《(新課改省份專版)2022高考化學一輪復習 跟蹤檢測(四十二)專題研究 溶液中粒子濃度關(guān)系》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(新課改省份專版)2022高考化學一輪復習 跟蹤檢測(四十二)專題研究 溶液中粒子濃度關(guān)系(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、(新課改省份專版)2022高考化學一輪復習 跟蹤檢測(四十二)專題研究 溶液中粒子濃度關(guān)系1將10 mL 0.2 molL1 氯化銨溶液跟 25 mL 0.05 molL1氫氧化鋇溶液混合,則混合溶液中各離子濃度的大小順序為()Ac(Cl)c(OH)c(NH)c(Ba2)Bc(Cl)c(Ba2)c(OH)c(NH)Cc(Ba2)c(Cl)c(OH)c(NH)Dc(Cl)c(Ba2)c(NH)c(OH)解析:選B10 mL 0.2 molL1氯化銨溶液中氯化銨的物質(zhì)的量為10 mL103 LmL10.2 molL10.002 mol,25 mL 0.05 molL1氫氧化鋇溶液中氫氧化鋇的物質(zhì)的
2、量為25 mL103 LmL10.05 molL10.001 25 mol,氯化銨和氫氧化鋇混合發(fā)生反應2NH4ClBa(OH)2=BaCl22NH3H2O,則反應后溶液的組成為:剩余氫氧化鋇0.000 25 mol,生成的氯化鋇為0.001 mol,生成的一水合氨0.002 mol,在溶液體積相同的前提下,物質(zhì)的量越大,其濃度越大,則c(Cl)c(Ba2);而氨水能電離出少量且相等的NH和OH,氫氧化鋇中還有0.000 5 mol的OH,則c(OH)c(NH),所以混合液中離子濃度大小為:c(Cl)c(Ba2)c(OH)c(NH)。2下列敘述不正確的是()A氨水中:c(OH)c(H)c(NH
3、)B飽和H2S溶液中:c(H2S)c(H)c(HS)c(S2)C0.1 molL1的NaHA溶液,其pH4:c(HA)c(H)c(H2A)c(A2)D在0.1 molL1 Na2CO3溶液中:c(Na)2c(HCO)c(CO)c(H2CO3)解析:選C溶液中遵循電荷守恒,則c(OH)c(H)c(NH),即c(OH)c(H)c(NH),故A正確;飽和H2S溶液中,H2S電離分步進行,以第一步電離為主,則存在c(H2S)c(H)c(HS)c(S2),故B正確;0.1 molL1的NaHA溶液,其pH4,可知HA的電離大于其水解,電離生成A2,則存在c(HA)c(H)c(A2)c(H2A),故C錯誤
4、;由物料守恒可知,c(Na)2c(HCO)c(CO)c(H2CO3),故D正確。3.室溫下,用0.100 molL1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.100 molL1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A表示的是滴定醋酸的曲線BpH7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20.00 mLCV(NaOH)20.00 mL時,兩份溶液中:c(Cl)c(CH3COO)DV(NaOH)10.00 mL時,醋酸溶液中:c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)解析:選BA項,滴定開始時0.100 molL1鹽酸pH1,0.100 molL1醋酸pH1,所以滴定鹽酸的曲線是,
5、滴定醋酸的曲線是,錯誤;B項,醋酸鈉水解呈堿性,氯化鈉不水解,pH7時,醋酸所用NaOH溶液的體積小,正確;C項,V(NaOH)20.00 mL時,二者反應生成氯化鈉和醋酸鈉,醋酸根發(fā)生水解,c(CH3COO)c(Cl),錯誤;D項,加入10.00 mL NaOH溶液時,醋酸溶液中恰好為同濃度的醋酸和醋酸鈉,醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,所以c(CH3COO)c(Na),錯誤。4下列各組溶液中的各種溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度均為0.1 molL1:H2S溶液、KHS溶液、K2S溶液、H2S和KHS混合溶液(已知常溫下KHS溶液的pH7)。下列說法正確的是()A溶液的pH從大到小的順序為B在H2S
6、和KHS混合溶液中:c(H2S)c(HS)c(S2)2c(K)Cc(H2S)從大到小的順序為D在KHS溶液中:c(H)c(K)c(HS)c(S2)c(OH)解析:選BH2S溶液、H2S和KHS混合溶液均顯酸性,但HS的存在抑制了H2S的電離,故pH:;K2S溶液中S2的水解程度大于KHS溶液中HS的水解程度,則pH:,故溶液pH從大到小的順序為,A錯誤。在濃度均為0.1 molL1 H2S和KHS混合溶液中,根據(jù)物料守恒可得:c(H2S)c(HS)c(S2)2c(K),B正確。在K2S溶液中S2發(fā)生兩步水解生成H2S,而KHS溶液中HS發(fā)生一步水解生成H2S,故溶液中c(H2S):,C錯誤。在
