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1、
B超室“兩非兩禁止” 工作制度
禁止任何機構和個人使用超聲診斷或者染色體檢測等技術進行非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。
任何機構和個人不得擅自開展非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定。實施醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定的醫(yī)療、保健機構，必須由省衛(wèi)生行政部門指定，向社會公布，并通報同級人口和計劃生育行政部門。
禁止任何機構和個人進行非醫(yī)學需要的選擇性別的人工終止妊娠。
禁止組織、介紹妊娠婦女進行非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定或者非醫(yī)學需要的選擇性別的人工終止妊娠。
符合法定生育條件妊娠十四周以上的婦女，非因醫(yī)學需要，不得選擇性別人工終止妊娠；對非選擇性別需要人工終止妊娠的，采取出具證明的管理措施，具體辦法
2、由省人民政府依法規(guī)定。
藥房“兩非兩禁止”工作制度
禁止藥品生產、經營企業(yè)將人工終止妊娠藥品銷售給未經批準施行人工終止妊娠手術的單位和個人；禁止藥品零售企業(yè)銷售人工終止妊娠的藥品。
施行人工終止妊娠手術的機構購進人工終止妊娠的藥品，應當建立真實、完整的藥品購進記錄和藥品保管制度，應當為妊娠十四周以上使用人工終止妊娠藥品者建立完整的檔案。檔案應當包括人工終止妊娠藥品的通用名稱、批號、用藥者姓名和身份證號碼、使用量及有資格的醫(yī)療、保健機構出具的醫(yī)療診斷意見書或者有關證明等內容。
人工終止妊娠藥品目錄由省衛(wèi)生行政部門會同省食品藥品監(jiān)督管理部門確定、公布。
3、
婦產科“兩非兩禁止”工作制度
未經衛(wèi)生或者人口和計劃生育行政部門批準，任何機構和個人不得開展人工終止妊娠手術。
妊娠十四周以上婦女的人工終止妊娠，由取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》或者《計劃生育技術服務機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療、保健機構或者計劃生育技術服務機構在獲準開展的業(yè)務項目范圍內施行。施術機構應當查驗其醫(yī)學診斷意見書或者相關證明，逐人逐項做好手術登記，并將醫(yī)學診斷意見書或者證明復印件同手術病志一并存檔，每半年將施行人工終止妊娠手術情況統(tǒng)計表填報所在地縣級衛(wèi)生行政部門，并同時抄報同級人口和計劃生育行政部門。
開展接生的醫(yī)療、保健機構應當建立接生登記制度?？h級以上衛(wèi)生行政部門應當每半年向同級人口和計劃生育行政部門通報新生兒總數(shù)和性別比情況。
禁止謊報、瞞報新生兒死亡。新生兒在醫(yī)療、保健機構死亡的，醫(yī)療、保健機構應當及時出具死亡證明，并于出證后三十日內通報其戶籍所在地縣級人口和計劃生育行政部門；新生兒在醫(yī)療、保健機構以外地點死亡的，其父母應當在新生兒死亡后三十日內向鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處報告；必要時，鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處予以核查，當事人應當予以配合并提供相關證據。鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府、街道辦事處在接到報告后三十日內通報其所在地縣級人口和計劃生育行政部門。
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