2019年高考化學大串講 專題08 有機化學基礎練習.doc

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專題08 有機化學基礎1咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結構簡式如下圖，下列說法不正確的是A 咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應B 1mol 咖啡酸最多能與5 mol H2反應C 咖啡酸分子中所有原子可能共面D 蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A，則醇A 的分子式為C8H10O【答案】B2下列敘述正確的是（ ）A 由3 種單體加聚得到B 甲苯與足量H2 加成產(chǎn)物的一氯取代物有5 種C 雙糖、多糖在稀酸的催化下最終均水解為葡萄糖D 分子式為C4H8O2并能與飽和NaHCO3溶液反應生成CO2 的有機物有3種(不含立體異構)【答案】B【解析】由1,3丁二烯、丙烯2種單體加聚得到，故A錯誤；甲苯與足量H2 加成的產(chǎn)物是甲基環(huán)己烷，一氯取代物有5種，故B正確；蔗糖水解為葡萄糖和果糖，故C錯誤；分子式為C4H8O2并能與飽和NaHCO3溶液反應生成CO2 的有機物屬于羧酸，有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，共2種，故D錯誤。3關于有機物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列說法錯誤的是A a和b互為同分異構體B a 可發(fā)生水解反應和氧化反應C b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D b的具有相同官能團的同分異構體還有3 種（不含立體異構）【答案】C4下列說法正確的是（ ）A 乙烯和乙醇都能發(fā)生加成反應B 乙酸和四氯化碳都可萃取溴水中的Br2C 苯和四氟乙烯分子中的所有原子均處于同一平面D 糖類、油脂及蛋白質均只由碳、氫、氧三種元素組成【答案】C【解析】A、乙烯中含有C=C不飽和鍵，能夠發(fā)生加成反應，但乙醇中沒有，所以不能發(fā)生加成反應，故A錯誤；B、由于乙酸與水互溶，所以不能用于萃取溴水中的Br2，故B錯誤；C、苯為平面正六邊形結構，而四氟乙烯是平面正四邊形結構，所以二者的所有原子都處于同一平面，故C正確；D、糖類、油脂都是由碳、氫、氧三種元素組成，而蛋白質是由碳、氫、氧、氮四種元素組成的，故D錯誤。5己知烯烴X與氫氣反應的熱化學方程式為X(g)十H2(g)=Y(g)H0，其中烴Y的鍵線式為“王”字，下列有關說法不正確的是A 烯烴X只有一種結構B 烯烴X的摩爾質量為126g/molC 烴Y的一個氫原子被C4H9取代，所得產(chǎn)物有12種D 降溫可以使該反應在較短時間內(nèi)得到更多產(chǎn)物【答案】D【解析】根據(jù)鍵線式結構可確定Y是烷烴，其化學式為C9H20，結構簡式為(CH3)2CHC(CH3)2CH(CH3)2，則X單烯烴，化學式為C9H18。A、由Y的“王”字結構，可推知X只有一種結構，即6草莓酸的結構簡式為CH3CH2CH=C(CH3)COOH，以下說法錯誤的是A 草莓酸屬于烴的衍生物B 草莓酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C 一定條件下1mol草莓酸能和2molH2發(fā)生反應D 一定條件下草莓酸能發(fā)生加成、加聚、取代反應【答案】C【解析】A. 草莓酸屬于羧酸，是烴的衍生物，A正確；B. 草莓酸分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C. 一定條件下1mol草莓酸只能和1molH2發(fā)生反應，注意羧基不能與氫氣發(fā)生反應，C錯誤；D. 草莓酸分子中含有碳碳雙鍵、羧基，一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代反應，D正確。7某有機物的結構簡式為 CH2=CHCH(CH3)CH2OH。下列關于該有機物敘述不正確的是A 1 mol 該有機物與足量的金屬鈉發(fā)生反應放出 1 mol 氫氣B 在濃 H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應C 在催化劑作用下能與H2發(fā)生加成反應D 能發(fā)生加聚反應【答案】A【解析】A、該有機物分子中只含一個羥基，所以1 mol該有機物與足量鈉反應放出0.5 mol氫氣，所以A錯誤；B、該有機物分子中含有羥基，所以可以與乙酸，在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應，故B正確；C、該有機物分子中含有碳碳雙鍵，因此可在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應，故C正確；D、因含有碳碳雙鍵，所以可能發(fā)生加聚反應，故D正確。