7、KHS溶液中根據(jù)電荷守恒可得:c(H)c(K)c(HS)2c(S2)c(OH),D錯誤。5(2017浙江4月選考)25 時,在含CH3COOH和CH3COO的溶液中,CH3COOH、CH3COO二者中各自所占的物質(zhì)的量分數(shù)()隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A在pH4.76的溶液中,c(CH3COO)4.76的溶液中,c(CH3COO)與c(OH)之和可大于c(H)D在pH4.76的溶液中加鹽酸,(CH3COOH)與(CH3COO)之和保持不變解析:選B該溶液無論是單一的CH3COOH溶液,還是CH3COOH與醋酸鹽的混合溶液,pH越大,CH3COO越多、CH3COOH越少
8、,但無論pH0還是pH7,溶液中都存在CH3COOHCH3COOH,即任何微粒不可能為0。6含SO2的煙氣會形成酸雨,工業(yè)上常利用Na2SO3溶液作為吸收液脫除煙氣中的SO2,隨著SO2的吸收,吸收液的pH不斷變化。下列粒子濃度關(guān)系一定正確的是()ANa2SO3溶液中存在:c(Na)c(SO)c(H2SO3)c(HSO)B已知NaHSO3溶液pHc(HSO)c(H2SO3)c(SO)C當吸收液呈酸性時:c(Na)c(SO)c(HSO)c(H2SO3)D當吸收液呈中性時:c(Na)2c(SO)c(HSO)解析:選DNa2SO3溶液呈堿性,溶液中粒子濃度關(guān)系為c(Na)c(SO)c(OH)c(HS
9、O)c(H2SO3),A項錯誤;NaHSO3溶液pHc(HSO)c(H)c(SO)c(OH)c(H2SO3),B項錯誤;當吸收液呈酸性時可以是NaHSO3溶液,溶液中存在物料守恒:c(Na)c(H2SO3)c(SO)c(HSO),也可以是NaHSO3和亞硫酸鈉的混合溶液,則選項中的物料守恒關(guān)系式不再適用,C項錯誤;當吸收液呈中性時,c(H)c(OH),溶液中存在電荷守恒:c(Na)c(H)c(OH)2c(SO)c(HSO),故c(Na)2c(SO)c(HSO),D項正確。7.向20 mL 0.5 molL1的醋酸溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液,測定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混
10、合溶液的相關(guān)說法中錯誤的是()A醋酸的電離常數(shù):B點A點B由水電離出的c(OH):B點C點C從A點到B點,混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na)D從B點到C點,混合溶液中一直存在:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)解析:選D醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,且其電離過程吸熱,溫度越高,醋酸的電離程度越大,其電離常數(shù)越大,故A正確;B點酸堿恰好反應生成醋酸鈉,C點NaOH過量,NaOH抑制水的電離,醋酸鈉促進水的電離,所以由水電離出的c(OH):B點C點,故B正確;如果c(CH3COO)c(Na),根據(jù)電荷守恒知,溶液中c(OH)c(H),B點為醋酸鈉是強堿弱酸鹽,其
11、水溶液呈堿性,A點為等物質(zhì)的量的醋酸和醋酸鈉混合溶液,呈酸性,所以從A點到B點,混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na),故C正確;在C點時為醋酸鈉、NaOH等物質(zhì)的量的混合溶液,因為CH3COO發(fā)生水解反應,則混合溶液中c(CH3COO)c(OH),故D錯誤。8.常溫下,用0.100 0 molL1的NaOH溶液滴定20 mL同濃度的一元弱酸HA,滴定過程溶液pH隨x的變化曲線如圖所示(忽略中和熱效應),下列說法不正確的是()AHA溶液加水稀釋后,溶液中的值減小BHA的電離常數(shù)KHA(x為滴定分數(shù))C當?shù)味ǚ謹?shù)為100時,溶液中水的電離程度最大D滴定分數(shù)大于100時,溶液中離子濃度關(guān)
