(通用版)2022年高考生物二輪復習 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡 補遺教材易漏學案

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1、(通用版)2022年高考生物二輪復習 專題五 基因的傳遞規(guī)律 構(gòu)建知識網(wǎng)絡 補遺教材易漏學案 [直擊考綱]  1.孟德爾遺傳實驗的科學方法(Ⅱ)。2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)。3.伴性遺傳(Ⅱ)。4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。5.人類遺傳病的監(jiān)測和預防(Ⅰ)。6.人類基因組計劃及其意義(Ⅰ)。 構(gòu)建知識網(wǎng)絡 補遺教材易漏 1.(必修二2頁問題探討)融合遺傳是指兩個親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀的現(xiàn)象。 2.(必修二5頁旁欄思考)滿足孟德爾實驗條件之一是雌、雄配子結(jié)合機會相等,即任何一個雄配子(或雌配子)與任何一個雌

2、配子(或雄配子)的結(jié)合機會相等,這樣才能出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。 3.(必修二5頁相關信息)在孟德爾提出對分離現(xiàn)象解釋的假說時,生物學界還沒有認識到配子形成和受精過程中染色體的變化。孟德爾根據(jù)實驗現(xiàn)象提出的遺傳因子在體細胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn),是超越自己時代的一種非凡的設想。 4.(必修二6頁實驗)性狀分離比的模擬實驗中用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機組合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機結(jié)合。 5.(必修二6頁討論)如果孟德爾當時只統(tǒng)計10株豌豆雜交的結(jié)果,則很難正確地解釋性狀分離現(xiàn)象,因為實驗統(tǒng)計的樣本數(shù)目足夠

3、多,是孟德爾能夠正確分析實驗結(jié)果的前提條件之一。 6.(必修二8頁練習題)水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀,非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉,遇碘變藍黑色,而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉,遇碘變橙紅色?,F(xiàn)在用純種的非糯性水稻和糯性水稻雜交,取F1花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,半數(shù)花粉呈藍黑色,半數(shù)花粉呈橙紅色。 7.(必修二10頁旁欄思考)從數(shù)學角度看,(3∶1)2的展開式為9∶3∶3∶1,即9∶3∶3∶1的比例可以表示為兩個3∶1的乘積。對于兩對相對性狀的遺傳結(jié)果,如果對每一對性狀單獨進行分析,其性狀的數(shù)量比都是3∶1,即每對性狀的遺傳都遵循了分離定律。這無疑說明兩對相對性狀的遺傳結(jié)果可

4、以表示為它們各自遺傳結(jié)果的乘積,即9∶3∶3∶1來自于(3∶1)2。 8.(必修二28頁相關信息)果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯,所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。 9.(必修二30頁小字部分)用特定的分子,與染色體上的某一個基因結(jié)合,這個分子又能被帶有熒光標記的物質(zhì)識別,通過熒光顯示,就可以確定基因在染色體上的位置。 10.(必修二31頁拓展題)人的體細胞有23對染色體,但能出生的三體綜合征患者的種類極少,原因就是很多種類的三體患者在胚胎時期就死亡了,這是自然選擇的結(jié)果,減少了物質(zhì)和資源的浪費。 11.(必修二34頁資料分析)人類的X、Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。 12.(必修二36頁)抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,當女性的基因型為XDXD、XDXd時,都是患者,但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況,即XDY,發(fā)病程度與XDXD相似。 13.(必修二92頁)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,可對遺傳病進行監(jiān)測和預防。遺傳咨詢的防治對策和建議有終止妊娠、產(chǎn)前診斷等。產(chǎn)前診斷包括:羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷(染色體異??社R檢染色體,鐮刀型細胞貧血癥可鏡檢紅細胞形態(tài))等手段。

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