81mol分子式為C5H10O3的有機物，與NaHCO3溶液充分反應時，生成CO2的體積為22.4L（氣體體積均在標準狀況下測得），與足量的金屬鈉充分反應時，生成H2的體積仍然為22.4L，則該有機物的同分異構體(不考慮立體異構)有（ ）種A 13 B 12 C 11 D 10【答案】B9下列與有機物相關的敘述不正確的是（ ）A乙烷和乙烯分別與Cl2反應均有二氯乙烷生成B苯滴入溴水振蕩后下層液體褪色，該過程發(fā)生了加成反應C乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用飽和碳酸鈉溶液鑒別D蔗糖和麥芽糖屬于同分異構體，一定條件下都可以水解【答案】B【解析】苯是有機溶劑，苯能萃取溴水的Br2而不是二者發(fā)生了加成反應。10下列說法正確的是A 植物油的主要成分是高級脂肪酸B 甲烷和乙烯都能與氯氣發(fā)生反應，但發(fā)生反應的類型不同C 蔗糖及其水解產(chǎn)物均可發(fā)生銀鏡反應D 乙醇在一定條件下變?yōu)橐胰┑姆磻獙儆谙シ磻敬鸢浮緽【解析】A、植物油屬于油脂，油脂是高級脂肪酸與甘油通過酯化反應生成的，故A錯誤；B、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，發(fā)生CH4Cl2CH3ClHCl，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應，發(fā)生CH2=CH2Cl2CH2ClCH2Cl，反應類型不同，故B正確；C、蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應，故C錯誤；D、乙醇發(fā)生催化氧化，其反應是2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，此反應屬于氧化反應，故D錯誤。11下列 關于有機物的說法正確的是A 糖類、油脂和蛋白質都是人體必需的營養(yǎng)物質，都屬于高分子化合物B 1mol 蘋果酸( HOOCCH（OH）CH2COOH)可與3molNaHCO3發(fā)生反應C 丙烯所有原于均在同一平面上D 分子式為C4H7ClO2 的羧酸可能有5種【答案】D12下列關于有機物的說法正確的是A 所有的烷烴在光照條件下都能與氯水發(fā)生取代反應B 1mol 葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2C 乙酸與乙酸乙酯的相互轉化，不屬于同一種有機反應類型D 僅用碳酸鈉溶液可以鑒別乙酸、苯和乙醇三種無色溶液【答案】D【解析】A. 烷烴在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，難與氯水發(fā)生取代反應，故A錯誤；B. 葡萄糖生成CH3CH2OH和CO2的反應不是水解反應，故B錯誤；C. 乙酸與乙酸乙酯的相互轉化都屬于取代反應，故C錯誤；D. 碳酸鈉溶液遇乙酸產(chǎn)生二氧化碳氣體，遇苯分層，遇乙醇互溶，故D正確。13有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質中碳元素的質量分數(shù)為60.00%，氫元素的質量分數(shù)為13.33%，它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰。下列關于有機物X的說法不正確的是A 含有C、H、O三種元素B 相對分子質量為60C 分子組成為C3H8OD 結構簡式為CH3CHOHCH3【答案】D【解析】試題分析：A、C與H的質量分數(shù)之和不是100%，燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，推斷該有機物中含有O，A正確；B、C：H：0=60.00%12：13.33%1：（10060.0013.33）%16=3：8：1，故其實驗室可以判斷為：（C3H8O）n，由于H為8，C為3，滿足32+2=8，故其實驗式即為分子式，故相對分子質量為：60，B正確；C、依據(jù)B的分析可知C正確；D、核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰，分子式為C3H8O，故結構簡式為：CH3CH2CH2OH，D錯誤，答案選D。14下列有關實驗敘述正確的是A除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾B向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液，KMnO4溶液褪色，說明維生素C有還原性C向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加熱，再加入新制Cu(OH)2加熱，沒有出現(xiàn)紅色沉淀，說明淀粉沒有發(fā)生水解反應D向NaOH溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀，說明溴乙烷發(fā)生了水解反應【答案】B15下列關于有機化合物的認識不正確的是（ ）A油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,兩者互為同分異構體C乙烯通入高錳酸鉀溶液褪色是因為發(fā)生了加成反應D在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應【答案】C【解析】油脂是高級脂肪酸甘油酯,組成元素是碳、氫、氧,故其完全燃燒的產(chǎn)物是二氧化碳和水,A項正確;蔗糖是葡萄糖和果糖的二聚體,麥芽糖是葡萄糖的二聚體,故兩者互為同分異構體,B項正確;乙烯與酸性高錳酸鉀溶液的反應是氧化還原反應,C項錯誤;苯生成硝基苯的反應,可以看作是苯分子中的氫原子被硝基代替,故為取代反應,D項正確。