12、系一定是c(Na)c(A)c(OH)c(H)解析:選D弱酸加水稀釋促進電離,n(A)增大,n(HA)減小,故的值減小,A正確;設HA的量是100,根據(jù)圖像知有x被反應,KHA,B正確;當?shù)味ǚ謹?shù)為100時,二者剛好反應生成強堿弱酸鹽NaA,由于鹽的水解,水的電離程度最大,C正確;滴定分數(shù)大于100時,即氫氧化鈉過量,溶液中離子濃度關(guān)系可能有c(Na)c(OH)c(A)c(H),D錯誤。9將0.1 molL1 (CH3COO)2Ba溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合,下列關(guān)系不正確的是()A3c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO)B2c(Ba2)c(CH3COOH)c(CH
13、3COO)Cc(CH3COO)c(Na)c(Ba2)c(OH)c(H)Dc(OH)c(H)c(CH3COOH)0.05 molL1解析:選C由電荷守恒式2c(Ba2)c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO),兩溶液均為0.1 molL1,則c(Ba2)c(Na),可知A項正確;因CH3COO在溶液中部分水解,由物料守恒:2c(Ba2)c(CH3COOH)c(CH3COO),B項正確;該溶液中的OH來自NaOH的電離和CH3COO的水解,故c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(Ba2)c(H),C項不正確;電荷守恒式為c(Na)2c(Ba2)c(H)c(OH)c(CH3COO),把c(
14、Na)0.05 molL1和物料守恒式2c(Ba2)c(CH3COOH)c(CH3COO)代入電荷守恒式,即得c(OH)c(H)c(CH3COOH)0.05 molL1,D項正確。10常溫下,某溶液中只含有Cl、NH、H、OH四種離子,其濃度大小的排列順序為c(Cl)c(NH)c(H)c(OH),下列有關(guān)說法中正確的是()A該溶液由pH11的NH3H2O溶液與pH3的HCl溶液等體積混合而成B該溶液由0.1 molL1的NH3H2O溶液與0.1 molL1的NH4Cl溶液等體積混合而成C在上述溶液中加入適量NH3H2O,可能使溶液中離子濃度大小改變?yōu)閏(NH)c(Cl)c(OH)c(H)D在上
15、述溶液中通入適量HCl氣體,可能使溶液中離子濃度大小改變?yōu)閏(NH)c(Cl)c(OH)c(H)解析:選C常溫下,pH11的NH3H2O溶液與pH3的HCl溶液等體積混合,充分反應后,NH3H2O溶液有剩余,溶液呈堿性,則有c(OH)c(H),A錯誤;0.1 molL1 NH3H2O溶液與0.1 molL1 NH4Cl溶液等體積混合,所得溶液呈堿性,則有c(OH)c(H),B錯誤;加入適量NH3H2O,中和溶液中的H,使溶液呈堿性,則有c(OH)c(H),結(jié)合電荷守恒可得c(NH)c(Cl),C正確;原溶液呈酸性,通入適量HCl,溶液的酸性比原來更強,則有c(H)c(OH),不可能存在c(OH
16、)c(H),D錯誤。11下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A在0.1 molL1 NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)B在0.1 molL1 Na2CO3溶液中:c(OH)c(HCO)c(H2CO3)c(H)C向0.2 molL1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 molL1 NaOH溶液中:c(CO)c(HCO)c(OH)c(H)D常溫下,CH3COONa和CH3COOH混合溶液pH7,c(Na)0.1 molL1中:c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H)c(OH)解析:選DA項,在0.1 molL1 NaHCO3溶液中
17、,由于HCO水解程度大于其電離程度使溶液呈堿性,所以微粒濃度大小關(guān)系為c(Na)c(HCO)c(H2CO3)c(CO),錯誤;B項,在0.1 molL1 Na2CO3溶液中,由于CO和HCO均能發(fā)生水解反應生成氫氧根離子,所以該溶液中質(zhì)子守恒關(guān)系為c(OH)c(HCO)2c(H2CO3)c(H),錯誤;C項,向0.2 molL1 NaHCO3溶液中加入等體積0.1 molL1 NaOH溶液充分反應后,溶液中NaHCO3和Na2CO3物質(zhì)的量濃度相同,依據(jù)上述分析可知:c(HCO)c(CO)c(OH)c(H),錯誤;D項,常溫下,CH3COONa和CH3COOH混合溶液pH7,c(Na)0.1 molL1,說明CH3COOH的含量很少c(CH3COO)c(CH3COOH),所以關(guān)系式:c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H)c(OH)成立,正確。