.O2在電極b上發(fā)生還原反應(yīng)
B.反應(yīng)消耗的NH3與O2物質(zhì)的量之比為4:3
C.電池工作時(shí),溶液中OH-?向電極b移動(dòng)
D.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:2NH3(l)+6OH—-6e-=N2↑+6H2O
14.Cu2O是一種半導(dǎo)體材料,基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取Cu2O的電解池示意圖如下,電解總反應(yīng):2Cu+H2O═Cu2O+H2↑.下列說(shuō)法正確的是( )
A. 銅電極接直流電源的負(fù)極
B.銅電極被還原
8、
C. 石墨電極上產(chǎn)生氫氣
D. 當(dāng)有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有1molCu2O生成
15.有等體積、等pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3?H2O三種堿溶液,滴加等濃度的鹽酸將它們恰好中和,用去酸的體積分別為V1、V2、V3,則三者的大小關(guān)系正確的是( )
A.?V3>V2>V1 B.?V1=V2=V3
C.?V2>V1=V3 D.?V3>V1=V2
16.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性。在0.1 mol/L KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是( )
①c(K+)+c(H+)=c(HC
9、2O)+c(OH-)+c(C2O)
②c(HC2O)+c(C2O)=0.1 mol/L
③c(C2O)>c(H2C2O4)
④c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O)
A. ①② B.①④ C.③④ D.②③
17. t ℃時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖。 t ℃時(shí),AgCl的Ksp=4×10-10,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.t ℃時(shí),AgBr的Ksp為4.9×10-13
B.通過(guò)蒸發(fā),可使溶液由a點(diǎn)變到c點(diǎn)
C.圖中b點(diǎn)有AgBr沉淀析出
D.t ℃時(shí),反應(yīng)AgCl(s)+Br-(aq
10、) AgBr(s)+Cl-(aq)的
平衡常數(shù)K=
18.室溫下,用0.100mol?L-1 NaOH溶液分別滴定20.00mL 0.100mol?L-1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( ??)
A. Ⅱ表示的是滴定醋酸的曲線
B. pH=7時(shí),滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL
C. V(NaOH)=20.00mL時(shí),兩份溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)
D. V(NaOH)=10.00mL時(shí),醋酸溶液中c(Na+)>c(CH3COO-) >c(H+)>c(OH-)
二.非選擇題(每空2分,共46分)。
19.Ⅰ.已知部分弱酸的電
11、離常數(shù)如下表:
弱酸
HCOOH
HClO
H2CO3
電離常數(shù)(25℃)
Ka = 1.77×10 -4
Ka=3.0×l0-8
Ka1=5.0×l0-7
Ka2=5.6×l0-11
(1) 常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的三種溶液, A. HCOOH B. HClO C. H2CO3,
其C(H+)由大到小的順序是 (填編號(hào))。
(2)0.1 moI/L NaClO溶液和0.1mol/L NaHCO3溶液中,c(ClO-)___c(HCO3-)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)將少量CO2氣體通入NaClO溶液,反應(yīng)的離子方程式是
12、 。
Ⅱ.已知相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp
2.2×10-20
2.6×10-39
(4)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2·2H2O晶體,可加入適量 , 調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=____。過(guò)濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2·2H2O晶體。
(5)由CuCl2?2H2O晶體得到純的無(wú)水CuCl2的合理方法是 .
(6)泡沫滅火器中的主要成分是Al2(SO
13、4)3和NaHCO3溶液,反應(yīng)的離子方程式為 ,熱的純堿Na2CO3溶液去污效果更好,是因?yàn)? (用簡(jiǎn)要的文字和離子方程式說(shuō)明)。
20、如圖所示,已知甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH + 3O2 +4KOH = 2K2CO3+ 6H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1) 圖中甲池是_________,乙池是(以上兩空選填“原電池” 或“電解池”),
A(石墨)電極的名稱是_________ (填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”)。
(2)寫出通入O2的電極的電極反應(yīng)式________________。
若丙池電解質(zhì)溶液為500mL飽和KCl溶液,
14、則此時(shí)pH為 (設(shè)溶液體積無(wú)變化)。
21.Ⅰ.高鐵電池是一種新型可充電電池,高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.
(1)K2FeO4中鐵元素化合價(jià)為 。
(2)已知,放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+ 2OH- ═Zn(OH)2,則正極反應(yīng)為 .
Ⅱ.工業(yè)上通過(guò)三室電滲析法處理含Na2SO4的廢水,得到其它工業(yè)產(chǎn)品。其原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過(guò)離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。
(
15、3)ab為______(填“陽(yáng)離子”或“陰離子”)交換膜。
(4)下列敘述正確的是
A.通電后中間隔室的SO42-離子向陰極室遷移
B.該法處理Na2SO4廢水時(shí),可得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品
C.陽(yáng)極室溶液pH升高
D.陰極室每有1molH2生成,會(huì)有2molNa+進(jìn)入陰極室
22. 實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:
4NH4++6HCHO═3H++6H2O+(CH2)6N4H+ [滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與1mol?H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用
16、甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
步驟Ⅰ 稱取樣品a g,配成250mL待測(cè)溶液.
步驟Ⅱ 移取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加入10mL?20%的中性甲醛溶液(過(guò)量),搖勻、靜置5min后,加入1~ 2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。
(1)根據(jù)步驟Ⅱ填空(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”):
堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù) ,錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 ,滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果 .
17、(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),觀察到現(xiàn)象為 。
(3)若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1000mol?L-1,滴定時(shí)消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
高二化學(xué)(理)答案
一.選擇題(每小題3分,共54分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1~5: B C C D C 6~10: D B D B C
11~15:C D C C D 16~18:C B B
二. 非選擇題。
19.(共16分,每空2分)
18、
(1)A>C>B (2) <
(3)ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-
(4) CuO固體(或CuCO3,Cu(OH)2,Cu2(OH)2CO3固體)2.6×10-9mol·L-1
(5)在HCl氣流保護(hù)下加熱 (6)Al3++3HCO3-=Al(OH)3 + 3CO2
CO32-+H2OHCO3-+ OH-,加熱促進(jìn)CO32-水解
20.(共12分,每空2分)
(1)原電池 電解池 陽(yáng)極
(2) O2+4e-+2H2O==4OH-
(3) 0.28 13
21. (共8分,每空2分)
+6 FeO42-+3e-+4H2O═Fe(OH)3+5OH- 陽(yáng)離子 BD
22. (共10分,每空2分)
(1)偏大 無(wú)影響 偏大 (2)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。
(3)0.28/a