16西維因是一種高效低毒殺蟲劑，在堿性條件下可水解：有關說法正確的是（）A 西維因分子式為C12H13NO2B 用FeCl3溶液可以檢驗西維因是否發(fā)生水解C 1mol西維因最多能與6mol氫氣發(fā)生加成反應D 西維因水解產(chǎn)物的萘環(huán)上的一氯代物有6種【答案】B17中國藥學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素及其抗瘧療效，榮獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素結構式如右圖所示，下列有關青蒿素研究的說法不正確的是A 提取過程為防止破壞青蒿素結構應避免高溫，故用低沸點溶劑乙醚進行萃取B 可使用紅外光譜測出這個分子的相對分子質量，也可用質譜儀確定這個分子的環(huán)狀結構C 青蒿素是脂溶性的，既可看作是醚類也可看作是酯類化合物，既有氧化性又有還原性D 元素分析儀可以確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素【答案】B【解析】A具有過氧鍵，青蒿素在高溫下易分解，應在低溫下進行分離，故A正確；B質譜儀通過質荷比確定相對分子質量，紫外光譜能測定一個有機物是否含有共軛體系或芳香結構，可確定環(huán)狀結構，故B錯誤；C含有過氧鍵，具有氧化性，有機物一般都能燃燒，因此青蒿素也具有還原性，故C正確；D元素分析儀可確定元素種類，可用于確定青蒿素中是否含有C、H、O等元素，故D正確。18分子式為C4H8Br2的有機物，分子中含2個甲基的同分異構體有(不含立體異構)（ ）A 3種 B 4種 C 5種 D 6種【答案】B【解析】分子式為C4H8Br2的有機物，分子中含2個甲基的同分異構體有：，選項B正確。19分枝酸可用于生化研究，其結構簡式如下圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是A 分子中含有2種官能團B 可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C 1mol分枝酸最多可與3mol NaOH發(fā)生中和反應D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】B20有8種物質:甲烷;苯;聚乙烯;1,3-丁二烯;2-丁炔;環(huán)己烷;鄰二甲苯;環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水因發(fā)生化學反應而使之褪色的是()A B C D 【答案】A【解析】甲烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，不選；苯與溴水、高錳酸鉀均不反應，不選；聚乙烯與溴水、高錳酸鉀均不反應，不選；聚1，3-丁二烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應而褪色，正確；2-丁炔中含碳碳三鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應而褪色，正確；環(huán)己烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，不選；鄰二甲苯與溴水不反應，不選；環(huán)己烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應而褪色，正確。21化學與生活、生產(chǎn)密切相關,下列有關說法正確的是()A 糖類、油脂、蛋白質都可發(fā)生水解B 油脂可用于制備肥皂和甘油C 水玻璃是制備木材防火劑的原料,其主要成分是二氧化硅D 石油是復雜的混合物,通過分餾可以獲得汽油、煤油等,通過催化重整可以獲得乙烯、丙烯等【答案】B【解析】A. 單糖不可發(fā)生水解，故A錯誤；B. 油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，所以油脂可用于制備肥皂和甘油，故B正確；C. 水玻璃是制備木材防火劑的原料，其主要成分是硅酸鈉，故C錯誤；D. 石油是復雜的混合物，通過分餾可以獲得汽油、煤油等，通過催化重整可以獲得芳香烴等，故D錯誤。222下列關于有機物a()、b()、c()的說法正確的是A a、b的一氯代物均只有三種B a、c互為同系物C b的所有原子不可能在同一平面上D a、b、c均能與溴水反應【答案】C【解析】A. b的一氯代物有四種，A錯誤；B. a、c結構不相似，不能互為同系物，B錯誤；C. b中甲基的碳原子為四面體結構，3個氫原子中有2個氫原子與其他原子不共面，C錯誤；D. b、c不能與溴水反應，D錯誤。23人尿中可以分離出具有生長素效應的化學物質吲哚乙酸，吲哚乙酸的結構如下圖所示。下列有關說法正確的是A 吲哚乙酸與苯丙氫酸互為同系物B 吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C 1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應，最多消耗5molH2D 吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應、氧化反應和還原反應【答案】D24（題文）已知(x)、 (y)、 (z) 的分子式均為C8H8，下列說法正確的是（ ）A x完全氫化后的產(chǎn)物為q，q的一氯代物有六種同分異構體B x、y、z中的所有原子不可能都處于同一平面上C 可以用y萃取溴水中的溴D x的同分異構體只有y和z兩種【答案】A25檸檬酸是常見的食品添加劑，其結構式如下圖所示。以下敘述正確的是：（ ）A 檸檬酸分子式為C6H9O7B 使用食品添加劑屬于違法行為C 檸檬酸可用作食品抗氧化劑，說明其有較強氧化性D 檸檬酸分子含三個羧基（-COOH）【答案】D【解析】A. 檸檬酸分子式為C6H8O7，故A錯誤；B. 在中華人民共和國食品衛(wèi)生法規(guī)定的范圍內(nèi)使用食品添加劑不屬于違法行為，故B錯誤；C. 檸檬酸為食用酸類，檸檬酸不可用作食品抗氧化劑，故C錯誤；D. 檸檬酸分子含三個羧基（-COOH），故D正確。26中國女藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素（結構如圖）和雙氫青蒿素的貢獻，挽救了全球特別是發(fā)展中國家的數(shù)百萬人的生命”。青蒿素是從植物黃花蒿莖葉中提取的，榮獲2015年諾貝爾獎生物學或醫(yī)學獎。下列有關青蒿素的敘述不正確的是A 分子式為C15H22O5B 它在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度C 能發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應，不能發(fā)生氧化反應D 該物質不穩(wěn)定，容易受到熱和還原性物質的影響而發(fā)生變質【答案】C27某有機物結構簡式如圖所示，該有機物的一氯代物有（不考慮立體異構）A 6種 B 7種 C 8種 D 9種【答案】B【解析】苯環(huán)間以碳碳單鍵相連，苯環(huán)能以碳碳單鍵為軸進行旋轉，所以該有機物可以看作左右對稱的。根據(jù)對稱分析，其一氯代物共有7種，B正確。28下列說法正確的是A 聚乙烯、蛋白質、淀粉和油脂都是有機高分子化合物B 能與NaHCO3溶液反應的有機物C5H10O2有4種C 利用乙醇的可燃性可檢查司機是否酒后駕車D 石蠟油分解的產(chǎn)物均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】A.油脂不是有機高分子化合物，A不正確；B. 能與NaHCO3溶液反應的有機物C5H10O2一定是羧酸，可以看作是由丁基和羧基組成的，丁基的結構有4種，所以能與NaHCO3溶液反應的有機物C5H10O2有4種，B正確；C. 檢查司機是否酒后駕車利用的是乙醇的還原性，乙醇可以被強氧化劑氧化， C不正確；D. 石蠟油分解的產(chǎn)物中既有不飽和烴又有飽和烴，其中飽和烴不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D不正確。29下列說法正確的是A 乙烯和苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B 苯轉變成環(huán)己烷的反應為加成反應，環(huán)己烷的二氯代物有4種C 一定條件下，乙醇與乙酸發(fā)生聚合反應可得到乙酸乙酯D 通過石油分餾獲得乙烯，已成為目前工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的主要途徑【答案】B30羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，其結構簡式如圖： 下列說法不正確的是A 羥甲香豆素分子式為C10H8O3B 1mol羥甲香豆素最多可以與5mol H2發(fā)生加成C 1mol羥甲香豆素溶于足量NaOH溶液，最多可消耗3mol NaOHD 羥甲香豆素分子中含有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，屬于芳香族化合物【答案】B【解析】A. 根據(jù)羥甲香豆素的結構簡式，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故A正確；B.酯基不能與氫氣加成，1mol羥甲香豆素最多可以與4mol H2發(fā)生加成，故B錯誤；C. 酚羥基具有酸性，1mol羥甲香豆素溶于足量NaOH溶液，水解后生成酚羥基和羧基，最多可消耗3mol NaOH，故C正確；D. 羥甲香豆素分子中含有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵，同時含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故D正確。31有三種有機物的分子式均為C8H8，其鍵線式分別為,X: ,Y: ,Z: .下列說法正確的是A X 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色B Y 能發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應C X、Y、Z互為同分異構體，它們二氯代物的同分異構體數(shù)目相同D X、Y、Z分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)【答案】A32對下列有機化學的認識中，錯誤的是A 反應 屬于取代反應B 淀粉和纖維素屬于多糖，在人體內(nèi)水解轉化為葡萄糖，為人類提供能量C 分枝酸結構簡式如圖，可與乙醇、乙酸反應，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色D 取蔗糖水解液少許，先滴加過量的NaOH溶液，再滴入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，有紅色沉淀生成，證明其水解產(chǎn)物具有還原性【答案】B【解析】+Br2+HBr，溴原子代替苯環(huán)上的氫原子，所以屬于取代反應，故A正確；纖維素在人體內(nèi)不能水解，故B錯誤；分枝酸含有羧基、羥基，可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應；分枝酸含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；取蔗糖水解液少許，先滴加過量的NaOH溶液中和硫酸，再滴入新制的氫氧化銅懸獨液，加熱，有紅色氧化亞銅沉淀生成，說明水解產(chǎn)物中含有葡萄糖，故D正確。 33中國是中草藥的發(fā)源地，目前中國大約有12000 種藥用植物。從某中草藥提取的有機物結構如圖所示。下列說法正確的是A 分子式為C14H10O6B 環(huán)上氫原子的一氯取代物有3種C 1mol該有機物與足量NaOH 溶液反應最多消耗4molNaOHD 能發(fā)生酯化反應和加成反應【答案】D34咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結構簡式如下所示關于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是A 分子式為C16H18O9B 所有碳原子不可能都在同一平面上C 1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應時最多可消耗5 molBr2D 在一定條件下可以發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應【答案】C【解析】A. 分子式為C16H18O9，A正確；B. 分子中有一個六元脂環(huán)，其中的碳原子都是sp3雜化，所有碳原子不可能都在同一平面上，B正確；C. 1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應時最多可消耗4molBr2（與碳碳雙鍵加成消耗1mol、與苯環(huán)發(fā)生取代消耗3mol），C不正確；D. 該有機物分子中有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，所以在一定條件下可以發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應，D正確。35下列說法正確的是A 1mol 有機物在一定條件下能和7mol NaOH 反應B 分子中至少有11個碳原子處于同一平面上C 分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3 產(chǎn)生CO2的有機物的結構可能有3 種D 甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應【答案】B36曲酸和脫氧曲酸是非常有潛力的食品添加劑具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關敘述不正確的是A 曲酸的分子式為C6H6O4B 與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮OO鍵)C 曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D 脫氧曲酸能發(fā)生加成反應和酯化反應【答案】B37三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學家因研究“分子機器的設計與合成”而獲得2016年諾貝爾化學獎。納米分子機器日益受到關注，機器的“車輪”常用組件如下，下列說法正確的是A 互為同分異構體 B 均能發(fā)生加成反應C 均屬于烴 D 的一氯代物均只有1種【答案】B【解析】A、分子中含有的碳原子數(shù)不同，化學式不同，不是同分異構體，選項A錯誤；B、中含有苯環(huán)，能夠與氫氣發(fā)生加成反應，中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應，選項B正確； C、中只含有碳原子，不屬于烴，選項C錯誤；D、中含有2種不同環(huán)境下的氫原子，一氯代物有2種，選項D錯誤。38下列說法正確的是A 乙醇不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B 甲烷和甲苯互為同系物C 乙烯通入溴的CCl4溶液中，發(fā)生加成反應D 可以用NaOH溶液來分離乙酸和乙酸乙酯【答案】C【解析】A. 乙醇能直接被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項A錯誤；B. 同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物，甲烷和甲苯不互為同系物，選項B錯誤；C. 乙烯通入溴的CCl4溶液中，發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，選項C正確；D. 乙酸和乙酸乙酯均能與氫氧化鈉反應，不可以用NaOH溶液來分離乙酸和乙酸乙酯，應該用飽和的碳酸鈉溶液，選項D錯誤。